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左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶抗血清对吗啡镇痛及耐受的影响
被引量:
1
1
作者
苏瑞斌
李锦
秦伯益
《中国药物依赖性杂志》
CAS
CSCD
2003年第2期97-101,共5页
目的:分析左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶(L-ADC)对吗啡镇痛及其所致耐受的影响。方法:用家兔制备L-ADC多克隆抗体;以小鼠热辐射甩尾法和小鼠55℃热板测痛模型分析此抗体及左旋精氨酸对吗啡镇痛和耐受的影响。结果:在热辐射甩尾和热板测...
目的:分析左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶(L-ADC)对吗啡镇痛及其所致耐受的影响。方法:用家兔制备L-ADC多克隆抗体;以小鼠热辐射甩尾法和小鼠55℃热板测痛模型分析此抗体及左旋精氨酸对吗啡镇痛和耐受的影响。结果:在热辐射甩尾和热板测痛模型中,0.5-50mg·kg^(-1)的左旋精氨酸(sc)不影响吗啡镇痛和耐受(P>0.05)。L-ADC抗血清(脑室注射,1:1000-1:10稀释)能对抗吗啡镇痛作用,在热辐射甩尾和热板测痛模型中,它能使吗啡可能最大镇痛百分率分别从94.3%和80.6%下降到57.7%和42.9%(P<0.01)。吗啡连续处理小鼠3d后形成耐受:在热辐射甩尾和热板测痛模型中,吗啡的可能最大镇痛百分率分别从90.3%和80.3%下降到47.2%和40.5%;L-ADC抗血清能进一步加重吗啡所致耐受,其可能最大镇痛百分率进一步下降至19.8%和27.7%(P<0.01)。结论:L-ADC可能参与调节了吗啡镇痛及耐受形成过程;而左旋精氨酸不影响吗啡镇痛和耐受。
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关键词
左旋精
氨
酸
左旋精氨酸脱羧酶
吗啡
镇痛
耐受
小鼠
抗体
抗血清
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职称材料
吗啡依赖状态下大鼠脑组织左旋精氨酸脱羧酶活性的测定
2
作者
苏瑞斌
李锦
秦伯益
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2002年第4期314-315,共2页
关键词
内源性胍丁胺
吗啡依赖状态
大鼠
脑组织
左旋精氨酸脱羧酶
原文传递
胍丁胺调节阿片功能的分子和神经生物学机制
3
作者
李锦
苏瑞斌
+1 位作者
吴宁
李斐
《中国药理通讯》
2009年第2期33-33,共1页
胍丁胺是一种内源性生物活性物质,由左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶作用下脱羧生成。我们的前期研究发现不管是内源性还是外源性胍丁胺都具有明确的阿片功能调节作用,表现为镇痛、增强吗啡镇痛、抑制吗啡耐受,躯体依赖和精神依赖。近...
胍丁胺是一种内源性生物活性物质,由左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶作用下脱羧生成。我们的前期研究发现不管是内源性还是外源性胍丁胺都具有明确的阿片功能调节作用,表现为镇痛、增强吗啡镇痛、抑制吗啡耐受,躯体依赖和精神依赖。近年来,在这些工作的基础上,我们研究了胍丁胺调节阿片功能的分子和神经生物学机制。提出了胍丁胺调节阿片功能可能和激活咪唑啉受体有关这一假说。为了证明这一假说的客观性,本实验室首次建立了IRAS-Cho细胞稳定表达系统,通过观察IRAS的亚细胞定位、配体结合特性、生物学功能和信号转等证明了由美国科学家克隆的IRAS就是野生型I1咪唑啉受体。在此细胞模型上,我们首次证明胍丁胺调节阿片功能与激活I1咪唑啉受体相关。为了在神经元上,特别是在整体行为学实验模型上证明上述发现的存在,本实验室用RNA干涉技术在大鼠原代培养海马神经元和大鼠摇体实验模型上进一步证明胍丁胺调节阿片功能与激活I1咪唑啉受体相关。
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关键词
神经生物学机制
阿片功能
胍丁胺
调节作
内源性生物活性物质
左旋精氨酸脱羧酶
分子
培养海马神经元
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职称材料
题名
左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶抗血清对吗啡镇痛及耐受的影响
被引量:
1
1
作者
苏瑞斌
李锦
秦伯益
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药物依赖性杂志》
CAS
CSCD
2003年第2期97-101,共5页
基金
国家自然科学基金(No.3997084)
北京市自然科学基金(No.7992028)
文摘
目的:分析左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶(L-ADC)对吗啡镇痛及其所致耐受的影响。方法:用家兔制备L-ADC多克隆抗体;以小鼠热辐射甩尾法和小鼠55℃热板测痛模型分析此抗体及左旋精氨酸对吗啡镇痛和耐受的影响。结果:在热辐射甩尾和热板测痛模型中,0.5-50mg·kg^(-1)的左旋精氨酸(sc)不影响吗啡镇痛和耐受(P>0.05)。L-ADC抗血清(脑室注射,1:1000-1:10稀释)能对抗吗啡镇痛作用,在热辐射甩尾和热板测痛模型中,它能使吗啡可能最大镇痛百分率分别从94.3%和80.6%下降到57.7%和42.9%(P<0.01)。吗啡连续处理小鼠3d后形成耐受:在热辐射甩尾和热板测痛模型中,吗啡的可能最大镇痛百分率分别从90.3%和80.3%下降到47.2%和40.5%;L-ADC抗血清能进一步加重吗啡所致耐受,其可能最大镇痛百分率进一步下降至19.8%和27.7%(P<0.01)。结论:L-ADC可能参与调节了吗啡镇痛及耐受形成过程;而左旋精氨酸不影响吗啡镇痛和耐受。
关键词
左旋精
氨
酸
左旋精氨酸脱羧酶
吗啡
镇痛
耐受
小鼠
抗体
抗血清
Keywords
L-arginine
L-arginine decarboxylase
morphine
analgesia
tolerance
分类号
R971.2 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
吗啡依赖状态下大鼠脑组织左旋精氨酸脱羧酶活性的测定
2
作者
苏瑞斌
李锦
秦伯益
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2002年第4期314-315,共2页
基金
国家自然科学基金 (3 9970 845 )
北京市自然科学基金 (7992 0 2 8)资助项目
关键词
内源性胍丁胺
吗啡依赖状态
大鼠
脑组织
左旋精氨酸脱羧酶
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
胍丁胺调节阿片功能的分子和神经生物学机制
3
作者
李锦
苏瑞斌
吴宁
李斐
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国药理通讯》
2009年第2期33-33,共1页
文摘
胍丁胺是一种内源性生物活性物质,由左旋精氨酸在左旋精氨酸脱羧酶作用下脱羧生成。我们的前期研究发现不管是内源性还是外源性胍丁胺都具有明确的阿片功能调节作用,表现为镇痛、增强吗啡镇痛、抑制吗啡耐受,躯体依赖和精神依赖。近年来,在这些工作的基础上,我们研究了胍丁胺调节阿片功能的分子和神经生物学机制。提出了胍丁胺调节阿片功能可能和激活咪唑啉受体有关这一假说。为了证明这一假说的客观性,本实验室首次建立了IRAS-Cho细胞稳定表达系统,通过观察IRAS的亚细胞定位、配体结合特性、生物学功能和信号转等证明了由美国科学家克隆的IRAS就是野生型I1咪唑啉受体。在此细胞模型上,我们首次证明胍丁胺调节阿片功能与激活I1咪唑啉受体相关。为了在神经元上,特别是在整体行为学实验模型上证明上述发现的存在,本实验室用RNA干涉技术在大鼠原代培养海马神经元和大鼠摇体实验模型上进一步证明胍丁胺调节阿片功能与激活I1咪唑啉受体相关。
关键词
神经生物学机制
阿片功能
胍丁胺
调节作
内源性生物活性物质
左旋精氨酸脱羧酶
分子
培养海马神经元
分类号
R595.5 [医药卫生—内科学]
R971.2 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
左旋精氨酸及左旋精氨酸脱羧酶抗血清对吗啡镇痛及耐受的影响
苏瑞斌
李锦
秦伯益
《中国药物依赖性杂志》
CAS
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
2
吗啡依赖状态下大鼠脑组织左旋精氨酸脱羧酶活性的测定
苏瑞斌
李锦
秦伯益
《军事医学科学院院刊》
CSCD
北大核心
2002
0
原文传递
3
胍丁胺调节阿片功能的分子和神经生物学机制
李锦
苏瑞斌
吴宁
李斐
《中国药理通讯》
2009
0
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职称材料
已选择
0
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