门诊输注盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应的相关因素及预见性护理效果研究

目的 分析总结门诊输注左氧氟沙星注射剂治疗中患者出现不良反应的特点、相关影响因素,试探讨相关预见性护理措施并评价护理效果。方法 选取我院门诊2022年6月~2023年6月一年间输注左氧氟沙星注射剂246例。采用随机数表法将246例患者分为对照组和干预组,每组123例,对照组给予常规护理,干预组给予预见性护理,比较两组患者不良反应(Adverse drug Reaction, ADR)发生率,经分组护理后,246例患者中其中出现ADR 68例。分析ADR病例的年龄、性别、基础疾病类型、不良反应发生时间、既往用药过敏史、产生ADR时用药次数等特点,总结影响ADR的相关因素。结果 干预组患者的ADR发生率显著低于对照组(P<0.05);68例ADR中,年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药即产生ADR、受累器官为中枢神经系统的患者的比率显著更高(P<0.05)。结论 年龄偏大、具有用药过敏史、不良反应发生时间更早、首次用药出现ADR的患者在输注左氧氟沙星后更容易出现ADR,针对上述影响因素制定相关预见性护理措施,可有效减少ADR事件,有临床应用价值。

临床应用氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂的合理性安全性和经济学评价

氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂均为目前临床常用的第三代喹诺酮类药物,为了解和比较两药的ADR发生情况及其影响因素,并从临床和经济学相结合的角度对两药临床应用的合理性以及两药所致的ADR进行经济学分析,北京市8家医疗单位(北京积水潭医院、北京宣武医院、北京同仁医院、北京大学第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、北京朝阳医院和北京石景山医院)为此进行了为期1年的专项研究.

左氧氟沙星注射剂与环丙沙星注射剂随机对照治疗细菌性感染218例临床评价

目的：以环内沙星注射剂为对照，采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计，评价左氧氟沙星治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法：左氧氟沙星注射剂用法用量为２００－３００ｍｇ，ｂｉｄ；环丙沙星注射剂的用法用量为２００－４００ｍｇ，ｂｉｄ。两组的疗程均为７－１４ｄ。左氧氟沙星组临床可评价病例为１０８例，细菌学疗效评价例数为９１例，药物不良反应评价例数为１０９例；环丙沙星组分别为１１０例，８８例和１１２例。结果：试验药组和对照组的临床有效率分别为９９．１％，９６．４％；细菌清除率分别为９２．４％，９３．３％；药物不良反应发生率分别为８．３％，８．９％。结论：左氧氟沙星注射剂是治疗临床感染的安全有效的药物。

老年人使用氧氟沙星、左氧氟沙星注射剂安全性评价

目的通过对老年人与非老年人在使用氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂时出现的不良反应进行系统的研究,为老年人安全用药提供可靠依据。结果老年组不良反应发生率显著高于非老年组;老年人、非老年人在使用上述药物中所发生的不良反应类型有所不同;不良反应主要是轻、中度反应。结论使用左氧氟沙星较氧氟沙至更安全。老年人较非老年人不良反应发生率高的原因主要与其生理特点、用药时间长及合并用药有关。采用适宜的疗程和治疗方案,可减少不良反应的发生,提高老年人用药安全性。

左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准的建立与应用

目的探索制订左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,为临床合理使用左氧氟沙星注射剂提供参考。方法依据药品说明书和卫生部有关规定等,建立左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,然后随机抽取某三甲医院使用左氧氟沙星注射剂住院患者出院病历120例,进行评价,发现存在问题。结果建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准,包括适应证、联合用药、管理指标、用法、用量、药物的配伍禁忌及相互作用、临床疗效及疗效监测措施等内容。通过回顾性应用评价标准,发现某院左氧氟沙星注射剂在临床应用过程中做得较好的方面有:联合用药、给药剂量和给药间隔、给药途径、处方医师权限管理均符合标准;但存在用药疗程不足或偏长现象、不符合适应证标准比例占29.17%、14.17%、存在药物配伍禁忌、滴注时间在病例中无记录等不合理现象。结论建立的左氧氟沙星注射剂临床合理使用评价标准在评价左氧氟沙星注射剂临床使用合理性方面具有较高的科学性和权威性,能够发现临床用药存在的问题。

盐酸左氧氟沙星注射剂治疗社区获得性下呼吸道感染

目的 以氧氟沙星注射剂为对照,评价盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效。方法 60例社区获得性下呼吸道感染患者随机分为两组,A组给予盐酸左氧氟沙星静脉滴注,一日2次,每次100mg,B组给予氧氟沙星静脉滴注,一日2次,每次200mg,两组疗程均为7～10天。结果 A 、B组的临床有效率分别为93.3%和90.0%,细菌清除率分别为87.5%和81.3%,药物不良反应发生率两组均为3.3%。结论 盐酸左氧氟沙星治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效。

氧氟沙星和左氧氟沙星注射剂临床应用合理性、安全性和经济学评价

目的比较北京市8家医疗单位使用氧氟沙星和左氧氟沙星ADR发生情况及其影响因素,以及临床应用的合理性和安全性,并进行经济学评价。方法采用前瞻性和回顾性调查方法。按统一表格填写调查内容,按统一标准进行统一数据处理。结果①ADR的发生率氧氟沙星为8.4％,左氧氟沙星为3.2％,均以轻中度为主,消化道反应及皮肤反应多见。②总的用药合理性为基本合理>合理>不合理。不合理用药比例氧氟沙星组为21.5％,左氧氟沙星组为20.3％。③用于手术预防和治疗感染,在同等疗效下左氧氟沙星组的成本高于氧氟沙星组;预防用药不合理所致的抗菌药物的费用增加是显著的。结论:①本项研究中,氧氟沙星和左氧氟沙星ADR的发生率与国内外基本一致。左氧氟沙星组ADR的发生率小于氧氟沙星组,临床应用安全性较好。②本项研究中,左氧氟沙星和氧氟沙星的使用基本合理;手术预防用药和老年人群中不合理用药比例较高。③由于不合理用药等因素影响,使左氧氟沙星组的成本高于氧氟沙星组,存在明显的经济学不合理性。

加替沙星氯化钠注射剂与左氧氟沙星氯化钠注射剂治疗细菌性感染随机对照临床研究

目的 以左氧氟沙星氯化钠注射剂为对照 ,采用随机对照、多中心、平行开放的试验设计 ,评价加替沙星氯化钠注射剂治疗敏感菌引起的临床感染的有效性和安全性。方法 加替沙星氯化钠注射剂用法用量为 0 .4g/次 ,静脉滴注 ,1次 /日 ,左氧氟沙星氯化钠注射剂的用法用量为 0 .2 g/次 ,静脉滴注 ,2次 /日 ,两组的疗程均为 7～ 10天。加替沙星组临床可评价病例为 10 5例 ,细菌学评价例数为 93例 ,药物不良反应评价例数为 118例 ;左氧氟沙星组分别为 10 1例 ,82例和 111例。结果 试验组和对照组的临床有效率分别为 91.43 %、83 .17% ;细菌清除率分别为 92 .47%、96.3 4% ;药物不良反应发生率分别为 11.0 2 %、14 .41%。结论 加替沙星氯化钠注射剂是治疗细菌感染的安全有效的药物。

大剂量左氧氟沙星注射剂治疗呼吸道感染的临床分析

目的观察大剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法采用开放、多中心,单剂量自身对照研究设计。结果左氧氟沙星500mg每日一次给药治疗呼吸道感染的临床有效率为95.24%,临床不良反应发生率为9.52%,主要为轻度胃肠道反应和中枢神经系统反应,未出现严重不良反应。结论左氧氟沙星500mg/d能有效治疗呼吸道感染,患者耐受性好,安全性高。

左氧氟沙星注射剂治疗呼吸道感染的临床观察

选取我院于2012年2月-2014年2月收治呼吸道感染患者95例,随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组46例给予头孢哌酮钠治疗,观察组49例采用左氧氟沙星注射剂治疗,对比两组治疗效果与不良反应。观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组。在呼吸道感染治疗中应用左氧氟沙星注射剂有显著疗效,可有效改善患者临床症状,不良反应发生率较低,值得在临床中推广。

盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应相关因素评析及建议

目的了解盐酸左氧氟沙星注射剂在临床应用的不良反应,探讨其一般规律及特点。方法对我院2010年1月—2013年12月ADR监测室收集的56例盐酸左氧氟沙星注射剂不良反应报告进行分析。结果盐酸左氧氟沙星注射剂药物不良反应以皮肤系统损害及消化系统,其次为神经系统且主要发生于老年患者。结论规范合理用药,确保用药安全,以减少或控制ADR的发生。

药品不良反应信息通报(第56期)警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应

左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂，剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。

156例左氧氟沙星注射剂不良反应回顾性研究

目的 通过对我院临床使用左氧氟沙星注射剂发生不良反应患者的临床资料进行分析,以规范、合理地使用左氧氟沙星注射剂.方法 回顾性分析我院自2010年1月~2013年6月期间,应用左氧氟沙星注射剂出现不良反应的156份临床病历,分析患者性别、年龄、过敏史、原发疾病、联合用药情况、不良反应出现时间、程度及其临床表现类型与发生不良反应的关系.结果 不良反应中涉及皮肤及其附件79例,占50.64%,消化系统42例,占26.92%,神经系统16例,占10.26%,心血管系统10例,占6.41%,过敏性休克2例,占1.28%,其他（如静脉炎、关节痛、水肿等）7例,占4.49%.结论 左氧氟沙星发生不良反应可影响患者的多个系统,需做好预防,一旦出现不良发应,应立即予以处理,以提高临床用药的安全性.

警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应

左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对革誓氏阴性菌具有较强的抗茼活性，对革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、农原体仃良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂，剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。

左氧氟沙星注射剂所致不良反应的特点分析

目的:分析左氧氟沙星注射剂所致不良反应的特点。方法:选择近年来在成都市郫都区人民医院使用左氧氟沙星注射剂进行治疗的1432例患者作为研究对象。观察这1432例患者在使用左氧氟沙星注射剂进行治疗后发生不良反应的情况,然后总结左氧氟沙星注射剂所致不良反应的特点。结果:在这1432例使用左氧氟沙星注射剂进行治疗的患者中,有46例患者发生了不良反应,占3.21%。在这46例发生不良反应的患者中,年龄≥60岁的患者所占的比例最高。其中,联用左氧氟沙星注射剂与其他3种或3种以上药物进行治疗的患者其不良反应的发生率最高,左氧氟沙星注射剂使用剂量为600mg/d的患者其不良反应的发生率最高。其中,不良反应累及消化系统的患者所占的比例最高,达45.65%。在这46例发生不良反应的患者中,有43例患者经对症治疗(或停药)后其不良反应完全消失,有2例患者出现了后遗症,有1例患者经抢救无效死亡。结论:老年患者在使用左氧氟沙星注射剂进行治疗后发生不良反应的几率较高,且此药所导致的不良反应主要累及患者的消化系统。为患者使用此药的剂量越大、联用药物的种类越多,所导致的不良反应越多。

左氧氟沙星注射剂不良反应的诱因及防范措施

左氧氟沙星为第三代喹诺酮类药,是一种强力广谱抗菌药,目前广泛用于临床感染的治疗,主要用于慢性病、消化系统、呼吸系统合并感染的治疗.近年来左氧氟沙星注射剂的不良反应发生率较高,为了把握好抗生素这把＂双刃剑＂,对2008年10月～2011年11月应用左氧氟沙星注射剂出现的25例不良反应进行分析,找出影响左氧氟沙星注射剂不良反应的相关诱因,并总结了有针对性的防范措施,达到更安全合理地使用左氧氟沙星注射剂的目的.

警惕左氧氟沙星注射剂的严重不良反应

左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，属第三代喹诺酮类药物。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性，阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。左氧氟沙星注射剂包括左氧氟沙星及其乳酸盐、甲磺酸盐、盐酸盐注射制剂，剂型包括粉针剂、小容量注射液、大容量注射液。

国家食品药品监督管理总局提醒关注左氧氟沙星注射剂的严重过敏反应

本刊讯日前,国家食品药品监督管理总局发布第56期药品不良反应信息通报,提示关注左氧氟沙星注射剂引起严重药品不良反应的问题。左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体,属第3代氟喹诺酮类药。其主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶Ⅱ）的活性,阻碍细菌DNA的复制。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性,对革兰阳性菌和军团菌、支原体、