妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

探究使用妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果。方法 参与研究的20例患者为近三年在本院门诊就诊的细菌性结膜炎患者,根据所用滴眼液分为A组(n=10,妥布霉素滴眼液)和B组(n=10,左氧氟沙星滴眼液),比较两组患者在治疗后发生的改变。结果 A组达到治疗显效和有效的患者所占的百分比为100.00%,B组为60.00%,A组患者所用的滴眼液治疗效果更显著(P<0.05);两组患者在使用滴眼液治疗后其症状均有所改善,但B组患者的症状改善更显著(P<0.05);与B组相比,A组患者的细菌清除率更高(P<0.05);两组患者发生不良反应的情况较为相似(P>0.05)。结论 为患有细菌性结膜炎的患者使用妥布霉素滴眼液治疗比使用左氧氟沙星滴眼液治疗的疗效更好。

妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果比较

目的比较妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的细菌性结膜炎患者80例(80眼),均为单侧发病,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组接受妥布霉素滴眼液治疗,对照组予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗。2组均持续治疗1周。比较2组治疗效果、症状评分(眼部组织坏死、角膜水肿、角膜溃疡、角膜浸润、结膜充血、分泌物增多)、炎性指标[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=6.646,P=0.010);治疗1周后,2组各项症状评分、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组下降程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.7.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论妥布霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果肯定,可更有效促进患者症状改善,且安全性高。

以药代动力学检测指标探讨血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性胰腺炎的增效作用机制

目的研究血必净注射液对左氧氟沙星在胰腺组织中分布的影响,以探讨血必净注射液联合左氧氟沙星治疗急性胰腺炎的新机制。方法将108只小鼠随机分为实验组和对照组,每组54只。实验组和对照组在实验前3 d分别腹腔注射血必净22 mL/kg或等体积0.9%氯化钠注射液,于末次给药1 h后各组动物均静脉注射左氧氟沙星132 mg/kg,分别于给药后3、5、10、30、60、120、240、480、720 min对每组6只小鼠采集血液标本和胰腺组织,制为血浆或胰腺组织匀浆,冷藏待测。采用高效液相色谱(HPLC)法检测标本中左氧氟沙星质量浓度,DAS2.0软件计算药代动力学参数。结果对照组和实验组小鼠静脉注射左氧氟沙星后血浆和胰腺组织中药物质量浓度-时间曲线(简称为药-时曲线)均符合二室模型。对照组和实验组小鼠血浆中左氧氟沙星0~12 h药-时曲线下面积(AUC0-12)分别为(223.57±23.42)和(192.02±20.34)μg·h/mL,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);表观分布容积(Vd)分别为(0.08±0.01)和(0.07±0.01)L/kg,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和实验组小鼠胰腺组织中,左氧氟沙星AUC0-12分别为(171.42±30.00)和(223.68±25.96)μg·h/mL(P<0.05),Vd分别为(0.08±0.02)和(0.13±0.04)L/kg,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液可以明显提高左氧氟沙星在胰腺组织中的药物质量浓度。

左氧氟沙星、妥布霉素滴眼液用于细菌性结膜炎患者治疗眼表状况改善、细菌清除效果对照研究

目的对比妥布霉素、左氧氟沙星两种滴眼液用于细菌性结膜炎患者治疗效果。方法选取2018年7月-2019年7月在本院诊治的细菌性结膜炎(致病菌主要为金黄色葡萄球菌、变性杆菌等)患者82例,按随机数字表法分为两组,左氧氟沙星组(41例)、妥布霉素组(41例)分别行左氧氟沙星滴眼液(滴药1滴/次,6次/d,每次间隔2h,连续滴药7d)、妥布霉素滴眼液(滴药1滴/次,6次/d,每次间隔2h,连续滴药7d)治疗,观察并对比患者细菌清除、眼表状况改善、不良反应等情况。结果妥布霉素组(97.56%)细菌清除高于左氧氟沙星组(85.37%),差异比较有统计学意义(x^2=3.905,P<0.05);妥布霉素组治疗后BUT、SIt分别为(8.20±0.17)s、(9.99±0.34)mm,均大于左氧氟沙星组的(5.28±0.14)s、(8.05±0.57)mm,FL评分为(1.51±0.13)分,低于左氧氟沙星组的(2.98±0.17)分,对比差异均有统计学意义(t=84.899、18.716、43.982,均P<0.05);妥布霉素组治疗总有效率为95.12%,高于左氧氟沙星组的80.49%,差异比较有统计学意义(x^2=4.100,P<0.05);两组不良反应总发生率为9.76%、7.32%,差异对比无统计学意义(x^2=0.156,P>0.05)。结论与左氧氟沙星滴眼液比较,选用妥布霉素滴眼液给予细菌性结膜炎患者治疗,能够获得更理想细菌清除、眼表状况改善效果,总疗效更理想。

左氟沙星(可乐必妥)

左氟沙星即消旋体氧氟沙星 t’的光学活性(一)-S 体。其对 G+菌,如金葡菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌和肠球菌等有效,对 G-菌,如大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌等有杀灭作用,对厌氧菌中的消化性链球菌及沙眼衣原体等也显示了强大的抗菌作用。左氟沙星口服给药后。

氧氟沙星(泰利必妥)人体药代动力学研究进展

氧氟沙星(ofloxacin,OFL,泰利必妥,Tarivid)为第三代喹诺酮化合物,主要抑制DNA螺旋酶,从而抑制DNA合成,使细菌迅速死亡。它具有广谱、高效抗菌作用,可供口服及注射应用。该药是日本第一制药株式会社于1981年研制成功,1985年在日本和德国上市以来,已在英美等80多个国家临床应用泰利必妥片剂。1987年在我国进行该制剂的临床验证.1988年获得批准在我国应用。

妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的疗效观察

目的观察妥布霉素滴眼液和左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果和安全性。方法回顾性分析2018年10月至2019年6月于该院门诊就诊的89例细菌性结膜炎患者的临床资料,所有患者依据就诊先后顺序分为对照组(43例)和研究组(46例)。对照组采用左氧氟沙星滴眼液治疗,研究组采用妥布霉素滴眼液治疗。比较两组临床疗效、细菌清除情况、眼表状况和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率及细菌清除率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BUT、SIt结果均较治疗前下降,且对照组下降更为明显(P<0.05)。两组不良反应以眼部出现烧灼感、眼部瘙痒为主,组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妥布霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的效果优于左氧氟沙星滴眼液,更有利于细菌的清除,对眼表状态的影响较小,安全性更高。

血必净注射液对小鼠血液和肺组织中左氧氟沙星分布的影响

目的探讨血必净注射液对小鼠血液和肺组织中左氧氟沙星(LVFX)分布的影响。方法将108只小鼠随机分为实验组(血必净注射液联合LVFX)和对照组(0.9%氯化钠注射液),各54只。两组小鼠分别腹腔注射血必净注射液(22 mL/kg)或等体积0.9%氯化钠注射液,末次腹腔注射1 h后两组小鼠均静脉注射LVFX(132 mg/kg,1.32%);静脉注射3,5,10,30,60,120,240,480,720 min后,采集小鼠血液和肺组织,制成血浆或肺组织匀浆,以高效液相色谱法检测样本中LVFX质量浓度,采用DAS 2.0药代动力学分析软件计算药代动力学参数。结果对照组和实验组小鼠静脉注射LVFX后血液和肺组织中药时曲线均符合二室模型。对照组和实验组小鼠血液AUC0→12h分别为(223.57±23.42)mg/(L·h)和(192.02±20.34)mg/(L·h),小鼠肺组织中AUC0→12h分别为(218.48±31.05)mg/(L·h)和(283.66±21.53)mg/(L·h),AUC0→∞分别为(246.32±34.95)mg/(h·L)和(305.78±25.66)mg/(L·h),P均小于0.05)。结论血必净注射液可降低LVFX在血液中的质量浓度,升高其在肺组织中的质量浓度。

妥布霉素与左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎66例临床疗效对比

目的:探讨妥布霉素滴眼液与左氧氟沙星滴眼液在儿童细菌性结膜炎中的应用价值。方法:选择2018年1月至2019年12月集美区妇幼保健院收治的细菌性结膜炎患儿132例,按随机数字表法分为两组,各66例。对照组予以左氧氟沙星滴眼液治疗,研究组采用妥布霉素滴眼液治疗,均治疗7 d,并随访3个月。对比分析两组临床疗效、炎症反应、眼表状况、不良反应及复发情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CRP、IL-6低于对照组,BUT、SIt高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05);研究组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于左氧氟沙星滴眼液,妥布霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎效果更佳,能够有效抑制患儿机体炎症反应,改善眼表情况,促进病情恢复,且安全可靠。

血必净注射液与左氧氟沙星联用对急性前列腺炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响

目的:评价血必净注射液与左氧氟沙星联用对急性前列腺炎患者的疗效及其对炎性因子水平的影响。方法:选取2013年2月—2017年2月期间收治的急性前列腺炎患者80例资料,将其随机分为对照组与观察组,每组40例;对照组患者给予常规治疗基础加用左氧氟沙星注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用血必净注射液治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗后炎性因子水平,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)及内毒素水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的各项炎性因子水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:血必净注射液与左氧氟沙星联用于治疗急性前列腺炎患者的疗效较为确切,能有效改善其炎性因子水平。

血必净、盐酸左氧氟沙星联合治疗伤寒的疗效分析

目的观察血必净与盐酸左氧氟沙星联合治疗应用于伤寒治疗中的疗效。方法选取医院收治的90例伤寒患者为研究对象,依照不同治疗方式将其分为联合组和对照组,每组45例。对照组给予盐酸左氧氟沙星,联合组则在对照组的基础上加血必净。结果两组在治愈率上比较,P<0.05;联合组经治疗后在体温、消化系统、神经系统、循环系统症状的改善时间上均短于对照组,P<0.001,差异有统计学意义。结论盐酸左氧氟沙星联合血必净治疗伤寒可作为临床首选方案。

左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性的多中心研究

为了评价左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及其安全性 ,在 12 4例急性呼吸道和泌尿道感染病人中进行了一项前瞻性多中心的临床研究。结果显示 ,该药的临床痊愈率为 78.2 % ,有效率为 93.5 % ,体温恢复正常时间为 ( 2 .35± 1.30 )d ,平均治愈天数 ( 5 .2 0± 1.82 )d ,细菌清除率为 94.4% ,MIC5 0和MIC90分别为 0 .5 0mg/L和 2 .0 0mg/L。左旋氧氟沙星片剂不良反应的发生率为 5 .6 %。结论 :左旋氧氟沙星片剂是治疗呼吸道和泌尿道感染的安全、有效的药物。

盐酸左氧氟沙星联合血必净治疗伤寒与副伤寒40例疗效观察

近年来，伤寒、副伤寒在我市呈散发流行，已发现对多种抗生素耐药的伤寒、副伤寒杆菌。单纯予以抗生素治疗，由细菌、内毒素所致的脓毒症表现仍较明显。为寻求更好的临床疗效，我们应用血必净注射液配合治疗伤寒、副伤寒共40例，疗效满意。现将结果报告如下。

坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的观察盐酸坦索罗辛联合应用左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。方法给予37例慢性非细菌性前列腺炎患者口服盐酸坦索罗辛和左氧氟沙星1～3个月，比较治疗前后NIH-CPSI评分和计算总有效率。结果治疗后NIH-CPSI总评分和各项评分都显著改善（P〈0．001），总有效率为91．9％。结论盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星对慢性非细菌性前列腺炎疗效显著，值得在临床上推广。

左氧氟沙星致跟腱炎1例

患者,男,43岁.因反复牙龈出血、头昏、乏力于2004年10月8日入院,伴发热39℃、出血难止、咳嗽等症状.体检:T 39.5℃,P 92次·min-1,R 12次·min-1,BP 119/77 mm-Hg,重度贫血貌,双肺呼吸清音,律齐.辅检:WBC 0.9×109·L-1,Hb 70 g·L-1,PLT 4×109·L-1.诊断:重型再生障碍性贫血Ⅰ型.患者于2004年10月14日行异基因全相合骨髓+外周血干细胞移植.术后口服左氧氟沙星片(可乐必妥)每次0.2 g bid.用药至12月17日,患者诉手指及脚趾肌腱疼痛,无畏寒发热,无咳嗽.经会诊,诊断为跟腱炎.疑为长期服用左氧氟沙星所致,换用头孢丙烯,3 d后痊愈.

白内障术前联合使用盐酸左氧氟沙星与妥布霉素眼液对术后眼内感染的影响

目的探讨分析为白内障术前患者运用左氧氟沙星滴眼液,与为其运用妥布霉素滴眼液,对其术后眼内感染发生情况的影响效果差异。方法 2017年1月～2018年10月,将130例接受手术治疗的白内障患者随机等分为两组,每组各65例,为参照组患者术前应用妥布霉素滴眼液,为研究组患者术前运用盐酸左氧氟沙星滴眼液联合妥布霉素眼液,对比两组患者的术后眼内感染发生率指标测算值。结果研究组的术后眼内感染发生率指标测算值低于参照组(P<0.05)。结论在白内障患者手术前为其应用盐酸左氧氟沙星滴眼液联合妥布霉素眼液,能实现对患者术后眼内感染发生情况的有效控制,适宜临床推广。