莫西沙星和左氧氟沙星序贯治疗在老年社区获得性肺炎患者中的应用效果分析

目的探讨莫西沙星联合左氧氟沙星序贯治疗对老年社区获得性肺炎(CAP)患者肺功能、炎症因子水平的影响。方法选取江苏大学附属昆山医院(昆山市第一人民医院)2021年10月至2023年10月诊治的100例老年CAP患者,以随机数字表法分组。对照组(50例)使用左氧氟沙星序贯疗法,观察组(50例)使用莫西沙星序贯疗法,7 d为1个疗程,均治疗2个疗程。比较两组患者临床疗效,治疗前后肺功能与炎症因子指标,治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比,观察组患者临床总有效率高;与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量占比(FEV_(1)/FVC)均升高,与对照组比,观察组均更高;两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)水平降低,观察组均低于对照组(均P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对老年CAP患者应用莫西沙星序贯治疗方案,与左氧氟沙星相比,在改善肺功能、减轻机体炎症方面更具优势,且较少出现用药不良反应,安全性良好。

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法选取2020年6月—2021年6月蚌埠市第一人民医院收治的宫颈炎患者166例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组83例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上予左氧氟沙星治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后临床症状评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.98%,高于对照组的79.52%(χ^(2)=7.546,P=0.006)。治疗1个月后,2组患者白带异常、接触性出血、下腹坠胀评分与血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者躯体功能、认知功能、角色功能及社会功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为10.84%,低于对照租的28.92%(χ^(2)=8.510,P=0.004)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果较好,可有效改善患者的症状,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,且安全性较高。

吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效分析

目的:探讨吡嗪酰胺联合左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗效果。方法:选取2019年6月~2022年12月某院收治的104例MDR-TB患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组52例。对照组在常规抗结核治疗基础上给予左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用吡嗪酰胺。比较两组患者临床治疗总有效率、痰菌阴转率、空洞闭合率、氧化应激指标、炎症因子及不良反应。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组痰菌阴转率、空洞闭合率高于对照组(P<0.05);观察组总抗氧化态(TAS)水平高于对照组,总氧化态(TOS)水平低于对照组(P<0.05);观察组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组(P<0.05)。两组食欲不振、肝功能异常等不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:吡嗪酰胺联合左氧氟沙星治疗MDR-TB,可有效改善患者肺部炎症损伤,提高结核分枝杆菌清除率,临床疗效明显,且不增加不良反应的发生风险。

含多西环素和左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌初次根除失败患者的临床效果研究

目的探究含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌(Hp)初次根除失败患者的临床效果。方法选择广西壮族自治区玉林市第一人民医院自2021年1月至2023年2月收治的166例Hp初次根除失败患者进行临床研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各83例。对照组患者采用含左氧氟沙星的四联补救方案治疗,观察组患者采用含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者治疗总有效率、Hp根除率、上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸等临床症状积分、血清炎症因子水平、免疫功能指标、治疗成本效益及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率及Hp根除率均高于对照组[98.8%(82/83)比81.9%(68/83)、97.6%(81/83)比80.7%(67/83)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸临床症状积分,血清炎症因子C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及白细胞介素8水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗成本效益优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.915)。结论含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗Hp初次根除失败患者的临床效果显著,能快速缓解患者躯体不适症状和炎症反应,提高其免疫力及Hp根除率,且药物安全性高,治疗成本效益更优。

左氧氟沙星氯化钠注射液联合氨溴索注射液在社区获得性肺炎患者治疗中的应用研究

目的 探讨社区获得性肺炎的治疗方案,分析左氧氟沙星氯化钠注射液、氨溴索注射液的联合治疗效果。方法 2023年11月到2024年06月,择取我院收治的社区获得性肺炎86例进行临床研究,实施随机数字表法将患者分为对照组、观察组,各有43例患者,对照组采用左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,观察组联用盐酸氨溴索注射液治疗,对比两组患者的治疗效果、肺功能、炎症因子、血气分析指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率大于对照组(P<0.05)。用药前,观察组、对照组的肺功能、炎症因子、血气分析指标比较无差异(P>0.05);用药后,观察组的肺功能、炎症因子、血气分析指标优于对照组(P<0.05)。观察组、对照组的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 左氧氟沙星氯化钠注射液、盐酸氨溴索注射液联合应用可有效治疗社区获得性肺炎,可改善肺功能、炎症因子、血气分析指标,保证临床治疗安全性。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎患者的应用疗效观察

对左氧氟沙星治疗盆腔炎患者的临床效果进行分析。方法 择2019年6月-2023年6月于湖北省十堰市丹江口市习家店镇中心卫生院进行治疗的80例盆腔炎病患进行研究,将其随机分成观察组、对照组,均为40例。对照组实施普通治疗方法,观察组给予左氧氟沙星进行治疗,对比两组最终治疗效果(炎症情况、临床指标以及治疗效率)。结果 采取治疗之前,2组炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)与白介素6(IL-6)]对比差异无统计学的意义,p>0.05;通过治疗,所有患者的炎症情况得到有效缓解,且观察组比对照组更低,差异有统计学意义,p<0.05。观察组临床指标(腹痛缓解以及体温恢复)比对照组更优,差异存在统计学意义,p<0.05。观察组治疗的有效性比对照组更高,且差异具统计学的意义,p<0.05。结论 将盐酸左氧氟沙星用来治疗盆腔炎患者,其炎症因子明显降低,患者腹痛和体温恢复的时间明显缩短,安全性高,整体治疗效果佳,建议推崇运用。

左氧氟沙星注射液辅助治疗在肺结核患者中的应用效果观察

目的分析左氧氟沙星注射液辅助治疗对肺结核患者血气指标、免疫功能指标的影响,为今后临床治疗肺结核提供参考依据。方法将2022年1月至2023年6月于桂平市人民医院诊治的50例肺结核患者,以随机数字表法分组,对照组25例采取常规治疗(盐酸乙胺丁醇片+利福平+异烟肼片+吡嗪酰胺),观察组25例采用左氧氟沙星注射液辅助常规治疗,均治疗3个月。比较两组患者临床疗效和治疗前后血气指标、免疫功能指标及不良反应。结果治疗后观察组患者临床总有效率较对照组更高;与治疗前比,治疗后两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))水平及观察组pH值均升高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平降低,观察组上述指标升高/降低幅度均较对照组更大;与治疗前比,治疗后两组患者血清免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM水平均升高,观察组升高幅度较对照组更大(均P<0.05)。而两组患者不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在肺结核治疗中用左氧氟沙星注射液辅助治疗,可有助于改善肺功能,提高免疫功能,且不会增加患者的不良反应,治疗效果明显。

左氧氟沙星联合抗结核方案应用于肺结核治疗的价值

分析针对肺结核患者,选择用药方案时,联合左氧氟沙星、抗结核方案治疗的临床效果。 方法:取肺结核病人84例(2022年1月~2022年12月),根据用药方案不同作病例分组处理,参照组(42例)给予常规抗结核方案救治,研究组(42例)则联合左氧氟沙星、抗结核方案。对比救治效果、安全性及对肺功能的影响。结果:参照组、研究组患者的治疗总有效率(76.19%,92.86%)、不良反应发生率(19.05%,4.76%)相比,差异显著(P<0.05)。且治疗后组间比较各项肺功能、细胞免疫指标、生活质量、呼吸困难状况、运动能力指标水平,差异亦显著(P<0.05)。 结论:左氧氟沙星、抗结核方案联合治疗方案用于肺结核疾病患者中,在提升治疗效果、治疗安全性的同时,可改善病人的肺功能、细胞免疫指标、生活质量、呼吸困难状况、运动能力指标水平,效果显著。

左氧氟沙星联合抗结核方案应用于肺结核治疗的价值

观察左氧氟沙星+抗结核方案治疗肺结核的效果。方法 选择2023年本院收治的肺结核病人100例,按照不同的疗法,分作观察组与对照组,分析疗效。结果 观察组不良反应发生率2/50(4.00%)低于对照组,IL-4、CD4+、CD8+水平明显优于对照组(P<0.05)。结论 运用左氧氟沙星+抗结核方案对肺结核治疗,可明显改善病人的免疫指标,安全性高,值得运用。

左氧氟沙星临床治疗应用的不良反应与合理用药分析

分析临床在应用左氧氟沙星时常见的不良反应以及合理用药管理后的发生情况。方法 选取2023年1月-2024年1月期间,本院收治的80例应用左氧氟沙星出现不良反应的患者为研究对象,分析其出现不良反应的情况,以及采取用药管理后不合理用药的发生情况。结果 不良反应常发生于>60岁、静脉给药、每日用药量>400mg、女性等患者中(P<0.05);神经系统、皮肤及附件是最为常见的不良反应;采取用药管理以后,患者发生不合理用药行为的情况明显减少(P<0.05)。结论 左氧氟沙星在用药期间,出现不良反应的因素包括给药方式与剂量、年龄等,在确定引发因素后,临床应加大管理力度,制定科学合理的用药方案,使得用药后的不良反应发生率得以控制,不合理用药行为明显减少,值得推广。

左氧氟沙星联合头孢唑肟治疗老年慢阻肺稳定期合并肺部感染的疗效观察

目的:探讨合并肺部感染的老年慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者采用左氧氟沙星+头孢唑肟治疗的疗效。方法:选择2021年4月至2023年4月枣庄市薛城区人民医院接诊的老年慢阻肺稳定期合并肺部感染患者94例进行研究,以随机数字表法分为两组各47例,对照组采取左氧氟沙星治疗,观察组采取左氧氟沙星联合头孢唑肟治疗,比较两组治疗效果、炎症因子、呼吸功能、不良反应。结果:治疗总有效率对比可知,观察组要比对照组高(P<0.05)。治疗前后两组炎症因子水平变化显著,治疗后均下降,且观察组下降幅度更大(P<0.05)。治疗前后两组Raw、PIP变化显著,治疗后均降低,且观察组降低幅度更大(P<0.05),治疗后FEV1及FVC均升高,且观察组升高幅度更大(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不显著(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合头孢唑肟治疗老年慢阻肺稳定期合并肺部感染可获得良好的治疗效果,促使患者病情改善,炎症反应消退,呼吸功能增强,而且不良反应较少,值得推广。

左氧氟沙星联合替硝唑用于妇科盆腔炎治疗的效果研究

评估了采用左氧氟沙星联合替硝唑疗法对盆腔炎治疗的疗效。方法 是选取2021年9月至2023年9月期间的80例盆腔炎患者,所有病例均由我院提供。这些患者依据编号被随机分为两组,40例使用替硝唑作为对照组,另外40例则接受左氧氟沙星和替硝唑的联合治疗作为研究组。比较两组的治疗效果和副作用发生率。结果 显示,与对照组相比,研究组的治疗总有效率更优,同时不良反应的发生率更低P均<0.05。结论 以左氧氟沙星联合替硝唑的方式进行盆腔炎的治疗,不仅成效显著,且安全可行,建议全面推广于临床。

血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗女性尿路感染疗效及对患者炎症因子影响

目的:探究女性尿路感染(UTI)患者应用血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗效果及对炎症因子及不良反应影响.方法:选取2020年6月-2023年2月本院妇科收治的160例UTI患者,随机数字表法分成观察组、对照组各80例,两组均给予左氧氟沙星治疗,观察组加以血尿安胶囊治疗,治疗2个月.观察用药后两组临床疗效、尿液指标、炎症水平、阴道PH值以及不良反应.结果:治疗后,观察组临床疗效(92.5%)高于对照组(81.3%),两组尿白细胞数与尿细菌数均下降且观察组(3.44±1.02个/HP、665.45±122.53个/μl)低于对照组(7.67±2.11个/HP、934.61±158.35个/μl),两组用药后C-反应蛋白、高迁移率族蛋白B1及降钙素原水平均下降且观察组(12.32±5.45mg/L、60.04±12.44ng/ml、0.54±0.12ng/ml)低于对照组(20.32±8.78mg/L、82.63±15.51ng/ml、2.13±0.43ng/ml),两组阴道PH值均下降且用药后观察组(4.54±0.77)低于对照组(5.23±0.85),不良反应总发生率观察组(7.5%)低于对照组(18.8%)(均P<0.05).结论:血尿安胶囊联合左氧氟沙星可提高UTI临床疗效,有效减轻患者炎症,降低阴道PH值和用药不良反应.

左氧氟沙星治疗口腔颌面部间隙感染致过敏性休克1例

口腔颌面部间隙感染(OMSI)多为混合感染,常需要抗需氧菌和抗厌氧菌药物联合治疗。左氧氟沙星等第三代喹诺酮类抗菌药物因肌腱断裂等严重不良反应限制了在OMSI中使用。该研究利用药品不良反应关联性评价方法和文献研究法,针对1例临床药师参与的OMSI患者使用左氧氟沙星后发生过敏性休克的病例进行分析,给出了合理用药和不良反应处理建议,为临床快速辨析不良反应及可疑药物、确定应对方案提供借鉴,完善OMSI用药选择,及时救治了休克,有效地治愈了OMSI。

痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作合并肺炎的临床效果

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作合并肺炎患者采用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选取2022年7月—2023年6月滨州市中心医院收治的104例COPD急性发作合并肺炎患者,以随机数字表法分为研究组(n=52)与对照组(n=52)。对照组给予左氧氟沙星治疗,研究组给予痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗。比较两组临床疗效、炎症因子、血气指标。结果:研究组治疗总有效率(92.31%)较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均下降,研究组均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))均下降,动脉血氧分压(PaO_(2))均升高,研究组PaCO_(2)较对照组低,PaO_(2)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗COPD急性发作合并肺炎,能提高临床效果,缓解炎症反应,改善血气指标。

清热祛湿化瘀方联合左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗慢性盆腔炎湿热瘀滞证的临床观察

目的:探讨清热祛湿化瘀方联合左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗慢性盆腔炎湿热瘀滞证患者的临床疗效。方法:将100例慢性盆腔炎湿热瘀滞证患者随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用左氧氟沙星片联合甲硝唑片治疗,观察组在此基础上服用清热祛湿化瘀方,14d为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后炎症指标水平和中医证候积分。结果:治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者各项中医证候积分及总积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)和中性粒细胞计数(NE)均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清热祛湿化瘀方联合左氧氟沙星片、甲硝唑片治疗慢性盆腔炎湿热瘀滞证的疗效较好,可减轻患者中医临床症状,降低炎症指标水平。

蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎的临床效果

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型急性化脓性中耳炎(ASOM)的临床效果。方法 选取2022年5月—2023年5月天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科收治的风热外侵型ASOM患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,观察组在对照组基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗7 d后比较2组临床效果、临床症状(耳痛、流脓、鼓膜充血)改善时间,治疗前后听力阈值(骨导听阈、气导听阈),致病菌清除率、不良反应及复发率。结果 观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.042);观察组临床症状改善时间明显短于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,2组骨导听阈、气导听阈均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组致病菌清除率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.15.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.518,P=0.218);观察组复发率为5.26%(2/38),低于对照组的21.88%(7/32)(χ^(2)=4.279,P=0.038)。结论 蒲地蓝消炎口服液联合盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗风热外侵型ASOM的临床效果肯定,可改善患者临床症状,降低听力阈值,提高致病菌清除率,减轻炎性反应,降低复发率,且安全性良好。

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应观察

目的观察左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的效果和患者不良反应。方法2018年1月至2020年12月搜集102例耐多药肺结核病例,计算机随机分组,对照组、观察组每组51例。对照组男30例,女21例,年龄(55.74±2.02)岁,病程(5.05±0.23)年;观察组男28例,女23例,年龄(55.76±2.03)岁,病程(5.11±0.25)年。对照组患者采取常规3HRZE/6HRE方案治疗,观察组在上述基础上联合左氧氟沙星治疗。观察两组用药安全。结果两组比较,观察组临床疗效(92.16%)更高,P<0.05,χ^(2)=5.718,有统计学意义。治疗前,观察组患者IL-12水平(45.57±4.55)ng/L,对照组患者IL-12水平(45.67±4.51)ng/L,P>0.05,t=0.111,组间差异无统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(11.90±2.34)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(11.94±2.37)ng/L,P>0.05,t=0.086,组间差异无统计学意义。治疗后,观察组患者IL-12水平(61.11±4.37)ng/L,对照组患者IL-12水平(55.93±4.01)ng/L,t=6.237,P<0.05,有统计学意义;观察组患者IFN-γ水平(20.00±2.37)ng/L,对照组患者IFN-γ水平(15.87±2.49)ng/L,t=8.580,P<0.05,有统计学意义。观察组患者不良反应发生比率11.76%,对照组患者不良反应发生比率5.88%,χ^(2)=1.097,P>0.05,无统计学意义。观察组患者治疗后12个月后转阴人数为45例,转阴率为88.24%,而对照组治疗12个月后转阴人数为36例,转阴率为70.59%,对照组各个时间段转阴率均低于观察组,总转阴率比较存在统计学差异,P<0.05。结论左氧氟沙星治疗耐多药肺结核有助于提高临床疗效及免疫功能,未明显增加不良反应,安全性良好。

含左氧氟沙星超短程化疗方案治疗初治菌阳肺结核的临床观察

目的探讨在初治菌阳肺结核患者中采用含左氧氟沙星(levofloxacin,Lfx)超短程化疗方案的临床疗效。方法选取遂川县人民医院2019年2月—2021年6月收治的73例初治菌阳肺结核患者作为研究对象,通过随机数表法分为对照组(37例)与观察组(36例)。对照组采用常规的短程初始菌阳肺结核化疗方案(2H-R-Z-E/4H-R),以异烟肼(isonicotinic acid hydrazide,H)+利福平((rifampicin,R)+乙胺丁醇(ethambutol,E)+吡嗪酰胺(pyrazinamide,Z)化疗,疗程共6个月,包括强化期2个月、巩固期4个月;观察组采用含Lfx超短程化疗方案(4Lfx-H-R-Z-E),以Lfx+H+R+Z+E化疗,疗程共4个月。比较分析2组治疗后痰菌转阴率、胸部X射线病灶有效吸收率、治疗效果以及不良反应发生情况。结果治疗1个月与疗程结束时,观察组痰菌转阴率与胸部X射线病灶有效吸收率较对照组明显更高(P<0.05)。观察组治疗总有效率较对照组明显更高(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组明显更低(P<0.05)。结论含Lfx超短程化疗方案可改善痰菌转阴水平、胸部X射线病灶有效吸收水平,降低不良反应,疗效显著,值得应用。