左氧沙星单用及与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的防耐药突变浓度研究

目的左氧沙星(喹诺酮类抗菌药)单用及其与磷霉素(抗生素)联用对金黄色葡萄球菌的防耐药突变浓度(MPC)的变化。方法采用琼脂二倍稀释法,测定左氧沙星、磷霉素单用及联用时,对10株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)和10株甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)的最低抑菌浓度(MIC)和MPC,计算耐药突变频率和选择指数(SI=MPC/MIC)。结果左氧沙星单用,对10株MSSA和10株MRSA的SI分别是4～64,4～16;而其与磷霉素联用对2种菌的SI分别是2～8,1～8。联用后,SI下降到单用药物的1/2～1/8。结论对金黄色葡萄球菌联用较单用可缩小突变选择窗(MSW),减少耐药菌产生。菌;

左氧沙星和头孢曲松治疗自发性腹膜炎临床分析

目的 :评价左氧沙星与头孢曲松治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法 :6 0例患者随机分为左氧沙星组 (LVLX)2 9例 ,2 0 0mg静脉滴注 ,1日 2次 ;头孢曲松组 (CRO) 31例 ,2g静脉滴注 ,1日 1次 ,疗程均为 7d～ 14d。评价其临床疗效及安全性。结果 :左氧沙星组与头孢曲松组的临床总有效率和不良反应分别为 89 7%、6 9%和 87 1%、6 4 % ,两组差别无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :左氧沙星与头孢曲松在治疗自发性腹膜炎上具有相同的疗效及安全性。

左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的体外杀菌活性研究

目的:评价左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌的联合抗菌效应。了解左氧沙星单用及与磷霉素联用的杀菌曲线特点。方法:选取3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450(实验室菌株)和1株临床分离的MRS-AB6177,采用菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或磷霉素单用及两药联合对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌实验。结果:左氧沙星的杀菌曲线表现出浓度依赖性,磷霉素的杀菌曲线表现出非浓度依赖性。两药1/4MIC浓度单用时虽然均无法抑制MSSA的生长,而两药亚抑菌浓度联合使用后即表现出协同效应和杀菌效应。两药4MIC、8MIC联合时对MRSA表现出杀菌效应。结论:亚抑菌浓度的左氧沙星与磷霉素联合对MSSA即可出现协同杀菌效应。左氧沙星联合磷霉素对MRSA也表现出显著的杀菌活性。

左氧沙星治疗结核性胸膜炎的疗效观察

目的观察左氧沙星治疗结核性胸膜炎的疗效。方法选择本院2009年1月～2011年1月收治的86例结核性胸膜炎患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各43例。两组病例均采用异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)和吡嗪酰胺(Z)进行抗结核治疗,观察组在此基础上,加用左氧沙星静脉滴注,观察两组治疗效果。结果在治疗1个月和6个月时,观察组显效例数、总有效率明显高于对照组,而无效例数则显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在传统抗结核药物治疗结核性胸膜炎的基础上,联合使用左氧沙星,其疗效明显优于单纯的传统抗结核药物治疗,值得在临床治疗中进一步推广使用。

左氧沙星治疗肺结核疗效观察

目的观察左氧沙星在初治涂阳肺结核强化期治疗的疗效。方法将190例初治涂阳肺结核患者随机分为治疗组(98例)和对照组(92例)。2组化疗方案相同,治疗组在化疗强化期同时加用左氧沙星胶囊。其用法为每日2次,1次2粒口服。结果强化期1月末和2月末痰菌阴转率,治疗组分别为79.59%和96.93%,对照组分别为58.69%和83.69%(P<0.05);X线胸片病灶吸收好转率,治疗组为76.53%,对照组为52.17%(P<0.05)。结论左氧沙星治疗初治涂阳肺结核有效,并在强化期明显降低初治涂阳肺结核病人排菌。

体外左氧沙星对骨髓造血功能的影响

目的：了解左氧沙星（利复星，北京双鹤药有限公司提供，以下简称左氧沙星）对正常人和急性白血病患者骨髓造血功能的影响。方法：用体外甲基纤维素半固体法培养20例和17例性白血病患者骨髓的GM－CFU，E－CFU，MKCFU，分别加入终浓度分别为0μg/ml，2μg/ml，4μg/ml，6μg/ml，8μg/ml，10μg/ml，12μg/ml，14μg/ml，16μg/ml的左氧沙星，并以氧氟沙星做对照。结果：当左氧沙星浓度在2μg/ml－10μg/ml或8μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓GM－CFU产率与左氧沙星浓度为0μg/ml时的比例，差别无显著性（P＞0．05），当左氧沙星浓度大于12μg/ml或10μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓GM－CFU产率低于左氧沙星浓度为0μg/ml时的产率，差别有显著性（P＜0．05），在正常人GM－CFU培养早期（24h,48h)加入16μg/ml的左氧沙星，GM－CFU形成明显减少，但72h后再加人左氧沙星，对GM－CFU形成无抑制作用。当左氧沙星浓度在2μg/ml－12μg/ml或10μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓MK－CFU产率与左沙星浓度为0μg/ml时的比较，差别无显著性（P＞0．05），当左氧沙星浓度大于14μg/ml或12μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓MK－CFU产率低于左氧水 浓度为0μg/ml时的产率，差别有显著性（P＜0．05），当左氧沙星浓度在2μg/ml－16μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓E－CFU产率与左氧沙星浓度为0μg/ml时的比较，差别无显著性（P＞0．05）。结论：体外左氧沙星浓度在12μg/ml或10μg/ml以下时，对正常人骨髓或急性白血病患者骨髓MK－CFU形成均无抑制作用，浓度在16μg/ml以下时，对正常人骨髓或急性白血病患者骨髓E－CFU无影响，高浓度的左氧沙星对正常人骨髓GM－CFU的抑制作用可能与早期增生受抑制有关，常规治疗剂量下的左氧沙星对正常骨髓和[达完全缓解的急性白血病患者骨髓造血功能均无抑制作用，在临床上应用是较安全的。

加替沙星与左氧沙星治疗细菌感染的多中心随机对照临床研究

目的 评价新药甲磺酸加替沙星注射液治疗常见致病菌引起的呼吸、泌尿系统细菌感染性疾病的疗效和安全性。方法 以盐酸左氧沙星注射液为对照药,用多中心随机双盲阳性对照平行试验设计。结果 甲磺酸加替沙星注射液组治疗呼吸道和泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为68.97%和91.95%,79.31%和93.10%;细菌阴转率为95.65%,药物不良反应发生率为5.51%。2组比较差异均无统计学意义。结论 甲磺酸加替沙星注射液治疗临床常见致病菌引起的呼吸和泌尿系统感染临床疗效较好,药物不良反应率较低,与盐酸左氧氟沙星注射液相似。

体外左氧沙星对骨髓造血功能的影响

目的：了解左氧沙星（利复星-北京双鹤药业有限公司提供，以下简称左氧沙星）对正常人和急性白血病患者骨髓造血功能的影响。方法：用体外甲基纤维素半固体培养20例和17例急性白血病患者骨髓的GM-CFU、E-CFU、MK-CFU，分别加入终浓度分别为0、2、4、6、8、10、12、14、16μg/ml的左氧沙星，并以氧氟沙星作对照，结果：当左氧沙星浓度在2-10μg/ml或8时，正常人或急性白血病患者骨髓GM-CFU产率与左氧沙星浓度为0μg/ml时的比较，差别无显著性（P>0.05)；当左氧沙星浓度大于12μg/ml或10μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓GM-CFU产率低于左氧沙星浓度为0μg/ml时的产率，差别有显著性（P<0.05)。在正常人GM-CFU培养早期（24h,48h)加入16μg/ml的左氧沙星，GM-CFU形成明显减少，但72h后再加入左氧沙星，对G同期怃抑制作用；当左氧沙星浓度在2-12μg/ml或10μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓MK-CFU产率与左氧沙星浓度为0μg/ml时的比较，差别无显著性（P>0.05)；当左氧沙星浓度大于14μg/ml或12μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓MK-CFU产率低于左氧沙星浓度为0μg/ml时的产率，差别有显著性（P<0.05)；当左氧沙星浓度在2-16μg/ml时，正常人或急性白血病患者骨髓E-CFU产率与左氧沙星浓度为0μg/ml时的比较，差别无显著性（P>0.05)。结论：体外左氧沙星浓度在12μg/ml或10μg/ml以下时，对正常人骨髓或急性白血病患者骨髓GM-CFU形成均无抑制作用，浓度在14μg/ml或12μg/ml以下时，对正常人骨髓或急性白血病患者骨髓MK-CFU形成均无抑制作用，浓度在16μg/ml以下时，对正常人骨髓或急性白血病患者骨髓E-CFU无影响。高浓度的左氧沙星对正常人骨髓GM-CFU的抑制作用可能与早期增殖受抑制有关，常规治疗剂量的左氧沙星对正常骨髓和达完全缓解的急性白血病患者骨髓造血功能均无抑制作用。在临床上应用是较安全的。

左氧沙星治疗急性盆腔炎感染100例疗效观察

急性盆腔炎是非常常见的妇科炎症,由于该疾病起病非常急,病情很严重,所以必须在短时间内将该病迅速的控制。如果在发病的时候没有进行及时彻底的治疗,就会转变为慢性的炎症,导致患者会出现很多的相关疾病,患者会出现月经不调、不孕、反复的下腹疼痛或者是宫外孕,对妇女的身心健康造成很大的危害。所以对于有急性盆腔炎的患者必须及时进行有效彻底的治疗。现在的治疗方法通常是根据患者的宫颈的分泌物、阴道的分泌物进行病原微生物的培养,

左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌体外杀菌活性探究分析

目的对左氧沙星与磷霉素联用对金黄色葡萄球菌体外杀菌活性进行探究分析。对左氧沙星单用以及与磷霉素联用的杀菌效果进行了解。方法选3株MSSAATCC29213、临床分离菌SA99、SARN450并且选取1株临床分离的MRSAB6177,采取菌落计数法对不同浓度的左氧沙星或者是磷霉素单用以及两药联合应用对3株MSSA和1株MRSA进行体外杀菌进行实验。结果左氧沙星的实验结果表现出对浓度有依赖性。左氧沙星与磷霉素进行单用时,两药1/4MIC浓度尽管不能对MSSA的生长予以抑制,但是当两药亚抑菌浓度进行联合使用时,则表现出了杀菌效应以及协同效应。结论亚抑菌浓度两药进行联合使用表现出了杀菌效应以及协同效应。左氧沙星与磷霉素联用对MRSA也会产生显著的杀菌活性。

左氧沙星滴眼液治疗178例细菌性结膜炎的临床观察

目的：对178例细菌性结膜炎使用左氧沙星滴眼液治疗的临床效果观察。方法：选取自2011年3月至2012年3月之间在我科就诊治疗的患者178例，共314眼。采用双盲随机平行对照实验，将314眼分为观察组和对照组，观察组157眼，使用左旋氧氟沙星滴眼液，每天4-6次，每次1-2滴。对照组157眼，使用加替沙星滴眼液，每天3—5次，每次1—2滴。两组患者在病情、病程、年龄、性别方面无统计学差异。治疗前后观察两组患者的细菌耐药情况。结果：经两周左右的滴眼液治疗后，观察组138眼完全治愈，共有146眼有效，在治疗过程中发现10人（11眼）人耐药。对照组145眼完全治愈，共156眼有效，在治疗过程中有1例患者对加替沙星不敏感。结论：盐酸左氧氟沙星滴眼液和加替沙星滴眼液对于治疗细菌性结膜炎都有显著的临床疗效，二者在药效方面无统计学差异，盐酸左氧氟沙星滴眼液仅起效时间略长，比加替沙星更容易出现耐药。

埃索美拉唑左氧沙星四联疗法治疗Hp的疗效观察

目的观察埃索美拉唑、胶体次枸橼酸铋、左氧氟沙星和阿莫西林四联疗法根除耐药幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效。方法选择经胃镜及病理检查确诊为消化性溃疡或慢性胃炎、Hp阳性且进行过至少1次以上抗Hp治疗的患者85例,给予埃索美拉唑四联治疗,观察患者Hp根除率及药物不良反应。结果埃索美拉唑左氧氟沙星四联疗法治疗耐药Hp的ITT分析根除率为84.7%;PP分析根除率为91.1%,临床症状总缓解率为89.8%,总不良反应发生率为16.5%。结论埃索美拉唑左氧氟沙星四联疗法是耐药Hp安全有效的二线治疗方案。

含多西环素和左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌初次根除失败患者的临床效果研究

目的探究含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗幽门螺杆菌(Hp)初次根除失败患者的临床效果。方法选择广西壮族自治区玉林市第一人民医院自2021年1月至2023年2月收治的166例Hp初次根除失败患者进行临床研究,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各83例。对照组患者采用含左氧氟沙星的四联补救方案治疗,观察组患者采用含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者治疗总有效率、Hp根除率、上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸等临床症状积分、血清炎症因子水平、免疫功能指标、治疗成本效益及不良反应发生率。结果观察组治疗后总有效率及Hp根除率均高于对照组[98.8%(82/83)比81.9%(68/83)、97.6%(81/83)比80.7%(67/83)],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组上腹部胀痛、腹痛、嗳气、反酸临床症状积分,血清炎症因子C反应蛋白、肿瘤坏死因子α、白细胞介素6及白细胞介素8水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比值高于对照组,CD_(8)^(+)水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗成本效益优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.915)。结论含多西环素、左氧氟沙星的四联补救方案治疗Hp初次根除失败患者的临床效果显著,能快速缓解患者躯体不适症状和炎症反应,提高其免疫力及Hp根除率,且药物安全性高,治疗成本效益更优。

基于四甲基联苯胺和吖啶橙间荧光共振能量转移的比率型荧光测定左氧氟沙星

基于3,3’,5,5’(四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-tetramethylbenzidine,TMB)和吖啶橙(AO)之间荧光共振能量转移(FRET),建立了一种快速、低背景干扰、高灵敏度测定盐酸左氧氟沙星(LVF)的新型比率型荧光探针。在pH 5.0 NaAc-HCl缓冲溶液中,在310 nm的光激发下,TMB在350~500 nm处的荧光光谱和AO的吸收光谱重叠。以TMB作为能量供体,AO作为能量受体,构建了FRET体系。根据能量转移理论,该体系的荧光共振能量转移效率为62.5%,供体-受体间距离为2.17 nm,进一步说明TMB和AO之间发生了FRET。当在体系中加入LVF后,TMB将荧光能量转移给LVF,LVF又作为供体将能量转移给AO。LVF在TMB和AO之间起到桥梁作用,LVF将吸收的TMB荧光能量转移给AO,使得TMB荧光强度明显降低,AO的荧光强度则显著增加,从而提高了体系的FRET效率。在最优实验条件下,F546 nm与F402 nm之比与LVF浓度(2~80μmol·L^(-1))之间存在良好的线性关系,线性回归方程为F_(546 nm)/F_(402 nm)=87.916c+3.108,线性相关系数为0.9993,检出限(LOD)为15.7 nmol·L^(-1)。一些常见的阳离子(K^(+),Mg^(2+),Ca^(2+),Cu^(2+),Mn^(2+),Zn^(2+),Co^(2+),Ni^(2+),Cr^(3+)等)、阴离子(F^(-),Br^(-),NO_(3)^(-),IO_(3)^(-),CO_(3)^(2-),SO_(4)^(2-)等)、糖类(葡萄糖,蔗糖和淀粉)、药物(谷胱甘肽,抗坏血酸和异烟肼)和几种氨基酸(甘氨酸,亮氨酸,半胱氨酸等)均不干扰LVF的测定,表明该比率型荧光探针对LVF具有高选择性。该方法用于商用药物制剂中LVF含量的测定,加标回收率在93%~97%之间。该比率型荧光探针在临床研究中对LVF的检测具有较大的应用潜力,为开发一种简便、选择性和灵敏的检测药物制剂中LVF含量的传感器提供了较好的理论依据,同时为提高LVF临床用药的安全性与合理性水平提供了一定的方法。

左氧氟沙星氯化钠致以短暂意识丧失为临床表现的速发型药物超敏反应1例

1例53岁男性患者,因上呼吸道感染于2022年12月23日给予盐酸氨溴索注射液化痰+左氧氟沙星氯化钠注射液(0.5 g:100 mL,即刻,静脉滴注)抗感染治疗。在静脉滴注左氧氟沙星氯化钠注射液约17 min(约25 mL)时,患者出现胸闷心慌,呼吸急促,皮肤瘙痒,随后出现短暂意识丧失,呼之不应,小便失禁,以及全身皮疹、皮肤潮红、肿胀等皮肤反应。立即停止输液并更换输液器,予急诊内科护理常规,特级护理,心电监护,2 L·min^(-1)吸氧、卧床休息、开通静脉通路等处理,肌内注射盐酸异丙嗪注射液25mg,并送入抢救室,途中患者意识恢复,持续3min左右。经过治疗后明显好转。经诺氏评估量表评分为7分,考虑为左氧氟沙星氯化钠注射液所致的以短暂意识丧失为临床表现的速发型药物超敏反应。

青蒿琥酯联合左氧氟沙星对耐碳青霉烯类大肠埃希菌抗菌活性的影响

目的 探讨青蒿琥酯与抗生素联用对耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CRECO)抗菌活性的影响。方法 收集分离的CRECO 20株,采用肉汤稀释法测定抗菌物质青蒿琥酯(ASN)、左氧氟沙星(LEV)、头孢他啶(CAZ)、亚胺培南(IMP)最小抑菌浓度(MIC)。用棋盘法测定ASN与LEV、CAZ、IMP协同抗菌活性;用细菌生长曲线法观察不同处理组CRECO临床菌株(E5)生长的情况;用RT-PCR检测外排泵基因以及调控基因的表达。结果 抗菌物质ASN、LEV、CAZ、IMP的MIC50分别为>8 192、64、2 048、32μg/mL。协同抗菌试验显示:ASN (1 024μg/mL)与LEV联用时,LEV的MIC50由64μg/mL降至16μg/mL (即1/4 MIC50),联合作用效果以协同为主;与CAZ联用时,CAZ的MIC50由2 048μg/mL降至1 024μg/mL (即1/2 MIC50),联合作用效果以相加为主。生长曲线显示,ASN联合LEV能有效抑制CRECO生长,曲线走向平缓。20株菌株全部携带外排泵基因AcrA和AcrB基因。RT-PCR结果显示ASN联合LEV可降低外排泵基因AcrB表达。结论 ASN对CRECO无抗菌活性,但ASN联合LEV能有效增强抗生素的抑菌作用,其协同抑菌机制与降低外排泵基因AcrB表达相关。

左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果

目的观察左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的临床效果。方法选取2020年6月—2021年6月蚌埠市第一人民医院收治的宫颈炎患者166例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组83例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上予左氧氟沙星治疗,2组患者均治疗1个月。比较2组患者治疗效果,治疗前后临床症状评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.98%,高于对照组的79.52%(χ^(2)=7.546,P=0.006)。治疗1个月后,2组患者白带异常、接触性出血、下腹坠胀评分与血清CRP、IL-6、TNF-α水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组患者躯体功能、认知功能、角色功能及社会功能评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为10.84%,低于对照租的28.92%(χ^(2)=8.510,P=0.004)。结论左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎效果较好,可有效改善患者的症状,降低炎性因子水平,提高患者生活质量,且安全性较高。

左氧氟沙星联合G-CSF或仅用G-CSF支持疗法在预防自体造血干细胞移植感染中的作用

目的:探讨重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合左氧氟沙星或仅用G-CSF支持疗法在预防自体造血干细胞移植感染中的作用,分析移植患者住院时间、住院费用及移植后生存情况。方法:回顾性分析2012年1月至2022年7月于本院就诊的接受自体造血干细胞移植的恶性血液病患者,观察自体造血干细胞移植期间左氧氟沙星+G-CSF预防感染组和G-CSF支持组中性粒细胞缺乏伴发热、细菌感染发生率及静脉抗菌药物使用情况,并比较两组住院时间、住院期间总费用及移植90天后存活情况。结果:102例患者纳入研究,其中多发性骨髓瘤54例,急性白血病36例,淋巴瘤7例,骨髓增生异常综合征3例,轻链型淀粉样变性1例,POEMS综合征1例。47例接受G-CSF+左氧氟沙星预防感染,55例接受G-CSF支持治疗。左氧氟沙星+G-CSF组中40例(85.11%)发生中性粒细胞缺乏伴发热,13例(27.66%)明确为细菌感染。G-CSF组中44例(80.00%)发生中性粒细胞缺乏伴发热,16例(29.09%)细菌感染。两组中性粒细胞缺乏伴发热和细菌感染发生率均无统计学差异(χ^(2)=0.46,P=0.50;χ^(2)=0.03,P=0.87)。左氧氟沙星+G-CSF组静脉抗菌药物使用率为85.11%(40/47),与G-CSF组的85.45%(47/55)比较无统计学差异(χ^(2)=0.04,P=0.84)。左氧氟沙星+G-CSF组与G-CSF组左氧氟沙星耐药菌的检出率分别为8.57%(3/35)和21.43%(6/28),无统计学差异(χ^(2)=0.65,P>0.05)。左氧氟沙星+G-CSF与G-CSF组患者住院中位时间为25 d vs 22 d,住院中位费用为78216.24元vs 80724.38元,差异均无统计学意义(t=3.00,P=0.09;t=0.94,P=0.09)。移植后90天内,左氧氟沙星+G-CSF组有2例(4.26%)死亡,G-CSF组有1例(1.82%)死亡,两组比较无统计学差异(χ^(2)=0.53,P=0.47)。结论:较G-CSF支持相比,患者在自体造血干细胞移植期间应用G-CSF+左氧氟沙星预防感染无明显获益。

左氧氟沙星在水环境中的赋存、风险及降解技术研究进展

水环境中的抗生素不仅诱导微生物产生抗性基因(ARGs)及耐药细菌,而且危害生物安全,对人类生命健康产生严重威胁。氟喹诺酮类抗生素(FQs)及其引发的ARGs问题已引起国内外学者广泛关注。左氧氟沙星(LVFX)是使用最广泛的FQs之一,因生物体代谢率低且化学结构稳定,在环境中被广泛检出。因此亟需掌握LVFX在水环境中的赋存特征,厘清其对生态环境的危害,并比较分析现有技术对其去除效果。在现有研究基础上综述了LVFX在水环境中的赋存特征,从诱导微生物产生ARGs和耐药细菌及威胁水生态安全两个方面阐述了LVFX的生态风险,系统阐述了物理法、化学法和生物法去除LVFX的效果及研究进展,分析了这些技术的优缺点,以期为高效低耗降解LVFX并抑制ARGs的传播提供一定的参考。