左炔诺孕酮宫内给药系统治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效分析

目的探讨左炔诺孕酮宫内给药系统治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效。方法选取2014年1月~2018年12月本院更年期功能性子宫出血患者86例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例,对照组给予米非司酮治疗,观察组在此基础上给予左炔诺孕酮宫内给药系统治疗。结果观察组治疗后的FSH、LH、E2水平明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组,观察组出血停止时间明显低于对照组(P<0.05),观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左炔诺孕酮宫内给药系统能够有效治疗更年期功能性子宫出血,改善患者的性激素水平,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。

左炔诺孕酮宫内给药系统治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效分析

目的主要对左炔诺孕酮宫内给药系统治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效进行分析。方法选择2016年6月至2019年5月在我院妇科科室就诊患者,经宫腔镜检查确诊为更年期功能性子宫出血患者64例,在月经4~7 d,放置左炔诺孕酮使用内给药系统的方法,观察并记录放置前与放置后3、5、10个月子宫内膜厚度、血红蛋白指标并进行分析。结果放置10个月后患者的子宫内膜厚度和月经量均降低,血红蛋白浓度上升,无其他并发症,治疗前后对比,患者的不良反应发生率明显降低。对使用该药物前后治疗的有效性进行对比分析,组间数据经统计学软件分析后存在着明显差异,对比有统计学意义(P<0.05)。结论放置左炔诺孕酮使用宫内给药系统治疗的方法对更年期功能性子宫出血的患者可有效减少月经量,提高血红蛋白浓度,减少不良反应,临床治疗效果显著,具有临床推广价值。

左炔诺孕酮宫内缓释系统与短效避孕药治疗无排卵性功血的临床疗效研究

目的分析左炔诺孕酮宫内缓释系统与短效避孕药治疗无排卵性功血的临床疗效。方法选择70例为研究对象,根据患者入院先后顺序分组,参照组35例实施短效避孕药治疗,试验组35例实施定左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗,比较两组患者雌激素指标水平、临床指标状况、月经状况、治疗效果。结果治疗前,两组患者雌激素指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者雌激素指标水平优于参照组(P<0.05)。试验组患者闭经率低于参照组,正常月经率高于参照组(P<0.05);两组月经过多率、月经稀少率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者总有效率高于参照组(P<0.05)。结论在左炔诺孕酮宫内缓释系统对无排卵性功血患者的治疗中了解,可以缓解临床表现,优化患者雌激素指标水平,调节患者月经状况,进而提高治疗效果。

左炔诺孕酮宫内节育系统放置对宫腔镜下息肉切除术患者子宫内膜厚度、性激素及炎症因子水平的影响

目的:探讨左炔诺孕酮宫内节育系统放置对宫腔镜下息肉切除术患者性激素、子宫内膜厚度以及炎症因子水平的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月于酒泉市人民医院接受宫腔镜下息肉切除术治疗的160例患者作为研究对象,按信封随机法分为试验组(n=80)与对照组(n=80)。对照组施行黄体酮胶囊治疗,试验组施行左炔诺孕酮宫内节育系统放置治疗,比较两组月经量、子宫内膜厚度、性激素指标和炎症因子等。结果:两组术后月经量减少,子宫内膜厚度降低,且试验组术后4个月、8个月月经量少于对照组,子宫内膜厚度低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后8个月,两组性激素指标和炎症因子水平降低,且试验组孕酮、促黄体生成素、雌二醇、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-1与基质金属酶-3(MMP-3)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左炔诺孕酮宫内节育系统放置用于宫腔镜下息肉切除术后的疗效显著,有助于减少患者经期出血量,降低炎症因子水平,改善性激素指标,并促进子宫内膜厚度降低。

左炔诺孕酮宫内缓释系统和口服避孕药预防子宫内膜息肉术后复发的临床疗效比较

目的比较左炔诺孕酮宫内缓释系统（LNG-IUS）和121服避孕药预防子宫内膜息肉术后复发的临床疗效。方法选取2010年1月至2014年12月哈尔滨市第一医院收治的160例子宫内膜息肉手术切除患者，完全随机分为观察组与对照组，各80例。所有患者均行宫腔镜息肉电切除术，观察组术后月经来潮第3天放置LNG—IUS，对照组术后月经来潮第1天开始口服复方短效避孕药（炔雌醇30ug＋屈螺酮3mg），连服21d，周期服用，连续12个月经周期。术后3、6、12个月进行随访，比较2组患者子宫内膜息肉复发率、子宫内膜厚度、血红蛋白含量、月经情况（月经失血图评分）及不良反应发生情况。结果随访12个月后，观察组子宫内膜息肉复发率明显低于对照组[2．5％（2／80）比10．0％（8／80）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。术前2组子宫内膜厚度比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。术后3、6、12个月，观察组子宫内膜厚度均明显低于对照组[（0．48±0．12）cm比（0．58±0．08）em，（0．68±0．42）cm比（0．99±0．12）em，（0．784-0．12）em比（1．02±0．16）cm]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。2组患者术前血红蛋白水平及月经失血图评分比较，差异无统计学意义（P〉0．05），随访6个月后，2组患者血红蛋白水平均明显高于术前[对照组：（106±10）g／L比（97±5）g／L，观察组：（124±16）g／L比（97±5）g/L]，月经失血图评分均明显低于术前[对照组：（64±12）分比（125±21）分，观察组：（454-11）分比（123±22）分]，且观察组血红蛋白水平明显高于对照组，月经失血图评分明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。随访3个月时，观察组阴道点滴出血发生率明显高于对照组[50．0％（40／80）比20．O％（16／80）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。随访12个月后，观察组与对照组阴道点滴出血发生率比较[6．2％（5／80）比7．5％（6／80）]，差异无统计学意义（P〉0．05）。对11例阴道点滴出血患者进行宫腔镜检查，子宫内膜均无异常。观察组未出现头晕、恶心、胃部不适等不良反应，对照组术后3个月出现头晕3例，恶心7例，12个月随访出现胃部不适2例。结论LNG．IUS在预防宫腔镜息肉电切除术后复发、降低子宫内膜增生厚度、改善月经情况和血红蛋白水平等方面，均优于口服避孕药，且不良反应少，创伤小。

左炔诺孕酮宫内缓释系统用于治疗心脏瓣膜置换术后抗凝药物所致月经过多的疗效观察

目的:探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统(levonorgestrel releasing intrauterine system,LNG-IUS)用于治疗心脏换瓣术后抗凝药物所致月经过多的有效性和安全性。方法:32例月经过多妇女,曾接受换瓣术,术后口服抗凝药物。将这32例患者随机分为观察组16例,月经1～5d放置LNG-IUS;对照组16例,未采取任何干预措施。记录活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、纤维蛋白原、血红蛋白(Hb)、铁蛋白水平及月经改变。结果:观察组放置3个月后,月经量显著减少,子宫内膜显著变薄,Hb、铁蛋白升高(P<0.05),凝血指标两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LNG-IUS是治疗换瓣术后抗凝药物所致月经过多的有效方法。

宫腔镜子宫内膜息肉切除术后口服避孕药或放置左炔诺孕酮宫内缓释系统对预防复发的作用

目的探讨子宫内膜息肉宫腔镜手术后口服避孕药或放置左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)对预防复发的效果。方法 2009年1月～2011年10月门诊宫腔镜子宫内膜息肉切除术且病理证实为子宫内膜息肉116例,由患者知情选择术后处理方法。34例宫腔镜手术后1个月开始应用复方短效口服避孕药12个月(避孕药组),39例宫腔镜术后1个月放置曼月乐(曼月乐组),43例仅行宫腔镜手术切除息肉(对照组)。术后3、6、12个月随访,比较3组复发率,以及月经和血红蛋白情况。结果术后均完成12个月随访。复发率避孕药组2.9%(1/34),曼月乐组2.6%(1/39),对照组18.6%(8/43),3组间复发率差异有显著性(χ2=8.649,P=0.013),对照组复发率是另外2组的6倍。术后3、6、12个月避孕药组和曼月乐组月经量少的构成比均明显高于对照组(P=0.000)。术后12个月避孕药组和曼月乐组血红蛋白明显高于对照组(P<0.05)。结论宫腔镜术后应用复方短效口服避孕药或左炔诺孕酮宫内缓释系统可以降低子宫内膜息肉复发率,不良反应轻,创伤小,值得临床推广。

腹腔镜子宫动脉阻断联合子宫腺肌瘤病灶切除术后应用米非司酮与左炔诺孕酮宫内缓释系统的疗效与安全性对比

目的:对比腹腔镜子宫动脉阻断联合子宫腺肌瘤病灶切除术后应用米非司酮与左炔诺孕酮宫内缓释系统的效果。方法:选择2019年1月—2023年12月在江阴市人民医院接受腹腔镜子宫动脉阻断联合子宫腺肌瘤病灶切除术治疗的70例子宫腺肌瘤患者为研究对象,根据随机数字表法将患者纳入米非司酮组和曼月乐组,各35例。米非司酮组术后口服米非司酮片,曼月乐组术后宫内放置左炔诺孕酮宫内缓释系统。对比两组疗效、激素水平、月经情况和不良反应发生情况。结果:曼月乐组治疗总有效率高于米非司酮组(P=0.040);治疗3个月后,两组雌二醇、黄体生成素和促卵泡成熟激素水平下降,曼月乐组低于米非司酮组(P<0.05);治疗3个月后,两组月经期缩短、月经周期延长、月经期视觉模拟评分法评分降低,且曼月乐组月经期视觉模拟评分法评分低于米非司酮组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在腹腔镜子宫动脉阻断联合子宫腺肌瘤病灶切除术后应用左炔诺孕酮宫内缓释系统的效果较好,能调节激素水平,改善月经情况,且未增加不良反应发生风险。

左炔诺孕酮宫内缓释系统对抗凝药物所致月经量过多的临床疗效及安全性

目的:探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗抗凝药物所致月经量过多的疗效及安全性。方法:选取2013年5月至2015年5月在广西医科大学第一附属医院妇科门诊就诊的抗凝药物所致月经量过多患者40例,随机分为对照组和研究组,每组20例。研究组月经第1~7天放置LNG-IUS治疗,对照组给予传统缩宫素治疗。比较两组患者活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、血红蛋白(Hb)、卵巢功能、子宫内膜厚度及月经量变化。结果:治疗3个、6个月后,研究组月经失血图评分(PBAC)明显低于治疗前和对照组(P<0.05);治疗6个月后,研究组月经量明显减少,行经天数缩短,Hb水平升高,子宫内膜厚度变薄,与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组治疗前、后的INR、APTT、PT及卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:LNG-IUS是治疗抗凝药物所致月经量过多的一种安全、有效的方法。

子宫内膜异位症保守性手术联合药物巩固后复发者应用左炔诺孕酮宫内缓释系统的疗效观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统在子宫内膜异位症保守性手术及联合药物治疗后复发患者中的应用效果。方法选取2011年5月~2014年7月在本院妇产科住院治疗的68例子宫内膜异位症手术及联合药物治疗复发患者作为研究对象,给予左炔诺孕酮宫内缓释系统进行治疗。随访12个月,观察其治疗效果。结果置入LNG-IUS后3、6、12个月的VAS评分、血清CA125水平显著低于置入前,血红蛋白水平显著高于置入前,差异有统计学意义（P〈0.05）。置入LNG-IUS后6、12个月的盆腔肿块体积显著小于置入前,差异有统计学意义（P〈0.05）。放置LNG-IUS后,随着置入时间的增加,患者的子宫内膜厚度逐渐变薄,月经量逐渐减少,与置入前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。接受LNG-IUS治疗3个月后的经间期出血发生率为66.2%,随着时间推移,下腹坠痛、经间期出血以及面部色素沉着等不良反应发生率逐渐降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。LNG-IUS脱落以及闭经发生率较低,不同时间段比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗术后复发性子宫内膜异位症效果显著,值得临床推广应用。

药物联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌病临床评价

目的探讨达英-35、孕三烯酮联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法选取医院2008年2月至2013年12月收治的78例子宫腺肌病患者,按给药途径分为对照组(LNG-IUS)、达英组(达英-35+LNG-IUS组)、孕三烯酮组(孕三烯酮+LNG-IUS组)。结果根据痛经缓解程度分析,对照组6个月后随访所有患者重度转为中度、轻度或消失,36个月、48个月随访痛经无加重;达英组1个月后随访12例重度转为中度或轻度,6个月随访全部转为轻度或消失,36个月、48个月随访痛经无加重;孕三烯酮组1个月后随访所有重度转为轻度或消失,36个月、48个月随访痛经无加重。分析月经量发现,对照组1个月后随访月经过多全部转为正常或过少,3个月复查时月经量继续减少,长期随访病情稳定;达英组1个月后随访所有月经过多转为中度或轻度,后长期随访月经量持续减少;孕三烯酮组1个月后随访所有月经过多者均转为正常或过少,长期随访病情稳定。结论药物联合LNGIUS对子宫腺肌病的痛经及月经过多在短期有明显的缓解作用,但长期应用三组患者的痛经程度及月经量无差异。

左炔诺孕酮宫内释放系统和常规药物在子宫内膜息肉电切术后预防复发中的应用效果

目的分析左炔诺孕酮宫内释放系统(曼月乐)和常规药物在宫腔镜下子宫内膜息肉电切术后的应用效果。方法选择2013年3月~2015年3月我院收治的子宫内膜息肉患者108例为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组54例。观察组行宫腔镜下子宫内膜息肉电切术后+曼月乐治疗方案,对照组行宫腔镜下子宫内膜息肉切除+优思明治疗方案,观察并记录两组患者的各项指标。结果观察组治疗后1、6、12、24个月子宫内膜厚度均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1、6、12、24个月的月经量PBAC评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论子宫内膜息肉切除术后给予患者曼月乐,可有效降低子宫内膜息肉复发风险,减少不良反应的发生,临床价值良好。

156例左炔诺孕酮宫内节育系统药品不良反应/医疗器械不良事件分析

目的了解左炔诺孕酮宫内节育系统相关药品不良反应(ADR)/医疗器械不良事件(MDE)表现及特点,对临床规范使用左炔诺孕酮宫内节育系统,减少育龄妇女副反应及不良反应提供参考。方法对国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心避孕药品及器械的数据库中156例关于左炔诺孕酮宫内节育系统的报告进行回顾性分析,对ADR/MDE的年龄、时间分布及表现等进行探讨。结果 156例ADR/MDE报告中只有6例来源于避孕药品的ADR库;126例左炔诺孕酮宫内节育系统是在医院放置,占81.29%;ADR/MDE中月经问题85例,占54.49%,其中闭经有31例,占36.47%。结论左炔诺孕酮宫内节育系统的主要ADR/MDE是月经问题。左炔诺孕酮宫内节育系统的放置机构主要是医院,医生的推荐对曼月乐的使用有着重要作用,放置前应做好充分的知情同意。LNG-IUS具有药品和器械的特点,若发生药品相关的终止取出,既要上报药品的不良反应报告,也要上报器械的不良事件报告。

左炔诺孕酮宫内缓释系统联用中药治疗特发性月经过多疗效观察

目的观察左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)联用止血灵胶囊治疗特发性月经过多的临床疗效。方法将240例特发性月经过多患者随机分为2组,均给予LNG-IUS治疗,治疗组在此基础上加用中药止血灵胶囊口服1 g/次,3次/d,疗程6个月,比较2组治疗前后月经量、血红蛋白水平、中医证候评分变化情况。结果治疗组愈显率明显高于对照组(2=15.260,P=0.018);2组治疗后PBAC评分、血红蛋白量及各项中医症候评分均较治疗前明显改善(P均<0.05),且治疗组改善情况明显优于同期对照组(P均<0.05)。结论 LNG-IUS联用止血灵胶囊治疗特发性月经过多效果理想,可明显改善贫血及相关伴随症状,对提高患者生活质量水平有明显价值。

俞氏化瘀止血方联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫腺肌病的前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究

目的探究俞氏化瘀止血方联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗子宫腺肌病(AM)的疗效及安全性。方法采用前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究设计,选取2019年12月至2022年12月就诊于上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院及海军军医大学(第二军医大学)第一附属医院门诊的AM患者102例,随机分为化瘀方组和安慰剂组进行双盲临床试验,化瘀方组放置LNG-IUS后1个月加用俞氏化瘀止血方治疗,安慰剂组放置LNG-IUS后1个月加用安慰剂治疗,俞氏化瘀止血方和安慰剂均服用3个月。共95例完成随访,其中化瘀方组47例、安慰剂组48例;脱落7例,脱落率为6.86%。比较两组患者的月经失血图(PBAC)评分、子宫点滴出血天数、痛经视觉模拟量表(VAS)评分、子宫体积、血清糖类抗原125(CA125)水平和中医证候量化评分,并进行安全性评价。结果服药3个月后,与安慰剂组相比,化瘀方组患者PBAC评分、点滴出血天数、子宫体积、血清CA125水平、中医证候量化评分均降低(均P<0.05),痛经VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。随访过程中,化瘀方组患者均未接受手术治疗,安慰剂组有2例行手术治疗(其中1例行腹腔镜子宫全切术,1例行腹腔镜子宫腺肌瘤切除术),两组手术率差异无统计学意义(P>0.05)。安慰剂组与化瘀方组均未见明显不良反应。结论俞氏化瘀止血方可明显改善AM患者的点滴出血情况,促进子宫体积缩小,降低血清CA125水平,改善AM中医证候。建议AM患者在放置LNG-IUS后常规服用俞氏化瘀止血方制剂,以减少LNG-IUS的不良反应。

左炔诺孕酮宫内节育系统及口服避孕药治疗子宫腺肌病的应用及观察

目的探讨左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病的疗效、安全性及不良反应。方法选取门诊及收治住院的子宫腺肌病患者118例作为研究对象。将其随机分成观察组(62例)与对照组(56例),两组患者分别采用宫腔放置左炔诺孕酮宫内节育系统治疗和口服去氧孕烯炔雌醇片治疗(30μg的炔雌醇,150μg的去氧孕烯)。观察两组患者的疗效,即痛经是否缓解,月经周期是否恢复正常,经期是否缩短,经量是否减少和不良反应等。结果观察组患者的治疗总有效率为95.16%,高于对照组的78.57%,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左炔诺孕酮宫内节育系统和复方口服避孕药用于子宫腺肌病的治疗,均能有效减轻相关疼痛及减少月经出血量,采用宫腔放置左炔诺孕酮宫内节育系统治疗子宫腺肌病,不良反应少,安全方便有效。

左炔诺孕酮宫内节育系统超说明书用药情况分析

目的了解左炔诺孕酮宫内节育系统(LNG-IUS)临床超说明书用药情况,分析其合理性。方法回顾性统计分析LNG-IUS该院2011年11月至2015年6月的使用情况,根据说明书及相关临床指南和文献等判断其合理性。结果使用LNG-IUS有395例,其中超说明书用药269例(68.1%),临床主诊断子宫腺肌病210例(78.1%),子宫内膜息肉25例(9.3%),子宫肌瘤21例(7.8%),子宫内膜异位症8例(3.0%),子宫内膜不典型增生5例(1.9%)。结论 LNG-IUS超说明书用药基本合理,但在子宫内膜不典型增生的治疗中,其疗效和安全性还有待进一步研究。

宫腔镜手术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜息肉对患者阴道微生态环境的影响

目的分析宫腔镜手术联合左炔诺孕酮宫内缓释系统治疗子宫内膜息肉(EP)对患者阴道微生态环境的影响。方法选取2019年1月至2021年1月九江市妇幼保健院/九江市儿童医院妇产科收治的60例接受宫腔镜手术治疗的EP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对比组,每组30例。对比组联合口服孕激素治疗,观察组联合左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)治疗。比较两组阴道微生态环境、月经失血图(PBAC)评分、子宫内膜厚度,间质、腺皮质孕激素受体(PR)、雌激素受体(ER)表达及6个月复发率。结果观察组阴道微生态环境优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道菌群多样性和菌群密度1级、2级占比均高于对比组,而3级、4级占比均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PBAC评分低于对比组,子宫内膜厚度薄于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组间质、腺皮质PR、ER表达量均低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组6个月内复发率低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔镜手术联合LNG-IUS可有效改善EP患者阴道微生态环境,减少月经量,降低子宫内膜厚度及复发率,值得临床推广应用。

左炔诺孕酮宫内节育系统联合二甲双胍对子宫内膜不典型增生和早期子宫内膜癌保留生育功能治疗的研究

目的:探究左炔诺孕酮宫内节育系统(LNG-IUS)联合二甲双胍在子宫内膜不典型增生及早期子宫内膜癌患者中施行保留生育功能治疗(简称保育治疗)的有效性及影响疗效的相关因素。方法:回顾性分析2015年1月1日至2021年12月30日于沈阳市妇婴医院收治的子宫内膜不典型增生(41例)及早期子宫内膜癌(11例)要求保育治疗患者的临床资料,按照治疗方式不同,分为研究组(26例,LNG-IUS+二甲双胍)及对照组(26例,高效孕激素+二甲双胍),定期复查子宫内膜病理,分析两组完全缓解率、复发率及妊娠结局差异,并采用多因素Logistic回归分析影响患者完全缓解、复发、妊娠结局的相关因素。结果:两组一般临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组有更高的完全缓解率、更短的平均完全缓解时间、更少的复发率、更高的活产率,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,体质量指数(BMI)≥30 kg/m^(2)是患者完全缓解的危险因素(P<0.05);BMI≥30 kg/m^(2)和患有糖尿病或胰岛素抵抗是治愈后复发的危险因素(P<0.05);BMI≥30 kg/m^(2)及患有女性生殖系统伴随疾病是保育治疗后妊娠的危险因素(P<0.05)。结论:LNG-IUS联合二甲双胍比高效孕激素联合二甲双胍的保育治疗,有更加满意的疗效及妊娠结果。同时患者BMI<30 kg/m^(2)可增加患者完全缓解率,减少治愈后复发率,增加保育治疗后妊娠率。

左炔诺孕酮宫内缓释系统与口服避孕药对子宫内膜息肉患者术后的效果

目的 研究左炔诺孕酮宫内缓释系统与口服避孕药对子宫内膜息肉患者术后的效果。方法 方便选择2020年4月—2021年4月徐州市妇幼保健院门诊收治的110例子宫内膜息肉患者作为研究对象,所有患者均行宫腔镜手术,应用随机数表法将其分成两组,各55例。对照组术后口服短期避孕药,观察组术后放置左炔诺孕酮宫内缓释系统进行治疗。对比两组患者术后3、6、12个月子宫内膜厚度以及复发率、血红蛋白水平及月经情况。结果 治疗后3、6、12个月,观察组子宫内膜厚度、月经失血图评分均低于对照组,血红蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后12个月,观察组无复发,对照组复发率10.91%(6/55),差异有统计学意义(χ^(2)=4.407,P=0.036)。结论 左炔诺孕酮宫内缓释系统用于子宫内膜息肉患者术后可降低子宫内膜厚度,预防子宫内膜增生,可以降低复发率,能够有效改善血红蛋白水平和月经情况,促进患者术后恢复。