单侧左肺发育不全并房间隔缺损一例

1病例资料 患者，男，24岁．因受凉感冒发热、咳嗽、心悸来我院就诊。x线检仓，后前位胸片：胸廓不对称，左胸塌陷，肋间隙变窄．双侧颈肋，左下肺野密度普遍性增高，其余肺野透明度增强，肺纹理稀疏。右下肺纹理增粗。

成人先天性左肺发育不全1例

成人先天性肺发育不全是一种较少见的肺先天性发育畸形[1],无明显性别差异,病因尚不明确,本科收治1例左肺发育不全患者,现报告如下. 临床资料 患者,男性,58岁,因＂反复皮肤瘀斑近2月＂入院,入院前在外院行骨髓穿刺诊断为：特发性血小板减少性紫癜,予治疗后出现肺部感染,入院后查体：37.3℃,脉搏90次/min,左侧胸廓塌陷,右侧肺部叩诊呈过清音,右肺可闻及湿啰音,心界左移,心脏听诊可闻及杂音,查心脏超声示：二尖瓣后叶脱垂伴返流,三尖瓣返流,左室舒张功能减退,胸部CT（图1）提示：左肺部密度增高,体积缩小,充气不良,伴多发性囊状影,左侧支气管见扩张,右侧肺透亮度增高,右上肺膨胀过中线,患侧胸廓塌陷,纵隔、心脏明显左移,左侧膈肌抬高,左侧胸膜增厚.

先天性左肺发育不全伴气胸1例及文献复习

病人 男，31岁。胸闷，气促伴昏迷40min。查体：浅错迷，自主呼吸微弱，心率122次/min，血压75/50mmHg（1 mmHg=0.133kPa），SO20.85。口唇及肢端皮肤发绀，右胸部饱满，气管左偏。

父子同患侵袭性肺曲霉病文献复习

目的总结侵袭性肺曲霉病的临床特点,以提高对侵袭性肺曲霉病的认识,帮助早诊断,早治疗。方法对1例侵袭性肺曲霉病患者的病史、临床表现、胸部CT、实验室检查及治疗过程并结合文献进行分析总结。结果患者有糖尿病病史、高血压病、左肺动脉先天发育不全,根据宿主条件、临床表现、胸部CT、实验室检查结果,侵袭性肺曲霉病临床诊断成立。对侵袭性肺曲霉病进行回顾性分析,发现被误诊为肺结核最为常见。临床症状不典型,胸部CT无典型表现者,分泌物培养及Gm实验对IPA有重要意义。结论目前针对IPA误诊率较高,临床症状、胸部CT表现不典型患者,应尽早行分泌物微生物学检查以及Gm实验,有助于及早针对和治疗。