盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备

目的:设计盐酸左西替利嗪冻干口崩片的制备工艺并评价成品质量。方法:采用冷冻干燥法制备盐酸左西替利嗪冻干口崩片,以成品外观、崩解时限、口感口味等为指标对口崩片质量进行单因素考察,并通过正交试验优化处方。结果:口崩片最优处方:盐酸左西替利嗪-β-环糊精包合物每片11.25 mg、甘氨酸每片10 mg、普鲁兰多糖每片8 mg、三氯蔗糖每片0.5 mg、白桃香精每片1.5μL;最终制备得到外观优美、崩解迅速、口味良好的盐酸左西替利嗪冻干口崩片。结论:盐酸左西替利嗪冻干口崩片制备工艺稳定可靠,可用于大规模生产。

盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应分析

目的探讨盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法选择2022年3月至2023年3月我院收治的慢性湿疹患者160例,随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予盐酸左西替利嗪片内服,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松乳膏外用。对比两组的临床疗效、临床症状消失时间、皮损情况和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组疼痛、肥厚、鳞屑、红斑消失时间短于对照组,治疗后皮损症状积分和皮损面积低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹可显著提高临床疗效,加快患者临床症状消失,改善皮损情况,且安全性较高,值得临床推广应用。

小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响

目的探讨小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹的效果及对炎症因子、免疫因子及变态反应的影响。方法选择2019年7月至2022年7月收治的120例急性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组给予小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗。比较两组的症状改善情况、炎症因子、免疫因子水平及变态反应指标。结果治疗前,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的瘙痒程度、风团数量、风团发作频率及风团持续时间评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的总免疫球蛋白E(tIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及分泌型免疫球蛋白E(sIgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的tIgE、ECP及sIgE水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的活化T细胞趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的RANTES、MCP-1水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小柴胡汤加减结合左西替利嗪治疗急性荨麻疹患者可有效缓解症状,改善炎症因子、免疫因子及变态反应指标水平。

NB-UVB联合左西替利嗪对特应性皮炎患儿EOS、IgE水平的影响

目的:探究窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合左西替利嗪对特应性皮炎患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:选取九江学院附属医院2020年1月—2023年6月收治的特应性皮炎患儿102例,根据随机数字表法分为试验组(51例),常规组(51例)。常规组进行NB-UVB治疗,试验组采用NB-UVB联合左西替利嗪治疗。治疗结束后评估患儿临床效果,比较治疗前后特应性皮炎评分(SCORAD)及EOS、血清总IgE变化情况,统计比较治疗期间的不良反应发生情况。结果:试验组、常规组治疗总有效率分别为94.12%、78.43%,试验组较常规组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组SCORAD较治疗前均降低,试验组较常规组低(P<0.05)。治疗前,两组血清EOS、IgE水平对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清EOS、IgE水平均较治疗前降低,试验组均较常规组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NB-UVB联合左西替利嗪能够提高特应性皮炎患儿的临床效果,促进患儿恢复,降低血清EOS、IgE水平,安全性较高。

左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的效果对比

目的对比研究左西替利嗪与西替利嗪治疗变应性鼻炎的近期临床效果。方法在2022年5月至2023年3月就诊且确诊为变应性鼻炎的患者中选取100例,通过随机分组抽取法分为两组,每组50例。观察组患者采用左西替利嗪治疗,对照组予西替利嗪治疗,整个治疗过程共4周,6个月后随访,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应等。结果观察组治疗有效率高于对照组,不良反应低于对照组,P<0.05。治疗前两组患者VAS评分比较,P>0.05;治疗后观察组患者的VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论左西替利嗪与西替利嗪相比,在药物有效性方面更优;在安全性评估方面,左西替利嗪较西替利嗪不良反应发生率更低。

白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。

炉甘石洗剂联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果观察

目的探讨慢性荨麻疹患者应用炉甘石洗剂与左西替利嗪联合治疗的临床价值。方法回顾性选取2018年1月—2022年12月江南大学附属无锡市儿童医院收治的98例慢性荨麻疹患者的临床资料,根据所用治法将其分为观察组(炉甘石+左西替利嗪,n=49)与对照组(左西替利嗪,n=49)。比较两组荨麻疹活动度评分(7-day Urticaria Activity Score,UAS7)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(Interferon-γ,INF-γ)、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)、复发率以及不良反应发生率。结果两组UAS7评分中风团数目评分分别为(5.05±1.10)分、(5.99±1.12)分,瘙痒程度评分分别为(6.10±0.88)分、(7.03±1.05)分,观察组低于对照组,差异有统计学意义(t=4.192、4.752,P均<0.05)。观察组IL-4水平、DLQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者INF-γ、复发率、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论左西替利嗪治疗慢性荨麻疹与炉甘石洗剂联合治疗,能够对病情活动度起到较好的控制作用,改善IL-4临床指标,并提升患者生活质量。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

小青龙汤加味联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗鼻鼽的疗效研究

分析鼻鼽行小青龙汤加减合盐酸左西替利嗪胶囊方案的临床价值。方法 以本院2021.08-2023.07的100例鼻鼽患者为对象,随机分组,盐酸左西替利嗪用药为对照组,联合小青龙汤加减为观察组,评价疗效、炎症、免疫、鼻腔生理功能与安全性。结果 较对照组,疗后观察组的证候积分较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组炎症表达较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组炎症表达较低(P<0.05);较对照组,疗后,观察组鼻腔生物功能(应激)表达较低(P<0.05);较对照组,观察组的药物不良反应较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小青龙汤合盐酸左西替利嗪胶囊鼻鼽具备较佳效果,可更为显著缓解患者症状、炎症、免疫应激,并改善鼻腔生理功能,且安全性较高。

湿疹一号联合左西替利嗪片对湿疹皮炎的临床效果研究

目的 探讨湿疹一号联合左西替利嗪片对湿疹皮炎的治疗效果。方法 回顾性分析本院皮肤科在2021年5月—2022年10月收治的88例湿疹皮炎患者的临床资料,根据不同治疗方法进行组别划分,单纯给药左西替利嗪片治疗的患者划为对照组,基于左西替利嗪片给药湿疹一号方治疗的患者划为观察组,每组44例,比较不同组别病人在治疗前与治疗后的湿疹皮炎症状评分,同时对比不同组别患者的临床疗效。结果 (1)治疗前不同组别的湿疹皮炎症状评分不存在显著差异(P>0.05);治疗后与对照组相比,观察组湿疹皮炎症状评分更低,数据差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,观察组的临床疗效优于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在湿疹皮炎的治疗中基于左西替利嗪片给药湿疹一号方能够进一步提升临床疗效,改善病人的临床症状并纠正Th1/Th2型细胞因子失衡,获得更理想的治疗有效性,因此值得推广应用。

左西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎临床症状的改善分析

诊断左西替利嗪联合孟鲁司特钠对治疗小儿支气管炎相关临床症状的改善效果。方法 选择68例小儿支气管炎患儿,分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上添加左西替利嗪和孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的治疗指标和生活质量。结果 观察组患儿的咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、肺部啰音缓解时间及喘息缓解时间均明显少于对照组;观察组患儿的治疗后血常规、血糖数量明显低于对照组;观察组患儿的生活质量(包括饮食、睡眠、精神状态和精力充沛)明显高于对照组。结论 左西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎对缓解患儿的临床症状和改善患儿的生活质量有显著效果,值得临床推广应用。

氯雷他定联合左西替利嗪治疗荨麻疹的疗效观察

观察针对荨麻疹采用氯雷他定联合左西替利嗪的治疗效果。方法 随机把我院2023年1月-2024年1月间收治的80例荨麻疹患者分2组,对照组采用左西替利嗪,观察组采用氯雷他定联合左西替利嗪,比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组相关症状积分比对照组低、炎症因子水平提高效果优于对照组、临床疗效和生活质量高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论 对于荨麻疹采用氯雷他定联合左西替利嗪有助于增强疗效,抑制炎症因子反应,快速缓解症状,提高生存质量,值得推荐。

桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果及不良反应观察

目的探讨给予慢性荨麻疹患者桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗的效果,并观察不良反应的发生情况,为临床提供参考。方法按照随机数字表法将常州市中医医院收治的98例慢性荨麻疹患者分为对照组(给予盐酸左西替利嗪治疗)和观察组(加用桂枝汤加味),各49例,入组时间为2022年12月至2023年10月。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、免疫指标水平和不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组患者的整体疗效更优,总有效率更高(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后的中医证候积分均降低,且观察组更低(均P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者IgE水平均降低,且观察组更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予慢性荨麻疹患者桂枝汤加味联合盐酸左西替利嗪治疗的临床效果显著,可减轻患者临床症状,且安全性理想。

通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液治疗过敏性鼻炎的临床效果

在过敏性鼻炎治疗过程中给予患者通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液的疗法,并探究其对患者的临床治疗效果。方法 将我院收治的96例过敏性鼻炎患者纳入研究,病例纳入研究的最早时间为2022年6月,最晚则不超过2023年6月,随机将患者均分为2组,对照组采用的治疗方案为单纯左西替利嗪口服液,观察组的治疗方案为通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液,对比两组的临床效果。结果 相比于治疗前,两组患者的流涕、鼻塞、打喷嚏、鼻痒积分都出现了不同程度的降低,且观察组的各症状积分的降低程度都更大(P>0.05);与治疗前相比,两组患者的PEF、鼻腔通气功能都有不同程度的提升,NR都出现了一定程度的降低,且相比于对照组,观察组的各指标改善幅度均更大(P<0.05);与治疗前相比,两组患者的CRP、PCT水平以及嗜酸性粒细胞比例均出现了不同程度的降低,且观察组的降低幅度明显大于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论 通过通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液治疗过敏性鼻炎临床效果显著,可以有效改善患者的临床症状与鼻部功能,降低炎症反应与嗜酸性粒细胞比例,临床推广应用价值较高。

盐酸左西替利嗪口服溶与孟鲁司特钠颗粒联合治疗儿童急性支气管肺炎的临床疗效分析

探讨针对小儿急性支气管肺炎患儿的干预中联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠颗粒口服治疗能产生的临床治疗效果。方法 选择2021年7月- 2022年12月于同一医院接受医疗干预的急性支气管肺炎患儿作为研究对象,患者共计60例,按照随机对照原则分为对照组和观察组,人数相等,对照组采用常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上采用盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠颗粒进行治疗,对比两组患者临床疗效、不良反应、免疫功能指标。结果 观察组患儿获得明显收益人数占比较对照组更多,且安全性并未恶化,同时免疫指标也得到更明显改善,P<0.05。结论 针对儿童支气管肺炎的药物干预中,联合盐酸左西替利嗪、孟鲁司特钠有助于提高治疗效果,不会造成恶劣反应。

盐酸左西替利嗪颗粒治疗小儿过敏性皮炎的疗效

分析小儿过敏性皮炎患儿采取盐酸左西替利嗪颗粒治疗的效果。方法 80例小儿过敏性皮炎患儿取自本院2022年1月-2023年1月期间。以随机数字表法分为两组,即为参考组(马来酸氯苯那敏片)、实验组(盐酸左西替利嗪颗粒),每组40例。对比两组治疗效果。结果 实验组治疗有效率显高于参考组(P<0.05)。 两组治疗前症状改善情况对比差异小(P>0.05)。治疗后实验组低于参考组(P<0.05)。实验组皮疹消退时间低于参考组(P<0.05)。实验组复发率低于参考组(P<0.05)。结论 小儿过敏性皮炎患儿采取盐酸左西替利嗪颗粒治疗可提升治疗效果,对患儿的相关症状有效改善,且减少复发率。 。

盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷应用在慢性荨麻疹治疗中的临床效果观察

探究慢性荨麻疹在实行治疗期间,运用盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷治疗的效果。方法 将80名患者作为研究对象,时间:2021.11-2023.11,通过抽签形式,对患者建组,对照组:盐酸左西替利嗪口服液治疗,观察组:复方甘草酸苷治疗,对实验中的结果情况汇总并分析。结果 给药前,患者身体中炎性因子数值比较,P>0.05;给药后,观察组炎症反应下降显著,数值比较,P<0.05;给药后,观察组产生负面症状的概率偏低,数值比较,P<0.05;给药前,患者症状积分以及生活质量均比较差,数值比较,P>0.05;给药后,观察组症状明显降低,生活质量明显提高,数值比较,P<0.05。结论 慢性荨麻疹患者在接受治疗期间,对患者实行盐酸左西替利嗪口服液与复方甘草酸苷治疗,其中对实行复方甘草苷药物的患者,产生的负面反应比较低,同时药物的抗炎效果显著,可从多方面控制病情,令其症状得到改善,提高患者的生活质量。

富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的价值分析

目的分析富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹。方法选取2021年5月—2022年8月东南大学医学院附属江阴医院收治的60例慢性荨麻疹患者为研究对象,以单双号方式分为两组,每组30例。对照组以左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合富马酸卢帕他定片治疗,比较两组疗效、病症改善时间及效果、生活质量、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。观察组瘙痒消失时间(16.02±2.18)d和风团消失时间(24.98±1.78)d短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组瘙痒(0.13±0.03)分、风团数量(0.14±0.06)分、风团大小(0.08±0.02)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组生活质量评分(87.24±3.23)分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P>0.05)。治疗前,两组SAS、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAS评分(15.38±2.32)分、SDS评分(14.29±3.18)分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸卢帕他定片联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果较好,病症缓解快,改善明显,可提高患者生活质量,不良反应较少,安全性高。

吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗6~12岁小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取80例6~12岁确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采取吸入用布地奈德吸入气雾剂吸入治疗及相应的对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用口服孟鲁司特钠及左西替利嗪治疗。通过测定治疗前后炎症因子水平及肺功能指标,并记录总有效率和不良反应发生情况,评价临床疗效。结果:观察组总有效率为100.00%高于对照组的72.50%(P<0.01)。治疗前,2组患儿的炎症因子水平及肺功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组与对照组IgE、IL-4、IL-13水平均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组降低幅度大于对照组(P<0.01),治疗后,观察组和对照组肺功能指标均明显高于治疗前(P<0.01),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.01)。观察组的不良反应发生率7.50%与对照组的22.50%差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入用布地奈德联合孟鲁司特钠、左西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够显著提升有效率,降低炎症因子水平,改善肺功能,效果显著,值得临床上推广使用。

左西替利嗪胶囊应用于成人变应性鼻炎患者中的临床效果及其对细胞因子水平的影响

目的探讨成人变应性鼻炎患者采用左西替利嗪胶囊治疗的临床效果及其对细胞因子水平的影响。方法回顾性选取100例成人变应性鼻炎患者的临床资料,依据用药方法不同分为枸地氯雷他定单独用药组(单独用药组)和枸地氯雷他定联合左西替利嗪胶囊用药组(联合用药组),各50例。比较两组患者用药前后的鼻炎症状积分、生活质量、细胞因子水平及临床疗效。结果用药后,两组患者的鼻痒、鼻塞、咽痒、眼痒、喷嚏、流涕积分及总分均明显低于本组用药前,且联合用药组明显低于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者的鼻部症状、眼部症状、其他症状、情感反应、实际问题评分及总分均明显低于本组用药前,且联合用药组明显低于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组治疗总有效率96.00%(48/50)高于单独用药组的80.00%(40/50),差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,两组患者血清免疫球蛋白(Ig)E、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-17水平均低于本组用药前,血清干扰素-γ(IFN-γ)、IL-2、IL-10水平均高于本组用药前,且联合用药组血清IgE、TNF-α、IL-4、IL-5、IL-17水平分别为(160.50±8.10)IU/ml、(8.51±1.34)ng/L、(46.10±5.93)ng/L、(20.12±3.30)ng/L、(32.45±4.28)ng/L,均低于单独用药组的(276.43±9.54)IU/ml、(10.67±1.81)ng/L、(61.37±7.37)ng/L、(43.18±7.28)ng/L、(37.78±4.61)ng/L,血清IFN-γ、IL-2、IL-10水平分别为(24.28±3.33)ng/L、(1.38±0.20)ng/L、(67.37±7.56)ng/L,均高于单独用药组的(21.67±3.27)ng/L、(0.86±0.16)ng/L、(61.82±7.53)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成人变应性鼻炎患者治疗中应用左西替利嗪胶囊临床效果好,能够有效改善患者的临床症状及细胞因子水平,提高生活质量。