白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。

苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果及对凝血功能和免疫功能的影响

目的观察苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹(CU)的效果及对凝血功能和免疫功能的影响。方法选取2020年1月—2022年12月石狮市妇幼保健院皮肤科收治的104例CU患者为研究对象,按电脑随机法分为左西替利嗪组和联合用药组,每组52例。左西替利嗪组患者给予盐酸左西替利嗪片,联合用药组患者在左西替利嗪组基础上加用苯磺贝他斯汀片。2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、症状评分及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率高于左西替利嗪组(98.08%vs.78.85%,χ^(2)=9.420,P=0.002)。治疗2个月后,2组D-D、FDP水平降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,且联合用药组降低/升高幅度大于左西替利嗪组(P<0.05或P<0.01);2组瘙痒、风团数量、风团大小、风团持续时间评分低于治疗前,且联合用药组症状评分低于左西替利嗪组(P<0.01)。联合用药组与左西替利嗪组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(3.85%vs.9.62%,χ^(2)=0.613,P=0.434)。结论CU患者采用苯磺贝他斯汀联合左西替利嗪治疗可增强疗效,可明显缓解患者临床症状,改善机体凝血功能及免疫功能,且安全性较高。

氯雷他定联合左西替利嗪治疗荨麻疹的疗效观察

观察针对荨麻疹采用氯雷他定联合左西替利嗪的治疗效果。方法 随机把我院2023年1月-2024年1月间收治的80例荨麻疹患者分2组,对照组采用左西替利嗪,观察组采用氯雷他定联合左西替利嗪,比较两组治疗效果。结果 治疗后观察组相关症状积分比对照组低、炎症因子水平提高效果优于对照组、临床疗效和生活质量高于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论 对于荨麻疹采用氯雷他定联合左西替利嗪有助于增强疗效,抑制炎症因子反应,快速缓解症状,提高生存质量,值得推荐。

左西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎临床症状的改善分析

诊断左西替利嗪联合孟鲁司特钠对治疗小儿支气管炎相关临床症状的改善效果。方法 选择68例小儿支气管炎患儿,分为观察组和对照组,每组34例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上添加左西替利嗪和孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的治疗指标和生活质量。结果 观察组患儿的咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、肺部啰音缓解时间及喘息缓解时间均明显少于对照组;观察组患儿的治疗后血常规、血糖数量明显低于对照组;观察组患儿的生活质量(包括饮食、睡眠、精神状态和精力充沛)明显高于对照组。结论 左西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎对缓解患儿的临床症状和改善患儿的生活质量有显著效果,值得临床推广应用。

痰热清注射液与左氧氟沙星联合应用治疗肺炎疗效分析

目的 分析肺炎应用左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗效果。方法 选取2021年12月—2022年12月本院收治的60例肺炎患者为研究对象,采用双色球分组法,红色为对照组,接受左氧氟沙星治疗,蓝色为研究组,接受左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗,每组30例,比较治疗效果。结果 研究组治疗有效率及阴影吸收率高于对照组(P<0.05)。研究组各项症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清炎症因子指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组CRP、PTC、IL-8均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组相关肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、MVV、FVC指标均高于对照组(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 肺炎患者应用痰热清注射液联合左氧氟沙星治疗,会提高肺炎治疗效果,改善炎症因子水平,加快症状消失时间,有临床运用价值。

盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的临床应用

目的:观察盐酸左西替利嗪片与复方甘草酸苷片联合用药在皮炎湿疹治疗方面的临床效果。方法:选择136例在我院治疗的皮炎湿疹患者进行随机分组治疗,分为联合组和对比组,两组人数各68例,联合组为盐酸左西替利嗪片和复方甘草酸苷片联合用药,对比组为单用盐酸左西替利嗪片治疗,每天做好记录,观察比较两组在治疗疗效、患者症状缓解程度及药物不良反应的区别。结果:联合组在治疗效果及减轻患者症状方面优于对比组,差异有统计学意义。结论:盐酸左西替利嗪片与复方甘草酸苷片联合用药治疗皮炎湿疹效果显著,治疗价值优于单用左西替利嗪,具有一定临床应用价值。

通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液治疗过敏性鼻炎的临床效果

目的观察通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2019年2月—2020年3月南宁市武鸣区中医医院收治的过敏性鼻炎患者92例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上加通窍鼻炎颗粒治疗,2组均连续治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后鼻部功能指标[最大呼气流速(PEF)、鼻腔阻力(NR)、鼻腔通气功能]、症状(鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏)积分、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%(χ^(2)=3.903,P=0.048);治疗2周后,2组患者PEF较治疗前增加,NR较治疗前下降,鼻腔通气功能较治疗前增大,且观察组治疗后PEF、鼻腔通气功能高于对照组,NR低于对照组(P均<0.01);2组患者鼻塞、鼻痒、流涕、打喷嚏积分较治疗前明显下降,且观察组各积分低于对照组(P均<0.01);2组患者CRP、PCT水平均较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组均未发生皮疹、咳嗽、头晕、困倦等不良反应。结论通窍鼻炎颗粒联合左西替利嗪口服液治疗过敏性鼻炎效果较好,对患者鼻部功能有显著改善作用,能够缓解临床症状,调节CRP、PCT水平,安全性较高。

左甲状腺素强化治疗对妊娠期亚临床甲状腺功能减退症的临床疗效研究

研究妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者接受左甲状腺素强化治疗的有效价值。方法 将2023.1-2023.10月时间内受诊的妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者120例列入观察对象,随机划分一般治疗的一般治疗组、强化治疗的强化治疗组,统计患者治疗情况。结果 干预前,一般治疗组和强化治疗组的多个甲状腺功能指标对比p>0.05。干预后,强化治疗组三碘甲状腺原氨酸项目均值(6.91±0.15)pmol/L、游离的甲状腺激素项目均值(26.43±1.48)pmol/L、促甲状腺激素项目均值(2.34±0.35)mU/L,均优于一般治疗组,p<0.05;强化治疗组T淋巴细胞项目均值(60.42±3.51)%、细胞毒性T细胞项目均值(41.57±4.15)%、免疫球蛋白项目均值(30.42±3.51)g/L,均优于一般治疗组,p<0.05;强化治疗组有1例患者出现心动过速情况、1例患者出现心律失常情况、2例患者出现头痛恶心情况、1例患者出现皮肤瘙痒情况,总出现率是8.3%,低于一般治疗组16.6%,p<0.05。结论 妊娠期亚临床甲状腺功能减退症患者的治疗,应选取左甲状腺素强化治疗方式,更好地改善患者甲状腺功能、免疫系统功能,提高治疗安全性。

左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹临床疗效。方法 122例患者随机分成两组,治疗组采用胸腺肽注射液100mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续2周,同时口服左西替利嗪片10mg/d,氯雷他定片10mg/d,连续4周;对照组单用左西替利嗪、氯雷他定,方法和疗程同治疗组。结果治疗组和对照组有效率分别为80.65%和56.67%,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论左西替利嗪、氯雷他定联合胸腺肽治疗慢性湿疹疗效显著。

盐酸左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床分析

荨麻疹是由于皮肤粘膜小血管反应性扩张及通透性增加而产生的一种局限性水肿反应。病程〉6周则称为慢性荨麻疹。该病为临床常见的过敏性皮肤病,病因复杂。为探讨有效的治疗方法,我科在2008年3月～2009年3月间应用盐酸左西替利嗪（迪皿，重庆华邦制药公司）联合复方甘草酸苷（美能，深圳建安医药公司）治疗慢性荨麻疹50例获得满意疗效，现报道如下。

血管内超声在左主干经皮冠状动脉介入治疗中的应用

血管内超声显像（intravascular ultrasound,IVUS）是近年来应用于临床以诊断血管病变的一种新的诊断手段。临床应用经验已表明该方法具有直观、准确等优点,被认为是诊断冠心病新的＂金标准＂。近年来随着经皮冠状动脉介入治疗（PCI）技术的成熟,特别是药物洗脱支架的应用,使得冠状动脉左主干的介入治疗得以在临床上成功应用。

盐酸左西替利嗪联合火把花根治疗慢性荨麻疹40例疗效观察

2007年2月至2008年6月我科采用左西替利嗪片联合火把花根片治疗慢性荨麻疹40例,取得满意疗效,现报告如下。

左卡尼汀治疗心血管疾病的临床应用

左卡尼汀（levo-carnitine）又称左旋肉毒碱,属维生素类生理活性物质,是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质。化学名称：（R）一3一羧基一2一羟基一N,N,N一三甲基一1一丙胺氢氧化物。早在1905年,俄国的Gulewitsch和Krimberg就从牛肉渍汁中发现了肉毒碱。1927年,Tomita和Sendju确定了化学结构。

盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片对皮炎湿疹的治疗价值探析

目的:研究盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片对皮炎湿疹的治疗价值。方法:选取我院2015-10~2016-06就诊的83例皮炎湿疹患者。随机分组方法:随机系统数字表分组法。83例患者分为单药组和联合组。单药组采用单纯盐酸左西替利嗪片进行治疗;联合组采用盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片进行治疗。同时,两组患者均根据皮疹特点辅以相同的外用药物治疗。比较(1)皮炎湿疹治疗总有效率;(2)不良反应发生率;(3)干预前和干预后患者瘙痒症状评分、糜烂症状评分的差异。结果:(1)联合组对比单药组皮炎湿疹治疗总有效率更高(P<0.05);(2)联合组、单药组不良反应发生率相似(P>0.05);(3)干预前两组瘙痒症状评分、糜烂症状评分相似(P>0.05);干预后联合组对比单药组瘙痒症状评分、糜烂症状评分改善更显著(P<0.05)。结论:盐酸左西替利嗪片联合复方甘草酸苷片对皮炎湿疹的治疗价值高,可有效改善患者临床症状,无明显副作用,安全性高,值得推广。

卡介菌多糖核酸联合左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

慢性特发性荨麻疹（CIU）是一种原因未明的变态反应疾病，其发病率占慢性荨麻疹的70％～80％，而且易反复发作，严重影响了患者的生活质量。由于部分患者单用抗组胺药物治疗效果并不理想，因此我科采用卡介菌多糖核酸注射液联合左西替利嗪进行治疗，取得了较好疗效，现报道如下：

左西替利嗪联合玉屏风散治疗慢性荨麻疹的疗效观察

我科自2010年5月至2010年9月应用盐酸左西替利嗪,联合玉屏风散治疗慢性荨麻疹患者50例,并对其疗效进行对比观察,现将结果报告如下：

血管内超声在左主干病变介入治疗中的应用价值

左冠状动脉主干(左主干)病变的患者是发生急性冠脉事件的高危人群,未经血运重建的左主干病变患者发生猝死的危险性明显增高,而及时的血运重建可提高患者的长期生存率,因此,左主干病变的早期诊断及处理非常重要。

左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用探究

目的:探讨左西替利嗪联合依巴斯汀对慢性荨麻疹的治疗作用。方法:收治慢性荨麻疹患者80例,随机分为两组,甲组采取左西替利嗪治疗,乙组则采取左西替利嗪加上依巴斯汀治疗,比较效果。结果:乙组疗效、瘙痒消失时间、风团消失时间、疾病不影响睡眠的时间、疾病相关因子白细胞介素-4、免疫球蛋白E、肿瘤坏死因子α以及嗜酸性粒细胞趋化因子比甲组更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左西替利嗪加上依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的效果理想。