艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎患者疗效观察

目的:探讨艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗膝关节骨性关节炎(KOA)患者疗效及对细胞因子和骨代谢水平影响。方法:选择本院于2020年1月—2023年1月KOA患者120例,依据随机表法将其分为对照组与治疗组,各60例。对照组患者口服双氯芬酸钠缓释胶囊75 mg/次,1次/d;治疗组在双氯芬酸钠胶囊基础上口服艾瑞昔布0.1 g/次,2次/d。两组治疗周期12周。比较两组治疗疗效;治疗前后关节疼痛和关节肿胀评分、骨关节指数(WOMAC)评分、Lysholm膝关节评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平、细胞因子及骨代谢水平变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前关节疼痛和关节肿胀评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后关节疼痛和关节肿胀评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前WOMAC评分和Lysholm膝关节评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分低于治疗前,而Lysholm膝关节评分高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后WOMAC评分低于对照组,而Lysholm膝关节评分高于对照组(P<0.05)。两组治疗前ESR和CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后ESR和CRP水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后ESR和CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-6和IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6和IL-1β水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)和骨钙素(OST)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后CTX-Ⅰ水平低于治疗前,而OST水平高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后CTX-Ⅰ水平低于对照组,而OST水平高于对照组(P<0.05)。结论:艾瑞昔布联合双氯芬酸钠胶囊治疗KOA患者疗效显著,且可减轻患者细胞炎性反应,改善患者骨代谢水平。

关节镜微创手术联合玻璃酸钠、塞来昔布对老年膝关节骨性关节炎患者关节功能的影响

目的 探讨关节镜微创手术联合玻璃酸钠、塞来昔布对老年膝关节骨性关节炎患者关节功能的影响。方法 将36例老年膝关节骨性关节炎患者随机分为对照组(关节镜微创手术联合塞来昔布)和研究组(关节镜微创手术联合玻璃酸钠、塞来昔布)各18例。评估两组临床疗效、疼痛程度、关节功能、血清指标、临床指标及不良反应。结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组VAS、HSS评分均优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血清TNF-α、IL-6、IL-1水平均低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组屈曲和伸直角度大于对照组(P<0.05);治疗后,两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 关节镜微创手术联合玻璃酸钠、塞来昔布可改善老年膝关节骨性关节炎患者的关节功能及膝关节活动度,减轻疼痛,调节血清TNF-创、IL-6、IL-1、IL-10水平,且未增加不良反应。

塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床效果及安全性观察

目的 :观察塞来昔布治疗骨性关节炎的疗效和安全性。方法 :选取 60例骨性关节炎患者 ,随机分为试验组、对照组和空白对照组。试验组给予口服塞来昔布 1 0 0 mg,2次 /d;对照组给予口服双氯芬酸钠 5 0 mg,3次 /d;空白对照组给予口服安慰剂 ,共治疗 6周。分别观察各组的疗效指标和不良反应发生率。结果 :塞来昔布与双氯芬酸钠均有较好的治疗效果 ,但塞来昔布的不良反应发生率较双氯芬酸钠低。结论 :塞来昔布是一种临床治疗骨性关节炎有效。

乌头汤联合塞来昔布胶囊治疗膝关节骨性关节炎临床观察

目的:观察乌头汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的效果。方法:72例按随机数字表法分为两组各36例。两组均用塞来昔布治疗,观察组加用乌头汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后VAS评分低于对照组而BI评分高于对照组(P<0.05),观察组治疗后WOMAC评分低于对照组(P<0.05),观察组治疗后炎症水平低于对照组(P<0.05),观察组治疗后中医症状积分低于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:乌头汤联合塞来昔布治疗KOA可提高疗效,且安全。

益肾活血宣痹汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎

目的:观察益肾活血宣痹汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的效果。方法:106例按随机数字表法分成A组和B组各53例。B组用塞来昔布治疗,A组用益肾活血宣痹汤联合塞来昔布治疗。结果:总有效率A组高于B组(P<0.05),治疗后中医证候积分A组低于B组(P<0.05),治疗后膝关节功能A组优于B组(P<0.05),治疗后血清MMP-1、TNF-α、IL-6水平A组低于B组(P<0.05),治疗后血清OPG、BGP、BALP水平A组较B组高(P<0.05)。结论:益肾活血宣痹汤联合塞来昔布治疗KOA效果较好。

应用塞来昔布治疗老年早期膝关节骨性关节炎的临床治疗效果

分析塞来昔布治疗老年早期膝关节骨性关节炎的效果。方法 筛选2021年8月-2023年5月在本院检查出老年早期膝关节骨性关节炎的患者100例,邀请他们参与本次研究,并在患者同意的情况下,根据治疗方法的不同,把所选患者分为两组,采用双氯芬酸钠治疗的患者为对照组研究对象,采用塞来昔布治疗的患者为观察组研究对象,对比两组的治疗效果。结果 相比之下,观察组患者的并发症的发生率低于对照组患者,观察组患者的抗炎效果更好,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论 经研究得出,塞来昔布这种药物在老年早期膝关节骨性关节炎患者的治疗中具有重要意义,这种药物具有很高的安全性,发挥着不可小觑的治疗效果,在有效缓解患者疼痛感的同时,降低了并发症的发生,提高了患者的生活质量,应在老年早期膝关节骨性关节炎患者的治疗中推广并使用。

塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床效果观察及不良反应分析

评估塞来昔布治疗膝骨关节炎疗效及不良反应。方法 研究周期覆盖自2021年4月至2022年6月,期间收纳80名本院膝关节退行性病变患者,随机分配为两组,每组含40例。对照组行传统治疗,试验组加服塞来昔布。观察炎症标志物、骨骼代谢、疼痛、关节功能、生活质量,治疗及预后。结果 治疗前,两组患者的炎症标志物(IL-1β、IL-13、sICAM-1)及骨骼生化指标(6-keto-PGE1α、NPY、β-EP)水平相当(P>0.05)。治疗后,试验组炎症指标显著降低(P<0.05),β-EP升高而NPY与6-keto-PGE1α减少;同时,关节液中DKK-1、OPG增加,β-catenin减少(P<0.05)。疼痛评估(VAS)下降,关节功能与生活质量(LKSS、SF-36)改善显著(P<0.05),总疗效更优(P<0.05),且不良反应率无差异(P>0.05)。结论 塞来昔布作为膝关节退行性关节病治疗的辅助药物,不仅有效降低了炎症因子水平,改善了骨骼生化指标,还显著减轻了患者疼痛,提升了关节活动度与生活质量。其治疗效果显著且安全,值得在临床中推广应用。

自拟的补肾活血方与塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的效果及安全性对比

目的:分析并比较用自拟的补肾活血方与塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarthritis,KOA)的效果及安全性。方法:选择绵阳市中心医院2019年1月至2020年1月收治的86例KOA患者作为研究对象。采用随机抽签法将其分为补肾活血方组(BHR组,n=43)与塞来昔布组(CEL组,n=43)。分别用自拟的补肾活血方与塞来昔布对BHR组患者与CEL组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、美国纽约特种外科医院(HSS)膝关节评分、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应的发生率。结果:治疗后,BHR组患者的HSS膝关节评分高于CEL组患者,其VAS评分低于CEL组患者,P<0.05。用药期间,BHR组患者不良反应的发生率低于CEL组患者,P<0.05。结论:与用塞来昔布治疗KOA相比,用自拟的补肾活血方治疗该病的效果更好,能更有效地改善患者膝关节的功能,减轻其膝关节疼痛的症状,且用药的安全性更高。

独活寄生汤联合塞来昔布对膝关节骨性关节炎患者膝关节液IL-1β、TNF-α及MMP-3的影响

目的观察独活寄生汤联合塞来昔布对膝关节骨性关节炎患者膝关节液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶(MMP-3)的影响。方法将80例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予塞来昔布治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合独活寄生汤治疗。结果治疗3个疗程后,治疗组总有效率为98%,对照组为52%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组关节液中IL-1β、TNF-α和MMP-3含量均显著下降(P均<0.05),且治疗组各指标含量下降程度均高于对照组(P均<0.05)。结论独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎疗效好,其作用机制可能与降低膝关节液中IL-1β、TNF-α及MMP-3含量相关,值得进一步研究。

正清风痛宁联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎40例

目的观察正清风痛宁缓释片结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法膝关节骨性关节炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组口服正清风痛宁片(每片60 mg),每次2片,bid;同时服用塞来昔布,每次200 mg,bid。对照组40例单独服用塞来昔布,每次200 mg,bid。对两组治疗前、治疗8周后的患膝疼痛程度、关节肿胀度、下肢日常活动能力、医患双方对病情的评价以及WOMAC评分等指标进行评价。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组为77.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后主要症状及体征均有显著改善(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后WOMAC评分均显著减小,与治疗前比较,差异有统计学意义(均P<0.01),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率7.5%,对照组为12.5%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论正清风痛宁结合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎安全有效,能有效改善患者的临床症状,值得临床进一步推广。

关通舒和塞来昔布以及二者联合治疗膝关节骨性关节炎疗效对比

骨性关节炎是一种由多因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡、脱失而导致的关节炎性疾病；多见于老年人，女性多于男性；好发于膝关节、髋关节及手指关节等部位。晚期致残率极高，严重影响病人的生活质量。目前已明确传统医药对早期膝关节骨性关节炎（KOA）患者具有较好的临床疗效，不仅能够显著改善疼痛等症状，还可有效延缓关节软骨退变。本研究观察塞来昔布（西乐葆）、关通舒及二者联合治疗KOA。

塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效及安全性

目的 观察在膝关节骨性关节炎患者的治疗中采取塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗的临床疗效及安全性分析。方法 选取2016年10月至2018年10月本院收治膝关节骨性关节炎患者146例,随机数字法分为两组,各73例。常规组仅适用玻璃酸钠注射液治疗,联合组在常规组基础上联合塞来昔布片治疗,并对两组患者实施3个月的有效随访。对照两组患者治疗前、3个月随访时疼痛(VAS评分)、膝关节功能(Lysholm)评分,临床疗效及并发症发生比较。结果 治疗前,两组患者VAS、Lysholm评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);3个月随访,联合组VAS、Lysholm评分分别为(2.13±0.23)分、(22.05±2.38)分,均低于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组总有效率为93.15%,高于常规组82.19%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.11%与常规组2.74%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在膝关节骨性关节炎患者的治疗中,采取塞来昔布片联合玻璃酸钠注射液治疗时,可明显减轻患者疼痛,改善患者膝关节功能,提高临床治疗效果,减少在治疗期间并发症的发生,效果理想。

肿痛安胶囊联合双氯芬酸钠治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

膝关节骨性关节炎（KOA）是关节软骨退行性改变导致软骨丢失、破坏,伴有关节周围骨质增生反应的疾病,临床主要表现为膝关节酸痛,活动不灵活。近年来,笔者采用肿痛安胶囊联合双氯芬酸钠治疗该病取得较为理想的治疗效果,现总结报道如下。

牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察牛膝联合塞来昔布治疗早期膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:66例患者随机分为实验组和对照组,实验组33例;对照组33例。实验组给予牛膝及塞来昔布口服,对照组给予塞来昔布及盐酸氨基葡萄糖口服,疗程12周。应用目测类比评分法(VAS)、Lysholm膝关节功能量表(LKSS)比较治疗前后4周、8周、12周功能和症状改善情况。结果:治疗4周后,两组患者膝关节疼痛、膝关节功能均有改善(P<0.05),实验组优于对照组(P<0.05);治疗8周后,实验组仍优于对照组(P<0.05);治疗12周后,实验组和对照组无明显差异(P>0.05)。结论:牛膝联合塞来昔布可较快改善早期膝关节骨性关节炎的功能和症状,与盐酸氨基葡萄糖联合塞来昔布的长期疗效相当。

艾瑞昔布片联合加巴喷丁用于膝关节骨性关节炎病人镇痛研究

膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是老年人关节炎中最常见的一种滑膜关节的退行性病变,常见的症状为关节疼痛、肿胀、关节积液等,进展后期会出现关节变形、功能受限,严重时可致残,而疼痛极大影响病人的生活质量及功能[1,2],因此有效治疗KOA疼痛对提高生活质量及改善功能具有非常重要的意义。

益肾祛瘀汤辅助塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎急性发作疗效观察

目的探讨益肾祛瘀汤辅助塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎急性发作疗效。方法将膝关节骨性关节炎急性发作患者95例,随机分为观察组48例与对照组47例。对照组采用塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上结合益肾祛瘀汤治疗。两组疗程均为4周。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组Lysholm评分治疗后增加(P<0.05);观察组Lysholm评分治疗后高于对照组(P<0.05);观察组关节肿胀指数、关节压痛指数、静息指数评分治疗后低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β、TNF-α、MMP-3水平治疗后下降(P<0.05);观察组血清IL-1β、TNF-α、MMP-3水平治疗后低于对照组(P<0.05);两组均未发生明显药物不良反应。结论益肾祛瘀汤辅助塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎急性发作疗效显著。

塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡糖糖胶囊对膝关节骨性关节炎患者关节触痛及TNF-α、IL-1、IL-6水平的影响

目的观察塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡糖糖胶囊对膝关节骨性关节炎患者关节触痛及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法选取2019年5-9月岳阳市二人民医院收治的膝关节骨性关节炎确诊患者50例,依照随机对照分组原则分为观察组和对照组,各25例。对照组患者予塞来昔布胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。比较2组患者治疗效果,治疗前后炎性因子(TNF-α、IL-1、IL-6)水平变化及关节触痛情况。结果治疗1个疗程,观察组总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%(χ^(2)=4.878,P=0.023);治疗后,2组TNF-α、IL-1、IL-6水平及关节触痛评分均较治疗前降低,且观察组各项指标降低程度大于对照组(P均<0.01)。结论塞来昔布胶囊联合盐酸氨基葡糖糖胶囊治疗膝关节骨性关节炎效果显著,可有效缓解患者关节触痛并对TNF-α、IL-1、IL-6水平调节具有积极影响,值得临床推广应用。

独活寄生丸联合塞来昔布对老年膝骨关节炎患者炎性因子、内皮功能及膝关节功能的影响

目的探讨独活寄生丸联合塞来昔布对老年膝骨关节炎(KOA)患者炎性因子、内皮功能及膝关节功能的影响。方法选择老年KOA患者98例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各49例。对照组给予塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上结合独活寄生丸治疗。两组疗程均为6 w。比较两组疗效,治疗前后关节压痛指数和静息痛指数、血清炎症因子、内皮功能及膝关节功能改善情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,治疗后关节压痛指数和静息痛指数评分低于对照组,白细胞介素(IL)-1、IL-6、IL-8水平低于对照组一氧化氮(NO)水平高于对照组,而内皮素(ET)-1水平低于对照组,Lysholm膝关节评分高于对照组(均P<0.05)。结论独活寄生丸联合塞来昔布对老年KOA患者疗效明显,且降低炎性因子IL-1、IL-6、IL-8水平,改善内皮功能及膝关节功能,具有重要研究意义。

独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎疗效分析

目的:观察独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法:选择2013年4月—2015年4月来我院就诊的KOA患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予塞来昔布,治疗组在对照组基础上给予独活寄生汤。结果:经过治疗后,对照组、治疗组临床总有效率分别为71.7%、85.0%,两组总比较有统计学差异(P=0.032)。治疗前,对照组和治疗组患者的关节压痛Lequesne评分分别为(2.35±0.65)分、(2.31±0.54)分,疼痛Lequesne评分分别为(4.69±1.32)分、(4.71±1.42)分,肿胀Lequesne评分分别为(1.84±0.40)分、(1.86±0.44)分,关节活动Lequesne评分分别为(4.42±1.32)分、(4.38±1.24)分;相应指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组相应评分分别为(1.62±0.41)分、(3.01±0.75)分、(1.31±0.26)分、(2.97±1.11)分,治疗组评分为(1.61±0.39)分、(2.32±0.66)分、(0.69±0.15)分、(2.02±0.67)分。治疗后以上指标均优于治疗前水平,且具有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,治疗组可以明显改善关节疼痛、肿胀以及活动功能(P<0.05)。结论:独活寄生汤联合塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的疗效优于单用塞来昔布,值得临床进一步推广。

塞来昔布治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的:探讨塞来昔布应用于膝关节骨性关节炎(OA)的疗效及安全性。方法:选择2005年1月～2008年6月在我院治疗的OA患者150例,随机分为塞来昔布组(治疗组)及布洛芬组(对照组),每组75例。治疗组予口服塞来昔布100mg,每日2次。对照组予口服布洛芬200mg,每日3次。两组均服用4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为90.67%,对照组总有效率为81.33%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。患者的视觉模拟评分(VAS)显示,治疗组疼痛缓解情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗组发生不良反应4例(5.33%),对照组发生不良反应共12例(16.00%),治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:塞来昔布治疗OA疗效可靠,不良反应少,适宜临床使用。