自制复方中药汤剂灌胃对小鼠淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察自制复方中药汤剂对实验小鼠淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬功能的影响。方法:取昆明小鼠40只,分为对照组、复方中药低剂量组(2.5mg/kg/天)、中剂量组(2.5mg/kg/天)和高剂量组(50mg/kg/天),连续灌胃给药15天后,采尾静脉血瑞氏染色观测淋巴细胞转化率,取腹腔液瑞氏染色观测巨噬细胞吞噬功能。结果:三种剂量复方中药均可明显提高淋巴细胞的转化率(与对照组比较,P<0.01)。各组巨噬细胞吞噬功能与对照组比较显著增强(P<0.01),且中剂量组明显高于低、高剂量组(P<0.05)。结论:复方中药汤剂灌胃对小鼠免疫功能有明显的调节和增强作用。

四君子汤加减颗粒对腹腔巨噬细胞吞噬功能及ND和IBD疫苗免疫效果的影响

为探讨四君子汤加减颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和肉用仔鸡免疫鸡新城疫(ND)疫苗、传染性囊病(IBD)疫苗后血清ND及IBD抗体效价的影响,选取40只小鼠,随机分为4组,对照组正常饮水,试验组在饮水中添加不同浓度的四君子汤加减颗粒,测定各组腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数;同时以肉用仔鸡为研究对象,考察四君子汤加减颗粒分别与ND Clone-30疫苗、ND油乳剂灭活苗和IBD冻干苗合用之后,肉用仔鸡血清中ND、IBD抗体效价的变化情况。结果显示,试验组小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数均显著高于对照组(P<0.05);试验组鸡血清中的ND和IBD抗体效价均高于对照组。表明四君子汤加减颗粒可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性并能显著增强ND、IBD疫苗对肉用仔鸡的免疫效果。

经口感染白色念珠菌对脾虚小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清中TNF-α的影响

目的:研究脾虚小鼠经口感染白色念珠菌后,血清中TNF-α含量以及腹腔中巨噬细胞吞噬功能的变化情况。方法:将小鼠经口感染白色念珠菌,观察不同状态下的小鼠感染白色念珠菌后机体巨噬细胞功能及血清中TNF-α的变化情况。结果:与正常对照组比较,正常加白色念珠菌和脾虚加白色念珠菌组吞噬百分率均明显降低(P<0.01),脾虚组也有降低(P<0.05);血清中TNF-α含量的测定结果显示,正常对照组与脾虚模型组、正常加白色念珠菌组和脾虚加白色念珠菌组相比,均高于其他3组(P<0.01),与脾虚模型组比较,正常加白色念珠菌组高于该组(P<0.01),而脾虚加白色念珠菌组低于该组(P<0.05)。结论:经口感染白色念珠菌的脾虚小鼠巨噬细胞吞噬功能和血清中TNF-α含量均明显低于正常对照组和脾虚对照组。

清营解表合剂对感染流感病毒A/PR/8/H1N1模型小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察清营解表合剂对A/PR/8/H1N1病毒感染小鼠的巨噬细胞吞噬功能的影响。方法:将BALB/C小鼠随机分为正常空白组(A组)、感染模型组(B组)、银翘解毒颗粒对照组(C组)、清营解表合剂中剂量组(D组)、清营解表合剂高剂量组(E组),B、C、D、E组分别以A/PR/8/H1N1株病毒液感染小鼠造模,感染0.5h后给药,A组、B组灌服生理盐水,C组灌服银翘解毒颗粒混悬液,D、E组灌服清营解表合剂混悬液,用腹腔巨噬细胞吞噬功能测定(半体内法)高倍镜下镜检吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数。结果:C、D组吞噬率、吞噬指数比B组高,有极显著性差异(P<0.01)。C组与D组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:巨噬细胞参与感染早期一系列免疫反应,清营解表合剂能显著提高巨噬细胞的吞噬功能。

冬虫夏草保健酒对小鼠巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应影响的研究

目的:研究冬虫夏草保健酒对小鼠免疫功能的影响。方法:测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应所致的耳部重量的改变。结果:冬虫夏草保健酒能增强巨噬细胞吞噬功能,致敏后小鼠的左右耳重量差异显著高于对照组。结论:冬虫夏草保健酒能增强小鼠特异性细胞免疫功能和非特异性细胞免疫功能。

白藜芦醇干预对耐力训练小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清IL-2、sIL-2R和IgG浓度的影响

为了研究白藜芦醇干预对耐力训练小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清IL-2、sIL-2R和IgG浓度的影响。根据体重将72只昆明雄性小鼠随机分为三组:A组为安静对照组;B组为耐力训练组;C组为耐力训练+白藜芦醇组。C组小鼠每日给予白藜芦醇10mg/kg灌胃,与B组共同进行6周递增负荷游泳训练,最后一天进行力竭游泳实验并记录运动时间。力竭后24 h处死小鼠取材,测定各组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,血清IL-2、sIL-2R和IgG浓度。结果发现:白藜芦醇显著提高耐力训练小鼠力竭游泳时间(P<0.05);6周耐力训练使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数显著低于安静对照组(P<0.05),白藜芦醇显著提高耐力训练小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数(P<0.05);6周耐力训练对小鼠血清IL-2、sIL-2R和IgG浓度均无显著影响(P>0.05),而白藜芦醇显著提高耐力训练小鼠血清IL-2和IgG浓度(P<0.05)。得出结论:6周大强度耐力训练使小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力显著降低,但对小鼠血清IL-2、sIL-2R和IgG浓度等免疫指标无显著影响。白藜芦醇干预提高了耐力训练小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清IL-2和IgG的浓度。提示白藜芦醇可能是通过提高耐力训练小鼠的细胞免疫功能而提高其运动能力的。

结核杆菌对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响观察

结核病严重危害着人类的健康,1998年世界卫生组织(WHO)统计表明,目前全世界有1/3的人口受结核杆菌的感染,每年约300万人死于肺结核[1].我国卫生部对全国结核病进行的流行病学调查表明,我国的结核病疫情仍然相当严峻,并呈上升趋势.结核杆菌侵入机体后引起的特异性免疫主要是细胞免疫,而巨噬细胞与结核杆菌的粘附和吞噬是宿主与病原体作用的第一步,而且很可能是结核杆菌在体内最终结局(清除、潜伏感染、原发性结核病或重新活动)的重要因素之一[2],有资料表明,机体对结核杆菌的反应性与机体是否初次接触结核杆菌有关[3],但巨噬细胞对结核杆菌的反应性与机体是否预先致敏的关系尚不清楚,我们用结核杆菌及卡介苗分别免疫小鼠,观察结核杆菌对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响.

致病性钩端螺旋体对豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的抑制作用

目的通过比较不同毒力钩端螺旋体对豚鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响，探讨固有免疫在钩端螺旋体病发病机制中的作用。方法用三种不同毒力的钩体（致病性问号钩端螺旋体赖型有毒株Lai株、赖型无毒株IPAV株以及非致病性双曲钩端螺旋体Patoc型Patoc Ⅰ株）分别感染体外培养的豚鼠腹腔巨噬细胞，并分别于感染后0.5、1．5、3和6h加入热灭活表皮葡萄球菌孵育30min，通过计算巨噬细胞对灭活表皮葡萄球菌的吞噬率和吞噬指数，检测钩体对巨噬细胞吞噬功能的影响；感染后3h透射电镜观察巨噬细胞对钧体的吞噬、降解和细胞超微结构的变化；

蒙药特润舒都乐对正常小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:观察和探讨蒙药特润舒都乐的作用机理与调节巨噬细胞吞噬功能的相关性。方法:对30只ICR小鼠随机分为空白组,模型组,特润舒都乐组,每组各10只。除空白组外,其余各组采用腹腔注射大肠杆菌方法复制蒙医"粘疫"热症模型。特润舒都乐组于造模后2h灌特润舒都乐0.1 ml/10 g,每日2次,连续5d。于末次灌胃2h后处死小鼠,抽取腹腔洗液,离心,计数巨噬细胞数。与5%鸡红细胞悬液孵育45min,固色,染色,油镜下记数,计算吞噬百分率和吞噬指数。结果:模型组与空白组比较腹腔巨噬细胞游出数量明显增加(P<0.05),吞噬指数较空白组有显著性差异(P<0.05);特润舒都乐组与模型组比较巨噬细胞游出数量无显著性差异(P>0.05),腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数明显提高(P<0.05)。结论:特润舒都乐明显增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,特润舒都乐的治疗作用可能与巨噬细胞吞噬功能有关。

地塞米松对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响

目的地塞米松建立免疫抑制动物模型,旨在研究引起动物免疫抑制的最佳用药剂量,以便研究中药对免疫抑制模型的治疗作用。方法用不同剂量地塞米松隔日腹腔注射,共注射3次;不同剂量环磷酰胺隔日腹腔注射,共注射3次;正常对照组隔日腹腔注射同体积生理盐水,共3次。结果肝脾重各组无显著差异,地塞米松低剂量组K值与对照组比较,差异有显著性(P<0.01),其他剂量组与对照组无明显差异。各剂量组的a值与对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论地塞米松低剂量组(50mg/kg体重)对小鼠巨噬细胞吞噬功能有明显的抑制作用。

大气细颗粒物对慢性阻塞性肺疾病患者外周血巨噬细胞吞噬功能的影响

大气污染与慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）的发病关系密切,也是除吸烟外的重要影响因素之一.研究结果显示,大气细颗粒物（fine particular matter diameter≤2.5 μm,PM2.5）暴露与人群总死亡率及心肺疾病病死率相关,PM2.5浓度每增加10 μtg/m3,14 d后人群总死亡率上升2.6％,慢阻肺病死率上升9％[1].PM25还可降低小鼠肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages,AM）对肺炎链球菌的内化和杀伤作用,导致AM吞噬清除细菌的能力降低[2].本研究旨在探讨兰州市区PM2.5对慢阻肺患者单核细胞源性巨噬细胞（monocyte-derived macrophages,MDM）的细胞活性、吞噬大肠杆菌能力的影响及与氧化损伤的关系.

葎草乙醇提取物对小鼠淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬功能的影响

为了研究不同剂量的葎草乙醇提取物对小鼠血液淋巴细胞转化率和腹腔巨噬细胞吞噬活性的影响,试验将48只健康昆明小鼠随机分为对照组(灌胃生理盐水),葎草提取物低剂量(100 mg/kg)组、中剂量(200 mg/kg)组及高剂量(300 mg/kg)组,每组3个重复,每个重复4只,低、中、高剂量组小鼠每天分别按体重灌胃葎草提取物100,200,300 mg/kg,每天1次,连续灌胃30 d。肌肉注射植物血细胞凝集素用以检测血液淋巴细胞转化率;腹腔注射鸡红细胞,取腹腔液,检测巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数。结果表明:葎草提取物中剂量组小鼠的淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬百分率、吞噬指数均极显著高于低剂量组和高剂量组(P<0.01)。说明葎草提取物能提高血液淋巴细胞转化率和巨噬细胞吞噬活性,提高机体免疫功能。

黄芪多糖对PM2.5致慢性阻塞性肺疾病肺泡巨噬细胞吞噬功能下降的保护机制

慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种慢性炎症性疾病,其机制与气道、肺实质和肺血管对吸入有害颗粒物或有害气体成分的异常炎症反应有关.肺泡巨噬细胞是肺部第一道细胞防线,在吞噬清除吸入的颗粒物或病原体方面起重要作用,其吞噬功能减退将导致颗粒物清除力下降,易诱发感染,导致慢阻肺急性加重.Valdes等[1]发现空气中PM2.5浓度每增加10 μg/m3,慢阻肺急性加重发生率在当日增加0.36％,2d后增加1.94％.文献报道PM2.5可损害慢阻肺患者巨噬细胞吞噬能力,增加慢阻肺急性加重的风险[2-3].

GPR37调节巨噬细胞的吞噬功能并参与炎症痛的消退

炎症致痛的机制已经得到广泛的证明,但是疼痛的消退原理仍未完全阐明。本研究发现,巨噬细胞表达的GPR37可能是炎症痛消退的关键因素。NPD1 (Neuroprotectin D1)及TX14可以增加GPR37转染的HEK293细胞内Ca2+水平。NPD1和TX14可激活GPR37触发巨噬细胞通过钙信号吞噬酵母聚糖颗粒。本研究通过在体实验发现小鼠后足注射pH敏感性酵母聚糖颗粒不仅诱导炎症痛、中性粒细胞和巨噬细胞的浸润,而且会导致巨噬细胞GPR37上调。巨噬细胞吞噬酵母聚糖颗粒和中性粒细胞,进而导致炎症的消退。缺失GPR37的小鼠表现出巨噬细胞吞噬功能障碍和炎症消退的延迟。而在细胞水平上,缺失GPR37基因的巨噬细胞表现出抗炎和促炎细胞因子的失调。本研究揭示了GPR37在调节巨噬细胞吞噬功能和炎症痛消退方面的作用。

烟雾吸入性损伤对大鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能及炎细胞凋亡的影响

目的 探讨烟雾吸入性损伤对大鼠肺泡巨噬细胞吞噬功能及炎细胞凋亡的影响。 方法 选用 5 4只Wistar大鼠 ,取其中 6只作为正常对照组 ,其余 4 8只制成烟雾吸入伤模型 ,作为吸入伤组。吸入伤组分别于致伤后 2、6、12、2 4h及 2、3、4、5d行支气管肺泡灌洗 ,获取肺泡巨噬细胞。观察 (1)肺泡巨噬细胞体外对鸡红细胞吞噬功能的动态变化 ;(2 )利用髓过氧化物酶 (MPO)染色法观察肺泡巨噬细胞的染色阳性率 ;(3)利用流式细胞仪观察支气管肺泡灌洗液中炎细胞凋亡的动态变化。 结果 (1)烟雾吸入伤早期 (2～ 6h)肺泡巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能受损 ,吞噬率下降 ,12h后逐渐恢复正常。 (2 )肺泡巨噬细胞MPO染色阳性率在吸入伤后逐渐升高 ,2 4h达峰值 ,2～ 5d逐渐下降。 (3)支气管肺泡灌洗液中细胞凋亡率在 3.0 2 %～ 12 .95 %之间 ,以伤后 2 4h凋亡率最高。 结论 支气管肺泡灌洗液中炎细胞凋亡增加 ,中性粒细胞凋亡及肺泡巨噬细胞吞噬凋亡细胞参与了烟雾吸入伤大鼠恢复期肺内炎症消散的过程。

肺癌患者血清对巨噬细胞吞噬活性的抑制作用

巨噬细胞是重要的免疫细胞，在抗肿瘤免疫中发挥着重要的作用。吞噬活性是巨噬细胞的重要特性，也是巨噬细胞发挥抗肿瘤作用的重要途径。但恶性肿瘤往往通过多种机制抑制机体的抗肿瘤作用，包括对巨噬细胞吞噬功能的抑制。恶性肿瘤可产生和释放多种免疫抑制物质抑制巨噬细胞等多种免疫细胞的功能，构成肿瘤免疫逃逸的重要方面。恶性肿瘤产生的免疫抑制物质可能存在于恶性肿瘤患者的血液中，因而使患者的血清可能具有免疫抑制作用。本研究中选用肺癌患者血清测定其对巨噬细胞吞噬功能的影响，现将结果报告如下。

壮尔颗粒对小鼠细胞免疫功能的影响

目的观察壮尔颗粒(Zhuang'erGranules,ZG)对小鼠细胞免疫功能的影响。方法用氢化可的松建立免疫抑制小鼠模型,灌胃7d后,采用体外法测定小鼠巨噬细胞吞噬功能,形态学检测法测定小鼠淋巴细胞转化率。结果与对照组相比较,ZG对正常小鼠和免疫抑制小鼠均具有显著增强巨噬细胞吞噬功能和提高淋巴细胞转化百分率的作用(P<0.05),且作用呈量效关系。结论ZG具有一定的提高小鼠细胞免疫功能的作用。

鸡枞菌多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的探讨鸡枞菌多糖(TAP)对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖(APS)为阳性对照,用不同剂量的TAP对免疫抑制小鼠进行腹腔注射,检测其腹腔巨噬细胞吞噬功能,免疫器官指数、血清溶血素、T淋巴细胞亚群、细胞因子、脾淋巴细胞增殖等免疫指标。结果 TAP在5～20 g.L-1浓度范围内不同程度增强巨噬细胞吞噬功能及提高免疫器官指数,且有剂量依赖性;20 g.L-1TAP可明显降低免疫低下小鼠CD4+/CD8+比值,并使IL-2、IFN-γ水平分别上升312.3%和88.1%,同时降低IL-4水平;TAP能明显提高脾淋巴细胞增殖能力。结论 TAP可提高免疫抑制小鼠体液及细胞免疫功能,且效果优于APS。