痰热清注射液对AECOPD肺部感染合并T2DM疗效机制及巨噬细胞异质性途径干预作用探讨

目的:观察痰热清注射液对AECOPD(慢性阻塞性肺疾病急性加重期)合并T2DM(2型糖尿病)患者的疗效机制探讨其对肺泡巨噬细胞异质性途径的干预作用。方法:选取某院呼吸科2017年09月-2018年3月住院患者90例,随机分为对照组和观察组,治疗7 d后分别观察2组临床疗效,WBC计数、肺功能,并使用ELisa法检测2组患者外周血中的中的MSP(巨噬细胞刺激蛋白)、NF-κB(核因子κB)、iNOS(诱导型一氧化氮合酶)、COX-2(环氧化酶2)的含量。结果:2组患者治疗前肺部感染症状体征、白细胞计数、肺功能、MSP、NF-κB,iNOS、COX-2表达无明显差异,且MSP与NF-κB,iNOS、COX-2表达呈正相关(r=0.992、r=0.992、r=0.983),证明NF-κB,iNOS、COX-2的表达与MSP存在显著相关性;治疗后症状体征积分比较,在喘息、咳嗽、咳痰、哮鸣音方面观察组优于对照组(P<0.05),白细胞计数观察组明显优于对照组(P<0.01),差异具有显著性。MSP、NF-κB,iNOS、COX-2观察组明显优于对照组(P<0.01),差异具有显著性。结论:肺泡异质途径在肺部感染中发挥了一定作用,痰热清注射液能够有效治疗AECOPD合并T2DM患者肺部感染,干预肺泡异质途径,从而提高临床疗效。

异质性荧光染色的巨噬细胞功能研究──Ⅱ．异质性荧光染色的巨噬细胞过氧化物酶活性

细胞化学研究文献报导，巨噬细胞中过氧化物酶的活性有明显的差异，只有部分巨噬细胞过氧化物酶呈阳性反应。本文用淀粉、白喉类毒素和卡介苗分别诱导和活化小鼠腹腔巨噬细胞，进行过氧化物酶反应，并以７６９０－Ｘｕ荧光染液复染后证明，酶反应阳性细胞呈蓝色荧光，而酶反应阴性细胞为淡蓝绿色和黄色荧光。实验表明，过氧化物酶阳性的巨噬细胞是分化程度低的幼稚细胞，因此，过氧化物酶的活性可作为低分化的巨噬细胞的一种标志酶。同时，本文用免疫荧光单克隆抗体间接染色法观察了三种物质诱导和活化的异质性荧光染色的巨噬细胞的分泌功能。

动脉粥样硬化中巨噬细胞表型调控的研究进展

巨噬细胞是体内的一种吞噬细胞,与动脉粥样硬化病变的发生发展密切相关。研究表明,巨噬细胞的不同表型对动脉粥样硬化的进展发挥着不同作用。此外,减少促炎巨噬细胞亚群的局部增殖以及诱导巨噬细胞向抗炎表型转化是未来动脉粥样硬化治疗的关键。本文就巨噬细胞表型、表型调控相关信号通路及针对巨噬细胞表型调控的相关治疗途径展开综述,以期为动脉粥样硬化的防治提供新的靶点和途径。

CD4^＋CD25^＋调节性T细胞对氧化型低密度脂蛋白活化的巨噬细胞功能的影响

目的 研究CD4＋CD25＋调节性T细胞对氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）激活的巨噬细胞功能的影响及其机制.方法 磁性细胞分离器（MACS）分离CD4＋CD25＋T细胞及CD4＋CD25-T细胞,在oxLDL作用下,将巨噬细胞分别与CD4＋CD25＋T细胞、CD4＋CD25-T细胞共培养48 h.采用流式细胞术检测巨噬细胞HLA-DR、CD86的表达;ELISA检测上清液MCP-1、MMP-9、TNF-α、TGF-β和IL-10细胞因子的表达;采用Griess反应测定NO生成量,RT-PCR测定iNOS表达.结果 与对照组比较,CD4＋CD25＋T细胞可显著抑制oxLDL激活的巨噬细胞HLA-DR及CD86的表达、减少NO生成、抑制iNOS mRNA表达和促炎细胞因子生成.结论 调节性T细胞可促使oxLDL激活的巨噬细胞由具有促炎表型的M1型向具有抗炎表型的M2型转化.