巨噬细胞替代激活在钩虫干预炎症性疾病中的研究进展

巨噬细胞作为一种高度可塑性的固有免疫细胞,可在不同刺激下分化为M1型巨噬细胞和替代活化的M2型巨噬细胞,其中M2型巨噬细胞参与免疫调节、组织重构和再生、伤口愈合等过程。既往流行病学调查发现,蠕虫感染率与过敏、自身免疫性疾病等炎症性疾病发病率间存在显著负相关关系。钩虫作为一种常见的肠道蠕虫,其感染后同样可诱导宿主产生高水平Ⅱ型免疫反应,巨噬细胞呈现替代激活,可有效干预炎症性疾病的发生发展。本文从巨噬细胞替代激活的角度对钩虫干预炎症性疾病的研究进展进行综述。

卵巢组织中M1/M2巨噬细胞特征分子标志基因表达与组织分化程度的相关关系

目的探讨卵巢癌组织中M1/M2巨噬细胞特征分子诱生型一氧化氮合成酶(iNOS)、白介素12(IL-12)和Arg-1、CD206基因表达与肿瘤临床分级和组织分化程度之间的关系。方法运用实时荧光定量逆转录PCR法检测114例卵巢癌患者组织中M1型巨噬细胞标志IL-12、iNOS以及M2型巨噬细胞标志Arg-1、CD206的基因转录情况,并分析其与临床分期和组织学分级之间的关系。结果①在高分化卵巢癌患者肿瘤组织中M1型巨噬细胞分子标志IL-12(68.4%)、iNOS(84.2%)基因的表达率高于中低分化卵巢癌(38.9%,42.1%,P<0.001);②在FIGOⅠ+Ⅱ期患者肿瘤组织中M2型巨噬细胞的标志Arg-1(41.5%)、CD163(46.3%)的表达率低于Ⅲ+Ⅳ期患者(64.4%,76.7%,P<0.001)。③高分化程度与高iNOS(r=0.609,P<0.01),IL-12(r=0.578,P<0.01)基因表达率有关;高FIGO分期与高Arg-1(r=0.692,P<0.01)和CD206(r=0.607,P<0.01)基因表达率有关。结论卵巢癌患者肿瘤组织中同时有M1型和M2型巨噬细胞特征基因的表达,M1型特征基因表达与高组织分化程度相关,M2型特征基因表达与高FIGO分期相关。

巨噬细胞参与肺纤维化的相关研究进展

巨噬细胞是肺组织的主要结构细胞之一,承担多种生理及病理功能。本文通过查阅国内外文献,对巨噬细胞与肺纤维化的相关性进行综述,以期为肺纤维化治疗提供新的靶点。

射频消融术对大鼠肝组织中M2型巨噬细胞极化的调控作用

目的探讨射频消融(RFA)术对大鼠肝组织中M2型巨噬细胞极化的调控作用。方法将42只大鼠随机分为RFA组(n=36)和对照组(n=6),RFA组大鼠根据处死时间再分为12、24、72、120、168、336 h组,每组6只。RFA组大鼠给予RFA术建立肝损伤炎症模型,对照组大鼠只连接射频消融设备,不接通电源。12、24、72、120、168 h组大鼠分别于RFA术后12、24、72、120、168 h脱臼处死,对照组大鼠于168 h时全部处死;采用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL^(-1)0)水平;采用7170A全自动生物化学分析仪检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平。336 h组大鼠于RFA术后336 h处死,采用组织免疫荧光法检测各组大鼠肝组织中M2型巨噬细胞阳性表达。结果成功建立以针道为中心呈坏死区、交界区和炎症充血区的同心圆样的大鼠肝损伤炎症模型,且随着时间的延长,肝组织炎症逐渐减轻,纤维化修复形成。12、24、72、120、168 h组大鼠血清ALT、AST、TNF-α及IL^(-1)0水平均高于对照组(P<0.05);24、72、120 h组大鼠ALT、AST、TNF-α及IL^(-1)0水平均高于12 h组(P<0.05);168 h组大鼠血清AST水平高于12 h组,TNF-α水平低于12 h组(P<0.05);168 h组与12 h组大鼠血清ALT和IL^(-1)0水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。168 h组大鼠血清ALT、AST、TNF-α及IL^(-1)0水平均低于120 h组(P<0.05);24、72、120 h组大鼠血清ALT、AST、TNF-α及IL^(-1)0水平组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组及12、24、72、120、168、336 h组大鼠肝组织中M2型巨噬细胞阳性表达率分别为(9.5±0.4)%、(10.1±0.8)%、(10.9±0.5)%、(11.1±1.5)%、(18.7±0.8)%、(24.5±1.8)%和(6.8±0.4)%。168 h组M2型巨噬细胞阳性表达率高于对照组和12、24、72、120、336 h组(χ~2=14.91、14.31、13.60、13.36、12.71、17.63,P<0.05)。结论 RFA术可诱导大鼠肝脏巨噬细胞极化为M2型,且其阳性表达率在RFA术后168 h最高。

新的肌肉因子:Meteorin样因子

神经胶质细胞分化调节因子样因子(Meteorin-like,METRNL)在骨骼肌中大量表达,是新发现的肌肉因子。研究发现运动和温度变化等生理性因素参与了METRNL表达的调节。在脂肪组织,METRNL激活M2型巨噬细胞,诱导脂肪组织产热增加,促进能量消耗;此外还在骨生成、脂肪细胞分化和增殖、免疫应答等过程中发挥重要的生物学作用。METRNL表达在肥胖,II型糖尿病以及皮肤病等疾病的发生、发展中明显改变,参与其病理生理调节。本文将着重对其生物学功能及病理生理意义进行综述。