胸椎梭形细胞血管瘤1例

患者,女,52岁,1年前无明显诱因出现左侧背部疼痛,无行走不稳、四肢无力症状,6个月前疼痛加剧,累及左侧躯干,于2020年9月10日至郑州大学第一附属医院就诊。无肿瘤、外伤史。X线检查(见图1A)显示:T_(6~7)椎体左侧低密度影,相应椎体及第7后肋骨质破坏。CT检查(见图1B)显示:T_(6~7)椎体水平椎管内及左侧椎旁不规则软组织密度肿块,密度不均,大小约8.5 cm×3.2 cm,椎管受压右移,周围骨质破坏。2020年9月16日在全身麻醉下行T_(6~7)椎管内病损切除+椎管扩大成形+钉棒系统内固定术。术中见T_(6~7)旁左侧竖脊肌局部受侵,肿块色红,质地稍软,血供极其丰富。撑开切口,咬除T_(6~7)棘突,椎板钳咬除右侧椎板及黄韧带并扩大至椎管外侧缘充分减压。T_(6~7)硬膜囊左侧及腹侧可见肿块,与硬脊膜粘连紧密,小心将肿块从硬脊膜上部分剥离并切除。

乳腺“纤维瘤病样”梭形细胞癌

目的 探讨乳腺“纤维瘤病样”梭形细胞癌的临床病理特点。方法 观察 3例乳腺“纤维瘤病样”梭形细胞癌的病理形态学改变和免疫表型。结果 3例“纤维瘤病样”梭形细胞癌均由“纤维瘤病样”梭形细胞构成 ,而且均有cytokeratin(AE1 AE3)、vimentin和SMA表达。结论 乳腺“纤维瘤病样”梭形细胞癌容易误诊。需和纤维瘤病、结节性筋膜炎。

14例梭形细胞血管内皮瘤的临床病理分析

目的观察梭形细胞血管内皮瘤的临床病理特征和生物学行为，探索这一。近年来提出的肿瘤是否为一独立类型及其预后。方法运用组织病理学、免疫组织化学和随访观察资料，研究本瘤的诊断标准、鉴别诊断要点和良恶性。结果本瘤见于各种年龄组，男女性别无显著差异。病变位于真皮和皮下。组织学上由梭形细胞区和海绵状血管区组成。梭形细胞区主要成分为梭形细胞，也可见一些上皮样细胞。5例病人做了第八因子相关抗原和荆豆素的免疫组织化学。两者均在海绵状血管的内皮细胞呈阳性结果。而在校形细胞区，两者各有4例呈微弱阳性，各有1例明显阳性。8例病人获随访结果，其中5例在原部位有l－3次复发，但无1例转移。结论我们认为梭形细胞血管内皮瘤是一新的独立类型的血管肿瘤，可能是良性的。其“高复发率”可能与肿瘤多灶性和浸润性生长而难以切除干净有关。

梭形细胞血管瘤

报告1例梭形细胞血管瘤。患者女,52岁。左足外侧缘、外踝及左跖部结节伴疼痛15年。皮损组织病理检查示真皮中下层由海绵状血管腔隙和梭形细胞组成的团块,诊断:梭形细胞血管瘤。

复发性多发性梭形细胞血管瘤

报告1例复发性多发性梭形细胞血管瘤。患者女,20岁。因左手背反复出现红色结节6年就诊。患者曾3次行手术切除皮损,但多数结节均于术后在原位复发。皮损组织病理检查示真皮内大量增生的梭形血管内皮细胞,形成大小不一的血管腔及实性肿瘤团块。诊断:梭形细胞血管瘤。

梭形细胞血管内皮瘤

报告1例梭形细胞血管内皮瘤。患者男,16岁。右跖部结节10余年,相继波及左足和双小腿下段,无自觉症状。皮损组织病理检查可见真皮中下层由海绵状血管腔隙和梭形细胞组成的团块。依据临床表现和组织病理学改变,诊断为梭形细胞血管内皮瘤。

肺硬化性血管瘤合并梭形细胞类癌1例临床病理观察

肺硬化性血管瘤（ pulmonary sclerosing hemangi-oma, PSH）是一种发生于肺的相对少见的肿瘤。其临床和影像学表现缺乏特异性,术前不易获得病理组织学确诊证据,大多数病例经手术切除后方能确诊。我院从2007~2013年共收集了14例病例,其中1例合并梭形细胞类癌,本文观察PSH与梭形细胞类癌病理学改变及相互联系,并结合文献探讨PSH病理学改变及发生。

梭形细胞血管瘤

报告1例梭形细胞血管瘤。患者男，24岁。左手掌大鱼际、手腕屈侧多个结节2-3年来诊。皮损组织病理检查显示真皮中下层由海绵状血管腔隙和梭形细胞组成的团块，诊断梭形细胞血管瘤。

1例梭形细胞血管瘤报道及文献复习

梭形细胞血管瘤（spindle cell hemangioma，SCH）是具有海绵状血管和梭形细胞区域为特征的特殊类型良性肿瘤，多发于四肢远端皮下组织，四肢近端、腋下、外阴、淋巴结、阴茎、脾、胰腺、口腔均有报道，有复发倾向［1］。本文就发生在鼻道SCH这一罕见病例及相关文献进行研究讨论，现报道如下。

乳腺恶性梭形细胞瘤1例

患者,女,56岁,回族,已婚。以'发现左乳肿物1年'为主诉,门诊以'左乳肿物性质待定'收入院。查体:T 36.3℃,P 84次/min,R 22次/min,BP 110/70mm Hg。患者既往患糖尿病5年,注射诺和锐控制血糖,2009年行胆囊切除术,否认肝炎及结核等传染病史,绝经6年。专科检查:胸廓无畸形,双乳对称,外观及皮肤无明显变化,双乳头无内陷及溢液,