LMP基因多态性及其在母胎间共享与子痫前期相关性研究

目的:探讨孕妇及胎儿巨大多功能蛋白酶体(LMP)基因多态性及母胎LMP共享与重度子痫前期的关系。方法:利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对2006年7月至2010年8月于我院住院治疗的77例重度子痫前期母胎和200例正常妊娠母胎的LMP2、LMP7基因进行多态性对应分析。结果:(1)LMP2-R/R、LMP7-B/B在重度子痫前期组孕妇分布频率明显低于对照组,LMP2-R/H在重度子痫前期组孕妇分布频率明显高于对照组,OR值分别为0.211,0.238,4.594;(2)LMP2及LMP7共12种等位基因型在重度子痫前期组和对照组胎儿间分布的差异无统计学意义;(3)母胎间共享一个基因重度子痫前期组明显低于对照组,共享四个基因型者重度子痫前期组明显高于对照组,OR值分别为0.051和5.360。结论:LMP2-R/H可能是重度子痫前期的易感基因,LMP2-R/R、LMP7-B/B可能是重度子痫前期的保护基因。母胎LMP基因共享率高对重度子痫前期的发生可能是独立因素。

LMP、TAP基因多态性与自身免疫病关系的研究进展

内源性抗原的处理与提呈及其导致的自身免疫紊乱被认为是自身免疫病的发病机制之一。在ＨＬＡ－Ⅱ类基因区域发现的两种新的基因:巨大多功能蛋白酶(ＬＭＰ)和抗原处理相关运转体(ＴＡＰ)基因被认为与内源性抗原的处理、提呈密切相关。对ＬＭＰ、ＴＡＰ基因多态性与自身免疫病的关系的研究,认为它们可能为独立于ＨＬＡ基因之外的另一自身免疫病的易感/保护基因。