选择性肾动脉栓塞治疗维持性血液透析患者巨大多囊肾1例

1临床资料患者女性,60岁,维持性血液透析2年余,因为双肾巨大多囊肾引起腰痛、腹胀、恶心、呕吐和严重便秘3月于2011年7月入院。20余年前,患者明确诊断为双肾多囊肾、肾性高血压、多囊肝。此后患者肾功能损害进行性加重,2年前在我科诊断为双肾多囊肾,慢性肾脏疾病(CKD5期)、肾性高血压、肾性贫血,多囊肝。行左前臂头静脉-桡动脉造瘘后开始维持性血液透析,3次/周,

单侧巨大多囊肾破裂一例报告

患者张某,男,23岁。于1984年12月10日跌倒时右上腹撞及毛竹,当即感腹部剧痛。跌伤后4小时内排出全程肉眼血尿350毫升。入院时神智恍惚,陪属未能提供任何既往史。体检:体温36.6℃,血压94/70,心肺(一),腹膨隆,左中上腹腹肌紧张,压痛及反跳明显。肝脾触诊不满意,肝浊音界存在,肠鸣音低。右下腹穿刺抽出稀薄不凝血性液体,镜检为红细胞(++++)。X光腹透:双侧膈下未见游离气体,腹脂线不清:全腹密度增高,横膈抬高,肠道未见充气。印象:腹内实质性脏器破裂。

彩超诊断巨大多囊肾1例

患者,女性,40岁.患肾功能衰竭史5年,在本院行肾透析治疗.近年来腹部逐渐增大,以致于不能平卧入眠.查体:患者贫血貌,腹部明显膨隆,张力大,尿检可见大量红细胞.家族史中有兄弟姐妹六人,只有兄弟一人无多囊肾,其父与二个姐姐均死于多囊肾、肾功能衰竭.

单侧、巨大多囊肾1例

多囊肾是肾脏的先天性异常,常为双侧发生,并常合并有多囊肝。双侧多囊肾已有过许多报道,但单侧的、巨大的多囊肾尚属罕见。我们应用ToTu-Gu-700实时超声显象仪诊断1例巨大、单侧多囊肾,及时予以手术治疗,预后良好,现报告如下。患者女性,25岁。因发现腹部逐渐膨隆而来院就诊。体检:腹膨隆,以左上腹及左中腹为甚,无触痛。B超所见:肝胆未见异常回声,但肝左叶被推移。

超声诊断胎儿双侧巨大多囊肾1例

孕妇,30岁,孕2产1.孕25周.平素健康,非近亲结婚.孕早期无患感冒史,无药物或放射性接触史.产前常规B超检查显示:胎儿双顶径58mm,胎心搏动规律148次/分,胎儿腹腔脊柱两旁可见双肾体积显著增大,形态失常,边缘不规则.左肾大小105mm×49mm;右肾大小103mm×48mm.皮髓质界线不清,双肾实质充满大小不等圆形、椭圆形无回声区,境界清,包膜尚光滑,似呈"蜂窝状"(图1).无回声区最大57mm×39mm、最小8mm×7mm,集合系统回声欠清(图2).股骨长41mm,脊柱连续完整,四肢未见异常,胎盘附着子宫前壁Ⅰ级,羊水少,羊水指数18/23mm.B超提示:1.宫内妊娠,单活胎;2.胎儿双侧巨大多囊肾;3.羊水过少.建议终止妊娠.遂行药物引产术,经阴道娩出一死女婴,腹部膨隆,外观无明显畸形,胎盘自娩,羊水量过少,尸体解剖打开腹腔见双肾弥漫性肿大,占据着大部分腹腔,表面呈高低不平的结节状囊泡,切面可见肾皮髓质中无数个大小不等的囊肿,囊腔内为淡黄色透明液体,囊与囊之间和肾盂之间互不相通,周围看不到正常的肾组织,肾盂被挤压狭窄.病理镜下见肾脏皮髓质结构消失,囊壁为薄层的纤维组织,内衬扁平上皮,间质稀少,肾被膜下见少数被挤压的肾小球、肾小管.肝、脾、胃、肠道内脏器未见异常.