胸腹腔巨大淋巴瘤1例

淋巴管瘤（1ymphangioma）是一种起源于淋巴管的少见的良性病变，曾称为“湿瘤”、“囊状水瘤”等，它可发生在人体任何包含有淋巴管道的部位，可侵犯骨骼系统、结缔组织和内脏器官等任何系统，甚至是周围神经系统，发生于胸部者尤其少见，主要表现为肿块和周围器官受压迫产生的症状。

原发性双侧肾上腺巨大淋巴瘤一例

患者 男性，44岁，2007年6月入院，入院1个月前双侧腰背部持续性胀痛，一般止痛治疗不能缓解，有明显乏力、纳差、体重下降。体检：轻度贫血貌，左上腹可及一质硬包块，固定．表面尚光滑，与周围组织分界尚清，压痛明显。右上腹有压痛，未触及明显包块。入院后查双侧肾上腺B型超声示：双侧肾上腺低回声团块。腹部CT（图1）示双侧肾上腺区类球形肿块，平扫CT值约38Hu，增强后轻度均匀强化．CT值约50Hu（图2）。

大腿上段巨大淋巴瘤手术切除联合人造血管移植一例报告

侵犯股动、静脉的软组织肿瘤要求在彻底切除肿瘤的前提下尽可能保全肢体，具有一定难度和风险。我们报道1例采用人工血管移植重建肿瘤切除后血管缺损的成功病例。

原发性头皮巨大淋巴瘤伴颅内侵袭一例并文献复习

头皮肿瘤中，头皮血管瘤、黑色素瘤、神经纤维瘤、基底细胞瘤、鳞状细胞癌以及肉瘤较常见，而大B细胞淋巴瘤罕见。头皮非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin＇s lymphoma，NHL）常因临床症状轻微，进展缓慢，早期无神经功能障碍，易被忽视，故漏诊率较高。头皮原发性NHL的发病率极低，仅根据影像学表现诊断困难，易误诊为骨瘤、脑膜瘤等。本文回顾性分析2016年6月昆明医科大学第一附属医院神经外科收治的1例原发性头皮巨大淋巴瘤伴颅内侵袭患者的临床资料并进行文献复习，以进一步提高临床医生对该病的认识。

小儿面颈部巨大淋巴管瘤五例手术治疗体会

淋巴管瘤是小儿常见的先天性脉管畸形,发病率为1：20 000[1],具有畸形和肿瘤的双重特性,颈部为其好发部位,约占75%[2]。颈部淋巴管瘤虽属良性,但因颈部解剖复杂、肿瘤呈浸润性生长、广泛侵及组织间隙等特点,手术治疗难度大,围手术期及手术后并发症多。我院口腔颌面外科从2007年1月至2013年10月共手术治疗小儿面颈部淋巴管瘤5例,本文就其手术治疗的近期和远期效果进行评价。

纵隔巨大囊性淋巴管瘤

目的分析纵隔巨大囊性淋巴管瘤的临床特点。方法对我院1985—2004年收治的4例纵隔巨大囊性淋巴管瘤的临床资料结合文献进行回顾分析。结果4例肿瘤位于右上纵隔,术前均未明确诊断。3例囊性淋巴管瘤完整切除,1例囊壁少量残留。术后长期随诊无复发。结论本病无特异性临床症状和X线表现,术前确诊困难,外科手术是唯一有效的治疗方法,本病预后好。

胎儿颈部巨大淋巴管瘤行产时宫外治疗麻醉管理一例

患者，24岁，67kg，ASAⅡ级，孕24周行产前检查时发现胎儿颈部一肿瘤，约2cm×3cm×4cm大小，随孕周增加，颈部肿瘤不断增大，羊水穿刺排除染色体疾病。至孕38周胎儿彩超及腹部CT示．肿物大小7．3cm×11．2cm×5．5cm，向左后方生长，气管壁压迫受累，胎儿生长发育良好。

胶囊内镜和单气囊小肠镜联合外科手术诊断空肠巨大海绵状淋巴管瘤并出血1例

近期，本科对一不明原因消化道出血、贫血的患者诊察时，通过胶囊内镜联合小肠镜，发现出血原因为空肠上段一广基肿物，最后通过外科手术切除，病理证实其为一罕见疾病—空肠海绵状淋巴管瘤并出血。本文报道利用胶囊内镜、单气囊小肠镜诊断空肠巨大海绵状淋巴管瘤并出血1例，介绍笔者利用胶囊内镜、单气囊小肠镜在不明原因消化道出血中的应用体会。

微波联合无水乙醇经皮消融高危后腹膜巨大淋巴瘤1例

患者女,56岁,因左上腹胀痛3月余,检查发现左上腹巨大肿块个1个月入院.查体：左侧肋缘下隐约可触及一如足月胎头大小包块,质硬,形态不规则,活动度差,压痛（＋）.实验室检查无特殊发现.CT示：后腹膜肿块,左肾受侵（图1）.超声检查示：腰1、2水平主动脉左旁见范围约131 mm×87 mm相互融合的低回声,边界可辨,内部回声不均匀,间有小的无同声区,与左肾分界不清,左肾静脉走行于其前方并受压,与腹主动脉紧邻.

婴幼儿颌面颈部巨大淋巴管瘤切除术的麻醉处理

分类号Ｒ７２５５１临床资料本组１１例，男性８例，女性３例，年龄７１２～１８１２岁，体重８～１２．５ｋｇ，ＡＳＡ分级为Ⅰ～Ⅱ级，均行颌面颈部淋巴管瘤切除术，不能完全切除者以石炭酸烧灼，一般资料见附表。附表１１例患儿一般资料病例性别年龄（月）体重（ｋｇ...

胰腺巨大淋巴管瘤1例

患者,女,77岁。突发左上腹疼痛2d入院。2d前无明显诱因出现左上腹疼痛,阵发性加剧,无腹胀、恶心、呕吐,无大便习惯及性状改变。饮食尚可,小便正常。腹部稍胀,未见胃肠型及蠕动波,全腹肌软,左上腹部可触及包块,约12cm×10cm,