岩-斜区巨大胆脂瘤的显微手术治疗

为进一步提高岩 斜区胆脂瘤的显微手术治疗效果 ,作者回顾分析了 1993年 3月～ 2 0 0 2年 3月共 5 2例岩 斜区巨大胆脂瘤的临床资料。结果肿瘤全切除率 90 % (47/ 5 2 ) ,次全或大部切除率 10 % (5 / 5 2 )。术后出现 2例动眼神经损伤 ,1例外展神经损伤 ,1例面神经损伤 ,1例死于误吸导致的肺部感染 ,死亡率 1 9% (1/ 5 2 )。本病的外科治疗要特别注重患者术后的生存质量 ,采用合理的颅底手术入路和熟练的显微外科技术可以提高岩 斜区胆脂瘤的全切除率 。

颅内巨大胆脂瘤1例报告

患者女性，40岁。主诉双下肢无力2月余，近半月来加重并头痛、呕吐。查体：双下肢肌力低，生理反射亢进，感觉正常。

CT及磁共振多种序列综合诊断颅内巨大胆脂瘤一例

患者,男性,74岁,头晕、头痛间作20余年,加重2 d入院。患者自述20年前因患脑肿瘤(具体性质不明)出现头晕、头痛,步态不稳,经住院药物治疗缓解,后未作进一步处理;后头晕、头痛时轻时重,加重时卧床休息后缓解。

额顶骨巨大胆脂瘤1例（英文）

胆脂瘤是一类主要由复层鳞状上皮细胞组成,少见的具有侵蚀性的先天性良性肿瘤。此肿瘤常成隐匿性起病,可侵蚀颅骨,因生长缓慢,可长期无明显症状,不易被发现。颅骨内起源的胆脂瘤大多发生于颞骨、中颅窝区域。1例误诊为皮脂腺囊肿伴感染的胆脂瘤患者,在中南大学湘雅二医院行手术治疗并病检确诊。该患者起病不典型,病变部位不典型,病变体积大,国内外罕有此部位巨大胆脂瘤占位的报道。

颞骨巨大胆脂瘤1例

1病例报告患者,男,21岁。因反复右耳流水3年、右侧面瘫6个月入院,患者自述3年前右耳流水,但量不多,次数少,右耳听力呈逐渐下降,无头痛和眩晕。6个月前出现右侧面瘫,头颅MRI及CT检查发现：右侧颞骨乳突、中耳、岩部巨大占位,伴骨质破坏严重,同侧颈内动脉膝部受累,增强影像学检查占位无增强（图1）。于2015年1月15日入住我科。

显微镜联合耳内镜手术治疗岩尖巨大胆脂瘤一例

岩尖胆脂瘤生长缓慢,可逐渐侵蚀岩尖,属临床罕见、膨胀性病变。大多数患者直到出现颅内或颞骨内神经压迫症状后才能确诊。耳聋及渐进性面瘫为其主要临床特点,患者大多因面瘫、耳聋或眩晕为主诉就诊。由于其解剖位置较深,涉及到耳神经外科及颅底外科,手术彻底清除病变组织的难度较大。传统手术方式多采用经中颅窝进路清除病变组织,

内镜辅助下切除巨大斜坡胆脂瘤(附12例报告)

目的探讨内镜辅助下切除巨大斜坡胆脂瘤的手术方法。方法对12例巨大斜坡胆脂瘤在显微镜下切除大部分肿瘤后,使用神经内镜切除剩余的肿瘤。结果肿瘤全部切除,被黏连的血管和颅神经得以保护。1例遗有滑车神经损伤,但很快恢复。结论神经内镜辅助下的显微神经外科技术切除颅内巨大胆脂瘤是合理的手术方式。