拉莫三嗪添加治疗癫痫有效性的系统评价

目的:系统评价拉莫三嗪添加治疗癫痫的有效性。方法:以癫痫完全缓解比例、癫痫发作减少50%的比例、第一次发作时间、退出治疗时间、生命质量和认知功能情况等为指标,用系统评价方法评价有关拉莫三嗪添加治疗癫痫的随机对照试验。结果:共检索到20篇符合纳入标准的文献,分别有4项和3项试验比较了拉莫三嗪与安慰剂对照,及拉莫三嗪与其他新型抗癫痫药对照添加治疗难治性癫痫发作完全缓解的有效性。14项试验比较了拉莫三嗪与安慰剂添加治疗难治性癫痫其发作至少减少50%的有效性,对其中6项交叉试验第一阶段的数据进行合并,显示拉莫三嗪与安慰剂有效性的差异有统计学意义,RR=2.251,95% CI:1.146～4.424。3项试验比较了拉莫三嗪与其他新型抗癫痫药对照添加治疗癫痫的有效性,差异无统计学意义。结论:拉莫三嗪添加治疗癫痫发作完全缓解和减少发作50%有优于安慰剂组的趋势。拉莫三嗪添加治疗癫痫的生命质量优于安慰剂组。