急性巨核细胞性白血病患者机体抗氧化能力的状态研究

目的研究与观察急性巨核细胞性白血病患者机体抗氧化能力状态情况。方法选取2012年2月至2016年10月期间于本院进行诊治的22例急性巨核细胞性白血病患者为观察组,同时期的22名体检健康者为对照组,然后将两组研究对象的血清酶抗氧化及非酶抗氧化指标进行分别检测与比较。结果观察组的血清MDA均高于对照组,其他血清酶抗氧化及非酶抗氧化指标均低于对照组,P均<0.05,两组的血清指标检测结果间均有显著性差异。结论急性巨核细胞性白血病患者的机体抗氧化能力状态相对较差,因此应重视对此类白血病患者进行抗氧化能力状态方面的监测与改善。

新生儿巨核细胞性白血病一例报道

巨核细胞性白血病是一种少见的白血病,尤其新生儿巨核细胞性白血病尚未见报导,今将我校所见尸检一例报导如下: 患者女,第一胎,足月。因羊水呈胎便样,胎儿宫内窒息行剖腹产。胎儿出生后呈现紫绀窒息,经吸痰后大声啼哭。查体:体温不升,脉搏160次/分。愚型面容。颈软。

急性巨核细胞白血病的免疫表型分析

目的探讨性巨核细胞白血病（ＡＭＫＬ）的免疫表型特点及意义。方法利用多种单克隆抗体对５例急性巨核心白血病患者的白血病细胞进行标记，应用间接免疫荧光技术或流式细胞术检测各单抗的表达率。２例通过电镜观察血小板过氧化物酶的表达。结果４／５例表达巨核系单抗，所有病例均不表达淋巴系相关单抗，但３例有髓系单抗的表达。ＨＬＡ－Ｄｒ、ＣＤ３４、ＣＤ３８也表达于不同的病例。结论ＡＭＫＬ可能起源于较早期的干细胞，具有“系列非专一性”的表型特点，这反映了白血病细胞的分化成熟水平。

以头部肿物为突出表现的儿童急性巨核细胞性白血病1例

患儿,男,1岁4个月,主因发现血小板减少10个月余,头颅肿物进行性肿大4个月余于2011年1月6日入住我科。既往因先心病于2010年3月2日行＂室间隔缺损修补＋房间隔缺损修补＋动脉导管结扎术＂,术中发现血小板中度减少,当时考虑抗凝剂药物不良反应所致,未予重视,之后监测血常规血小板波动于（）9/,仍未重视。

儿童急性巨核细胞白血病MICM分型诊断

目的分析2例急性巨核细胞白血病(AMKL)患儿的诊断过程,探讨儿童AMKL的MICM分型诊断方法。方法细胞形态学按急性白血病FAB标准诊断分型;免疫表型检测应用流式细胞仪;细胞遗传学检测采用G显带技术分析核型;白血病融合基因采用多重巢式RT-PCR方法。结果 2例AMKL患儿均为男性,婴幼儿期发病,以出血、发热和贫血为主要表现,血小板和血红蛋白减少,骨髓原始巨核细胞异常增生超过30%;免疫分型表达CD41a、CD42b、CD61;复杂染色体核型;1例融合基因阴性,1例EVI1融合基因阳性。结论儿童AMKL较为少见,完善相关检查明确MICM分型诊断,有利于治疗及改善预后。

难治性贫血转归急性白血病2例

1 临床资料 病例1.男性,52岁,3年前主因头晕、乏力、面色苍白入院。查体:重度贫血貌、肝脾不大,心肺未见异常。血象:HGB:62g/L,WBC3.8×10~9/L,BPC80×10~9/L,白细胞分叶粒比值偏低,淋巴细胞偏高,血小板分布散在。骨穿示:增生级Ⅲ级,M:E=0.6:1,粒系占有核细胞30.5％,原+早占4.5％,红系占57.5％,

白血病

9929871 在人白血病细胞中用同焦点显微镜以还原的叶酸载体显现抗叶酸摄入/Jolivet J//Br J Cancer.—1997,76(6).—734～738 津医情9929872 人 TUR 白血病细胞的侵袭性肿瘤生长与 C-myc 高水平表达和 P20-max 下调/Hass R//Int J Cancer.—1997,72(6).—1113～1116 津医情9929873 糖皮质激素受体β同形异体的临床意义:白血病细胞出现的亢进[日]/母义明//日内分泌志.—1997,73(2).—185 冀医情9929874

地西他滨治疗急性巨核细胞白血病

目的:总结1例地西他滨治疗急性巨核细胞白血病(AML-M7)的诊疗体会。方法:对1例AML-M7患者用达珂20mg.m-2.d-1×8d诱导治疗。结果:达珂5d诱导治疗结束后,骨髓形态学示原始细胞由初诊时的48%降至16%,巨核细胞由500个/片,降为7个/片。加用达珂20mg.m-2.d-1×3d,治疗结束后35d复查骨穿示:M7骨髓象完全缓解。结论:地西他滨对于AML-M7可能是值得探索的有效治疗药物。

具有骨髓增殖性疾病特征的骨髓增生异常综合征

本文分析５例具有骨髓增殖性疾病（ＭＰＤ）特征的骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ），以加强对该类疾病的认识。临床资料１一般资料５例病人均来自我院１９８９年９月至１９９４年７月间确诊的ＭＤＳ患者，诊断标准参照１９８６年全国第一次血细胞学术交流会有关ＭＤＳ的诊断...