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M-CSF和STAUROSPORINE促进小鼠腹腔巨噬细胞巨涎蛋白摄取OX-LDL
被引量:
1
1
作者
周春蕾
范乐明
+2 位作者
陈秀英
王南
陈琪
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期2447-2451,共5页
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞 (MPM)巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的影响。方法:M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白,开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验,测定不...
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞 (MPM)巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的影响。方法:M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白,开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验,测定不同条件下巨涎蛋白结合[125I]OX-LDL的值。结果:MPM 膜蛋白经唾液酸酶预处理后,巨涎蛋白与[125I]OX-LDL的结合值为(2.45±0.46)ΜG/G细胞蛋白,显著低于对照组的 (58.38±1.78)ΜG/G细胞蛋白。用M-CSF与STA预处理MPM后,处理组与对照组巨涎蛋白结合配体[125I]OX-LDL 呈现一趋向饱和的浓度曲线,经线性回归得两类似平行的直线,M-CSF组BMAX(453.59±15.39)ΜG/G蛋白,显著高于对照组的BMAX(322.77±12.54)ΜG/G蛋白,而KD值变化不大。STA处理组BMAX(362.40±15.31)ΜG/G蛋白,KD值为 (15.10±2.67)MG/L,对照组BMAX为(264.76±11.29)ΜG/G蛋白,KD值为(17.43±2.98)MG/L。结论:巨涎蛋白接受M- CSF和STA的上调作用,通过增加其在MPM表面数目而促进对OX-LDL的摄取,促进泡沫细胞的形成。
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关键词
巨
噬细胞集落刺激因子
星状孢子素
巨涎蛋白
脂
蛋白
类
LDL
下载PDF
职称材料
题名
M-CSF和STAUROSPORINE促进小鼠腹腔巨噬细胞巨涎蛋白摄取OX-LDL
被引量:
1
1
作者
周春蕾
范乐明
陈秀英
王南
陈琪
机构
解放军第
南京医科大学动脉粥样硬化研究中心
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第12期2447-2451,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(NO.30370576)
文摘
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和蛋白激酶C抑制剂(STA)对小鼠腹腔巨噬细胞 (MPM)巨涎蛋白摄取氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)的影响。方法:M-CSF与蛋白激酶C抑制剂STA预处理MPM后制备膜蛋白,开展SDS-PAGE电泳及配体印迹试验,测定不同条件下巨涎蛋白结合[125I]OX-LDL的值。结果:MPM 膜蛋白经唾液酸酶预处理后,巨涎蛋白与[125I]OX-LDL的结合值为(2.45±0.46)ΜG/G细胞蛋白,显著低于对照组的 (58.38±1.78)ΜG/G细胞蛋白。用M-CSF与STA预处理MPM后,处理组与对照组巨涎蛋白结合配体[125I]OX-LDL 呈现一趋向饱和的浓度曲线,经线性回归得两类似平行的直线,M-CSF组BMAX(453.59±15.39)ΜG/G蛋白,显著高于对照组的BMAX(322.77±12.54)ΜG/G蛋白,而KD值变化不大。STA处理组BMAX(362.40±15.31)ΜG/G蛋白,KD值为 (15.10±2.67)MG/L,对照组BMAX为(264.76±11.29)ΜG/G蛋白,KD值为(17.43±2.98)MG/L。结论:巨涎蛋白接受M- CSF和STA的上调作用,通过增加其在MPM表面数目而促进对OX-LDL的摄取,促进泡沫细胞的形成。
关键词
巨
噬细胞集落刺激因子
星状孢子素
巨涎蛋白
脂
蛋白
类
LDL
Keywords
Macrophage colonly - stimulating factor
Staurosporine
Macrosialin
Lipoproteins, LDL
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
M-CSF和STAUROSPORINE促进小鼠腹腔巨噬细胞巨涎蛋白摄取OX-LDL
周春蕾
范乐明
陈秀英
王南
陈琪
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
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职称材料
已选择
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引证文献
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