水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗近展

本文介绍了水痘疫苗和巨细胞病毒疫苗的研究进展。由于这两种病毒生活周期的复杂性,使疫苗研究进展缓慢。水痘疫苗研究的最大进展还是Oka株减毒活疫苗,它能诱发体液和细胞免疫应答,对水痘（特别是严重水痘）和带状疱疹的预防均有效。巨细胞病毒Towne株减毒活疫苗能有效预防器官移植受者严重巨细胞病毒感染的发生。此外,两种病毒的亚单位疫苗和基因工程载体疫苗的研究也取得不同程度的进展。

巨细胞病毒疫苗(ASP0113)治疗肾移植巨细胞病毒感染的Ⅱ期临床试验结果公布

Vical和安斯泰来制药公司宣布其巨细胞病毒疫苗（ASP0113）对肾移植巨细胞病毒感染治疗的Ⅱ期临床随机、安慰剂对照试验结果,中心实验室测定的患者血浆巨细胞病毒载量达到≥1000 IU/ml者,治疗1年未能达到主终点和次终点。评价该疫苗对肾移植患者（接受的是巨细胞病毒血清阳性供者的肾）治疗巨细胞病毒感染的疗效和安全性。

人类巨细胞病毒疫苗

根据Wang JB等人报告,在妊娠期间患获得性早期巨细胞病毒(CMV)感染的母亲所生的婴儿,40％在宫内被CMV感染并在出生时患先天性CMV感染。母亲患获得性CMV感染的重要因素是由于家庭中3岁以内的婴幼儿在日间托儿所被CMV感染。有CMV感染儿童的血清CMV抗体阴性的母亲感染该病毒的比率是其它妇女的20～25倍。血清CMV抗体阴性的母亲中,至少半数在她们的子女被CMV感染后的一年内受到感染。

几内亚猪模型中新的巨细胞病毒疫苗可预防先天性感染

据Medscape．com2月23日报道（原载J Infect Dis2007；195：767—769，782-798），在一个感染巨细胞病毒（CMV）的几内亚猪模型内，一种新的疫苗可预防先天性CMV感染，并引导出细胞介导的免疫反应。预先注射疫苗可以降低与CMV有关的死产率。

人巨细胞病毒疫苗研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)是人类先天性感染最常见的病毒之一。病毒可长期潜伏在体内,在机体免疫力低下(如AIDS)、器官移植、放射损伤等条件刺激下,潜伏病毒再激活,引起严重症状。随着人们生活水平的提高以及常见急性传染病的逐步控制,HCMV感染引发的慢性病亦日益受到人们的重视,HCMV感染对人体健康危害较大,安全有效的HCMV疫苗的研制迫在眉睫。

人巨细胞病毒疫苗及其研究进展

人巨细胞病毒（HCMV）在人群中多为潜伏感染，对免疫功能低下者如新生儿、器官移植、造血干细胞移植和AIDS病人，可造成严重危害甚至死亡。抗HCMV感染免疫有体液免疫和细胞免疫，尤其是细胞免疫发挥关键作用。使用HCMV疫苗诱导体液免疫和细胞免疫预防HCMV感染是有效和理想的选择。

重组人巨细胞病毒疫苗研究进展

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）能感染全球大多数人群,并持续存在于被感染宿主细胞中.虽然HCMV感染健康成年人后很少表现出严重急性临床症状,但该病毒是先天性疾病和移植手术并发症的常见感染原因.因此,迫切需要开发疫苗预防这些人群的HCMV感染.此文阐述近年来HCMV候选疫苗抗原的研究进展,讨论最近四种已公布临床试验数据的HCMV候选疫苗的临床可行性,并探讨下一代候选疫苗的改进余地.

巨细胞病毒疫苗研究进展

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）普遍存在于各类人群中，是先天性病毒感染的最常见原因。近年来HCMV疫苗的研制取得了巨大进展，此文概述了HCMV疫苗的临床试验和临床前研发现状，重点介绍了近5年来HCMV疫苗和生物学研究进展。

有希望的巨细胞病毒疫苗

一项Ⅱ期临床试验的结果证实，巨细胞病毒（CMV）疫苗能有效保护50％的妇女抵抗CMV感染。CMV是高度流行的疱疹病毒科成员。美国CDC估计，50％～80％的成年人在40岁前受到过CMV感染。CMV感染在健康者中通常是无症状的，但在免疫抑制者中可引起并发症，而且它还是造成新生儿运动、认知和听力损害的重要原因，基于这些情况，许多实验室正在致力于开发有效的疫苗。

有希望的新型巨细胞病毒疫苗

最近研究表明，一种抗巨细胞病毒（CMV）感染的新型实验性疫苗比原有疫苗更安全有效。由于CMV对发育中的胎儿、器官移植受者、艾滋病患者和免疫损害者都有危害，因此可在动物模型中诱导更广谱免疫保护作用的疫苗更受人关注。

小儿巨细胞病毒感染的研究进展

巨细胞病毒(cytomegaIovirus,CMV)感染是婴幼儿最常见感染之一,可导致生殖泌尿、中枢神经、肝脏等各系统感染,从无症状感染直到严重缺陷或死亡。本文主要对CMV的临床表现,发病机制,检测方法,动物模型以及疫苗的研发等方面进行综合阐述。

人巨细胞病毒基因工程疫苗研究新进展

人巨细胞病毒（human cytomegalovirus，HCMV）在人群中感染普遍，而HCMV感染是导致免疫抑制或免疫缺陷患者发病率和死亡率高的重要原因，也是目前胎儿出生缺陷的主要病因。因此，研制HCMV疫苗具有重要意义。研究发现，抗病毒体液免疫应答主要针对病毒包膜糖蛋白gB，而细胞免疫应答主要针对被膜蛋白pp65。以这些蛋白设计的候选基因工程疫苗，包括亚单位疫苗、DNA疫苗、病毒载体疫苗等，已得到了较广泛的临床研究。此文就上述疫苗的研究进展做一综述。

人巨细胞病毒亚单位疫苗的研究进展

人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)感染在人群中十分普遍,一般无严重临床症状。然而,在新生儿、器官移植接受者或HIV感染者等机体免疫水平较低的人群中,HCMV感染会造成严重的病理损害。至今尚无HCMV疫苗上市。亚单位疫苗(含多肽疫苗)是HCMV疫苗研发的一个主要方向。此文就HCMV亚单位疫苗研究进展进行综述。

巨细胞病毒候选疫苗在Ⅰ期临床试验中有效

1项剂量递增的3剂次安慰剂对照Ⅰ期临床研究中,所有接种最大剂量巨细胞病毒疫苗VBI-1501的受试者都产生了抗成纤维细胞感染的中和抗体。30%受试者产生了可中和上皮细胞感染(更难预防)的抗体。

糖尿病患者血清HCMV pp65特异性IgM表达水平

目的建立检测人HCMV pp65特异性IgM的酶联捕获技术,来分析糖尿病患者HCMV感染状态。方法利用抗人IgM(μ链特异性)抗体包被固相载体,采用辣根过氧化物酶(HRP)标记HCMV pp65单克隆抗体或HCMV pp65抗原,建立抗体捕获HCMV pp65特异性IgM酶联免疫技术。用该法检测727例糖尿病患者及230例健康献血员血清样本,并与HCMV-pp65抗原表达水平进行了比较。结果糖尿病患者血清HCMV pp65-IgM阳性分别为81例(11.14%,酶标抗体法)和78例(10.73%,酶标抗原法),与健康组(0.87%)相比存在统计学差异(P<0.05)。酶标抗体法与酶标抗原法在抗体捕获HCMV pp65特异性IgM检测时不存在显著性差异(P>0.05),且不受RF因子的影响。HCMV pp65-IgM与HCMV pp65蛋白表达呈现良好的相关性。结论酶联捕获HCMV pp65特异性IgM法具有简便、快速、特异和敏感等特点,可诊断HCMV活动性感染。

Astellas和Vical公司确定CMV疫苗关键临床试验的最终方案

Astellas和Vical公司目前已最终确定了一项关于Trans—VaxTM巨细胞病毒疫苗的关键、多中心、