不同厂家试剂盒检测高致畸病原体弓形体IgM、巨细胞病毒IgM以及风疹病毒IgM的效果分析

目的:分析不同厂家试剂盒检测高致畸病原体(TORCH)弓形体IgM(TOX-IgM)、巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)、风疹病毒IgM(RV-IgM)的效果。方法:分别采用罗氏、雅培以及亚辉龙厂家生产的化学发光免疫检测试剂盒,完成132例孕前妇女的血清TOX-IgM、CMV-IgM和RV-IgM检测。比较3个厂家试剂盒检查结果的阳性率,分析亚辉龙试剂盒与罗氏、雅培试剂盒检测结果的一致性。结果:罗氏、雅培、亚辉龙试剂盒检测TOX-IgM、CMV-IgM、RV-IgM的阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与罗氏生产的试剂盒比较,亚辉龙试剂盒在检测TOX-IgM、CMV-IgM、RV-IgM时的Kappa值分别为0.663、0.796、0.494,具有较高一致性;与雅培生产的试剂盒比较,亚辉龙在检测TOX-IgM和RV-IgM时的Kappa值分别为1.000和0.663,具有高度一致性,而在检测CMV-IgM时,Kappa值为0.385,仅具有一般一致性。结论:国内亚辉龙生产的TORCH IgM检测试剂盒在供应稳定性及性价比上具有较大的优势,与进口试剂盒检测效果的差异甚微,综合考虑,可以将其替代进口试剂盒,在临床广泛应用.

巨细胞病毒IgM抗体自制室内质控血清的应用及评价

目的自制巨细胞病毒IgM抗体(HCMV-IgM)弱阳性外部对照质控血清,评价其临床应用的可行性。方法收集我院HCMV-IgM抗体阳性血清分别与健康人血清混合进行倍比稀释,选择S/CO在1.5~3之间稀释度制备室内质控血清,连续检测20批次,采用"即刻法"分析检测结果,20批次后结果绘制Levey-Jennings质控图,监测室内质控动态。结果自制HCMV-IgM质控血清与北京贝尔有限公司提供的质控血清,两者结果进行对比,CV值比较无统计学差异(P>0.05),自制HCMV-IgM质控血清变异系数(CV)均小于20%,稳定性符合国家质控物要求。结论自制HCMV-IgM质控血清有很好的稳定性和精密度,可作为实验室检测HCMV-IgM抗体的室内质控血清。

巨细胞病毒IgM抗体及巨细胞病毒DNA联合检测诊断婴幼儿巨细胞病毒肝炎的价值分析

目的探讨巨细胞病毒(CMV)-IgM抗体(CMV-IgM)及CMV-DNA联合检测对婴幼儿巨细胞病毒肝炎的临床诊断价值。方法将2018年3月-2019年4月间焦作市妇幼保健院收治的200例婴幼儿巨细胞病毒肝炎患儿作为观察组,同期选择100例无感染症状健康婴幼儿作为对照组,所有患儿均给予CMV-IgM检测、CMV-DNA检测与两者联合检测,对比分析上述三种检测方法的检测结果与阳性率。结果观察组患儿CMV-IgM、CMV-DNA的检测结果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿CMV-IgM阳性率、CMV-DNA阳性率、联合检测阳性率均显著高于对照组,且联合检测阳性率均高于CMV-IgM阳性率、CMV-DNA阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CMV-IgM及CMV-DNA联合检测诊断婴幼儿巨细胞病毒肝炎具有诊断意义,可提高检测的阳性率。

罗氏诊断产品（上海）有限公司对巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒主动召回

罗氏诊断产品（上海）有限公司报告：公司发现涉及批号产品与某些批次的通用稀释液配合使用时可能会出现检测信号减弱，从而导致检测结果出现低值或假阴性。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见http：／／www．cfda．gov．cn／WS01／CL0861/136461．

胶体金法和实时定量PCR法对小儿巨细胞病毒IgM抗体水平检测的敏感性及准确率对比观察

人巨细胞病毒（HCMV）在自然界普遍存在，人类是该病毒的唯一宿主并且极易感染。儿童免疫机制尚不完善，对抵抗HCMV的入侵更弱。初次感染一般在2岁以下，感染后即使有症状但也没有特征，需要做实验室检查。目前采用方法多为ELISA和胶体金法，缺点是检出率低下，只能作为定性检测标准。PCR荧光在定量方面优于前面二者，能更好的检测到病毒本身。为此本文比较胶体金和PCR荧光两种方法的优劣，旨在选择更好的检测方法。

CMV-IgM、CMV-DNA及外周血T淋巴细胞在巨细胞病毒肝炎患儿中的变化及其意义

目的:探讨巨细胞病毒(CMV)肝炎患儿血清CMV-IgM、CMV-DNA及外周血T淋巴细胞的变化及其意义。方法:选取阳江市人民医院2018年8月-2021年8月确诊的98例CMV肝炎患儿(CMV组)及同期在本院儿保科进行常规保健的100例健康婴幼儿(对照组)。对比两组的CMV-IgM、CMV-DNA、外周血T淋巴细胞水平,分析T淋巴细胞与患儿肝功能损伤程度的关系。结果:CMV组的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定值高于对照组,血清白蛋白(ALB)测定值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CMV组的外周血CD3^(+)CD8^(+)T细胞测定值高于对照组,CD3^(+)CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)测定值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CMV组的血清CMV-IgM阳性率为87.76%、CMV-DNA阳性率为64.29%,均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。CMV肝炎患儿的CD3^(+)CD4^(+)T细胞与ALT、AST、总胆红素(TBIL)均呈负相关性,CD3^(+)CD8^(+)T细胞与ALT、AST、TBIL均呈正相关性,CD4^(+)/CD8^(+)与ALT、AST、TBIL均呈负相关性(P<0.05)。CMV-Ig M诊断CMV肝炎患儿的敏感度为87.76%、特异度为86.00%;CMV-DNA诊断CMV肝炎患儿的敏感度为64.29%、特异度为100%。结论:CMV肝炎患儿血清呈现明显的免疫功能失衡,并且与肝功能受损程度有关,CMV-IgM诊断CMV肝炎敏感度较高,CMV-DNA诊断CMV肝炎患儿特异度较高,临床上可考虑将二者联合检测,提高诊断效率。

巨细胞病毒IgM抗体时间分辨荧光免疫分析法的建立

人巨细胞病毒（HCMV）属疱疹病毒科，其感染极为普遍，在免疫抑制患者及孕妇中常可导致严重后果。孕妇由于内分泌及免疫状态的改变，易发生HCMV感染，病毒通过胎盘可引起胎儿的先天性感染。除引起流产、早产、死产外，可出现全身感染综合征，故对胎儿损害较重。

巨细胞病毒核酸与抗体检测在婴幼儿巨细胞病毒感染诊断中的应用价值

目的:分析人巨细胞病毒核酸(HCMV-DNA)与人巨细胞病毒抗体(HCMV IgM/IgG)检测在婴幼儿巨细胞病毒(HCMV)感染诊断中的应用价值。方法:选取2019年5月—2020年5月孝感市中心医院收治的988例疑似HCMV感染患儿作为研究对象,同时检测HCMV IgG/IgM与HCMV-DNA,分析其在HCMV感染诊断中的应用价值。结果:婴儿组HCMV-DNA阳性率最高,幼儿组次之,新生儿组最低,三组阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HCMV-IgM抗体与HCMV-DNA检测方法一致性差(Kappa=0.08);两种检测方法阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。239例HCMV-DNA阳性患儿中,高胆红素血症48例(20.1%),肝功能异常46例(19.2%),占比较高;20例IgM阳性患儿中,肝功能异常6例(30.0%),婴儿肝炎综合征3例(15.0%),占比较高。母乳HCMV阳性检出55例(32.4%),尿液HCMV阳性检出20例(11.8%),高于尿液标本,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床针对疑似HCMV感染的患儿,可多次检测不同日龄不同标本的HCMV-DNA和(或)HCMV IgM/IgG来确定是否感染HCMV。

CMV-PP65抗原检测在预防肾移植术后巨细胞病毒感染的临床价值

目的 探讨巨细胞病毒PP65抗原（CMV-PP65）检测在预防肾移植术后巨细胞病毒（CMV）感染的临床价值.方法 采用间接免疫荧光法和酶联免疫捕获法检测52例肾移植受者术后CMV-PP65抗原和CMV-IgM抗体.结果 52例肾移植受者中CMV-PP65抗原检测阳性25例,CMV-IgM抗体检测阳性17例,随访3~6个月,共15例发生CMV病,CMV-PP65抗原检测均阳性,CMV-PP65抗原检测的敏感度及阴性预测值均高于CMV-IgM抗体检测;25例患者CMV-PP65抗原检测术后首次出现阳性的平均时间为4.2±3.3周,17例患者CMV-IgM抗体检测术后首次出现阳性的平均时间为8.7±5.8周,两者比较有显著差异性（P〈0.05）.结论 CMV-PP65抗原检测可早期排除和预防肾移植术后CMV感染,值得临床推广应用.

婴幼儿人巨细胞病毒感染154例PCR与ELISA检测比较

目的:探讨采用不同的定量方法及不同的标本检测婴幼儿人巨细胞病毒(HCMV)感染阳性率。方法:采用荧光定量PCR法和ELISA定量法分别对154例疑感染HCMV住院患儿进行HCMV DNA和HCMV IgM抗体的定量检测,其中对73例患儿的血及尿标本同时进行HCMV DNA的检测。结果:血和尿HCMV DNA同时检测,尿检出率明显高于血;血和尿HCMVDNA检出率明显高于血清HCMV IgM;两种方法的联合检测进一步提高阳性率。结论:两种方法同时检测可提高HCMV的检出率;尿标本HCMV DNA的检出率明显高于血标本,采用尿标本更方便,且阳性率高。

抗CMV-IgM阳性在巨细胞病毒感染中的临床意义

本文通过检测抗巨细胞病毒-IgM阳性的患者。结合儿童及成人巨细胞病毒感染的临床特点,提出应注意检测Anti CMV-IgM。以提高临床诊断率。并给予及时正确治疗,加强对此类患者的管理。

实验室2种检测小儿巨细胞病毒方法的比较

比较胶体金法和实时定量PCR法对小儿巨细胞病毒IgM抗体水平检测的敏感性及准确率。收集临床上243例小儿的血液标本,分别采用实时荧光定量PCR法和胶体金法检测这243例患者外周血巨细胞病毒IgM抗体水平,并对这2种检测方法的阳性率和敏感性进行比较分析。实时荧光定量PCR法阳性率为11.93%,胶体金法为6.58%,2者差异有统计学意义(P<0.01)。在HCMV-DNA检测阳性患者中,IgM抗体阳性组HCMV-DNA拷贝数显著高于阴性组(P<0.01),比较这2种检测方法的敏感性,实时荧光定量PCR法的敏感性为72.5%,胶体金法的敏感性为40%,两者差距有统计学意义(P<0.01)。实时荧光定量PCR法与胶体金法相比,对巨细胞病毒IgM抗体检测具有较高的敏感性和准确率,值得临床推广应用。

四种方法检测211例疑似巨细胞病毒感染患儿血清相关指标的对比分析

目的:探讨微粒子酶免疫荧光分析(MEIA)法检测患儿血清中CMV-IgM在巨细胞病毒(CMV)感染患儿诊断上的应用价值。方法:应用MEIA法与固相酶免疫分析(ELISA)法检测了211例患儿血清中CMV-IgM,同时应用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测患者尿液中CMV-DNA与流式细胞术检测患者全血白细胞表面CMV-PP65抗原,对各方法的敏感性、特异性、准确性进行对比分析。结果:211例疑似CMV感染患儿MEIA法CMV-IgM、ELISA法CMV-IgM、CMV-PP65、CMV DNA等相关指标的阳性率分别为37.91%、33.94%、35.29%、42.08%,经统计学分析四种方法检测的相关指标的阳性率没有显著差别(χ2=3.775,P>0.05)。211例标本中可确诊CMV感染病例为149例,占总数的70.62%。以FQ-PCR检测患者尿液中CMV-DNA作为"金标准"比较MEIA法CMV-IgM、ELISA法CMV-IgM、CMV-PP65三种方法的临床诊断敏感度分别为57.0%、55.9%、34.4%,特异性分别为77.1%、80.5%、61.0%,准确性分别为68.2%、69.7%、49.3%。CMV-DNA阳性组与阴性组的MEIA法CMV-IgM、ELISA法CMV-IgM两种方法检测指标阳性率比较经统计学分析差别有统计学意义(χ2=25.70,30.12,P<0.05)。CMV-DNA阳性组与阴性组的CMV-PP65阳性率比较经统计学分析差别无统计学意义(χ2=0.467,P>0.05)。结论:采用几种方法联合检测CMV感染,可以大大提高检出率与诊断率。MEIA法检测CMV-IgM为全自动操作,可保证各次实验条件一致,误差相对较小,可以定量快速单样本检测,提高了实验的精密度与准确性,结果可靠。认为MEIA法是目前最新最理想的CMV-IgM检测方法,值得临床广泛应用与推广。

不同季节小儿呼吸道感染病原体检测结果分析

本文对2011年11月～2012年4月和2012年5月～9月在本院门诊及病区小儿呼吸道感染的患儿进行血清中肺炎支原体IgM、嗜肺军团菌IgM、肺炎衣原体IgM、巨细胞病毒IgM、EB病毒IgM的联检,现报告如下。1材料和方法收集2011年11月～2012年4月和2012年5月～9月在本院门诊及病区小儿呼吸道感染血清标本。