大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射

本文应用ＨＲＰ逆行追踪与酪氨酸羟化酶样免疫细胞化学结合法研究了大鼠中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部的儿茶酚胺能投射。在中脑导水管周围灰质内，ＨＲＰ逆标并呈酪氨酸羟化酶样阳性的双标记细胞分别占由中脑导水管周围灰质向中缝大核和巨细胞网状核α部投射细胞的１８％和２０％，这些双标记细胞亘中脑导水管周围灰质全长存在于其腹外侧区和内侧区腹侧部。结合生理学研究的结果，讨论了这些儿茶酚胺能投射细胞的性质和机能。

大鼠巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核的纤维联系

目的:观察大鼠脑干网状结构抑制区巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核的纤维联系。方法:将2种神经元示踪剂麦芽凝集素-辣根过氧化物酶(WGA-HRP)、1,1'-双十八烷-3,3,3',3'-四甲基吲哚羰花青-高氯酸盐(DiI)分别注入大鼠左侧巨细胞网状核后,镜下观察示踪剂在脑干眼球外肌运动神经核的分布。结果:WGA-HRP逆行标记神经元胞体及顺行标记神经纤维终末出现于双侧动眼神经核、滑车神经核,标记胞体同侧多于对侧;动眼神经核小细胞部也发现逆行标记细胞;展神经核未见标记。2种示踪剂显示结果基本一致。结论:大鼠巨细胞网状核与脑干眼球外肌运动神经核有直接纤维联系。

猫中脑中央灰质、Darkschewitsch氏核和Cajal氏中介核向大中缝核及其邻近网状结构(巨细胞网状核和尾侧脑桥网状核)的投射

在9只成年猫应用HRP轴突逆行追踪法证实了中脑中央灰质、Darkschewitsch氏核和Cajal氏中介核内的神经元发纤维向下投射到大中缝核及其邻近网状结构(巨细胞网状核和尾侧脑桥网状核)。中脑中央灰质的两侧半均出现标记细胞,注射侧略多于对侧。Darkschewitsch氏核和Cajal氏中介核内的标记细胞主要集中在注射侧两核的头端部分(后连合平面)。另外,背中缝核在9例中只有5例出现少量标记细胞。

大鼠延髓巨细胞网状核与脑干内脏运动核间的纤维投射研究

目的研究成年大鼠延髓巨细胞网状核与脑干内脏运动核的神经联系。方法将顺、逆行神经示踪剂WGA-HRP注入一侧巨细胞网状核,光学显微镜下观察该核团与一般内脏运动核(迷走神经背核、上泌涎核、下泌涎核)和特殊内脏运动核(面神经核、疑核、三叉神经运动核)的纤维联系。结果在一般内脏运动核、双侧迷走神经背核、下泌涎核均可看到少量逆行标记细胞及神经纤维末梢,但上泌涎核未发现任何标记,在特殊内脏运动核的面神经核、疑核、三叉神经运动核团双侧均见逆行标记细胞及神经纤维终支。结论巨细胞网状核与大多数脑干内脏运动核有双向纤维联系。

巨细胞旁网状外侧核和巨细胞网状核的传出投射

用放射自显影术观察大鼠脑中巨细胞旁网状外侧核(pgcl)和巨细胞网状核(rgi)的传出。上述核团发纤维于双侧下行至脊髓,终止于包括脊髓各段背角浅层在内的各板层。脑干中标记位于极后区、舌下神经核、迷走背核、孤束核联合核、三叉神经脊束核、疑核、臂旁复合体、楔状核、上、下丘和中缝核群。标记物也见于脚间核和蔡氏被盖腹侧区,室周附近,包括蓝斑复合体、导水管周围灰质(PAG)和Gudden被盖背核。丘脑的标记见于中线核群与板内核群。下丘脑有广泛标记。端脑部标记见于隔区、扣带皮质和海马中。

家兔延髓巨细胞网状核内突触复合体的超微结构

目的 探讨哺乳动物延髓巨细胞网状核内突触的超微结构及其功能。方法 本研究用透射电镜对家兔延髓巨细胞网状核的超微结构进行了观察和研究。结果 巨细胞网状核内轴突终末和树突密集 ,轴突终末内突触小泡和线粒体含量丰富。最为显著的是 ,巨细胞网状核内存在两种典型的突触复合体 :一是以一个中央树突为中心 ,同周围若干轴突终末、数个树突构成的聚合型突触复合体 ;另一个是以一个中央轴突为中心 ,与周围若干树突、数个轴突终末构成的辐散型突触复合体。结论 延髓巨细胞网状核内密集多样的突触联系表明其复杂的神经调节功能 ,特别是突触复合体的结构可能是延髓巨细胞网状核在脑干 -脊髓的神经联系中起整合作用的形态学基础。

皮质—巨细胞网状核—脊髓通路—HRP溃变电镜研究

手术破坏八只大鼠皮质,同时注HRP于脊髓颈部,用溃变HRP电镜技术观察了巨细胞网状核(NRG)中皮质投射纤维的突触结构和投向脊髓的HRP标记神经元及二者的相互关系。结果表明:皮质向NRG投射纤维的突触基本为轴—树型、非对称型突触,突触小泡以圆形无颗粒小泡为主,偶见较大的圆形颗粒小泡。部分溃度突触与HRP标记的树突形成突触,据此认为,大脑皮质下行投射系统中,存在着一种间接的皮质脊髓束:皮质—NRG—脊髓通路。

大鼠大脑皮质向脊髓及延髓巨细胞网状核的分支投射

目的 :比较大脑皮质向脊髓及延髓巨细胞网状核的投射并探讨是否有分支投射。方法 :将颗粒蓝 (GB)及核黄 (NY)分别注入大鼠的脊髓和延髓的巨细胞网状核 ,在大脑皮质观察标记细胞出现的部位。结果 :GB标记细胞出现在 2 4 ,10 ,8,6 ,4 ,3,1,2 ,2 3,2 9b ,2 9c ,18,7,13,39区。NY标记细胞出现于 2 4 ,6 ,4 ,3,1,2区。 4 ,3区内发现少量双标记细胞。结论 :大鼠大脑皮质向巨细胞网状核发出投射的神经元的分布区域 ,重叠于皮质脊髓神经元的分布区域内 ,4区和 3区内有少量向 2者发出分支投射的神经元 ,约占同区内皮质脊髓神经元的 5 %～ 10 %。

猫上丘向大中缝核及其邻近网状结构(巨细胞网状核、尾侧脑桥网状核)的投射

将辣根过氧化物酶注射于9只猫的大中缝核及其一侧邻近网状结构(巨细胞网状核或尾侧脑桥网状核)。各例均在注射部位的对侧上丘的中、深灰层内出现标记细胞,其中以中灰层为主,特别是上丘中部中灰层的外侧部较密集。9例中有5例在注射部位的同侧上丘内也出现极少量标记细胞,它们主要位于上丘外侧部的中、深灰层。标记细胞可分为大、中、小三种,其中大细胞(直径为40微米以上)约占15%左右,其余为中、小细胞。本文还对顶盖网状投射的机能意义进行了讨论。

大鼠巨细胞网状核和中缝大核5-羟色胺神经元在痛觉调制中的作用

本文采用特异性化学损毁技术及钾离子透入法测痛,观察了用5.6-双羟色胺(5.6—DHT)破坏了大鼠巨细胞网状核(NGC)和中缝大核(NRM)内5—羟色胺(5—HT)神经元后痛阈的变化。结果表明:NGC 内注射5.6—DHT 后,第4、6、8天痛阈较基础痛阈显著下降。NRM 内注射5.6—DHT 后,第4、6、8和16天痛阈较注射前均有显著下降,且痛阈下降幅度大,恢复过程长。提示:NGC 或NRM内5—HT 神经元均参与痛觉的下行调制,而NRM 内5—HT 神经元在镇痛中可能处于主要地位。本文并对NGC 和NRM 内5—HT 神经元在痛觉调制中的相互关系进行了分析。

鼠大巨细胞网状核α部注入6-羟基多巴胺对痛阈的影响

向大鼠双侧巨细胞网状核α部微量注射儿茶酚胺神经毒素6—羟基多巴胺,观察选择性破坏该区儿茶酚胺神经元或神经纤维后对动物痛阈的影响。结果表明,注药后第2、4、8、16日,动物痛阈较注药前或对照组均有显著下降,注药后第28日,动物痛阈基本恢复。上述结果提示儿茶酚胺是参与巨细胞网状核α部痛觉调制的神经递质之一。

皮质脊髓神经元与皮质巨细胞网状核神经元分布的比较

目的 :比较皮质脊髓神经元与皮质巨细胞网状核神经元的分布并探讨是否有分支投射。方法 :将GB(Granularblue)及NY(Nuclearyellow)分别注入大白鼠的脊髓和延髓的巨细胞网状核 ,在大脑皮质观察标记细胞出现的部位。结果 :GB标记细胞出现在 2 4 ,10 ,8,6 ,4 ,3,1,2 ,2 3,2 9b ,2 9c,18,7,13,39区。NY标记细胞出现于 2 4 ,6 ,4 ,3,1,2区。 4 ,3区内发现少量双标记细胞。结论 :大鼠向巨细胞网状核发出投射的神经元的分布区域 ,重叠于皮质脊髓神经元的分布区域内 ,4区和 3区内有少量向二者发出分支投射的神经元 ,约占同区内皮质脊髓神经元的5～ 10 %。

大鼠脑巨细胞网状核和颈髓神经元纤维联系的实验研究

目的探讨网状结构与运动调控密切相关的伸肌抑制区内的重要核团-巨细胞网状核与颈段脊髓神经元的纤维联系。方法采用麦芽凝集素-辣根过氧化物酶在巨细胞网状核的微量注射,48 h后用TMB显色方法检测巨细胞网状核和颈段脊髓灰质内麦芽凝集素-辣根过氧化物酶的表达情况。结果在巨细胞网状核内注射麦芽凝集素-辣根过氧化物酶,可在颈段脊髓灰质Ⅰ、Ⅱ板层发现顺行标记,在Ⅶ、Ⅷ板层发现逆行标记。结论通过对WGA-HRP示踪的检测,说明以巨细胞网状核为主的脑干网状结构抑制区和颈段脊髓神经元之间存在纤维联系。从巨细胞网状核到脊髓的投射纤维多经由颈段脊髓灰质的Ⅰ、Ⅱ板层,而颈段脊髓灰质向巨细胞网状核的投射纤维多起源于Ⅶ、Ⅷ板层。

巨细胞网状核与脊髓后角间的双向投射——HRP法和ARG法联合研究

动物经戊巴比妥钠麻醉,于立体定位仪上将内含20%HRP(注入20只大鼠)或100μci/μ1~3H-亮氨酸(注入12只大鼠)的微玻管插入巨细胞网状核(NGC),标记物注射持续45min。动物存活2 d(注入HRP)或1周(注入~3H-亮氨酸)后,动物深麻,灌注,脑干或脊髓冰冻切片,分别进行TMB呈色或D-19~b显影。结果显示:脊髓板层Ⅶ～Ⅷ内的HRP标记细胞较板层Ⅲ～Ⅴ和Ⅸ为多。在板层Ⅰ～Ⅵ,Ⅶ,Ⅷ和Ⅸ内可见散在的HRP标记终末。~H-亮氨酸注入NGC后,下行放射自显影标记终未在脊髓内出现的部位与上述HRP终未出现的部位基本一致。提示:NGC和脊髓间存在着双向投射关系,并且此种形态学方面的投射特点为NGC在疼痛方面反馈性调节功能提供理论依据。

巨细胞网状核5-HT能纤维对小脑浦肯野细胞自发电活动的影响

用电生理学方法、观察了小脑皮层第Ⅵ—Ⅶ小叶蚓部的浦肯野细胞（Purkinje cell,PC）对巨细胞网状核（Gigantocellularis reticularis nucleus,GI）刺激的反应特性,并观察了颈静脉注射5-羟色胺（5-HT）受体阻断剂二甲麦新碱（Methysergide）后GI刺激的效应。 结果表明:（1）刺激GI对小脑皮层Ⅵ—Ⅶ小叶PC自发放电的影响有抑制（41％）、兴奋（27％）及无明显作用（32％）三种形式,其中以抑制性作用为主。（2）GI刺激引起的PC反应在小脑皮层上呈区域性差异,表现为由VIA（64.3％）、VTB（65.3％）、VIC（71.4％）至Ⅶ小叶（74.2％）PC反应比率逐渐升高。（3）颈静脉注射二甲麦角新碱后,由GI刺激引起的PC自发放电的抑制性效应可逐渐被消除,而兴奋性效应则不被减弱。 结果提示:GI—小脑之间存在着5-HT能纤维投射,这些5-HT能纤维可能以“非突触释放”的形式调节着PC的机能活动。PC对GI刺激反应的区域性差异,可能与GI—小脑5-HT能纤维投射的解剖学分布特性有关。

猫和大白鼠巨细胞网状核的纤维投射——放射自显影法研究

用放射自显影顺行标记示踪法(ARG法):将微量~3H-Leucine注入猫和大白鼠巨细胞网状核(Nucleus reticularis giganto-cellularis NRGC)后,在中央中核、束旁核复合体等处显示银粒标记;导水管周围灰质外侧区、中脑网状结构、动眼神经核及其周围结构、红核有较丰富终末标记;三叉神经运动核、面神经核出现较密集银粒,中缝大核也有标记;旁正中网状核、外侧网状核等均可看到银粒。在脊髓灰质的Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ层也可见标记。本文并对NRGC纤维投射机能意义进行了讨论。

豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法

应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。

大鼠延髓外侧网状旁巨细胞核的去甲肾上腺素在针刺镇痛中的作用

用脑立体定位技术及微量注射方法，分别将去甲肾上腺素（ＮＥ）能ａ受体拮抗剂酚妥拉明，β受体拮抗剂心得安，非选择性激动剂ＮＥ微量注入大鼠延髓外侧网状旁巨细胞核（ＲＰＧＬ），观察ＲＰＧＬ中ＮＥ在针刺镇痛中作用。结果表明，酚妥拉明有加强针刺镇痛作用（Ｐ＜０．０２），ＮＥ则有对抗针刺镇痛效应（Ｐ＜０．０１），而心得安对针刺镇痛影响不大。ＲＰＧＬ中ＮＥ的对抗针刺镇痛作用可能通过ａ受体来实现的。

网状巨细胞核对大鼠脊髓背表面电位的抑制作用及其机制

网状巨细胞核(NGC)是延髓网状结构的一个重要核团,它在感觉传递中的作用已得到充分的肯定,但它是否参与对脊髓伤害性信息的下行抑制,研究结果不很一致。本实验的目的在于以脊髓背表面电位(CDP)为指标,观察NGC对脊髓伤害性信息的调制作用。 实验用水合氯醛浅麻醉和麻痹的Wistar大鼠。