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题名先天性巨肢畸形的临床治疗体会
被引量:1
- 1
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作者
张祥翊
江长青
王拥军
周喆刚
王全震
肖颖锋
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机构
北京大学深圳医院显微手外科
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出处
《中国实用医药》
2008年第16期29-30,共2页
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文摘
目的探讨先天性巨肢畸形的临床治疗方法与疗效。方法对8例先天性巨肢畸形病人分别采用病变神经切除及移植术、骨骺阻滞、局部切除减容术、截肢术。结果手术平均年龄为8岁,术后随访1~5年(平均39个月),2例术后外形仍显臃肿,功能不理想,1例行截肢术,其余5例术后功能与外形均较满意。结论应根据患者年龄大小、临床分型、病变程度及患肢功能状况,选择适宜的手术方式。手术方式应个体化、综合性,早期以预防性手术为主,晚期则以矫正畸形为主。
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关键词
畸形
先天性
巨肢症
显微外科手术
治疗结果
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Keywords
Deformity
Congenital
Macromelia
Microsurgery
Treatment outcome
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分类号
R726.8
[医药卫生—儿科]
R687.3
[医药卫生—骨科学]
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题名罕见单侧巨肢症一例
- 2
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作者
黄科峰
赵国宏
薛宝山
宋君
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机构
中国人民解放军
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出处
《放射学实践》
2005年第12期1069-1069,共1页
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关键词
巨肢症
外周血染色体检查
实验室检查
单侧
罕见
年龄增大
左下肢
病例资料
足月顺产
无家族史
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分类号
R658
[医药卫生—外科学]
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题名先天性巨肢症1例
- 3
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作者
于宁
王彦生
张辉
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机构
沈阳医学院附属中心医院手外科
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出处
《实用手外科杂志》
2014年第4期467-468,共2页
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文摘
先天性巨肢症是以上肢或下肢体积增大为特征的先天性畸形,在四肢先天性畸形的发生率很低,引起肢体肥大病因不明,既往研究表明,此类疾病的病因、发展过程及临床特点与基因水平存在一定的关系。病理上,该病可累及骨骼、肌腱、神经、血管、脂肪、韧带和皮肤等组织成分,表现为其中一种或多种组织的体积异常增大。本病临床治疗上罕见,现将病例报道如下。
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关键词
巨肢症
先天性
发育畸形
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分类号
R726.2
[医药卫生—儿科]
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题名先天性巨肢(趾)症
- 4
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作者
吕宏升
赵枫
曹杰
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机构
解放军第
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出处
《颈腰痛杂志》
2007年第6期462-462,共1页
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文摘
先天性巨肢(趾)症,发生率低.十分罕见.本例患儿为患肢巨大、巨足、H趾畸形,现报告如下.
1 病例介绍患儿,男.11岁。足月顺产,无家族遗传史、患儿出生时即发现左下肢、左足发育畸形,患肢随年龄逐渐增长,
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关键词
先天性巨肢(趾)症
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分类号
R682.16
[医药卫生—骨科学]
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题名先天性巨肢畸形二例
- 5
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作者
吴树春
蒋锋
许全荣
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机构
中国人民解放军第三五九医院放射科
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出处
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
1995年第4期252-253,共2页
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文摘
先天性巨肢畸形二例吴树春,蒋锋,许全荣先天性巨肢畸形非常罕见,国内只报告27例[1~3],国外报道也不多[4],据文献记载只有56例。单纯性巨指(趾)多一些,一侧上肢或下肢巨大畸形少见,国内只各报告1例。我们遇到一侧下肢和一侧上肢巨肢畸形各1例,现报...
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关键词
先天性畸形
巨肢畸形
病例报告
-
分类号
R682.15
[医药卫生—骨科学]
R682.16
[医药卫生—骨科学]
-
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题名先天性巨肢畸形1例
- 6
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作者
郝珉
姜萍
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机构
潍坊医学院附属医院儿科
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出处
《潍坊医学院学报》
2004年第2期89-89,共1页
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关键词
巨肢畸形
先天性
病例报告
-
分类号
R726.2
[医药卫生—儿科]
-
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题名静脉性血管瘤(巨肢症)
- 7
-
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作者
颜德馨
陈舜儒
周晓燕
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机构
上海铁路局中心医院
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出处
《上海中医药杂志》
1981年第2期20-20,共1页
-
文摘
王××,女,19岁。患者于出生后,即发现左手背有一粒芝麻样大小的黑痣,至满月后手背逐渐肿胀,并蔓延至手指、前臂,日益增大。近年来不仅肿胀较迅速,且疼痛难忍,不能劳动。X片显示:“左前臂及手背血管瘤,尺骨中下段增粗,尺桡远端关节脱位”。院外会诊意见,认为已无法保留,拟予截肢治疗。故于1976年5月12日来本院中医科初诊:患者左上肢血管瘤,左前臂周径39厘米,左手背周径为28厘米,青筋暴露,手指肥大一倍。患肢疼痛,悬于胸前,伴头昏乏力,自汗,脉细弦。
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关键词
血管瘤
左前臂
手背
周径
疼痛
患肢
血管肿瘤
水蛙
蚂蛾
巨肢
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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题名神经纤维瘤病合并巨肢症1例
- 8
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作者
张志刚
刘之群
王宇
黄万通
李科研
崔虎
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机构
第
延边大学医学部
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出处
《沈阳部队医药》
2010年第1期36-36,I0004,共2页
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关键词
神经纤维瘤病
巨肢症
右小腿
病例报告
小腿中段
表面光滑
色素沉着
肿物
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分类号
R730.264
[医药卫生—肿瘤]
R726.2
[医药卫生—儿科]
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题名Ⅰ型神经纤维瘤病并巨肢畸形1例
- 9
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作者
滕林
李海波
欧阳亮
付柏林
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机构
成都市双流县第一人民医院外三科
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出处
《中国民康医学》
2013年第3期127-127,共1页
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文摘
神经纤维瘤病(Neurofibromatosis,NF)又称为VonRecklinghauson病,由德国医生VonReckling—hauson首先提出并详细阐述的一种常染色体显性遗传病,由外胚层及中胚层发育障碍所致,主要表现为神经嵴细胞的异常增生,可分为NFI和NF2型两种。我们收治1例I型神经纤维瘤病合并右前臂右手巨肢畸形,现报告如下。
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关键词
神经纤维瘤
巨肢
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分类号
R730.264
[医药卫生—肿瘤]
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题名Ⅰ型神经纤维瘤病2例伴巨肢症
- 10
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作者
程平
窦红漫
吴赛青
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机构
安徽中医学院第一附属医院
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出处
《内蒙古中医药》
2013年第6期26-26,共1页
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文摘
1病例资料
病例1:I型神经纤维瘤病合并局限性皮肤神经纤维瘤:患者,女,40岁,腰背部多个肿块30+年,渐增大,2003年我院曾此手术,术后病理:神经纤维瘤。患者全身皮肤包括腋窝及腹股沟见大小不等的咖啡斑。爷爷及父亲全身见大小不等的结节,女儿,13岁,现出现咖啡斑。
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关键词
神经纤维瘤病
巨肢症
病例报告
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分类号
R745
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名巨肢(指、趾)症患者的临床护理
- 11
-
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作者
尤军
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机构
沈阳医学院附属中心医院手外
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出处
《实用手外科杂志》
2018年第4期489-490,共2页
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文摘
目的探讨巨肢(指、趾)症患者的临床护理措施。方法对2011年1月-2016年2月收治的10例巨肢(指、趾)症患者进行综合护理,包括基础护理、专科护理、心理护理。结果 4例最大限度地去除脂肪组织,患者比较满意,6例愈后较好,均达到了预想的效果。结论除了医生确切治疗外,护士精心细致的护理,对病情变化的严密观察及处理,也是保证患者手术成功的重要因素。
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关键词
巨肢(指、趾)症
临床护理
先天性畸形
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分类号
R473.6
[医药卫生—护理学]
-
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题名先天性完全型巨肢体畸形一例
- 12
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作者
周荣才
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机构
湖北襄樊市
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出处
《医学影像学杂志》
1992年第2期100-,119,共2页
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文摘
先天性完全型巨肢体畸形(即狭义的巨肢)是一种罕见的骨骼发育畸形,作者近遇一例,现报告如下。女,7岁。患儿自从会行走时就被发现稍有跛行,有时右下肢疼痛,余无特殊。追问病史,患儿3岁时家长就发现右下肢较左侧稍长,稍粗。家族中无同样病人,父母非近亲婚配。体检:身高124cm,发育一般,智力正常,心肺肝脾均正常,右小腿较左小腿长、粗。
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关键词
肢体畸形
完全型
近亲婚配
巨肢
发育畸形
小腿长
右小腿
节段型
长度差异
周康
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分类号
R8
[医药卫生—临床医学]
R445
[医药卫生—影像医学与核医学]
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题名先天性巨肢指趾畸形三例报告
- 13
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作者
王季勋
夏瑞淦
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机构
徐州市第一人民医院
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出处
《中国临床解剖学杂志》
1986年第2期107-107,共1页
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文摘
先天性巨肢、指、趾畸形国内文献报告甚少,我院三例均无家族巨指及近亲结婚史,具体情况简介如下:例一:男,三岁,出生时左手拇食二指及左上肢比对侧肥大,以后随着年龄增长,左拇、食二指生长迅速,检查:拇指长7cm,指围11.5cm食指长9cm,指围11cm,肘关节周径23cm。X 线显示:左拇食二指指骨巨大,掌骨排列不齐。左尺、桡、肱骨比对侧稍增大。
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关键词
巨肢
指间关节
指关节
右手中指
畸形
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分类号
R6
[医药卫生—外科学]
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题名神经纤维瘤病合并巨肢症1例报告
被引量:1
- 14
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作者
刘之群
张志刚
王宇
黄万通
李科研
崔虎
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机构
延边大学医学部
解放军
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出处
《中国矫形外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期84-85,共2页
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关键词
神经纤维瘤病
巨肢症
右小腿
病例资料
小腿中段
肿物
出生时
左小腿
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分类号
R726.8
[医药卫生—儿科]
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题名Ⅰ型神经纤维瘤病伴巨肢症一例
被引量:1
- 15
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作者
宛四海
曹秀红
周翠岚
王婷
许家驹
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机构
江西省九江市解放军
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出处
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
2011年第5期765-765,共1页
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文摘
患儿男,7岁。发现双下肢不等长、活动不便5年来我院就诊。入院体检:患儿一般状况好,发育正常,右下肢长于左下肢约5cm,行走不便,右下肢周径大于左下肢,双下肢皮肤表面及弹性无异常,胸背部皮肤可见散在的大小不一、深浅不等的棕褐色色素沉着斑(牛奶咖啡斑),同时可见大小不一的多发性皮下结节,尤以背部多见,其外祖母、母亲周身皮肤均有上述改变。
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关键词
Ⅰ型神经纤维瘤病
巨肢症
双下肢不等长
褐色色素沉着斑
皮肤表面
入院体检
皮下结节
左下肢
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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题名淋巴管瘤致巨肢畸形一例
- 16
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作者
李开华
于秀淳
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机构
济南军区总医院骨科
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出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
北大核心
2002年第5期419-419,共1页
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关键词
淋巴管瘤
巨肢畸形
儿童
手术治疗
病例
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分类号
R733.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名罕见单侧巨肢症一例
- 17
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作者
王海林
雷淑云
陈志洁
朱爱武
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机构
河南省安阳市计划生育技术服务中心
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出处
《当代医师》
1996年第3期62-62,共1页
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文摘
患者女性,6岁,身高97cm,体重16kg,外观营养不良,消瘦,头发稀疏,鸡胸。精神发育正常,心、肺,肝、脾未见异常。患儿出生后即发现两条腿长短不齐,随着年龄增长两条腿呈正比例发育。行走时长腿外斜与短腿持平。 检查:髋关节以下左侧肢体增大,较健侧长23cm。左脚及脚指巨大,较健侧长11cm,宽10cm,膝关节周经健侧为17cm。患侧为33cm。患肢较健侧温度低,触觉如海绵状感;两侧疼痛、触觉、压感双侧无明显差异,无浮肿。X光片显示:骨盆发育不对称,左侧髋骨大于右侧,
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关键词
先天性畸形
单侧下肢巨肢
儿童
巨肢症
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分类号
R726.2
[医药卫生—儿科]
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题名神经脂肪瘤病性巨肢症患儿的护理干预
- 18
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作者
汪晓霜
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机构
北京积水潭医院手外科
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出处
《中国实用护理杂志》
北大核心
2012年第34期45-46,共2页
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文摘
目的探讨神经脂肪瘤病性巨肢症患儿的护理要点。方法对4例神经脂肪瘤病性巨肢症患儿及家长予以合理的心理、饮食指导和必要的药物应用,辅以正确的皮肤护理以及对伤口皮肤血运的观察。结果1例患儿由于手术时间过长出现压疮(I期),于术后第13天完全恢复。1例出现伤口脂肪液化,通过磺胺嘧啶银换药伤口I期愈合。2例下肢巨肢症患儿可以拄拐行走,1例右上肢巨肢症患儿可用左手完成吃饭、洗脸等基本生活自理。结论巨肢症患儿通过手术和围手术期的护理干预,自信心极大提升,对今后的生活感到有希望,可达到预期的满意效果。
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关键词
先天
1生手足畸形
巨肢症
护理
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分类号
R473.73
[医药卫生—护理学]
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题名先天性巨肢畸形二例
- 19
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作者
林秀玉
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机构
长春中医药大学附属医院放射线科
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出处
《医用放射技术杂志》
2007年第6期105-105,共1页
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文摘
先天性巨肢畸形非常罕见,据文献记载只有60例,单纯性巨指(趾)较多些,一侧上肢或下肢巨大畸形少见,国内仅报道5例,我们共收集2例一侧上肢和一侧下肢畸形病例,现就此讨论如下:
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关键词
先天性巨肢畸形
下肢畸形
病例报告
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分类号
R681.7
[医药卫生—骨科学]
R681.8
[医药卫生—骨科学]
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题名新生儿蔓状血管瘤巨肢畸形一例
被引量:1
- 20
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作者
张琳
高金梅
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机构
辽宁省本溪市金山医院儿科
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出处
《中华皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期321-321,共1页
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关键词
蔓状血管瘤
巨肢畸形
新生儿重度窒息
无自主呼吸
宫内窘迫
分娩过程
胎儿娩出
气管插管
头罩吸氧
呼吸恢复
早孕反应
自行消失
出生前
自然产
肌张力
出现
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分类号
R722.1
[医药卫生—儿科]
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