血清miRNAs对SSRIs治疗巩固期停药抑郁症患者复发的影响

目的基于微小核糖核酸-134(miR-134)、微小核糖核酸-16(miR-16)参与抑郁症基因调控过程理论,分析血清中2种因子对5-羟色胺再摄取抑制剂(5-selective serotonin reuptake inhibitors,SSRIs)治疗巩固期内停药的首发抑郁症患者1年期复发风险的影响。方法选取绍兴市第七人民医院2021年10月—2022年5月5-羟色胺再摄取抑制剂治疗并于巩固期停药的首发抑郁症患者125例。采用Kaplan-Meier生存分析和Cox风险比例回归模型评估血清miR-134、miR-16对停药1年期复发的影响。结果Kaplan-Meie生存分析结果显示,血清高水平miR-134、miR-16患者“非复发状态”时间为(11.01±0.27)个月和(11.14±0.29)个月,较血清低水平miR-134[(9.32±0.42)个月]、miR-16[(9.59±0.36)个月]患者“非复发状态”时间均显著延长(P<0.05)。Cox分析显示,患者1年期复发的危险因素为抑郁家族史(HR=2.219);保护因素为用药时间延长(HR=0.759)、血清miR-134(HR=0.005)、miR-16(HR<0.001)水平升高以及联合物理治疗(HR=0.188)。结论血清miR-134、miR-16表达水平升高对巩固期内停药的SSRIs治疗首发抑郁症患者1年期复发具有良好的预防与保护作用。