期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
差异显示PCR技术在念珠菌基因表达研究中的应用
1
作者 朱宇宁 吕时铭 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2005年第2期157-162,共6页
目的探讨差异显示PCR技术(DD-PCR)在念珠菌基因表达研究中的方法学要点。方法将临床阴道来源的白色念珠菌氟康唑敏感菌株435体外诱导氟康唑耐药性,于诱导80d得到耐药子代435-2,采用长引物差异扩增、银染显示差异条带、反式点杂交预筛选... 目的探讨差异显示PCR技术(DD-PCR)在念珠菌基因表达研究中的方法学要点。方法将临床阴道来源的白色念珠菌氟康唑敏感菌株435体外诱导氟康唑耐药性,于诱导80d得到耐药子代435-2,采用长引物差异扩增、银染显示差异条带、反式点杂交预筛选及非放射性法标记探针的改良的DD-PCR,比较435与435-2在有药及无药培养基中的表达差异。结果在435-2含药培养组中得到较435-2、435无药培养组表达明显增强的片段N2、N3、N12,分别与数据库中白色念珠菌的醇脱氢酶基因ADH1、拓扑异构酶基因TOP2及多药耐药基因CDR1基因有高度同源性;半定量RT-PCR中证实了ADH1、CDR1基因在耐药株中的高表达。结论ADH1、CDR1基因的高表达与白色念珠菌氟康唑耐药性形成相关,ADH1可能是新的耐药基因;改良的DD-PCR技术降低了假阳性率的产生,使确证步骤更加便捷,在念珠菌研究领域有很好的应用前景。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 差异显示pcr技术 念珠菌 白色/遗传学 基因表达 方法学
下载PDF
mRNA差异显示反转录PCR技术的发展及其在神经科学中的应用 被引量:1
2
作者 胡震 杨树源 《现代神经疾病杂志》 2003年第5期286-290,共5页
关键词 mRNA差异显示反转录pcr技术 神经科学 差别性表达 功能基因组
下载PDF
mRNA差异显示PCR的研究进展 被引量:4
3
作者 安健 汪明 +2 位作者 王黎霞 杨静 夏茂华 《北京农学院学报》 2005年第2期64-68,共5页
mRNA差异显示PCR技术是在基因转录水平上研究差异表达和性状差异的有效方法之一,该方法在生物的发育、性状和对各种生物、理化因子作用时应答过程基因表达的研究中应用十分广泛,笔者简述了mRNA差异显示PCR技术的基本原理、技术改进以及... mRNA差异显示PCR技术是在基因转录水平上研究差异表达和性状差异的有效方法之一,该方法在生物的发育、性状和对各种生物、理化因子作用时应答过程基因表达的研究中应用十分广泛,笔者简述了mRNA差异显示PCR技术的基本原理、技术改进以及此技术在球虫抗药性研究中的应用。 展开更多
关键词 mRNA差异显示pcr技术 球虫 抗药性 技术原理
下载PDF
差异显示逆转录PCR技术及其应用和进展
4
作者 杨谊 邱宗荫 范明 《解剖科学进展》 CAS 1996年第4期356-360,共5页
差异显示逆转录PCR(DDRT-PCR)技术是一种筛选和克隆差异表达基因的新方法。该方法利用cDNA逆转录技术、PCR(polymerasechainreaction)的高效扩增和凝胶电泳分离技术,能同时显示多种来自... 差异显示逆转录PCR(DDRT-PCR)技术是一种筛选和克隆差异表达基因的新方法。该方法利用cDNA逆转录技术、PCR(polymerasechainreaction)的高效扩增和凝胶电泳分离技术,能同时显示多种来自相关细胞的mRNA样品。可用于多种研究目的,如鉴别和观察基因表达的改变;差异表达基因的迅速测序并与基因库比较;单个的差异表达基因片段能迅速克隆并制成探针从cDNA文库或基因组文库中分离基因等。DDRT-PCR技术具有迅速、简便、灵敏和高效等优点,已被广泛地应用于癌症、心脏疾病、细胞分化、衰老及其它领域的研究中,并且在应用中被不断地改进和发展而更趋合理和完善。 展开更多
关键词 差异显示逆转录pcr技术 DDRT-pcr pcr产物 基因表达 引物序列
全文增补中
施氏假单胞菌75 mRNA差异显示PCR方法的建立
5
作者 颜穗 冉雪琴 +1 位作者 王嘉福 齐芬芳 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第7期129-131,共3页
为丰富原核生物基因表达差异的研究方法,将应用于真核生物中的差异显示PCR方法应用于原核生物基因差异表达的研究,以1株有机磷农药乐果的降解菌施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzer)75为研究材料,以5′末端依赖性的RNA外切酶(Terminator E... 为丰富原核生物基因表达差异的研究方法,将应用于真核生物中的差异显示PCR方法应用于原核生物基因差异表达的研究,以1株有机磷农药乐果的降解菌施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzer)75为研究材料,以5′末端依赖性的RNA外切酶(Terminator Exonuclease)降解其中的16S rRNA和tRNA,并用随机引物替代锚定引物,改良真核生物差异显示PCR,建立原核生物mRNA差异显示PCR的试验体系。以LB培养基培养的菌株为对照组,以无机盐培养基(乐果为唯一碳源)为试验组。结果表明:提取总RNA,通过5′-磷酸基团依赖的核酸外切酶降解法获得mRNA,经逆转录,用双随机引物扩增获得253个差异基因,16S rRNA、tRNA的污染较少,其中之一为硫酸盐运输蛋白基因。 展开更多
关键词 施氏假单胞菌 mRNA差异显示pcr技术 mRNA纯化
下载PDF
mRNA差异显示技术的优化及其在苏淮猪育种中的应用 被引量:1
6
作者 李开桢 曲亮 +5 位作者 黄瑞华 石放雄 邱新深 周波 刘红林 王林云 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第10期97-101,共5页
运用mRNA差异显示技术可以了解不同组织细胞或同类组织细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况,为研究生命活动过程提供重要信息。本文对差异显示技术的基本原理、优缺点以及近年来此方法的改进进行了论述和评价,对其方法提... 运用mRNA差异显示技术可以了解不同组织细胞或同类组织细胞在不同发育阶段、不同生理状态下的基因表达状况,为研究生命活动过程提供重要信息。本文对差异显示技术的基本原理、优缺点以及近年来此方法的改进进行了论述和评价,对其方法提出了优化方案,并初步就初步报道了其在苏淮猪的分子标记辅助选育实践中的应用效果。 展开更多
关键词 mRNA差异显示技术(DDRT—pcr) 猪育种 假阳性 苏淮猪
下载PDF
mRNA差异显示技术及在毒理学研究中的应用 被引量:3
7
作者 卫秦芝 庄志雄 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期362-365,共4页
关键词 MRNA差异显示技术 毒理学 mRNA差异显示反转录聚合酶链反应pcr技术
下载PDF
Screening of eye-position related genes with DD-RT-PCR and RDA in the hybrids between Japanese flounder Paralichthys olivaceus and stone flounder Kareius bicoloratus 被引量:2
8
作者 陈妍婕 张全启 +6 位作者 齐洁 孙业盈 钟其旺 王旭波 王志刚 李朔 李春梅 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2009年第1期92-99,共8页
Flatfish or flounder moves one eye to change body proportion into vertebral asymmetry during metamorphosis, during which some become sinistral while others dextral. However, the mechanism behinds the eye-position has ... Flatfish or flounder moves one eye to change body proportion into vertebral asymmetry during metamorphosis, during which some become sinistral while others dextral. However, the mechanism behinds the eye-position has not been well understood. In this research, hybrids between Japanese flounder(♀) and stone flounder (♂) show mixed eye-location in both dextral type and sinistral type, and thus become good samples for studying the eye-migration. mRNAs from pro-metamorphosis sinistral and dextral hybrids larvae were screened with classical differential display RT-PCR (DD-RT-PCR) and representational difference analysis of cDNA (cDNA-RDA); 30 and 47 putative fragments were isolated, respectively. The cDNA fragments of creatine kinase and trypsinogen 2 precursor genes isolated by cDNA-RDA exhibited eye-position expression patterns during metamorphosis. However, none of the fragments was proved to be related to flatfishes’ eye-position specifically. Therefore, further studies and more sensitive gene isolated methods are needed to solve the problems. 展开更多
关键词 Eye-position DD-RT-pcr RDA Paralichthys olivaceus Kareius bicoloratus hybrid
下载PDF
The Study on the Gene Expression of Preimplantation IVF Bovine Embryos 被引量:1
9
作者 栗雪冰 仓明 Xue-bing 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2010年第5期93-95,111,共4页
The cattle different stage embryos obtained from in vitro was studied using the technology of single preimplantation embryo mRNA different display:single 8-cell and blastocyst stage embryos were studied using technolo... The cattle different stage embryos obtained from in vitro was studied using the technology of single preimplantation embryo mRNA different display:single 8-cell and blastocyst stage embryos were studied using technology of mRNA different display and one different fragment was found. The result suggested that this fragment displayed high homology (99%) to cattle mRNA for ribosomal protein L31. Then to detect the expression of RPL31mRNA in 8 cell and blastocyst stage embryos by real-time quantitative PCR,the result showed the relative amount of 8 cells was 3.2 times of blastocyst's. 展开更多
关键词 Single preimplantation Embryo mRNA different display Cattle embryo Gene Real-time quantitative pcr
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部