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切割海马伞大鼠海马自然凝胶电泳差异蛋白条带诱导神经干细胞迁移的作用 被引量:1
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作者 金国华 陈蓉 +3 位作者 田美玲 朱惠霞 秦建兵 徐慧君 《交通医学》 2003年第5期590-590,共1页
目的 :观察切割海马伞海马和正常海马组织自然凝胶电泳的差异性蛋白条带与大鼠神经干细胞共培养后细胞迁移的情况。方法 :用无血清培养技术从SD大鼠胚脑中分离、克隆和扩增神经干细胞备用。切割SD大鼠单侧海马伞 ,分别于术后不同时期取... 目的 :观察切割海马伞海马和正常海马组织自然凝胶电泳的差异性蛋白条带与大鼠神经干细胞共培养后细胞迁移的情况。方法 :用无血清培养技术从SD大鼠胚脑中分离、克隆和扩增神经干细胞备用。切割SD大鼠单侧海马伞 ,分别于术后不同时期取切割侧海马和正常侧海马进行 10 %的自然凝胶电泳。根据染色的蛋白条带位置将未染色的含差异蛋白条带的自然凝胶切成胶条块 ,分别放置于 2 4孔培养板各孔中并接种神经干细胞球与其共培养 ,观察神经干细胞的迁移情况。结果 :切割组蛋白胶块附近的神经干细胞球中的细胞特异性地向胶条方向迁移生长 ,这种现象切割组较正常组明显 ,在切割组中尤以 14天组最为显著。结论 :切割海马伞侧海马和正常海马组织自然凝胶电泳差异性蛋白条带能诱导神经干细胞向其定向迁移生长 。 展开更多
关键词 海马伞侧海马 大鼠 自然凝胶电泳 差异蛋白条带 诱导 神经干细胞 细胞迁移 无血清培养技术
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运用差异显示筛查冠心病血瘀证相关基因 被引量:5
2
作者 王阶 姜燕 杨保林 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第2期84-85,共2页
目的 筛查冠心病血瘀证相关基因。方法 从临床入手,选择符合冠心病诊断和血瘀证辨证标准的患者,设计对照组,择用3个锚定4个随机引物,进行外周血mRNA差异显示,运用差异显示扫描系统扫描电泳胶图。结果 48条泳道中相同引物不同分组间... 目的 筛查冠心病血瘀证相关基因。方法 从临床入手,选择符合冠心病诊断和血瘀证辨证标准的患者,设计对照组,择用3个锚定4个随机引物,进行外周血mRNA差异显示,运用差异显示扫描系统扫描电泳胶图。结果 48条泳道中相同引物不同分组间出现了100余条差异条带。结论 mRNA差异显示是筛查冠心病血瘀证病证结合相关基因差异条带的可行方法之一。 展开更多
关键词 差异显示 血瘀证 冠心病 筛查 差异条带
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利用mRNA差异显示技术筛选棉纤维发育相关基因 被引量:1
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作者 李玉青 李成奇 王清连 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期443-444,共2页
优良品种的选育对棉花生产有着其他技术不可替代的作用。研究细胞分化的内在机理,可为通过遗传工程途径人为控制棉纤维生长发育,选育优良农艺性状的新种质提供依据[1]。生物对各种环境因子的响应,主要是差异基因表达的结果[2]。
关键词 棉纤维 差异条带 MRNA差异显示
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对湖羊羔皮形成遗传机理的探讨 被引量:1
4
作者 倪蓉 孙伟 +4 位作者 张有法 沈国忠 陈玲 吴文忠 周洪 《中国草食动物科学》 CAS 2012年第S1期23-26,共4页
湖羊是稀有的羔皮羊地方品种,湖羊所产在一二天内未乳幼羔宰剥而成的羔皮称为"小湖羊皮"。小湖羊皮具有中国"软宝石"之称,它的皮板轻而柔软,毛色洁白,毛稠而短,毛穗呈水波型,毛根无绒,扑而不散,光泽如丝,深受消费... 湖羊是稀有的羔皮羊地方品种,湖羊所产在一二天内未乳幼羔宰剥而成的羔皮称为"小湖羊皮"。小湖羊皮具有中国"软宝石"之称,它的皮板轻而柔软,毛色洁白,毛稠而短,毛穗呈水波型,毛根无绒,扑而不散,光泽如丝,深受消费者的欢迎,在国际市场上享有盛誉。然而湖羊作为国宝级的珍贵品种资源,目前正面临杂种羊的威胁。由于湖羊产区曾经进行了较广泛的细毛羊杂交,导致现在湖羊基因混杂,湖羊种质已经开始退化,湖羊羔皮品质明显变差,很难找到毛丝光润。 展开更多
关键词 羊羔皮 湖羊皮 杂种羊 波型 皮板 毛丛 差异条带 羊毛长度 基因片段 国宝级
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增强UV-B辐射对小麦幼苗基因组DNA的影响及RAPD分析体系的建立 被引量:3
5
作者 李苗 高丽美 +1 位作者 李永锋 韩榕 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期87-92,共6页
采用改进的CTAB法提取小麦总基因组DNA,并以之为模板对RAPD反应体系中的一些重要参数进行梯度试验,建立了一套适合本研究的最佳反应体系。即25μL反应体系:模板DNA 20 ng、引物浓度0.5μmol/L、dNTPs浓度200μmol/L、Taq酶0.750 U。反... 采用改进的CTAB法提取小麦总基因组DNA,并以之为模板对RAPD反应体系中的一些重要参数进行梯度试验,建立了一套适合本研究的最佳反应体系。即25μL反应体系:模板DNA 20 ng、引物浓度0.5μmol/L、dNTPs浓度200μmol/L、Taq酶0.750 U。反应程序:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,38℃退火30 s,72℃延伸30 s,30个循环,72℃延伸10min,4℃保存。此外,利用扩增结果稳定的引物对正常光照组及增强UV-B辐射处理组的小麦DNA进行RAPD分析。结果表明,增强UV-B辐射处理组的DNA,经引物S22、S40扩增后分别出现了分子量为2 144 bp和2 082 bp的差异条带,这能否从一定程度上揭示UV-B对植物造成损伤的分子生物学机制,还有待进一步的研究。 展开更多
关键词 小麦 UV—B辐射 CTAB法 RAPD分析 差异条带
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RAPD技术用于昆虫离体细胞鉴定的初步探讨 被引量:2
6
作者 邱彤 李婷 +4 位作者 吴刚 杜曼丽 蒋才富 刘凯于 余泽华 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第3期24-26,共3页
探讨利用RAPD技术对昆虫离体培养进行快速鉴定的可能性。实验中所选用的细胞材料是美国棉铃虫 (HeliothisZea)细胞株Hz—AM3 (简称Hz)、粉纹夜蛾 (Trichoplusiani)细胞株BTI—TN5B1- 4 (简称 5B1)、斜纹夜蛾 (Spodopteralitura)卵巢细胞... 探讨利用RAPD技术对昆虫离体培养进行快速鉴定的可能性。实验中所选用的细胞材料是美国棉铃虫 (HeliothisZea)细胞株Hz—AM3 (简称Hz)、粉纹夜蛾 (Trichoplusiani)细胞株BTI—TN5B1- 4 (简称 5B1)、斜纹夜蛾 (Spodopteralitura)卵巢细胞株SL1,利用RAPD技术找出三种细胞的差异条带 。 展开更多
关键词 RAPD 昆虫离体细胞 差异条带 纯度 鉴定
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