热重和差示扫描量热分析技术在药物分析中的应用进展

目的 探讨热重分析(TGA)和差示扫描量热分析(DSC)在药物分析中的应用,为药品质量控制奠定基础。方法 通过文献综述着重报道了这2种技术方法在水分含量分析、热稳定性研究、熔点测量、纯度分析、晶型分析等药物研究中的多方面应用研究情况。结果与结论 热重和差示扫描量热分析技术在药物的水分、熔点、纯度、晶型以及稳定性等相关分析中发挥重要作用,满足药品检验检测工作的更高分析需求。

差示扫描量热分析法在药物熔点测定实验中的应用

差示扫描量热(DSC)分析法是一种常用的材料科学分析方法,该方法快速、简单、可靠,可用于药物熔点的测定,对药物的纯度和结晶度进行评估。鉴于学生传统毛细管法在药物熔点测定中的不足,本文以苯佐卡因药物合成实验为例,探讨现代差示扫描量热分析法在熔点测定实验中的应用,由此加深学生对药物合成实验的理解,培养学生的综合实验技能和解决问题的能力,增强现代分析技术在本科生实验教学中的应用,提高教学质量的同时,增强本科生的科研素养和实践能力。

复方中药提取物相互作用的差示热分析究研初探

用古方“生脉散”、“四逆汤”、“参附汤”及其单味药材提取物为样本，将单味药材提取物作为总体组分看待，以其差示热分析（DTA）曲线为固定特征，用DTA曲线峰形、峰位的变化以及“三点法”规则分析了这3个古方及其药材提取物相互配伍的DTA曲线，探讨了用DTA研究复方中药提取物相互作用的方法。

热重与差示扫描量热分析法联用研究城市生活垃圾中可燃物反应机理

对城市生活垃圾中 8种可燃物进行热重和差示扫描量热联用分析 ,得到了各种成分的燃烧特性参数 ,为垃圾焚烧设备的设计和运行奠定了理论基础。同时积分法和微分法相结合 ,选用合适的反应机理方程来求解反应动力学参数 ,避免了把机理方程限制为 (1 -α) n 和采用单一方法处理热重曲线而产生的误差。

热重与差示扫描量热分析法联用研究硫化矿石的热性质

为了判定硫化矿石的自燃倾向性,对含有不同矿物成分的2种硫化矿样在升温速率分别为5,10和15℃/min条件下的氧化分解行为进行了热重和差示扫描量热联用分析,得到2种矿样在不同条件下的TG、DTG以及TG-DTG-DSC曲线,并获取其氧化燃烧过程中的特性参数,包括矿样的着火点温度,吸(放)热,以及增(失)重的温度区间等。运用Flynn-Wall-Ozawa法计算出2种矿样的反应活化能分别为387.32和448.50kJ·mol-1。结果表明,热重分析法和差示扫描量热分析法具有较好的互补性,联合应用在硫化矿石的氧化分解过程中能充分体现整个化学反应过程,在多样本条件下解算求得的活化能值可以作为判定其自燃倾向性大小的指标。

差示扫描量热分析测定外掺氧化镁水泥浆体中的氢氧化镁

本文介绍了一种利用差示扫描量热分析(DSC)测定外掺氧化镁水泥浆体中氢氧化镁(Mg(OH)2)的方法-DSC增量法,在DSC增量法基础上提出采用一次增量测定水泥浆体中Mg(OH)2,并用回收率评价了这两种方法的准确性。结果表明:DSC增量法测定水泥浆体中Mg(OH)2的回收率大于98.5%,此法准确度较高,测定外掺氧化镁水泥浆体中Mg(OH)2是可行的;一次增量法测定Mg(OH)2的回收率为97.5%以上,准确度较DSC增量法略低,但此法操作简单,也可对水泥浆体中Mg(OH)2进行定量测定。

合浦珠母贝珍珠层的差示扫描量热分析

采用差示扫描量热仪对合浦珠母贝珍珠层进行了初步研究,发现珍珠层文石相变成方解石时表现为445℃左右的放热峰,与合成文石相变时呈现吸热峰明显不同。珍珠层文石这种异常的热相变特征可能是由纳米级文石储存的过剩焓引起的。

差示扫描量热分析法测定风机叶片玻璃化转变温度的数学模型

风机叶片是大型风力发电机组的关键核心部件之一,其承受着包括自重在内的各种外力,以玻璃钢为主要材料的大型风机叶片的玻璃化转变温度是其力学稳定性的重要指标之一。通过对当前普遍采用的差示扫描量热分析法测定玻璃化转变温度建立数学模型,对叶片试样的实际升温过程的条件进行判断及设定,借助数学方法对试样各部位的物理变化中的热量变化进行计算。由计算结果分析差示扫描量热分析DSC曲线上各段变化的物理意义,指出在数学模型中选取DSC曲线上的起始点对应的温度认定为叶片的玻璃化转变温度比其他点更加准确,这可以作为读取叶片玻璃化转变温度的参考。

牙膏中微量铅的差示阳极溶出伏安法分析

以差示阳级溶出伏安法测定了牙膏中的微量铅，讨论了支持电解质、预电解电位和预电解时间的影响。溶出峰与铅浓度在0．3ng／mL～50ng／mL范围内呈良好的线性关系，检测下限为0．2ng／mL，用于实物测定结果满意。

Fe_(73.5)Cu_1Nb_3Si_(13.5)B)9合金示差扫描热分析

介绍了Fe73 .5Cu1Nb3 Si13 .5B9非晶合金的示差扫描热分析结果 ,并根据此结果对该合金的晶化动力学机理进行了探讨 研究表明 ,随着升温速率的增大 ,该合金的放热峰值逐渐变大 ,在热处理过程中 ,该合金的晶化激活能约为 342～

差示扫描量热分析在高分子材料成分鉴别中的应用

差示扫描量热法是最常用的热分析技术,具有测试方法简单、测量快速、准确性高、重复性好等优点,无论是在高分子材料、金属材料还是石油化工领域都具有广泛的应用。该文通过几个案例的分析,详细探讨了差示扫描量热分析在高分子材料成分鉴别中的应用。

高压示差热分析法在配煤研究中的应用

通过引进日本 HP/TGD—3000型高压示差热分析仪,对各种不同变质程度的洗精煤进行热分解的温度测定表明,测试煤的开始与急剧反应温度与测试煤(?)_(max)~0一样,可以判别煤的不同变质程度。在研究中也证明热分析方法与测(?)_(max)~0一样具有加和性,因而利用此法可以判明配煤炼焦质量的优劣。

燃油加油机与税控装置之间的示差分析

本文分析了燃油加油机与加装的税控装置之间示值误差来源及可能造成的原因 。

差示扫描量热法测定碳酰二胺晶体的熔点

研究了用差示扫描量热仪(DSC)测定碳酰二胺晶体熔点的方法,考察了升温速率、试样量、炉体气氛流量对晶体熔点的影响。结果表明,DSC法是测量碳酰二胺晶体熔点的有效方法,在升温速率1℃/min、试样量1.5 mg、载气流量50 mL/min的条件下,碳酰二胺晶体熔点测定值与文献值接近,该法重复性良好。

影响铸造铝合金差示扫描量热分析曲线的因素及曲线的应用

对6082铸造铝合金在相同样品量不同升温速率及6016铸造铝合金在相同升温速率不同样品量下进行差示扫描量热分析(DSC)曲线的测定,并对比分析了曲线各峰值的形状及对应温度的变化情况。结果表明:升温速率在2~40℃·min-1区间时,随着升温速率的增加,铸造铝合金DSC曲线的峰面积增大,峰值温度明显向高温处偏移,相邻吸热峰的分离能力下降;升温速率越慢,DSC曲线的峰面积就越小,有利于相邻吸热峰的分离,不利于较小吸热峰的显现。在10℃·min-1升温速率下,随着样品量的增大,铸造铝合金DSC曲线上的吸热峰向高温处偏移,起始点温度的变化要小于峰值温度的变化,吸热峰面积也随之增大。DSC曲线中吸热峰的外推起始点温度在实际应用中最具指导意义,其反映了材料转变的内在性质,受升温速率和样品量的影响不大。

聚丙烯腈纤维差示扫描量热分析方法优化

为评价聚丙烯腈纤维氧化反应速率和氧化程度,特别是调控氧化聚丙烯腈纤维皮芯结构形成,优化了聚丙烯腈纤维差示扫描量热分析方法。建立不同升温速率下差示扫描量热分析基线,分析铝坩埚和氧化铝陶瓷坩埚导热系数差异,改进样品取样量和盛装方法,深入解析热学性能分析谱图。结果表明:选择铝坩埚,控制样品取样量在5~7 mg,在铝坩埚上钻孔保证充分传质传热反应;利用Kissinger方法得到反应活化能和速率常数;优化后的聚丙烯腈纤维差示扫描量热分析方法较好揭示了材料组成、结构和反应差异。

铝合金差示扫描量热分析(DSC)的影响因素研究

在5~25℃/min不同速率下对6082铝合金进行了升温差示扫描量热分析(DSC)试验,通过线性外推和取平均值的方法确定6082铝合金平衡态的相变温度,并对6082铝合金T6态搅拌摩擦焊不同部位取样进行5℃/min的升温DSC曲线测定。结果表明:当改变升温速率时,DSC曲线的形状不会发生明显变化,只是随着升温速率增加,合金相变功率有所提升;升温速率为10℃/min、15℃/min、20℃/min、25℃/min时低温结晶峰向高温方向偏移。在对6082铝合金T6态搅拌摩擦焊各个部位进行升温实验时发现,母材区相变功率较高,但是各个部位的固相线温度基本一致,且峰形相同。

差示扫描量热分析法测定硬脂酸的凝固点

研究差示扫描量热分析(DSC)法测定硬脂酸凝固点的影响因素,对比DSC法与手工法(按GB/T 9104—2008《工业硬脂酸试验方法》进行)测定硬脂酸凝固点的异同。结果表明:DSC法测定硬脂酸凝固点的优化试验条件为样品用量10 mg,氮气流速20 m L·min^(-1),熔化温度70℃,冷却速率5℃·min^(-1);与手工法测定硬脂酸凝固点相比,DSC法操作简便、快速,试样用量小,测试精密度高和重复性好。