差示脉冲伏安法测定中药秦皮中秦皮乙素的含量

目的：研究秦皮乙素在碳糊电极（CPE）上的伏安行为．建立中药秦皮中秦皮乙素含量测定的新方法。方法：采用循环伏安法研究秦皮乙素在电极上的电化学行为，以差示脉冲伏安对其含量进行测定。结果：在pH4．0磷酸缓冲液中，氧化峰电流与秦皮乙素浓度在5．0×10^-7～4．5×10^-6mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，检测限为6．0×10^-6mol·L^-1。结论：CPE可有效消除样品中其他组分对秦皮乙素测定的干扰，已成功用于实际样品中秦皮乙素含量的测定。该方法灵敏度高、检测范围宽，结果满意。

芦丁的差示脉冲伏安法测定

研究了芦丁在pH 3.0的磷酸盐缓冲液中,在玻碳电极的吸附伏安行为.结果表明芦丁在本试验条件下存在一个准可逆的双电子双质子转移过程.建立了用差示脉冲伏安法测定芦丁含量的方法.在4.6×10-7～1.8×10-6mol/L范围内,芦丁的氧化峰电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限为5.0×10-8mol/L.利用本法测定了槐花中芦丁的含量,效果良好.

石墨烯/纳米金复合修饰玻碳电极差示脉冲伏安法测定盐酸吗啡

制备了石墨烯／纳米金复合修饰玻碳电极，并采用扫描电子显微镜对复合膜层进行了表征，用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了盐酸吗啡在该修饰电极上的电化学行为。结果发现：在pH6．8的磷酸盐缓冲溶液中，修饰电极对盐酸吗啡有良好的电催化作用，得到了一个明显的氧化峰。并在此基础上提出了一种测定盐酸吗啡的差示脉冲伏安法。盐酸吗啡的浓度在2．0×101～4．0×10-4“mol·L-1叫范围内与氧化峰电流呈线性关系，检出限为7．0×10^8tool·L-1。对1．0×10m01．L-1盐酸吗啡标准溶液连续测定20次，测定值的相对标准偏差为3．97％。

碳纤维微电极差示脉冲伏安法大量抗坏血酸存在下测定痕量多巴胺

报导了利用一种特定的电化学方法将自制的碳纤维微柱电极活化 ,可以有效地增强其对多巴胺 (DA)的电化学响应 ,且使抗坏血酸 (AA)和DA的氧化峰电位差达 2 6 0mV ,有效地避免了AA对DA测定的干扰。利用高灵敏的差示脉冲吸附伏安技术使DA的检测限达 4 .0× 10 -8mol/L ,峰电流与DA浓度在 6 .0× 10 -8～ 1.0× 10 -6mol/L范围内呈良好线性关系 ,并且 ,实验过程无需除氧 ,可以满足在体检测DA的各种条件 ,可望用于活体检测。此外 。

芦荟大黄素的差示脉冲伏安法测定

目的 建立芦荟大黄素的差示脉冲伏安测定方法。 方法 在 p H4.0的磷酸盐缓冲溶液 ,开路搅拌富集 2 min,于 0 .4～ -0 .8V电位范围用差示脉冲伏安法测定芦荟大黄素的还原峰电流。结果 在 5× 10 - 8～ 2× 10 - 7mol· L- 1 范围内 ,芦荟大黄素的差示脉冲伏安峰电流与其浓度有良好的线性关系 ,检测限为 3× 10 - 8mol·L- 1。 结论 本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好 ,用于芦荟大黄素的含量测定 ,结果满意。

聚苯胺修饰玻炭电极差示脉冲伏安法测定人体尿酸

研究了聚苯胺修饰玻炭电极的电化学性质和在抗坏血酸等物质存在下测定人体尿酸的分析方法。在0．025mol／L磷酸盐缓冲液（pH=6．6）介质中，聚苯胺修饰玻炭电极对尿酸具有强烈的吸附活性。在2．0×10^-6-8．0×10^-6mol／L内，尿酸浓度c与峰电流Ip成线性关系，相关系数r=0．9922。浓度为3．0×10^-3mol／L的抗坏血酸不干扰尿酸的测定。用该方法测定了人体尿样中的尿酸含量，测定结果的相对标准偏差为3．21％，回收率为94．1％～101．6％。

利用差示脉冲伏安法研究水杨酸分子印迹聚合物吸附特性

以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.

差示脉冲伏安法测定头孢地尼的研究

目的:建立一种新的头孢地尼电化学分析方法。方法:将一定量的头孢地尼溶液加入到0.2 mol·L^(-1)的氢氧化钠溶液中使其降解后,在-0.1～-1.0 V 范围内用差示脉冲伏安法测定其降解产物。结果:头孢地尼的降解产物在0.05 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液中产生一灵敏的还原峰,峰电位在-0.52 V,峰电流 i_p 与头孢地尼的浓度在4.0×10^(-8)～4.0×10^(-7)mol·L^(-1)、4.0×10^(-7)～4.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围内分段呈良好的线性关系,检出限3.0×10^(-8)mol·L^(-1)。结论:该方法简便、可行,为头孢地尼的测定提供了一种新方法。

以自制的吗啡脂质体免疫传感器为工作电极差示脉冲伏安法测定尿液中吗啡的含量

制备了氮掺杂有序介孔碳/铂纳米粒子(Pt-N-OMC)复合材料,并用透射电镜对其进行表征。将此复合材料的Nafion溶液滴涂于金电极表面,制得Pt-N-OMC/Au修饰电极。另行制备了包埋有电活性物质亚铁氰化钾的脂质体,并在其水悬浮液中加入吗啡抗体溶液,制得吗啡免疫脂质体。将Pt-N-OMC/Au修饰电极插入吗啡免疫脂质体的吡咯溶液中,用循环伏安法扫描10次,利用吡咯的电聚合作用将吗啡抗体直接固定到上述修饰电极上,制得吗啡脂质体免疫传感器,作为工作电极,用差示脉冲伏安法测定尿样中吗啡的含量。结果表明:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,吗啡的质量浓度在1.0～500.0μg·L-1内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.120 7μg·L-1,加标回收率为95.8%～102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%～4.7%。

面粉中增白剂过氧化苯甲酰的示差脉冲伏安法测定

研究了以二氯甲烷作为萃取剂,二氯甲烷-乙酸(1.5×10-2mol/L)为底液,四丁基高氯酸铵(0.01mol/L)为支持电解质,玻碳电极作为工作电极,采用示差脉冲伏安法测定过氧化苯甲酰。过氧化苯甲酰的阴极峰电位为-0.045V(vs.Ag/AgCl),峰电流与过氧化苯甲酰浓度在2.5×10-6～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-7mol/L。本法可直接用于小麦面粉中增白剂过氧化苯甲酰的测定。

邻苯二胺-过氧化氢-辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清类风湿因子抗体

建立了邻苯二胺（ＯＰＤ）－Ｈ２Ｏ２－辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子（ＲＦ），ＨＲＰ催化Ｈ２Ｏ２氧化ＯＰＤ所形成酶催化产物在ｐＨ２．０磷酸盐－枸橼酸缓冲溶液中于－０．１８ Ｖ左右产生一灵敏示差脉冲伏安峰，ＲＦ浓度在１．２５～２０．０ Ｕ／ｍＬ之间与峰电流呈线性关系，应用此峰检测人血清ＲＦ的检测限低至 ０．２８Ｕ／ｍＬ。该法较相同条件下ＥＬＩＳＡ显色光度测定法的灵敏度增加５倍，且受干扰较少。

差示脉冲溶出伏安法测定粮食中叶酸的研究

利用差示脉冲溶出伏安技术和叶酸在电极表面的吸附特性 ,建立了测定痕量叶酸的电化学分析方法 .方法具有快速、简便、灵敏度高、干扰少的优点 .在不富集的实验条件下 ,差示峰电流与叶酸浓度在 3 39× 1 0 - 8～ 3 73× 1 0 - 7mol/L范围内呈良好线性关系 ;而在 - 0 2 5V电位吸附富集 70s条件下 ,其线性范围为 6 78×- 1 0 ～ 2 2 7× 1 0 - 8mol/L ,检测限达 1 0× 1 0 - 1 1 mol/L。将该方法应用于小米和玉米中微量和痕量叶酸的测定 ,结果满意 ,回收率在 94%～ 1 0 2

用左旋多巴-示差脉冲伏安法间接测定生物样品中的铝

Electroanalytic direct determination of aluminum is a difficult subject because of the highly negative reductive potential of Al(Ⅲ) and interference of H +. But developing methods for the determination of trace amount of aluminum in environmental and biological samples is a hot topic in recent decades owning to the recognition of the potential toxic effects of aluminum. In this paper, the indirect differential pulse voltammetric(DPV) determination of aluminum with L dopa(3,4 dihydroxyphenylalanine) on glass carbon working electrode has been reported. This novel method bases on the linear decrease of DPV anodic peak current of L dopa with the concentration of aluminum added. Under the optimum experimental conditions (pH 8 5, 0 08 mol/L buffer solution, 4×10 -4 mol/L L dopa), the linear range and the detection limit are (2—18)×10 -7 and 7 6×10 -8 mol/L Al(Ⅲ) respectively, the relative standard deviation for 2×10 -5 mol/L Al (Ⅲ) is 2 4%(n=10). A number of foreign species, especially those necessary components in human body such as ascorbic acid, citrate, phosphate, Fe(Ⅲ), Fe(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ca(Ⅱ) and Mg(Ⅱ) for interference have been studied. Satisfactory recoveries have been obtained by applying this method to determining aluminum in biological samples including mineral water, synthetic renal dialysate, urine and hair. The significance of the method and solutions to possible interference encountered in in vivo detection are discussed. A new direction for further development of the in vivo determination of aluminum is provided in this studies.

聚溴甲酚绿膜修饰电极示差脉冲溶出伏安法测定叶酸

叶酸是一种在生理上有重要作用的维生素 B族化合物。常用于测定叶酸的方法有光度法、色谱法、放射化学法、荧光光谱法等。叶酸具有电活性 ,但目前采用电化学方法测定叶酸的报道甚少且局限于极谱法。本文利用染料修饰电极采用示差脉冲溶出伏安法测定叶酸 ,具有简便快速 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,精密度高等特点。

活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊

研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体（二种硫酸渣逐级提取液）中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择，研究了直接测定和分离测定（分离方式选择、有机物去除）的相态和方法。结果表明：炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定，炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离，并用50～60℃ 50g／L的（NH4）2C2O4解吸，去除有机物后也可测定。本方法检出限为0．5μg／L，千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单独存在时均不干扰。方法用于硫酸渣逐级提取液中铊的测定，结果同ICP—MS法的结果相一致。

LAMP结合示差脉冲伏安法快速检测肺炎克雷伯菌的方法建立及临床应用

目的利用环介导恒温扩增(LAMP)技术结合示差脉冲伏安(DPV)法,建立快速检测肺炎克雷伯菌的方法,并将其应用于小儿腹泻病原菌分析。方法通过基因比对与引物设计,建立针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法。采用LAMP技术对肺炎克雷伯菌和其他8种干扰菌以及对不同浓度肺炎克雷伯菌进行扩增,结合DPV法评价其特异性及灵敏度。将200份腹泻患儿的粪便标本同时采用LAMP方法与培养法进行检验,对比2种方法检测肺炎克雷伯菌的阳性率。统计近2年该院门诊及住院小儿腹泻病例,初步分析其常见腹泻致病菌种类及比例。结果设计出针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法,该法只针对肺炎克雷伯菌有扩增,对其他干扰菌不扩增,显示出良好的特异性,LAMP法最低检测限为10CFU/mL,显示出较高的灵敏度。200份腹泻患儿粪便标本,采用LAMP法与培养鉴定法检测的肺炎克雷伯菌阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。近2年内该院小儿腹泻粪便标本中共检出致病菌709株,主要病原菌分别为志贺菌(34.23%)、大肠杆菌(15.40%)、铜绿假单胞菌(12.96%)、弗劳地枸橼酸杆菌(7.82%)、沙门菌(6.36%)、白色念珠菌(6.11%)、肺炎克雷伯菌(4.40%)、产气荚膜梭菌(3.67%)、变形杆菌(3.42%)、其他菌(5.63%)。结论设计出了针对肺炎克雷伯菌的LAMP检测方法,该法具有良好的特异性和较高的灵敏度,能够用于肺炎克雷伯菌的快速检验。

邻苯二酚紫修饰电极示差脉冲伏安法测定水中铝

利用吸附的方法在热解石墨电极上制得邻苯二酚紫(PCV)修饰电极.在NH_3·H_2O-NH_4Cl底液(pH8.5)中,该电极具有很好的电化学活性,其示差脉冲氧化峰电位为E_(pa)=+80mV.对铝进行检测,只是峰电流降低,而峰电位不变,氧化峰电流的降低值与铝浓度在1×10^(-8)～1×10^(-7)·dm^(-3)和1×10^(-7)～1×10^(-6)mol.dm^(-3)范围内成正比,检测限为5×10^(-9)mol·dm^(-3),标准偏差为5.0％(4×10^(-8)mol·dm^(-3)Al,n=8),对实际水样进行测定,结果令人满意.对其检测机理进行了研究后认为:(1)PCV修饰电极表面是PCV单分子层吸附,具有很好的电化学活性;(2)铝与PCV在电极表面形成一1:3的配合物,该配合物在修饰电极上本身没有电化学活性,仅覆盖住原有的PCV电活性点,从而使峰电流降低,而峰电位没有变化;因此,在有铝和无铝时,电极过程没有变化,都对应于PCV的电化学行为.我们用电化学方法、扫描电镜、X射线光电子能谱和X射线荧光光谱法对此进行了证明.

二茂铁修饰碳糊电极示差脉冲伏安法测定槲皮素

制备了二茂铁修饰碳糊电极,并采用循环伏安法研究了槲皮素在该修饰电极上的电化学行为。研究发现:在pH 6.2磷酸盐缓冲溶液中,修饰电极对槲皮素有良好的电催化作用,得到了一对氧化还原峰,其氧化反应是受吸附控制的两电子、两质子电极过程。并在此基础上提出了一种测定槲皮素的示差脉冲伏安法。试验结果表明:槲皮素的氧化峰电流与其浓度在8×10-4～2×10-6 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7×10-6 mol.L-1。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铊的研究

在 0 .0 5 0mol·L-1NaAc、0 .0 2 5mol·L-1HAc缓冲溶液 (pH =4.5± 0 .2 )和 0 .2 0mol·L-1EDTA、0 .0 1%聚乙二醇 2 0 0 0 0 (PEG2 0 0 0 0 )、0 .0 2mol·L-1抗坏血液溶液中 ,用悬汞电极 (HMDE)进行差示脉冲阳极溶出伏安法测定Tl(I) .该体系能消除相当于铊 1万倍的Pb(II)、Cd(II)、Cu(II)、Fe(III)、Zn(II)、As(III)、In(III)、Ni(II) ,1千倍的Co(II)的干扰 .应用该法测定了硫酸厂废渣中各化学提取液中的铊 .

以多巴胺为配体示差脉冲伏安法间接测定生物体液中的铝(英文)

建立了用神经递质多巴胺作电活性配体示差脉冲伏安法间接测定生物体液中的铝的方法 .多巴胺在玻碳电极上的氧化峰电流随铝浓度的增加而线性下降 .在最佳测定条件 (pH 7.0 ,2 .4× 1 0 -4 mol/L多巴胺 ,0 .0 8mol/LNH4Ac缓冲溶液 )下 ,铝的检测下限、相对标准偏差 (4× 1 0 -6mol/LAl(III) ,n =8)、线性范围分别为 1 .7× 1 0 -7mol/L、3 .4%、4 .0× 1 0 -7～ 42×1 0 -7mol/LAl(III) .对许多生物体液中可能存在的物质进行了干扰试验 .采用标准加入法将所建立的方法应用于实际样品如人全血、脑病患者的脑脊液、糖尿病患者的尿、肺癌患者的腹水、合成肾透析液及合成脑脊液等样品中铝测定 ,结果表明回收率在 95 %～1 0 8%之间 ,所测得的样品中铝含量与文献值和ICP法值吻合 .通过紫外光谱、拉曼光谱及 1 3 C核磁共振谱探讨了测定方法的原理 .加入铝后多巴胺氧化峰电流的下降原因是铝与多巴胺的邻羟基配位 。