牙膏中微量铅的差示阳极溶出伏安法分析

以差示阳级溶出伏安法测定了牙膏中的微量铅，讨论了支持电解质、预电解电位和预电解时间的影响。溶出峰与铅浓度在０．３ｎｇ／ｍＬ～５０ｎｇ／ｍＬ范围内呈良好的线性关系，检测下限为０．２ｎｇ／ｍＬ，用于实物测定结果满意。

牙膏中微量铅的差示阳极溶出伏安法分析

以差示阳级溶出伏安法测定了牙膏中的微量铅，讨论了支持电解质、预电解电位和预电解时间的影响。溶出峰与铅浓度在0．3ng／mL～50ng／mL范围内呈良好的线性关系，检测下限为0．2ng／mL，用于实物测定结果满意。

活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定硫酸渣提取液中痕量铊

研究了活性炭吸附-差示脉冲阳极溶出伏安法测定复杂基体（二种硫酸渣逐级提取液）中痕量铊的方法。讨论了伏安图的形成、测定底液和pH值的选择，研究了直接测定和分离测定（分离方式选择、有机物去除）的相态和方法。结果表明：炉底渣和沉灰渣的水相、粘土相和铁锰相提取液中的铊均可直接测定，炉底渣和沉灰渣有机相、碳酸盐相、硫化物相和硅酸盐相提取液中的铊用活性炭吸附分离，并用50～60℃ 50g／L的（NH4）2C2O4解吸，去除有机物后也可测定。本方法检出限为0．5μg／L，千倍浓度的9种阳离子共存或万倍浓度的8种阳离子单独存在时均不干扰。方法用于硫酸渣逐级提取液中铊的测定，结果同ICP—MS法的结果相一致。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定痕量铊的研究

在 0 .0 5 0mol·L-1NaAc、0 .0 2 5mol·L-1HAc缓冲溶液 (pH =4.5± 0 .2 )和 0 .2 0mol·L-1EDTA、0 .0 1%聚乙二醇 2 0 0 0 0 (PEG2 0 0 0 0 )、0 .0 2mol·L-1抗坏血液溶液中 ,用悬汞电极 (HMDE)进行差示脉冲阳极溶出伏安法测定Tl(I) .该体系能消除相当于铊 1万倍的Pb(II)、Cd(II)、Cu(II)、Fe(III)、Zn(II)、As(III)、In(III)、Ni(II) ,1千倍的Co(II)的干扰 .应用该法测定了硫酸厂废渣中各化学提取液中的铊 .

示差脉冲阳极溶出伏安法测定莲子芯中微量铅

采用自制丝网印刷微电极,结合阳极溶出法对微波消解后的莲子芯中的微量铅进行了测定。考察了微波消解条件、缓冲溶液pH值、富集电位、富集时间、脉冲强度、脉冲周期等对检测的影响。试验结果表明:在pH 3.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,—1.1 V富集10 s后,电流与铅的质量浓度在1～1000μg·L^(-1)范围内呈线性关系,相关系数为0.996。测定结果的相对标准偏差(n=5)小于5%,加标回收率为101.9%。

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅

差示脉冲阳极溶出伏安法测定轻质石油产品中的微量铅王继敏（辽宁商检局）石油及石油产品中微量铅的最高含量，在进出口贸易合同中有严格的规定，由于铅在油品中的含量很低，目前国内尚无快速准确的测定方法。在实际工作中，大都采用美国标准ＡＳＴＭＤ３１１６的方法［１...

阳极溶出伏安法测定痕量汞的研究

The paper reports the method applieable for determination of traces of mercury in 2.0mol·L -1 HCl 1.5 mol·L -1 NaCl 1.0μg·ml -1 Cd 2+ medium with differential pulse anoldic stripping voltammetry.Stripping peak and concentration of Hg is linear in range of 0.50～100ng·ml -1 when the deposition time is 5min.The relative standard deviation of 4.0ng·ml -1 Hg 2+ is 8.87% while n=8.After enrichment and separation of Hg in synthetic samples is obtained by using a microcolumn of sulfhydry cotton,the average recovery is about 80%.

差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的铅

以盐酸(6mol／L)溶样，Eu2O3(1mg／ml)—KCl(0．2mol／L)—Ha(0．1mol／L)为底液，用差示脉冲阳极溶出伏安法测定Eu2O3标样中的微量pb^2+，测匙液的pH为1．7，其峰电位在—0．38V。方法检测下限为6．2ng／10ml，方法精密度为3．4％。用于检查所制Eu2O3标样的均匀度，获得了满意的效果。

溶出伏安法测定蔬菜中的铊

在0.025mol/L醋酸-0.025mol/L醋酸钠缓冲介质中加入EDTA(ethylene diamine tetraacetic acid),以差示脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铊。铊浓度在5.0×10-4～1.0×10-1mg/L范围有良好的线性关系,检出限为1.0×10-4mg/L,回收率为97.0%～104%。对部分蔬菜的测定结果表明,铊污染土壤上种植蔬菜中铊含量显著高于空白土壤上种植的蔬菜。

修饰碳纤维电极为工作电极-溶出伏安法测定银离子

文中详述了碳纤维电极(CFE)的制备及处理方法,用电化学聚合法将噻吩单体聚合并修饰在CFE上。应用此修饰电极于测定银时,将试液在0.1mol.L-1HNO3中在-0.5V处预还原120s,使Ag+离子与聚噻吩生成络合物,然后在0～0.6V范围内扫描,使Ag+从上述络合物中从电极上溶出,实现了银离子的阴极溶出伏安测定,在0.24V处可得银离子的氧化峰电位,其峰电流值与银离子浓度在5.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5.0×10-8mol.L-1。

锡膜修饰玻碳电极测定药品中铋的含量

采用同位电沉积法将Bi^(3+)和Sn^(2+)还原在玻碳电极表面上,建立了示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)测定Bi^(3+)的新方法。实验结果表明:Bi^(3+)在0.10 mol/L H_2SO_4溶液中在-0.90 V同位富集1.0×10^(-3)mol/L Sn^(2+)150 s后,Bi^(3+)L范围内呈线性关系,线性方程为Ip=0.959 c+0.496 3,相关系数为L,用同一电极对同一个样品进行了15次平行测定,相对标准偏差RSD为3.28%,样品加标回收率为98.48%, RSD为1.05%。该方法用于测定胃铋治药品中Bi(III)的含量,结果满意。

基于脱氢枞胺基希夫碱-多壁碳纳米管修饰电极测定铅

采用脱氢枞胺基希夫碱和多壁碳纳米管复合材料修饰玻碳电极,以循环伏安法和示差脉冲阳极溶出伏安法研究此修饰电极的导电性能,及Pb2＋在此电极上的电化学行为。结果表明,修饰电极在0.2 mol/L HAc-NaAc缓冲体系（pH 5.5）中,于-1.1 V下沉积250 s,Pb2＋在1.0×10-8～1.0×10-6 mol/L范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程为I（μA）=6.6173C（μmol/L）＋0.2597（R=0.9971）,检出限为5.0×10-9 mol/L （S/N=3）。将此修饰电极用于水样品中Pb2＋检测,结果令人满意。本方法操作简便,耗时短,具有很好的准确性、灵敏度和选择性,实现了水样中低浓度铅的准确、快速测定。

构建BiOCl-MWCNT 电化学传感器用于锌、镉、铅的检测

通过构建多壁碳纳米管负载氧氯化铋(BiOCl-MWCNT)电化学传感器,以实现同时检测样品中的锌、镉、铅离子,采用原位合成方法制备BiOCl-MWCNT,然后通过滴涂成膜的方式制成电化学传感器;考察缓冲液种类、pH值、富集电位、富集时间等实验条件,优化后结合示差脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)同时检测样品中Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)。结果表明:BiOCl-MWCNT具有较大的比表面积和卓越的导电性;在pH为4.25醋酸缓冲液、富集电位-1.40 V、富集时间120 s,基于DPASV对Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)同时检测,浓度线性范围宽、灵敏度高,并成功应用于矿泉水中Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)重金属的检测。因此,该方法可以为食品中Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)重金属的检测提供新的技术路线。

电化学分析法与卫生监测

电化学分析法(Electrochemical analysis)是以电化学为基础的一类分析方法的总称。是利用电极与溶液界面进行电化学反应,分析介质的化学成份,它的发展建立在电子技术和电化学相结合的基础上,具有简便、快速、灵敏等优点,已发展成为一个极为活跃的学术领域,应用前景十分广阔。

基于BiOCl-MWCNT/GCE检测食品中痕量Zn(Ⅱ)

制备BiOCl-MWCNT/GCE电化学传感器,并将其用于测定食品中痕量Zn(Ⅱ)。结果表明, Zn(Ⅱ)在醋酸盐缓冲液pH 4.50,富集电位-1.40 V,富集时间120 s,涂层为三层时反应最为明显。在优化条件下, Zn(Ⅱ)的溶出峰电流随着浓度的增加而增加,并呈现良好的线性关系,线性范围为4.00~660μg/L (R2=0.991 2),检测限为1.25μg/L(S/N=3),对于实际样品的回收率为94.12%~103.33%。该方法可应用于葡萄糖口服溶液中Zn(Ⅱ)含量检测,结果令人满意。