双波长差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量

本文报道了用双波长差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量的方法。方法快速简便,结果精确,平均回收率为102.7％,变异系数CV=0.90％(n=6)。

差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的：用差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法：采用乙醇浸出提取，缺丹皮酚样品为空白样品。以蒸馏水和０．０１ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液分别定容，选择３５２ｎｍ为测定波长，３７０ｎｍ为参比波长。结果：丹皮酚浓度在６～１８μｇ·ｍｌ－１范围内ΔＡ与溶液浓度呈线性关系（ｒ＝０．９９９８），回收率为１０１．７％。结论：该法能有效地消除六味地黄丸中其它成分对丹皮酚含量测定的影响，而且简便、快速。

应用傅里叶变换红外-衰减全反射法和差示光谱法研究甲烷磺酸铜的红外光谱

分别用衰减全反射法 ,石蜡糊差示光谱法及KBr压片法测定了甲烷磺酸铜的红外光谱。通过对结果的对比得出了结论 :甲烷磺酸铜在用KBr压片法制样时发生了固相反应 ,表现为 -SO2 -的不对称伸缩振动吸收峰发生了变化。

用差示FT-Raman和^(11)B NMR光谱学研究四硼酸锂水溶液的结构

用差示 FT- Raman和 1 1 B NMR光谱学研究了四硼酸锂过饱和溶液的结构机理 ,结果表明硼酸盐过饱和溶液中存在的粒子有 :B(OH) 3、B(OH) 4- 、B3O3(OH) 4- 、B4O5 (OH ) 42 - 和 B5 O6 (OH) 4- 。

差示光谱法测定六味地黄丸中丹皮酚含量

六味地黄丸为中国药典收载的中药制剂,其质量控制指标之一是丹皮酚含量.已有文献报道采用双波长差示光谱法直接测定六味地黄丸中丹皮酚的含量.但因空白样品是缺丹皮而不是缺丹皮酚的样品,测定结果较药典方法偏高.本文依据丹皮酚的理化特性,除去样品中的丹皮酚作为空白样品,有效地消除了干扰成分对测定的影响.

哌仑西平中的杂质检查与差示光谱法测定含量

建立差示光谱法测定哌仑西平的含量。方法 :根据哌仑西平及其杂质在不同 pH条件下紫外光谱特点 ,设计了pH -差示光谱法用于哌仑西平的含量测定。以0 .0 2mol·L-1盐酸液和 0 .0 2mol·L-1氢氧化钠液分别作为溶剂 ,在 30 3nm波长处测定其ΔA值。结果 :其线性范围为 10～ 16 μg·ml-1,回归方程为 :ΔA =0 .0 194C + 0 .0 0 3 ,r =0 .9999。该法测得片剂的平均回收率为 99.3 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本法可作为对哌仑西平质量控制的有效方法。

差示扫描量热法与红外光谱法快速鉴别肉苁蓉药材的对比研究

目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。

差示FT-Raman和^(11)B NMR方法研究过饱和镁硼酸盐的溶液结构(英文)

用差示FT -Raman和11BNMR光谱研究了MgB6O10 ·7 5H2 O、MgB4O7·9H2 O、Mg2 B6O10 ·1 5H2 O三种镁硼酸盐饱和和过饱和溶液的结构机理 ,其结果表明饱和溶液和过饱和溶液中均存在B(OH) 3 、B(OH) -4、B3 O3 (OH) -4、B5O6(OH) 4 -粒子。

差示光谱法测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的:测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法:采用差示光谱法。结果:对乙酰氨基酚在1.8～9.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好。回归方程为Y=0.0301+0.3296X,r=0.9998,平均回收率为98.2％,RSD=0.6％。结论:该方法简便。

傅里叶变换红外差示光谱对农药叶枯灵的超微量样品测定

本文采用傅里叶变换红外差示光谱对叶枯灵进行超微量测定,最低检测量为60ng。同时与 HPLC 联用测定出叶枯灵在肝微粒体代谢产物中有苯甲酸和叶枯灵。本法为叶枯灵的痕量定性分析提供了一种可选择的方法。

石英基片精密干冰清洗效果的红外光谱差示法

使用红外透过差示光谱法,对低羟基石英基片上的有机物吸收峰进行了定量测量表征。从理论上研究了该方法的可行性和特点,并初步检验了该方法的灵敏度。利用这种手段采集了大量真空精密干冰清洗石英基片的数据,统计发现这些数据能够体现一定的规律性:干冰清洗有机物的效果与原始污染状况紧密联系,某一时刻污染物越多,清洗效率越高;无机物或大颗粒的混入会降低有机物清洗效率;表面形态也能够影响清洗效率。这些成果证明了该定量表征方法的正确性和实用性。实验过程和所得结论表明,将清洗初始状态控制在相对一致的状态下,是精密干冰清洗定量研究和工程化参数优化的一个重要因素。

差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量

目的建立差示比色法测定润肠胶囊中游离羟基蒽醌的含量。方法以1％醋酸镁甲醇溶液为显色剂，于516nm波长处测定羟基蒽醌-醋酸镁络合物与其他非蒽醌类醇溶物的吸收差△A，代入标准曲线方程A（△A）=0．04824C—0．0086计算游离羟基蒽醌的含量。结果平均回收率为98．07％±1．08％，RSD=1．09％，在5～15mg·L^-1线性关系良好（r=0．9998）。结论本方法准确，精密度好，操作易掌握，可用于芦荟、何首乌等中药及其制剂中的游离羟基蒽醌含量测定。

差示光度法中的标准加入法测定水泥中的钛

水泥中钛的含量超过一定范围时，水泥的活性会降低。在用钛铁矿石炼铁的废渣生产水泥时，水泥中钛的含量是必检项目。目前在水泥及生料的分析中测定钛的方法有光电光谱法、原子发射光谱法、分光光度法删和络合滴定法。

哌仑西平的杂质检查及其差示光谱法分析

哌仑西平的杂质检查及其差示光谱法分析范国荣，张正行，姜心如，安登魁（中国药科大学药物分析室南京，２１０００９）哌仑西平（Ｐｉｒｅｎｚｅｐｉｎｅ）为一新型的抗消化性溃疡药物．为了严格控制其生产质量，保证用药安全有效，本文以国产哌仑西平的质量进行了研究与...

聚丙烯再生料与新料差异性探究

选用近红外光谱技术(FTIR)、差示扫描量热法(DSC),热重分析法(TG)和X射线荧光光谱法(XRF)联合分析和探究聚丙烯(PP)再生料和新料的差异性。结果表明,PP再生料和新料存在明显的差异。PP新料间的近红外光谱特征峰的位置、强度和形状都相似,而再生料特征峰的位置相对新料发生偏移且特征峰的峰值强度相对新料变化很大。PP新料的熔融曲线一般只有一个干净平滑的熔融峰,无杂峰,且熔融峰峰型和峰值温度几乎一致,均在165~169℃间。再生料的熔融曲线存在多个熔融峰,分别在132℃左右和165℃左右,且峰型不一致。PP新料的热重分析质量残余量几乎全部为零,从0.2%到0.5%,再生料的质量残余量参差不一,从0.2%~66%。PP新料间的重金属含量都很相近,相对偏差不超过57%,而再生料的重金属含量很多高出新料两个数量级以上。

聚烯烃中受阻酚类抗氧剂的抗氧化性能评价方法

综述了受阻酚类抗氧剂在聚烯烃中抗氧化性能评价方法的进展,包括差示扫描量热法(DSC法)、红外光谱法、荧光光谱法、色谱法等,指出了每种评价方法的局限性和存在的主要问题,为在相对复杂的体系中评价受阻酚类抗氧剂的抗氧化性能及对聚烯烃中受阻酚类抗氧剂的定性和定量分析提供参考。

牛血清IgG热化学变性和热变性的研究

使用差示扫描量热仪(DSC)和荧光光谱法研究了在pH7.4时牛血清IgG(bIgG)热变性,热化学变性和等温化学变性过程(变性剂为尿素和盐酸胍),首次报道了bIgG在热化学变性和等温化学变性过程中的相关热力学参数.DSC和荧光光谱实验结果表明,bIgG的热变性和热化学变性过程都是较复杂的不可逆过程,这个过程可被看作一个三态变构过程.DSC实验表明在热化学变性过程中bIgG的变性温度和焓变值会随着环境中的变性剂浓度的升高而降低.使用荧光光谱法对bIgG在尿素或盐酸胍存在下的等温化学变性过程进行了研究,结果显示bIgG的化学变性过程也是一个较复杂的非二态过程.实验数据分析表明,变性剂尿素和盐酸胍与bIgG之间主要是依靠氢键相互作用的,而热变性过程中bIgG的凝集是由于bIgG热变性时结构改变后暴露出的疏水结构互相作用造成的.实验结果还表明单纯的热变性只能导致bIgG的不完全变性,而即使是在高浓度变性剂存在时的bIgG热化学变性,尿素和盐酸胍分别导致的bIgG热化学变性的去折叠态也是不同的.