基于差速分离原理的杏鲍菇分级分选机械系统设计

目的:有效解决杏鲍菇产业人工分选效率低、品质波动及人工成本增加等问题。方法:设计一套基于差速分离原理的杏鲍菇分级分选装置机械系统,对杏鲍菇差速分离原理进行介绍并建模。结果:搭建测试样机,完成原理验证测试试验,特菇分离成功率为99.5%,其他规格菇均为100%。结论:试验装置可达到良好的差速分离效果。

4BM-780型黄、红麻剥皮机的设计与试验

针对现有中小型黄、红麻剥皮机剥麻工效低的问题,研究了一种多速差高效分离装置,设计了一种大型黄、红麻剥皮机样机。该机主要由喂入装置、剥皮装置、输出装置、传动系统及控制系统5个部分组成。根据黄、红麻茎秆的物料特性以及剥制时的力学特性,通过理论计算与试验分析,确定了机器剥皮装置主要结构及其设计参数。机器的剥皮装置由碾压夹持滚筒、螺旋揉搓滚筒、梳理分离滚筒组成。碾压夹持辊筒线速度为2.10 m/s,滚筒直径200 mm;螺旋揉搓滚筒线速度为2.72 m/s,滚筒直径为260 mm;梳理分离滚筒线速度为4.39 m/s,滚筒直径为280 mm。对样机进行生产性能试验,结果表明:鲜茎出皮率为43.44%,鲜皮含杂率为12.54%,生产率(鲜茎)2481 kg/h,满足生产要求。该研究丰富了黄、红麻剥制机具类型,为其规模化生产提供了技术支撑,同时为黄、红麻联合收剥一体机的设计与开发提供了系统的理论依据及应用基础。

棒材生产线定支包装控制技术的研究

分析了棒材生产定支控制工艺的机理,论述了棒材运行传输的工艺条件及运动规律,根据实际生产使用要求,在不改变现有的棒材传输、包装工艺方式的基础上,提出了基于微差速分离的棒材在线定支包装控制的解决方案,并应用于工业现场,取得了良好的使用效果。

复合胶原酶消化法制备高纯度小鼠雪旺细胞

目的建立高效、快速获得大量高纯度雪旺细胞的方法,为组织工程神经构建提供优质、足量的种子细胞。方法取新生6-7 d的小鼠.在解剖显微镜下分离双侧坐骨神经,0.25%复合胶原酶37%消化90 min,然后将细胞悬液接种于预先用层粘蛋白铺盘的培养瓶.贴壁培养48 h后,0.05%复合胶原酶37℃消化30 min,振荡分离雪旺细胞与成纤维细胞。经过两次纯化后.运用免疫细胞化学和流式细胞仪检测所得的雪旺细胞的纯度。结果经过两次纯化后,P75^(NTR)免疫细胞化学及流式细胞仪检测证实.通过本方法可获得纯度为99%以上的雪旺细胞,每个25 cm^2培养瓶可获得(102.8±5.9)×10~4个细胞。结论复合胶原酶差速消化法是一种高效、快捷的雪旺细胞纯化方法,仅需5 d即可制备高纯度的雪旺细胞。

用超热中子活化法测定大鼠肝脏亚细胞组分中的砷

采用差速离心分离技术与超热中子活化分析法 (ENAA) ,测定了大鼠肝脏亚细胞组分 (细胞核、线粒体、溶酶体、微粒体、胞液 )中As的质量分数 ,并对标准参考物质作对照分析。分析结果表明 :As在各亚细胞组分中并非均匀分布。As在微粒体中的质量分数最高 ,在细胞核中最低。用t检验比较了在中毒组大鼠和正常组大鼠肝脏中各亚细胞组分中As含量的差别 ,以及中毒组大鼠肝亚细胞组分之间的差异。发现上述两组肝亚细胞组分中As存在极显著性差异 (P <0 0 0 1)。在中毒组肝亚细胞组分中 ,微粒体中As的含量与胞液无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,但与细胞核、线粒体、溶酶体存在明显的差异 (P <0 0 5 )。

制备嵌合体小鼠实验中ES细胞的处理方法

目的介绍两种制备嵌合体小鼠实验中ES细胞的处理方法。方法一种为差速贴壁分离法即消化后的ES细胞接种在明胶包被的平皿中,利用饲养层细胞与ES细胞贴壁速度的不同来分离ES细胞;另一种方法为冰水浴自然沉淀分离法,即消化后的ES细胞移入15ml离心管中冰水浴,利用细胞间自然沉淀的位置不同分离ES细胞。结果两种方法均可得到足够数量处于未分化状态的ES细胞。结论这两种方法都可以应用于制备嵌合体小鼠实验中的ES细胞处理。

牛肌源性干细胞的培养和鉴定

探讨牛肌源性干细胞(MDSCs)的体外分离、培养、鉴定方法,旨在为牛体细胞核移植研究提供优质的供核细胞。使用胶原酶消化牛骨骼肌,然后采用差速贴壁分离技术纯化获得MDSCs。在倒置显微镜下观察细胞形态,测定生长曲线,分析MDSCs的增殖能力,采用结蛋白(Desmin)、CD34和CD45免疫细胞化学染色对细胞进行鉴定。结果显示,已成功地从牛骨骼肌中分离培养出具有干细胞特征的细胞,该细胞呈Desmin和CD34阳性、CD45阴性。因此,可通过体外原代培养获得高纯度肌源性干细胞。

双向差速法制备高纯度雪旺细胞的实验研究

[目的]利用乳鼠的雪旺细胞与成纤维细胞贴壁及复合酶消化分离速度不同的特点,建立简单而快速提取和纯化雪旺细胞的方法。[方法]取3 d SD大鼠双侧坐骨神经,在解剖镜下剥离去除神经外膜,剪碎后用0.2%复合胶原酶(Collagenase NB4)消化,细胞悬液接种于预先用多聚赖氨酸包被的培养瓶差速贴壁30 min,然后将细胞悬液移入一新的培养瓶培养48 h;用0.05%复合胶原酶37℃消化30 min,振荡分离雪旺细胞与成纤维细胞,培养48 h后在相差显微镜下观察细胞形态;计数、纯度测定;免疫细胞化学鉴定和流式细胞仪检测所得的雪旺细胞的纯度。[结果]经过2次纯化后,每25 cm2培养瓶可获取约(117.2±3.4)×104个细胞;第一轮纯化后雪旺细胞纯度达86.99%±1.53%,经2次纯化后纯度为98.32%±0.12%,两轮纯化之间有显著性差异,P<0.001;P75NTR免疫细胞化学鉴定细胞为阳性,流式细胞仪检测雪旺细胞纯度达97.9%。[结论]双向差速复合胶原酶消化法是一种高效、快捷的雪旺细胞纯化方法。