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HCl溶液中巯基杂环化合物对铜的缓蚀作用
被引量:
20
1
作者
张大全
高立新
+2 位作者
周国定
龚琼
陆柱
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期535-538,共4页
采用失重法、电化学极化曲线和电化学阻抗谱考察了 0 .5 mol/ L HCl溶液中苯并三唑 (BTA)、2 -巯基苯并唑 (MBO)和 2 -巯基苯并咪唑 (MBI)对铜的缓蚀作用 .挂片实验表明 ,0 .1 mmol/ L的 MBI对铜的缓蚀效率可达 91 .6% .电化学测量表...
采用失重法、电化学极化曲线和电化学阻抗谱考察了 0 .5 mol/ L HCl溶液中苯并三唑 (BTA)、2 -巯基苯并唑 (MBO)和 2 -巯基苯并咪唑 (MBI)对铜的缓蚀作用 .挂片实验表明 ,0 .1 mmol/ L的 MBI对铜的缓蚀效率可达 91 .6% .电化学测量表明 ,MBI的加入使铜的自腐蚀电位正移至 -3 3 3 .9m V,增强了对铜电极的阳极极化过程的抑制作用 ,提高了铜电极表面的电荷转移电阻 ,从而具有较好的缓蚀效果 .采用 PPP-SCF量子化学计算法计算了缓蚀剂分子结构参数 ,MBI具有较高的最高占有轨道能量和最低空轨道能量 。
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关键词
HCL溶液
巯基杂环化合物
缓蚀作用
铜缓蚀剂
极化曲线
电化学阻抗
PPP-SCF计算
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职称材料
新型醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
2
作者
赵邦屯
王成斌
+1 位作者
吴圣江
冶保献
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1212-1219,共8页
以碘化钠为催化剂,在氢氧化钠存在下2-氯乙氧基乙醇分别与2-巯基芳香杂环化合物反应制得相应的芳香杂环衍生物1a~1e.以三乙胺为缚酸剂,其与对甲苯磺酰氯反应,生成了活化羟基的衍生物2a~2e.在碳酸钾存在下,对叔丁基杯[4]芳烃分别与2a...
以碘化钠为催化剂,在氢氧化钠存在下2-氯乙氧基乙醇分别与2-巯基芳香杂环化合物反应制得相应的芳香杂环衍生物1a~1e.以三乙胺为缚酸剂,其与对甲苯磺酰氯反应,生成了活化羟基的衍生物2a~2e.在碳酸钾存在下,对叔丁基杯[4]芳烃分别与2a~2e反应生成醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物3a~3e,并通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了杯[4]芳烃3a,3b和3d的晶体结构.
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关键词
杯[4]芳烃
2-
巯
基
芳香
杂环
化合物
合成
晶体结构
原文传递
题名
HCl溶液中巯基杂环化合物对铜的缓蚀作用
被引量:
20
1
作者
张大全
高立新
周国定
龚琼
陆柱
机构
上海电力学院国家电力公司热力设备腐蚀与防护重点实验室
华东理工大学防腐蚀中心
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第6期535-538,共4页
基金
国家自然科学基金 (2 98760 0 8)
上海市教委科技发展基金 (2 0 0 0 -k-0 1)资助项目
文摘
采用失重法、电化学极化曲线和电化学阻抗谱考察了 0 .5 mol/ L HCl溶液中苯并三唑 (BTA)、2 -巯基苯并唑 (MBO)和 2 -巯基苯并咪唑 (MBI)对铜的缓蚀作用 .挂片实验表明 ,0 .1 mmol/ L的 MBI对铜的缓蚀效率可达 91 .6% .电化学测量表明 ,MBI的加入使铜的自腐蚀电位正移至 -3 3 3 .9m V,增强了对铜电极的阳极极化过程的抑制作用 ,提高了铜电极表面的电荷转移电阻 ,从而具有较好的缓蚀效果 .采用 PPP-SCF量子化学计算法计算了缓蚀剂分子结构参数 ,MBI具有较高的最高占有轨道能量和最低空轨道能量 。
关键词
HCL溶液
巯基杂环化合物
缓蚀作用
铜缓蚀剂
极化曲线
电化学阻抗
PPP-SCF计算
Keywords
corrosion inhibition,mercaptobenzoxazole,mercaptobenzimidazole,potentiodynamic polarization ,impedance,PPP SCF calculation
分类号
TG174.42 [金属学及工艺—金属表面处理]
TG171 [金属学及工艺—金属表面处理]
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职称材料
题名
新型醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
2
作者
赵邦屯
王成斌
吴圣江
冶保献
机构
洛阳师范学院化学系
郑州大学化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第8期1212-1219,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.20872058
20775073)资助项目
文摘
以碘化钠为催化剂,在氢氧化钠存在下2-氯乙氧基乙醇分别与2-巯基芳香杂环化合物反应制得相应的芳香杂环衍生物1a~1e.以三乙胺为缚酸剂,其与对甲苯磺酰氯反应,生成了活化羟基的衍生物2a~2e.在碳酸钾存在下,对叔丁基杯[4]芳烃分别与2a~2e反应生成醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物3a~3e,并通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了杯[4]芳烃3a,3b和3d的晶体结构.
关键词
杯[4]芳烃
2-
巯
基
芳香
杂环
化合物
合成
晶体结构
Keywords
calix[4]arene
2-mercapto-heteroaromatic compound
synthesis
crystal structure
分类号
O625 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HCl溶液中巯基杂环化合物对铜的缓蚀作用
张大全
高立新
周国定
龚琼
陆柱
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2002
20
下载PDF
职称材料
2
新型醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物的合成及结构
赵邦屯
王成斌
吴圣江
冶保献
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
已选择
0
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