巯基棉分离富集-氢化物发生原子荧光光谱法测定铁矿中微量镉

样品经王水分解后，在盐酸介质中，利用巯基棉分离富集矿样中的镉，并以NaCl饱和的4 moL/L沸HCl吹洗，再以0.001 moL/L HCl洗脱Cd^2＋，氢化物发生原子荧光法测定其含量。通过试验确定了仪器、吸附和洗脱、氢化物发生最佳条件，并对干扰元素的允许量进行了研究。在确定的条件下测定镉，方法检出限为0.05μg/L，线性范围0.2-20μg/L，相对标准偏差（n=6）为2.6%-4.1%，加标回收率在98.5%-104.0%，方法应用于黄铁矿国家标准物质和实际样品的测定，结果与认定值相符。

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞——Hg^(2+)-Br^--RhB-Tween80体系

研究了在表面活性剂吐温 - 80存在下 ,汞与溴化物和罗丹明 B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在 532 nm处有最大吸收 ,汞量在 0～ 4.0μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 8.76× 1 0 5L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术 ,测定了水样中痕量汞 ,方法灵敏度高 。

巯基棉富集分离-流动注射分光光度法测定水样中痕量硒

研究了在表面活性剂吐温-60存在下，硒（Ⅳ）与硫氰酸钾和乙基罗丹明B（ERB）形成的三元离子缔合物的吸收光谱特性和流动注射分析的最佳条件，从而建立了流动注射分光光度法测定痕量硒的新方法。硒缔合物的最大吸收峰位于605nm，当预反应盘管长度为350cm，反应盘管长度为300cm，采样体积为80μL时，硒（Ⅳ）质量浓度在0．09～4．0μg／mL范围内符合比尔定律，方法检出限为0．03μg／mL。在1mol／L盐酸浓度下，通过巯基棉富集分离，消除了干扰离子，并测定了水样中痕量硒，相对标准偏差小于4．0％，加标回收率为97．0％～102％。

丹东地区决明子中微量硒的富集分离与测定

试验探讨了非完全硝化-巯基棉富集分离丹东地区决明子中的微量硒,采用石墨炉原子吸收法测定硒的含量,并比较了不同的硝化体系。结果发现,HNO3-H2O2-HCl的硝化体系能很好地消解决明子样品,而且样品硒的损失小、测定干扰小,结果稳定。以1.0mL·min-1的流速通过1.0mol·L-1HCl,通过巯基棉富集分离和用2.5mol·L-1HNO3加热解脱硒,消除了干扰离子,优化了石墨炉原子吸收法的测定条件,丹东地区决明子中微量硒含量的测定方法的线性回归方程为A=0.1087C(μg·L-1)-0.0173,可决系数R2=0.9995,线性范围为0.23～200μg·L-1;方法检出限为0.14μg·L-1;回收率为94.6%～107.3%;RSD<3.5%;硒的含量为0.29～16.0μg·kg-1。

用火焰原子吸收分光光度法测定地黄中的铅

通过巯基棉分离富集后 ,采用火焰原子吸收分光光度方法成功测定了地黄 (怀生地、怀熟地 )中的痕量铅 ,并对富集铅的条件及洗脱条件、干扰因素进行了探讨 .本实验回收率在 97.0 %～ 1 0 2 .0 % ,RSD<4 .3% .此方法简单易行、方便快速 ,结果令人满意 。

催化示波极谱法测定矿石中微量砷

微量砷在0.24N H_(2)SO_(4)—2×10^(-5)M邻菲啰啉—0.1%硫酸钴体系中可产生一灵敏催化波。线性范围0.4~20ppb,检出下限0.05ppb,峰电位-1.25伏(VS.S.C.E)。经巯基棉分离富集,常见离子均不干扰,可适用于矿物岩石及组成较为复杂的样品中微量砷的测定。