巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒含量

为探索用巯基棉富集分离分光光度法测定尿硒含量的最佳实验条件,在表面活性剂吐温-80溶液存在下,改变酸度、温度、显色剂用量测定了尿样硒含量。结果表明,该法准确度、精密度高,用于尿硒、血硒含量测定,均能收到满意效果。

巯基棉分离富集光度法测定矿石中微量钯

本文系统地研究了巯基棉柱分离富集钯(Ⅱ)的最佳条件,建立一种用0.1克巯基棉对微量钯(Ⅱ)分离富集的可行方法。解决了湿法溶样,用3,5-diCl-PADAT光度法测定矿石中微量钯时,常见离子Fe^(3+)、Al^(3+)和Ti(Ⅳ)等的干扰问题。方法操作简便、快速,结果准确。用于矿石样品测定,结果满意。

巯基棉富集分离-胶束增溶分光光度法测定痕量镍

本文在 pH=5.6.Tween 80和SDS 存在下 Ni(Ⅱ)与5-BR-PADAP 显色反应形成紫红色络合物,其最大吸收波长在558nm.ε_(558)=1.1 6×10~5,Ni(Ⅱ)含量。0—0.3μg/ml 遵守比耳定律.常见的金属离子干扰用巯基棉分离.用于水库水痕量镍的测定,结果满意.

巯基棉富集分离3,5-diBr-PADAP——乳化剂OP分光光度法测定微量镉

本文提出了巯基棉分离,用3,5-diBr-PADAP-乳化剂OP光度法测定微量镉的新方法,本法灵敏度高,ε=1.3×10~5,是目前在水相中测镉的高灵敏方法之一,用本法测定了水样中的微量镉。

刚果红-巯基棉分离富集光度法测定垃圾渗滤液中镉

基于在pH值为4.0~5.2的BR缓冲介质中,镉与刚果红发生显色反应并生成蓝色离子缔合物的原理,建立了测定垃圾渗滤液中镉的巯基棉分离富集光度法。其最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为604 nm和492 nm,线性范围分别为0.10 mg/L^2.80 mg/L和0.10 mg/L^3.40 mg/L,采用双波长叠加测定灵敏度更高。探讨了渗滤液的处理方法及共存离子对测定的影响,优化了试验条件,实际样品的测定结果与原子吸收法对比无显著差异,加标回收率为98.6%~104%。

巯基棉分离富集──分光光度法测定水系沉积物中的痕量银

本文试验了巯基棉分离富集水系沉积物中痕量银的条件，结合分光光度法测定，结果使人满意.

巯基棉富集分离铜试剂─吐温─80—OP水相光度法测定水中微量铜

研究了在非离子表面活性剂吐温－８０和乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ８．５缓冲介质中，铜（Ⅱ）与铜试剂显色反应条件。结果表明：配合物的最大吸收波长为４５３ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１．ｃｍ－１，铜（Ⅱ）含量在０～７０μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。该法与巯基棉富集分离相结合，应用于天然水及废水中微量铜的测定，结果满意。

巯基棉分离富集催化动力学分光光度法测定痕量硒(Ⅳ)

基于硒能催化天青Ⅱ氧化硫离子的反应，建立了新的高灵敏测定痕量硒的催化动力学分析法，并结合改进的巯基棉分离富集法进行了水样中硒的测定。

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。

巯基棉富集-分光光度法测定地球化学样品中铂钯的野外快速分析方法研究

对于地球化学样品中铂钯的测定,传统和现代分析方法均是建立在试金或树脂及活性炭富集后用分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定,而在野外满足不了这些条件。本文基于样品的性质及分光光度法的适应性强等特点,开发了一种适合于野外简单条件下快速测定地质样品中铂和钯的分析方法。样品用盐酸-氯酸钾-氯化钠-氟化氢铵常温常压密闭分解,巯基棉分别富集铂和钯,灰化处理后采用三氯甲烷-石油醚(1∶3)为萃取剂,DDO为显色剂萃取比色测定铂、钯的含量。巯基棉对钯的吸附率可达98%;加入氯化亚锡-水合肼(还原剂)使铂的吸附率提高到99%。方法检出限为Pt 0.05μg/g,Pd 0.02μg/g,标准物质的测定值与推荐值基本一致,野外地质样品的测定值与实验室分析结果吻合。

巯基葡聚糖凝胶分离富集对硝基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量汞(Ⅱ)

研究了在吐温-80溶液存在下，对硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）发生显色反应的条件，建立了新的测定微量汞（Ⅱ）的高灵敏度分光光度法。实验结果表明，在硼砂-氢氧化钠介质中，对硝基苯基重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）发生灵敏的显色反应，生成络合比为4：1的橙红色络合物；络合物的最大吸收峰位于484nm，表观摩尔吸光系数为1．4×10^7L·mol^-1·cm^-1；在10mL溶液中，汞（Ⅱ）量在0．08～0．25μg之间符合比尔定律，检出限为0．002mg／L；巯基葡聚糖凝胶分离富集后显色反应具有较强的抗干扰能力，可用于水、铅锌矿样品中微量汞㈣的测定，结果与原子吸收光谱法相一致，方法的回收率在97．29／6～104．7％之间，测得其相对标准偏差（n=6）≤3．2%。

巯基葡聚糖凝胶分离富集分光光度法测定微量铟的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下铟与邻氯苯基荧光酮的显色反应。结果表明,在pH5 8～6 6HAc-NaAc缓冲介质中,铟与邻氯苯基荧光酮形成灵敏度很高的紫红色络合物,其ε=2 26×105,于25mL溶液中铟质量在0～12μg范围内符合比尔定律,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性大为提高,可用于多种样品中痕量铟的测定,结果令人满意,由此建立了一种灵敏度高、选择性好的测In 新方法。

巯基棉富集－分光光度法测定食品及药物中的痕量硒

本文提出了巯基棉分离富集，硫氰酸盐－丁基若丹明Ｂ－吐温４０体系分光光度法测定痕量硒的方法。当ｐＨ为４．０时，在吐温４０存在下，硒与过量的ＳＣＮ－形成稳定的铬阴离子［Ｓｅ（ＳＣＮ）＿６］￣（２－），再与丁基罗丹明Ｂ形成三元配合物，该配合物的最大吸收波长为６０６ｎｍ，ε＝３．１６×１０￣５。硒含量在０～６μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法的相对标准偏差为１．４％，回收率１０２％。将该法应用于实际样品中硒的测定，结果满意。

巯基棉富集分光光度法测定石煤渣中痕量钽

痕量钽（被巯基棉预富集后用分光光度法进行测定。在H2SO4介质中,Triton X-100存在下,钽（与丁基罗丹明B（BRB）发生显色反应,生成摩尔比为1∶1的稳定络合物,络合物的最大吸收波长为565 nm,表观摩尔吸光系数为1.46×105L.mol-1.cm-1,钽的质量浓度在0~600μg/L范围内符合比尔定律。经巯基棉富集后,钽的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钽的测定。建立的方法应用于石煤渣中痕量钽的测定,分析结果的相对标准偏差小于5%,加标回收率在97%~103%之间。

巯基棉富集—分光光度法同时测定岩石矿物中的痕量金和钯

本文系统研究了巯基棉富集分离岩石矿物中痕量金和钯的条件.提出了一种简便,快速的巯基棉富集分离一分光光度法同时测定岩石矿物中的痕量金和钯的方法.并用于矿石样品的测定,结果满意.

利用巯基棉富集分光光度法测定水样中的镉

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶共存情况下,罗丹明B和CdI42-的高灵敏显色反应,并对有关反应条件进行了详细探讨.在最佳条件下,罗丹明B和CdI42-形成的缔合物的最大吸收波长λmax=598nm,表观摩尔吸光系数ε=6.44×105L·mol-1·cm-1,Cd(Ⅱ)的浓度在0～0.092μg/mL,遵守比尔定律.结合巯基棉富集技术,用本方法测定河水水样中镉的含量,结果良好,回收率可达94.8%～101.9%.

巯基棉富集分离高灵敏度吸光光度测定痕量汞——Hg^(2+)-Br^--RhB-Tween80体系

研究了在表面活性剂吐温 - 80存在下 ,汞与溴化物和罗丹明 B形成水溶性离子缔合物吸光光度测定痕量汞的方法。缔合物在 532 nm处有最大吸收 ,汞量在 0～ 4.0μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为 8.76× 1 0 5L·mol-1·cm-1。结合巯基棉分离富集技术 ,测定了水样中痕量汞 ,方法灵敏度高 。