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苯骈三氮唑、2-巯基苯骈噻唑协同缓蚀作用机理探讨 被引量:14
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作者 旷亚非 陈曙 林志成 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期11-15,共5页
采用ESCA和电化学测量技术研究了苯骈三氮唑、2-巯基苯骈噻唑以及相应复配体系中铜表面膜结构、组成和界面微分电容。结果表明,当BTA与MBT共存同一体系时,能相互促进界面吸附和成膜能力,并形成多层结构的防护膜,有效地... 采用ESCA和电化学测量技术研究了苯骈三氮唑、2-巯基苯骈噻唑以及相应复配体系中铜表面膜结构、组成和界面微分电容。结果表明,当BTA与MBT共存同一体系时,能相互促进界面吸附和成膜能力,并形成多层结构的防护膜,有效地阻止铜的腐蚀。 展开更多
关键词 缓蚀剂 三氮唑 巯基苯骈噻唑
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铟(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸三元络合物吸附波研究 被引量:6
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作者 魏显有 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期502-505,共4页
在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^(-10)mol/L~8.8×10^(-7)mol/L之... 在HCl-NaAc介质(pH 2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-疏基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波.峰电位在—0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^(-10)mol/L~8.8×10^(-7)mol/L之间呈线性关系.检出限可达3.0×10^(-10)mol/L.测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:Ferron=1:1:1.研究了极谱波的性质和机理.本法选择性较好,用于工业废水和地下水中痕量铟的测定,结果满意. 展开更多
关键词 巯基苯骈噻唑 喹啉 磺酸 吸附波 配合
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2-巯基苯骈噻唑与铜(Ⅱ)离子配位作用的XPS研究 被引量:1
3
作者 赵良仲 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1989年第4期301-304,共4页
XPS研究表明,2-巯基苯骈噻唑与铜(Ⅱ)的螫合物中除S→Cu配位作用外,还存在明显的Cu→配体反馈配位作用,从而增强了螫合物的稳定性。螫合物中铜的2p电子结合能与Cuo的接近,这反映铜离子是+2价,但它的Cu2P电子能谱缺乏摔激伴线。这是由于C... XPS研究表明,2-巯基苯骈噻唑与铜(Ⅱ)的螫合物中除S→Cu配位作用外,还存在明显的Cu→配体反馈配位作用,从而增强了螫合物的稳定性。螫合物中铜的2p电子结合能与Cuo的接近,这反映铜离子是+2价,但它的Cu2P电子能谱缺乏摔激伴线。这是由于Cu与配体之间以共价键配位,当Cu2p电子被光电离后可发生完全的配体→铜电荷转移并导致→种终态。 展开更多
关键词 铜离子 巯基苯骈噻唑 螯合物 配位
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贫电子环丙烷衍生物与2-巯基苯骈噻唑的反应研究 被引量:1
4
作者 胡吉嵘 曹卫国 +2 位作者 丁维钰 叶青 高金森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期409-413,共5页
贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂,与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应,得到产物3和4.产物3经IR,MS,1HNMR,13CNMR和元素分析等数据确定其结构为:(R)-β-取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-... 贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂,与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应,得到产物3和4.产物3经IR,MS,1HNMR,13CNMR和元素分析等数据确定其结构为:(R)-β-取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸(3);产物4通过IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NOESY谱和元素分析等数据确定其结构为:反式-β-取代-γ-对位取代苯基-3-丁烯酸(4).对生成产物的机理也进行了推测. 展开更多
关键词 巯基苯骈噻唑 环丙烷衍生物 反应研究 电子 取代 ^13C 元素分析 NOESY NMR 四氢呋喃 加热反应 ^1H 噻唑 产物 对位 丁烯酸 IR MS 丁酸 结构 数据 反式
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巯基苯骈噻唑-聚氨酯泡沫塑料分离富集微量元素的机理
5
作者 朱启沐 路炳仁 戴明德 《青岛化工学院学报(自然科学版)》 1993年第1期90-95,共6页
通过实验对巯基苯骈噻唑-聚氨酯泡沫塑料(MBT-PF)分离富集微量元素的规律性和机理进行了研究,认为属于沉淀吸附;同时对水样中痕量金和银进行了富集和测定,得到了定量回收。
关键词 巯基苯骈噻唑 聚氨酯 泡沫塑料
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N,N’-双(2-硫酮基苯骈噻唑基-3-甲基)-正十二胺的缓蚀性能研究 被引量:1
6
作者 张军平 张秋禹 +2 位作者 颜红侠 赵雯 张和鹏 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期7-9,共3页
以2-巯基苯骈噻唑、甲醛和正十二胺为原料在微波辐照下合成了N,N’-双(2-硫酮基苯骈噻唑基-3-甲基)-正十二胺(DTBMDA)。采用失重法和动电位极化曲线法对合成的缓蚀剂进行了缓蚀性能测试,利用扫描电镜观察了腐蚀试样表面形貌,并对其缓蚀... 以2-巯基苯骈噻唑、甲醛和正十二胺为原料在微波辐照下合成了N,N’-双(2-硫酮基苯骈噻唑基-3-甲基)-正十二胺(DTBMDA)。采用失重法和动电位极化曲线法对合成的缓蚀剂进行了缓蚀性能测试,利用扫描电镜观察了腐蚀试样表面形貌,并对其缓蚀机理进行了初步探讨。结果表明,DTBMDA能够有效抑制饱和CO2环境下N80钢的腐蚀,属于混合型缓蚀剂。DTBMDA能与金属发生多中心吸附,同时能形成致密的疏水性保护膜,从而起到缓蚀作用。 展开更多
关键词 2-巯基苯骈噻唑 缓蚀剂 曼尼希碱 缓蚀性能
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微量金的单扫描示波极谱测定 被引量:5
7
作者 但德忠 曹娟娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第6期527-529,共3页
本文报道金在巯基苯骈噻唑(MBT)的强酸性介质中于-0.95Ⅴ(Vs.S.C.E.)产生一灵敏的示波极谱波,波高随金量增加而线性增长,线性范围依赖于MBT用量,当MBT为0.2μg/25ml时,金的线性范围为0.002~0.1μg/ml。配合巯基棉分离干扰元素,已成功... 本文报道金在巯基苯骈噻唑(MBT)的强酸性介质中于-0.95Ⅴ(Vs.S.C.E.)产生一灵敏的示波极谱波,波高随金量增加而线性增长,线性范围依赖于MBT用量,当MBT为0.2μg/25ml时,金的线性范围为0.002~0.1μg/ml。配合巯基棉分离干扰元素,已成功用于地质样品的分析。 展开更多
关键词 示波极谱 巯基苯骈噻唑
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Adsorption mechanism of 2-mercaptobenzothiazole on chalcopyrite and sphalerite surfaces:Ab initio and spectroscopy studies 被引量:3
8
作者 焦芬 覃文庆 +1 位作者 刘瑞增 王兴杰 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第7期2388-2397,共10页
Interaction mechanism of the collector,2-mercaptobenzothiazole(MBT),with chalcopyrite and sphalerite surfaces were investigated by Fourier transform infrared(FTIR) and density functional theory,Results of FTIR sho... Interaction mechanism of the collector,2-mercaptobenzothiazole(MBT),with chalcopyrite and sphalerite surfaces were investigated by Fourier transform infrared(FTIR) and density functional theory,Results of FTIR showed that some characteristic peaks of MBT were observed on the chalcopyrite surface,including C=N,C=N-S and C-S stretching vibration peaks,and the adsorption product was CuMBT.But there were no characteristic peaks of MBT on the sphalerite surface.The thione molecular form of MBT was the most efficient and stable,N and exocyclic S were the more favourable reactive sites for nucleophilic attacked by metal atoms.Compared with ZnS(110),MBT is more readily adsorbed on CuFeS2(112).Attachment of MBT occurs due to strong bonding through exocyclic S p and s orbits with Cu d orbit on CuFeS2(112) and electron transfer from Cu atom to S atom.Under the vacuum condition,MBT in the form of thione molecular cannot be adsorbed on ZnS(110) spontaneously. 展开更多
关键词 CHALCOPYRITE SPHALERITE 2-MERCAPTOBENZOTHIAZOLE adsorption mechanism density functional theory
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橡胶硫化促进剂CBS的双氧水氧化法合成 被引量:3
9
作者 李艳 《石化技术与应用》 CAS 2008年第1期31-33,共3页
以二巯基苯骈噻唑(促进剂M)、环己胺为原料,水作溶剂,在不使用强酸、强碱及其他催化剂的条件下,采用双氧水作氧化剂合成了N-环己基-2-苯骈噻唑次磺酰胺(CBS)。并通过正交实验对其合成工艺进行了优化。结果表明,CBS的最佳合成工艺条件为... 以二巯基苯骈噻唑(促进剂M)、环己胺为原料,水作溶剂,在不使用强酸、强碱及其他催化剂的条件下,采用双氧水作氧化剂合成了N-环己基-2-苯骈噻唑次磺酰胺(CBS)。并通过正交实验对其合成工艺进行了优化。结果表明,CBS的最佳合成工艺条件为:n(促进剂M)/n(环己胺)为1.0∶3.0,n(促进剂M)/n(H2O2)为1.0∶1.9,n(环己胺)/n(溶剂水)为1∶55,反应温度为55℃;在此条件下,合成的CBS收率为95.28%,熔点为99.0℃,灰分为0.04%,挥发分为0.07%,其质量达到了国内企业行业标准HG 2096—91优级品指标。 展开更多
关键词 硫化促进剂CBS 巯基苯骈噻唑 环己胺 双氧水 氧化 合成
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影响次磺酰胺类促进剂纯度测定的因素
10
作者 苏丽丽 《山西化工》 2007年第4期58-59,共2页
阐述了指示剂滴定法测定次磺酰胺类促进剂纯度过程中影响测定结果准确性的两个因素:游离胺含量和硫基苯骈噻唑纯度。
关键词 指示剂滴定法 次磺酰胺类促进剂 纯度 游离胺 巯基苯骈噻唑
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分子印迹功能介孔材料富集-火焰原子吸收光谱法测定溶液中痕量铅 被引量:4
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作者 蒲秋梅 任凤莲 +1 位作者 江放明 黄惠琴 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期110-113,共4页
以2-巯基苯骈噻唑为修饰剂,铅离子为印迹离子成功制备分子印迹功能介孔材料,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱对材料进行了结构表征。铅离子分子印迹功能介孔材料能很好地将Pb(II)与性质相近的二价重金属离子Cu(II),Cd(II)和Hg(II)分... 以2-巯基苯骈噻唑为修饰剂,铅离子为印迹离子成功制备分子印迹功能介孔材料,并用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱对材料进行了结构表征。铅离子分子印迹功能介孔材料能很好地将Pb(II)与性质相近的二价重金属离子Cu(II),Cd(II)和Hg(II)分离,具有非常好的吸附选择性,且静态吸附容量0.64 mmol/g。利用该材料制备的分离富集柱可以很好地富集溶液中痕量铅离子,且仅用2 mL 0.5 mol/L EDTA以0.4 mL/min流速即可完全洗脱,富集倍数高达250倍。样品预富集后的火焰原子吸收光度法线性范围为0.5~1.2×104μg/L,r=0.999 2,检出限(3σ,n=11)为0.04μg/L。利用功能介孔材料分离富集水样中痕量铅离子,用火焰原子吸收法测定含量,相对标准偏差(RSD)小于等于3%(n=6),回收率在98.2%~99.1%之间。 展开更多
关键词 分子印迹 2-巯基苯骈噻唑 重金属离子吸附 火焰原子吸收法
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AE活性酯
12
《试剂与精细化学品》 2006年第10期16-17,共2页
AE活性酯是生产第三代头孢抗生素头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他美等重要原料,原工艺AE是通过无水氨噻肟乙酸,促进剂DM(二巯基苯骈噻唑)和三苯基磷在三乙胺催化下,以二氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂反应而得到,产品成本高,质量差。我们... AE活性酯是生产第三代头孢抗生素头孢噻肟、头孢曲松钠、头孢他美等重要原料,原工艺AE是通过无水氨噻肟乙酸,促进剂DM(二巯基苯骈噻唑)和三苯基磷在三乙胺催化下,以二氯甲烷(CH2Cl2)为溶剂反应而得到,产品成本高,质量差。我们在多年研究其合成工艺,发现新的催化法合成AE活性酯。 展开更多
关键词 活性酯 AE 巯基苯骈噻唑 合成工艺 头孢噻肟 头孢抗生素 头孢曲松钠 氨噻肟乙酸
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