羟基喹啉类巯基衍生物的合成

通过羟基喹啉与 1 ,1 0 -二溴癸烷、硫脲反应 ,合成了 4个新的羟基喹啉类巯基衍生物 ( 4 ,9,1 1a ,1 1b ) ,其结构经1 HNMR和MS表征 .

2-巯基苯并噻唑衍生物摩擦学性能的研究

合成了S-(1-(2-苯并噻唑基巯基)-2-羟基)-两基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯和S-(1-(2-苯并噻唑基巯基)-2-乙酰基)-丙基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯两种化合物。运用IR、MS、HNMR和元素分析等分析方法对其结构进行表征。用四球试验、HQ-1环块试验分别考察了其对润滑油的极压承载能力及抗磨减摩性能的影响。结果表明:在350SN中性油中添加所合成的化合物后可以显著降低四球长磨后磨斑直径、有效地降低摩擦副之间的摩擦系数,拥有优良的摩擦学性能。

巯基四氮唑衍生物构筑金属配合物的研究概况与展望

巯基四氮唑是一类具有丰富配位原子的有机硫配体,迄今,已报道的巯基四氮唑衍生物构筑的金属配合物种类繁多,结构新颖,可应用于生物、光电等诸多领域。本文分析了巯基四氮唑衍生物配体的配位特点并总结了其配位模式,并从单取代、双取代及多臂巯基四氮唑衍生物三个方面分别对巯基四氮唑构筑的金属配合物及其发展现状进行综述,同时简述了巯基四氮唑基配合物的生物活性及光电特性,最后对巯基四氮唑衍生物构筑金属配合物的前景进行了展望。

新型三巯基三嗪衍生物的合成研究

以三氯三嗪为原料合成了新型油溶性化合物,2,4,6-三辛硫基-1,3,5-均三嗪(OTT)化合物.其结构经元素分析和红外光谱分析得到确认.

2-巯基苯并噻唑衍生物自组装分子膜对45#钢的缓蚀性能

合成了2-辛巯基苯并噻唑化合物,运用IR、MS和元素分析等方法对其结构进行了表征。通过自组装技术在钢片表面制备有机分子膜。采用静态失重法和电化学测试技术研究了自组装膜在1 mol/LHCl中对钢片的缓蚀性能。结果表明,2-巯基苯并噻唑衍生物缓蚀剂自组装膜对钢片有良好的缓蚀能力。

3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成及抗真菌活性

以3-甲基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,与卤代苄基在无水乙醇中回流制得中间体3-甲基-4-氨基-5-苄硫基-1,2,4-三唑,再与2,4-二氯苯甲醛在醋酸回流下缩合,即制得相应的目标化合物三唑席夫碱。利用1HNMR和元素分析确证了中间体和目标化合物的结构。选择7种真菌为实验菌株,对中间体和目标化合物进行体外抑菌活性测试。

基于巯基嘧啶类衍生物构筑配合物的研究进展

巯基嘧啶及其衍生物配体是一类含有S原子的杂环有机化合物,它不论是在配位方面还是在活性方面都有很广泛的研究。自20世纪70年代末开始合成这类配体的第一个配合物,在以后的几十年里此类配合物的合成一直是研究的热点。本文主要就巯基嘧啶及其衍生物类配体的种类、配位方式进行了综述,指出巯基嘧啶及其衍生物类配体在化学和医学上得到了科学家的普遍关注,列举了这类配体构筑配合物的应用,并对其发展前景作了展望。

基于巯基嘧啶类衍生物构筑配合物的研究进展

主要就巯基嘧啶及其衍生物类配体的种类,配位方式进行了综述,指出巯基嘧啶及其衍生物类配体在化学和医学上得到了科学家的普遍关注;列举了这类配体构筑配合物的应用,并对其发展前景作了展望。

S-(2-巯基苯并噻唑)O,O′-二烷基二硫代磷酸酯的合成及性能研究

介绍了一种新型润滑油添加剂S-(2-巯基苯并噻唑)O,O′-二烷基二硫代磷酸酯的制备过程及其性能。采用旋转氧弹法、PDSC法和四球摩擦磨损试验机考察了其在矿物基础油中的抗氧化性能和抗磨性能以及与几种抗氧化和抗磨添加剂间的协同性能。结果表明,这种新型润滑油添加剂具有较好的抗氧化性能和抗磨损性能,并与添加剂Lube-515复配时具有较好的协同性能。

2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉及其金属配合物光谱性质及电子结构的理论计算

采用密度泛函理论DFT,在B3LYP/6-31G水平上对2,7′-(乙烯基)-二-8-巯基喹啉[2,7′-Eth(tq)2]的结构进行了全优化,并以NPA电荷及静电势(EPM)分析结果构建了3种金属M(M=Zn,Mg,Be)配合物M[2,7′-Eth(tq)2]2。以此为基础用TDDFT方法计算了配体及其金属配合物的吸收光谱。同时,利用自然键轨道理论(NBO)及分子中的原子理论(AIM)对分子内氢键进行了分析。结果表明,该类化合物均具有较大的电子亲和能,中心金属原子的改变对配合物吸收光谱性质影响较小。和2,7′-Eth(tq)2相比,M[2,7′-Eth(tq)2]2的吸收光谱产生明显红移。2,7′-Eth(tq)2及其M[2,7′-Eth(tq)2]2分子内存在较强的氢键,氢键与环上的碳原子形成五元环,分子内氢键的存在使分子的稳定性增加。

系列巯基苯基卟啉自组装膜的光谱和电化学性质

考察了系列巯基苯基卟啉自组装膜的光谱及电化学特征。结果表明,与溶液中巯基苯基卟啉的光谱相比,自组装膜中卟啉分子的吸收和荧光光谱均发生了明显变化,随着卟啉分子中巯基数目的增加,其荧光峰依次发生红移;不同巯基苯基卟啉自组装膜修饰电极对电解液中电对的电子转移阻碍能力不同,由5,10-二[4-(3-巯基丙氧基)-苯基]-15,20二苯基卟啉形成的卟啉自组装膜的阻碍作用最强,膜表面覆盖度最致密。

N—氧化—2—巯基吡啶类与Co(Ⅲ)配合物的合成和性质

本研究合成了Co（Ⅲ）与N—氧化—2—巯基吡啶及其甲基衍生物的配合物。它们经元素分析,紫外—可见,红外和摩尔电导测定方法表征,计算出三种配合物的△值。研究发现,标题中的三种配体及其配合物对六种植物病原菌具有抑菌活性。

衍生化HPLC柱切换法测定人血浆中卡托普利浓度的方法研究

目的 :建立高效液相色谱柱前衍生化结合柱切换技术测定血浆中卡托普利浓度的方法。方法 :血浆中卡托普利与对溴苯甲酰甲基溴发生衍生化反应后 ,分别加入等体积的丙酮和水 ,离心后取上清液进样 ,以HPLC柱切换进行分离测定。结果 :线性范围为 2 0～ 10 0 0ng·mL-1,净化回收率为 94 7%～ 96 2 % ,方法回收率为 98 1%～ 10 3 8% ,日内和日间检测RSD分别小于 2 8%和 4 2 %。结论 :方法简便灵敏 。

4-甲基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-嘧啶的合成与分析

以2-巯基-4-甲基嘧啶盐酸盐为原料,与2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐、甲醇钠反应,合成4-甲基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-嘧啶。并通过1H NMR、FT-IR表征手段,对产物4-甲基-2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-嘧啶进行谱学分析。