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己内酰胺铑催化合成双-1,3-二羰基化合物
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作者 赵建平 夏热帕提.吐孙 刘波 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第3期235-238,共4页
以己内酰胺铑[Rh2(cap)4]为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在二异丙基乙胺(DIPEA)中,甲醇被氧化成甲醛后与1,3-二羰基化合物(1a^1j)经缩合反应合成了一系列双-1,3-二羰基化合物(2a^2j,其中2i和2j为新化合物),其结构经1H NMR,13C ... 以己内酰胺铑[Rh2(cap)4]为催化剂,叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,在二异丙基乙胺(DIPEA)中,甲醇被氧化成甲醛后与1,3-二羰基化合物(1a^1j)经缩合反应合成了一系列双-1,3-二羰基化合物(2a^2j,其中2i和2j为新化合物),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。在最佳反应条件[1a 1.0 mmol,Rh2(cap)41.0 mol%,TBHP 3.0 mmol,DIPEA 1.2 mmol,于室温反应2 h]下,双-苯甲酰乙酸甲酯(2a)的收率83%。首次报道Rh2(cap)4对甲醇的催化氧化反应,而且可以用1对2进行捕捉。 展开更多
关键词 己内酰胺铑 叔丁基过氧化氢 1 3-二羰基化合物 合成
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