巴戟天寡糖胶囊治疗轻中度抑郁症42例

目的:观察巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、盐酸氟西汀对照的研究方法。符合入选标准的受试者被随机分配到3个组:治疗组(300mg/d或600mg/d巴戟天寡糖胶囊治疗),阳性对照组(20mg或30mg/d盐酸氟西汀胶囊),安慰剂对照组(为上述两组药物的模拟剂),疗程均为6周。结果:治疗组、阳性对照组和安慰剂组的有效率分别为:71.43%、81.91%、53.33%,治疗终点HAMD-17评分与基线减分差值分别为-13.043(5.43)、-13.863(5.24)、-8.269(4.76),三组间比较差异有显著性(P<0.05),巴戟天寡糖胶囊高、低剂量组与盐酸氟西汀对照组的非劣效性检验合格(P<0.05)。不良事件发生率分别为:治疗组为3例,阳性对照组3例,安慰剂组1例。结论:巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症患者的疗效与盐酸氟西汀片相当,不良反应轻微,可用于轻、中度抑郁症的治疗。

巴戟天寡糖胶囊治疗轻、中度抑郁症的疗效观察

目的:评价巴戟天寡糖胶囊对轻、中度抑郁症的治疗疗效及安全性。方法:运用多中心的随机双盲试验方法,纳入本院轻、中度抑郁症患者90例,其中治疗组采用巴戟天寡糖治疗,阳性对照组采用盐酸氟西汀治疗,安慰剂对照组采用巴戟天寡糖与盐酸氟西汀的模拟剂治疗,各30例,疗程为8周。结果:治疗后,3组的HAMD量表疗效均未见统计学意义,P>0.05;治疗组与阳性对照组的HAMD评分、中医症候积分及生存质量均明显改善,以治疗组改善更为明显,P<0.05,而安慰剂对照组的上述指标未见统计学意义,P>0.05;治疗期间,3组的不良反应发生率未见统计学意义,P>0.05。结论:巴戟天寡糖对于轻、中度抑郁具有较好疗效,且不良反应轻微。

巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究

【目的】探讨巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性。【方法】选择本院收治的76例抑郁症患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各38例。观察组给予300600mg／d巴戟天寡糖胶囊治疗，对照组给予10～20mg／d艾司西酞普兰治疗，两组均治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）、中医肾虚证量化评分表评价两组临床疗效，记录两组不良反应发生情况。【结果】观察组、对照组在第2、4、6周末HAMD-17评分均显著低于治疗前，差异具有统计学意义（均Pd0．01）；治疗前、治疗第2、4、6周末观察组与对照组HAMD-17评分比较，差异均无统计学意义（P〉O．05）。治疗6周末后观察组HAMD-17减分率为（57．82土16．93）％，对照组为（60．21±15．40）％，差异无统计学意义（t=0．243，p=0．809）。观察组总有效率为26（74．28％）低于对照组的29（78．37％），组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗第6周末，观察组中医肾虚证量化评分总分减分值为（12．59±4．96）分，对照组为（12．03±4．72）分，组间比较差异无统计学意义（t=0．56，P=0．57）。观察组不良事件发生率为25．71％（9／35），对照组为24．32％（9／37），组间比较差异无统计学意义（X2=0．019，p=0．892）。【结论】巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效，且不良反应较少，安全性好。