巴戟天多糖对炎性微环境牙周膜成纤维细胞FN及FN-EDA表达的影响

目的:探讨巴戟天多糖(morinda officinalis polysaccharides,MOP)对炎性微环境牙周膜成纤维细胞纤连蛋白(fibronectin,FN)及含额外结构域A的纤连蛋白(fibronectin containing extra domain A,FN-EDA)表达的影响。方法:将36只大鼠随机分为对照组(n=12)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎,3周后每组各取6只大鼠通过Micro-CT确认建模完成;剩余模型组大鼠随机分为牙周炎组、生理盐水组(NS组)和MOP组。MOP组于大鼠左侧上颌第一磨牙腭侧注射MOP(200 mg/kg、3 d,50μL、4周),NS组注射等体积NS,牙周炎组不做任何处理。取大鼠左侧上颌骨组织,采用H-E染色观察牙周组织病理改变,免疫组织化学染色检测FN、FN-EDA的表达。体外培养牙周膜成纤维细胞,CCK-8法检测MOP对细胞活性的影响。将第4代细胞分为对照组、炎症组(10 mg/mL脂多糖)及实验组(12.5μg/mL MOP,12.5μg/mL MOP+10 mg/mL脂多糖)。利用qRT-PCR及Western印迹法检测FN和FN-EDA的表达变化。采用Prism 8.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体内实验中,MOP组较牙周炎组和NS组FN-EDA表达显著下降(P<0.05),炎细胞浸润减少;但各组FN表达量未见统计学差异。体外实验中,与对照组相比,炎症组FN-EDA mRNA和蛋白表达量显著增高(P<0.0001);MOP显著降低炎症细胞FN-EDA表达,但对FN表达无明显影响。结论:FN-EDA在炎症牙周膜组织和细胞中表达升高,MOP可能通过下调FN-EDA而发挥炎症抑制作用。

巴戟天多糖对大鼠骨质疏松的作用机制研究

目的:探讨巴戟天多糖对大鼠骨质疏松的疗效。方法:通过将30只大鼠分为正常组、模型组和不同剂量的巴戟天多糖组,进行相关实验研究。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中TNF-α、IL-6水平升高,骨小梁分离度增加,并且骨密度、骨钙、骨磷、ALP含量、废用残根骨体积分数、骨小梁厚度和数量、最大载荷、最大桡度、弹性载荷、刚性系数、CaBp-D9k和CaBp-D28k蛋白表达降低。与模型组相比,巴戟天多糖组的血清TNF-α、IL-6水平降低,骨小梁分离度减少,且骨密度、骨钙、骨磷、ALP含量、废用残根骨体积分数、骨小梁厚度和数量、最大载荷、最大桡度、弹性载荷、刚性系数、CaBp-D9k和CaBp-D28k蛋白表达增加。结论:巴戟天多糖能提高骨密度、骨钙、骨磷和ALP含量,抑制炎症因子分泌,增加CaBp-D9k蛋白表达,改善废用残根咀嚼功能,且对骨质疏松的改善具有积极作用。

巴戟天多糖对肉鸡胫骨软骨发育不良治疗作用

胫骨软骨发育不良(TD)作为营养代谢性腿部疾病,常见于速成型家禽,该病以软骨内骨化受阻和胫骨干骺端软骨细胞异常增生形成无血管、未钙化、透明的“软骨楔”为特征,其临床主要表现为精神不振、食欲下降、生产性能降低、胫骨发育畸形、关节肿大等,并且对肉鸡生产性能及免疫功能造成损伤,还会导致继发性疾病的出现,严重威胁肉鸡的健康生长,同时也给全球肉鸡养殖行业带来巨大的经济损失。巴戟天多糖(MOP)是从巴戟天中提取的衍生物,其在自然界中广泛分布,具有抗氧化,抗疲劳、免疫调节、抗抑郁、促进血管生成、抗炎和促进骨骼形成的作用。本研究旨在探讨MOP对TD肉鸡的治疗作用,为MOP在肉鸡腿部疾病中的应用提供新的思路。

巴戟天多糖对骨质疏松大鼠骨质量、生物力学、β2肾上腺素能受体及OX-LDL水平的影响

目的探讨巴戟天多糖对骨质疏松大鼠骨质量、生物力学及β2肾上腺素能受体(ADRB2)及氧化修饰低密度脂蛋白(OX-LDL)水平的影响。方法选取54只大鼠分为正常组、模型组、西药组和低、中、高剂量组各9只。除正常组外,其余组别均用去双侧卵巢方法建立骨质疏松大鼠模型,建模成功后,模型组与正常组不进行用药,西药组采用普拉芬进行每天喂药干预,低剂量组、中剂量组、高剂量组每日灌胃不同剂量的巴戟天多糖。分别检测各组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,骨生物力学和骨质量,ADRB2的表达水平。结果模型组血清中TC、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、LDL-C及OX-LDL、ADRB2蛋白显著高于正常组(P<0.05),西药组、中剂量组及高剂量组上述指标显著低于模型组(P<0.05),高剂量组上述指标显著低于西药组(P<0.05);模型组弹性模量、最大载荷、屈服强度、断裂点载荷、股骨、胫骨骨密度和刚性系数表达显著低于正常组(P<0.05),西药组、中剂量组及高剂量组上述指标显著高于模型组(P<0.05),高剂量组上述指标显著高于西药组(P<0.05)。结论巴戟天多糖对于降低骨质疏松大鼠血清TC、TG和OX-LDL水平、增强骨质量及骨生物力学及平衡肾上腺素(ADRB2)水平方面具有积极影响。

巴戟天多糖通过上调沉默信息调节因子1抑制炎性牙周膜细胞NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3的表达及活性

目的 探讨炎性微环境下巴戟天多糖(MOP)对牙周膜细胞沉默信息调节因子1(SIRT1)及NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)表达的影响。方法 将30只大鼠随机分为对照组(n=6)和模型组(n=24),模型组采用正畸丝结扎法建立牙周炎模型,3周后每组各处死6只大鼠,Micro-CT检测确认建模成功。剩余模型组大鼠随机分为牙周炎自然恢复组、生理盐水(NS)组和MOP组。MOP组于大鼠左上颌第一磨牙腭侧注射MOP [200 mg/(kg·3d),50μL,持续4周],NS组注射等体积NS,牙周炎自然恢复组不做任何处理。取大鼠左上颌骨组织,采用苏木精-伊红(HE)染色观察牙周膜细胞病理改变,免疫组织化学检测SIRT1、NLRP3表达量。体外培养人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs),CCK-8检测MOP对细胞活性的影响。将第4代细胞分为对照组、炎症组(10μg/mL脂多糖)及实验组(5μmol/L MOP,5μmol/L MOP+10μg/mL脂多糖)。利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot检测SIRT1和NLRP3表达变化,免疫沉淀及酶联免疫法(ELISA)分别检测NLRP3乙酰化及白细胞介素(IL)-1β、IL-18含量。采用Prism 9.0软件对数据进行统计学分析。结果在体内实验中,MOP组较牙周炎自然恢复组和NS组NLRP3表达下降,SIRT1表达升高(P<0.05),炎细胞浸润减少。在体外实验中,与对照组相比,炎症组NLRP3 mRNA和蛋白表达量均增高(P<0.05),SIRT1表达降低(P<0.01);MOP能上调炎症细胞SIRT1表达(P<0.05),降低NLRP3表达及其乙酰化水平(P<0.05),减少上清液中IL-1β、IL-18含量(P<0.01)。结论 炎性牙周膜细胞SIRT1表达降低,NLRP3表达升高;MOP干预能促进SIRT1表达,导致NLRP3表达受抑制,同时通过去乙酰化作用使NLRP3乙酰化水平下降,从而NLRP3活性降低,由此发挥抑制炎症作用。

巴戟天水提物与巴戟天多糖促进C2C12肌管分化作用机制

目的 探讨巴戟天水提物(MA)与巴戟天多糖(MP)调节小鼠骨骼肌细胞(C2C12)分化提高葡萄糖摄取的作用及机制。方法 将MA与MP作用于分化成熟的C2C12细胞,通过紫外分光光度法检测MA中MP的含量,通过Western印迹检测C2C12细胞分化调节因子的蛋白表达水平及线粒体中蛋白的表达水平。结果 MA中MP的含量为5.23%。MA与MP可提高C2C12肌管的线粒体蛋白含量,促进C2C12肌管中肌球蛋白重链(MyHC)、成肌分化抗原(MyoD)、肌细胞生成素(Myogenin)的蛋白表达及葡萄糖摄取能力。结论 MA与MP可通过调节线粒体功能促进C2C12肌管分化及加强葡萄糖利用。

巴戟天多糖对体外培养成骨细胞核心结合因子α1 mRNA表达的影响

目的:观察巴戟天多糖对成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响,并与巴戟天水提物相对照,阐述巴戟天补肾阳,强筋骨作用的实质。方法:取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,用巴戟天多糖及巴戟天水提物药物血清进行体外培养,72h后提取成骨细胞总RNA进行RT-PCR检测核心结合因子α1mRNA相对表达量。结果:巴戟天水提物组(1.3582±0.0966)与巴戟天多糖组(1.9073±0.1280)Cbfα1mRNA与对照组(0.7347±0.0327)相比具有非常显著差异,且巴戟天多糖组非常显著优于巴戟天水提物组。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著提高成骨细胞Cbfα1mRNA的表达,且巴戟天多糖的这种作用优于巴戟天水提物。提示巴戟天多糖是巴戟天提高成骨细胞(OB)活性的有效成分之一。

巴戟天多糖及其水提取物对体外培养成骨细胞活性的影响

目的:体外培养成骨细胞,观察巴戟天多糖和巴戟天水提物对成骨细胞活性的影响。方法:实验于2004-09/2005-08在福建省骨伤研究所骨伤分子生物学实验室完成。①提取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,分别用50,100,200g/L巴戟天多糖及50,100,200g/L巴戟天水提物药物血清进行体外培养。对照组用含50,100,200g/L无药血清的DMEM培养液培养。培养72h后进行相关指标检测。②通过MTT方法检测巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞增殖的影响。③检测碱性磷酸酶、细胞内骨钙素、转化生长因子β1基因表达等指标,观察巴戟天多糖、巴戟天水提取物对成骨细胞活性的影响。结果:①药物血清对成骨细胞增殖的影响:100g/L巴戟天水提物组和100g/L巴戟天多糖组吸光度大于对照组,差异有非常显著性(P<0.01),且100g/L巴戟天多糖组吸光度高于100g/L巴戟天水提物组(0.4302±0.0193,0.3829±0.0228,P<0.01)。②药物血清对成骨细胞活性的影响:巴戟天水提物组与巴戟天多糖组碱性磷酸酶比活性、细胞内骨钙素含量、转化生长因子β1mRNA相对表达量均高于对照组[碱性磷酸酶比活性:(16.89±2.09),(20.68±2.44),(11.23±2.40)μkat/g;骨钙素含量:(3.74±0.82),(3.97±0.69),(2.63±0.34)ng/106;转化生长因子β1 mRNA相对表达量:2.97±0.37,4.23±0.30,0.07±0.27,P均<0.01]。巴戟天多糖碱性磷酸酶比活性、转化生长因子β1 mRNA相对表达量高于巴戟天多糖组(P<0.01)。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著促进体外培养成骨细胞增殖、促进成骨细胞分泌碱性磷酸酶与骨钙素、促进成骨细胞转化生长因子β1 mRNA的表达,并且巴戟天多糖优于巴戟天水提物。

巴戟天多糖含药血清对体外培养成骨细胞凋亡的保护作用观察

目的:通过体外培养成骨细胞(osteoblast,OB),观察巴戟天多糖对细胞凋亡的保护作用,探讨巴戟天促进成骨细胞活性的机制。方法:取巴戟天多糖和巴戟天水提液制备含药血清,用含药血清进行细胞培养。取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,取2代培养的成骨细胞,分为对照组(培养过程中仅加入大鼠血清)、诱导凋亡组(对照组中加入全反式维甲酸)、巴戟天水提物组(诱导凋亡组中加入巴戟天水提物药物血清)、巴戟天多糖组(诱导凋亡组中加入巴戟天多糖药物血清),通过荧光显微镜观察,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-PCR检测Bcl-2/Bax基因表达,对巴戟天多糖在细胞凋亡过程中的作用进行评价。结果:诱导凋亡组12h诱导的OB出现凋亡,细胞核或细胞质内可见致密的黄绿染色,染色质形成明亮的凝聚块,24h单个凋亡细胞与周围的细胞分离,细胞皱缩呈圆形或卵圆形,细胞变小,胞浆致密,细胞器相互靠近,染色质浓缩,形成不同形状和大小的块状。巴戟天水提物组、巴戟天多糖组凋亡率显著低于诱导凋亡组(P<0.01),且巴戟天多糖组低于巴戟天水提物组(P<0.05)。凋亡细胞Bcl-2 mRNA表达水平:对照组>巴戟天多糖组>巴戟天水提物组>诱导凋亡组。Bax mRNA表达水平:诱导凋亡组>巴戟天水提物组>对照组>巴戟天多糖组(P<0.01)。Bcl-2/Bax:对照组>巴戟天多糖组>巴戟天水提物组>诱导凋亡组(P<0.01)。结论:巴戟天在一定程度上可抑制全反式维甲酸诱导的成骨细胞凋亡,且巴戟天多糖的这种作用显著优于巴戟天水提物,说明巴戟天多糖是巴戟天抑制成骨细胞凋亡的主要成分之一。

巴戟天多糖的分级纯化及结构分析

对巴戟天多糖的柱层析分级纯化和一级结构进行了研究.采取热水浸提、乙醇沉淀的工艺获得巴戟天粗多糖MOHP,经离子交换和凝胶柱层析得到了MOHP-Ⅰ,MOHP-Ⅱ,MOHP-Ⅲ和MOHP-Ⅳ4个组分,通过红外光谱、液相和气相色谱等分析手段对分级后的MOHP-Ⅰ和MOHP-Ⅲ进行了初步的结构分析.结果表明:MOHP-Ⅰ的单糖组成为葡萄糖和果糖,分子质量约为2 ku,呋喃糖环结构;MOHP-Ⅲ是一种均一的糖蛋白物质,其组成单糖为阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、果糖以及半乳糖,分子质量约为35ku;高效凝胶渗透色谱显示两组分均达到了较高的纯度.

巴戟天多糖对去卵巢大鼠核因子-κB受体激活因子配体和骨保护素表达的影响

目的观察巴戟天多糖对去卵巢大鼠骨组织核因子-κB受体激活因子配体(RANKL)和骨保护素(OPG)mRNA表达的影响。方法成年雌性SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、巴戟天多糖组,采用摘取双侧卵巢法建立骨质疏松模型,造模2 w后开始给药,给药3个月后观察各组大鼠骨密度(BMD),骨钙、骨磷含量,RANKL、OPG mRNA的表达水平。结果给药3个月后巴戟天多糖组能显著提高去卵巢大鼠的BMD和骨钙、磷的含量,上调OPG mRNA表达,下调RANKL mRNA表达,使RANKL/OPG值下降。结论巴戟天多糖对去卵巢所致的大鼠骨质疏松具有良好的防治作用,其机制可能与调控RANKL和OPG mRNA的表达,降低RANKL/OPG值有关。

巴戟天多糖含药血清对体外成骨细胞DKK-1表达的影响

目的探讨巴戟天多糖含药血清对成骨细胞增殖、分化及DKK-1蛋白表达的影响。方法源于大鼠颅盖骨的原代成骨细胞中加入不同浓度的巴戟天多糖含药血清进行干预。MTT法观察巴戟天多糖含药血清对成骨细胞增殖的影响,用硝基苯磷酸盐(P-nitrophenyl phosphate,PNPP)偶氮法观察含药血清对成骨细胞碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性的影响,用蛋白印记法观察含药血清对成骨细胞DKK-1蛋白表达的影响。结果巴戟天多糖含药血清可使体外培养成骨细胞的增殖率明显提高(P<0.01),并能提高成骨细胞ALP活性(P<0.01)。此外,巴戟天多糖含药血清可以下调成骨细胞DKK-1蛋白的表达。结论巴戟天多糖含药血清可促进成骨细胞的增殖能力和ALP活性,并可通过下调成骨细胞DKK-1蛋白的表达影响骨代谢。

GABA与巴戟天多糖复合物对雏鸡生产性能及免疫功能的影响

为探究γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)与巴戟天多糖的复合物(GMP)对文昌鸡雏鸡生产性能及部分免疫功能发育的影响,1日龄雄性文昌鸡被随机分为对照组(CK),GABA组和GMP组,计算第7、10、13、16、19d雏鸡料重比、外周血白细胞总数、血清补体3(Complement 3,C3)蛋白含量和溶菌酶含量;并观测显微组织结构变化。结果显示:(1)GABA组与GMP组雏鸡料重比较CK组显著降低(P<0.05),且GMP组的料重比低于GABA组;(2)GABA组与GMP组雏鸡的脏器指数较CK组增大(P<0.05,P<0.01);胸腺、法氏囊组织结构发育的完整性均提高,主要表现为胸腺体积增大,胸腺小叶与胸腺小体个数显著增加,胸腺内淋巴细胞数量上升且排列紧密等;法氏囊滤泡个数明显增加,滤泡面积显著增大,皮髓质比例上升,滤泡内淋巴细胞数量增加且排列紧密等。且GMP组的脏器指数及胸腺、法氏囊组织结构发育的完整性均高于GABA组;(3)与CK组比较,GABA组与GMP组雏鸡外周血白细胞总数、血清溶菌酶含量、C3蛋白含量均升高(P<0.05,P<0.01),且GMP组上述各项指标均优于GABA组。因此,GABA与GMP均能够促进雏鸡生产性能及部分免疫功能的发育,且GMP的作用优于GABA。

巴戟天多糖对去卵巢大鼠骨质疏松症的防治作用

目的观察巴戟天多糖对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响。方法成年雌性SD大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、巴戟天多糖组,每组10只。采用摘取双侧卵巢法建立骨质疏松模型,造模2周后开始给药,给药3个月后观察巴戟多糖天对大鼠骨密度、骨矿物质含量、血清雌二醇、骨钙素及1,25-二羟基维生素D3的影响。结果给药3个月后,与模型组比较,巴戟天多糖组能显著提高去卵巢大鼠的骨密度、骨矿物质、1,25-二羟基维生素D及骨钙素的含量。结论巴戟天多糖对去卵巢所致的大鼠骨质疏松症具有良好的防治作用。

巴戟天多糖对骨质疏松模型大鼠5-HT、VEGF与体内矿物质含量影响研究

目的探究巴戟天多糖对骨质疏松模型大鼠5-HT、VEGF与体内矿物质含量影响。方法健康清洁级雄性SD大鼠90只,随机选取15只为正常对照组,其余大鼠进行骨质疏松模型复制。模型复制成功后根据不同处理方式分为模型对照组组、巴戟天高剂量组、巴戟天中剂量组、巴戟天低剂量组及阳性药组。干预4周后比较各组大鼠骨密度、5-HT、VEGF及机体矿物质水平。结果与正常对照组比较,模型对照组与低剂量组BMD较低,提示骨质疏松仍然存在;与阳性药组比较,中剂量与高剂量BMD值较高(P<0.05)。与模型对照组比较,阳性药组、高剂量组与中剂量组5-HT水平较高,与阳性药组比较,中剂量组与高剂量组5-HT水平较高(P<0.05);与模型组比较,阳性药组、中剂量组与高剂量组VEGF水平较高,与阳性药组比较,中剂量组与高剂量组VEGF水平较高(P<0.05);与模型对照组比较,阳性药组、中剂量组与高剂量组血清P含量较高,与阳性药比较,中剂量组与高剂量组含量较高(P<0.05)。结论巴戟天多糖能升高骨质疏松模型大鼠5-HT、VEGF的含量,改善血清P水平,对临床有指导意义。

巴戟天多糖对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化的影响

目的通过观察巴戟天多糖对骨髓间充质干细胞骨髓间质干细胞(BMSCs)增殖和骨向分化的影响。方法利用髓贴壁法分离培养BMSCs,并通过形态学、流式细胞仪检测细胞表面标志物以鉴定所取得的细胞;采用细胞计数(CCK-8)法检测不同浓度巴戟天多糖对BMSCs增殖情况的影响;对硝基苯磷酸盐法(p NPP)检测不同浓度巴戟天多糖对BMSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,以确定其最佳促分化的剂量。后续实验分空白组、巴戟天多糖组、成骨诱导组,在培养第7,14,21天分别收集各组细胞上清液,检测其ALP活性;培养第21天采用茜素红染色法检测各组BMSCs矿化情况。结果随着培养时间的延长,巴戟天多糖高、中浓度组可显著提高BMSCs的增殖(P<0.05),其中高浓度组效果最佳。与空白组相比,巴戟天多糖组可提高BMSCs上清液中ALP活性(P<0.05),增加其矿化结节数(P<0.05)。结论巴戟天多糖能促进BMSCs的增殖及向成骨细胞分化的能力。

巴戟天多糖含药血清对骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Cbfa-1 mRNA表达的影响

目的探讨巴戟天多糖含药血清对SD大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)骨向分化过程中核心结合因子ɑ-1(Cbfɑ-1)m RNA表达的影响。方法全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,采用p NPP法检测不同浓度r巴戟天多糖含药血清(高、中、低)对BMSCs碱性磷酸酶(ALP)活性的影响,并以其最佳作用浓度进行后续实验,后续实验分成空白组、成骨诱导组、巴戟天多糖含药血清组、联合组(巴戟天多糖含药血清组+成骨诱导组),各组用药14d,采用RT-PCR技术检测各组BMSCs Cbfa-1m RNA表达的情况。结果与对照组比较,不同剂量的巴戟天多糖含药血清均可提高BMSCs分泌ALP(F=126.278,P<0.05),其中高剂量组的作用强度高于其它剂量组;与空白组相比,成骨诱导组、巴戟天多糖含药血清组、联合组均能上调BMSCs中Cbfa-1 m RNA的表达(F=261.412,P<0.05);但与成骨诱导组相比,巴戟天多糖含药血清组不及成骨诱导组,两者差异有统计学意义(t=26.721,P<0.05)。结论巴戟天多糖含药血清能够促进BMSCs向成骨细胞分化,并能上调Cbfa-1 m RNA的表达,但其作用不及成骨诱导强。

巴戟天多糖的降血糖和抗氧化作用研究

目的:研究巴戟天多糖的降血糖和抗氧化作用。方法:采用肾上腺素所致高血糖小鼠模型及四氧嘧啶所致高血糖小鼠模型,观察巴戟天多糖对实验性高血糖小鼠的降血糖作用;采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,观察巴戟天多糖对小鼠血浆、肝、心和脑中SOD活性及MDA含量的影响。结果:巴戟天多糖能降低肾上腺素和四氧嘧啶所致高血糖小鼠的血糖,能提高D-半乳糖衰老型小鼠血浆、肝、心和脑中SOD的活性并降低MDA的含量。结论:巴戟天多糖具有降血糖及抗氧化作用。

巴戟天多糖对梗阻性黄疸大鼠T细胞免疫平衡影响研究

目的:研究巴戟天多糖对梗阻性黄疸大鼠T细胞免疫平衡的影响,为临床用药提供依据。方法:将30只Wistar大鼠随机平均分成3组,每组10只,假手术组(S组),胆总管结扎手术组(D组),巴戟天多糖注射+胆总管结扎组(B组)。手术15 d后处死大鼠,进行穿刺心脏取血,用流式细胞术检测各标本血液中的T淋巴细胞(CD4+、CD8+)分类及胆红素的含量。结果:胆总管结扎后10 d,大鼠血胆红素升高显著,CD4+减少,CD4+/CD8+下降;巴戟天多糖注射+胆总管结扎组的CD4+、CD4+/CD8+下降不明显,与胆总管结扎组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:巴戟天多糖对梗阻性黄疸大鼠T细胞免疫功能具有改善作用,从而为临床上巴戟天的合理用药提供实验依据。

巴戟天多糖对肝星状细胞片细胞中MCP-1、IL-8蛋白表达的影响

目的研究巴戟天多糖对肝星状细胞片细胞中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白介素(IL-8)蛋白表达的影响。方法采用乙醛造模,形成肝星状细胞片细胞,作为酒精性肝纤维化的体外研究模型。以巴戟天的提取物巴戟天多糖给Begle犬进行灌胃给药,取给药后2.5 h的血清作为实验药物血清,采用免疫细胞化学法检测肝星状细胞片细胞中MCP-1、IL-8的表达。结果造模后的肝星状细胞片细胞中MCP-1、IL-8的表达较正常组细胞减小(P<0.05),药物血清组给药后的肝星状细胞片细胞中的MCP-1、IL-8的表达较模型组细胞显著增加(P<0.05)。结论巴戟天多糖可能通过影响MCP-1、IL-2等基因的表达,对机体免疫功能发挥调节作用。