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巴斯德醋酸杆菌AC2005乙醇脱氢酶基因克隆与蛋白序列分析
1
作者
张科平
郑宇
+2 位作者
贾钧辉
骆健美
王敏
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期265-267,420,共4页
以具有优良醋酸发酵性能的巴斯德醋酸杆菌AC2005基因组DNA为模板,利用PCR的方法分别克隆了编码乙醇脱氢酶亚基Ⅰ和乙醇脱氢酶亚基Ⅱ的基因adhA和adhB。序列分析表明,adhA与GenBank已报道的序列(accessio nnumber:D13893.1)具有94%的同源...
以具有优良醋酸发酵性能的巴斯德醋酸杆菌AC2005基因组DNA为模板,利用PCR的方法分别克隆了编码乙醇脱氢酶亚基Ⅰ和乙醇脱氢酶亚基Ⅱ的基因adhA和adhB。序列分析表明,adhA与GenBank已报道的序列(accessio nnumber:D13893.1)具有94%的同源性,氨基酸序列同源性达98%;adhB与GenBank已报道的序列(accession number:D13893.1)同源性为93%,氨基酸序列同源性达97%。利用TMHMM 2.0软件,对乙醇脱氢酶跨膜结构进行了分析,发现乙醇脱氢酶亚基Ⅰ和乙醇脱氢酶亚基II均为膜结合蛋白。利用Swiss-Model在线软件模拟了巴斯德醋酸杆菌AC2005乙醇脱氢酶亚基I的三维立体结构。该研究对该酶的结构和功能的进一步分析提供了基础。
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关键词
巴斯德醋酸杆菌
乙醇脱氢酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
巴斯德醋酸杆菌AC2005乙醇脱氢酶基因克隆与蛋白序列分析
1
作者
张科平
郑宇
贾钧辉
骆健美
王敏
机构
工业发酵微生物教育部重点实验室(天津科技大学)
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第12期265-267,420,共4页
基金
国家十一五科技支撑计划子课题(2008BAI63B06)
高等学校博士学科点专项科研基金(20101208120003)
天津市科技攻关重点项目(06YFGZNC00400)
文摘
以具有优良醋酸发酵性能的巴斯德醋酸杆菌AC2005基因组DNA为模板,利用PCR的方法分别克隆了编码乙醇脱氢酶亚基Ⅰ和乙醇脱氢酶亚基Ⅱ的基因adhA和adhB。序列分析表明,adhA与GenBank已报道的序列(accessio nnumber:D13893.1)具有94%的同源性,氨基酸序列同源性达98%;adhB与GenBank已报道的序列(accession number:D13893.1)同源性为93%,氨基酸序列同源性达97%。利用TMHMM 2.0软件,对乙醇脱氢酶跨膜结构进行了分析,发现乙醇脱氢酶亚基Ⅰ和乙醇脱氢酶亚基II均为膜结合蛋白。利用Swiss-Model在线软件模拟了巴斯德醋酸杆菌AC2005乙醇脱氢酶亚基I的三维立体结构。该研究对该酶的结构和功能的进一步分析提供了基础。
关键词
巴斯德醋酸杆菌
乙醇脱氢酶
基因克隆
序列分析
Keywords
Acetobacter pasteurianus
alcohol dehydrogenase
gene clone
sequence analysis
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
巴斯德醋酸杆菌AC2005乙醇脱氢酶基因克隆与蛋白序列分析
张科平
郑宇
贾钧辉
骆健美
王敏
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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