早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中后认知障碍患者UA、ACA、VEGF水平的影响

【目的】观察早期巴曲酶治疗对急性缺血性脑卒中(AIS)后认知障碍患者血清抗心磷脂抗体(ACA)、血尿酸(UA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。【方法】132例AIS后认知障碍患者,随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗联合早期巴曲酶治疗),每组66例。比较两组患者治疗前后血清ACA、UA、VEGF和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)和美国国立卫生院卒中量表(NIHSS),比较两组患者治疗前后认知能力和神经功能。【结果】治疗后,两组ACA、UA、GFAP水平较治疗前降低(P<0.05),VEGF、IGF-1水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后ACA、UA、GFAP水平低于对照组,VEGF、IGF-1水平高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前降低(P<0.05),MoCA评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,MoCA评分高于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】早期巴曲酶治疗可升高AIS后认知障碍患者血清VEGF、IGF-1水平,降低血清ACA、UA、GFAP水平,减轻神经及脑损伤,改善神经功能及认知功能,且安全可靠。

SPECT追踪观察TIA患者巴曲酶治疗的临床分析

目的探讨SPECT追踪观察TIA患者巴曲酶治疗的临床意义,明确TIA患者巴曲酶治疗的重要性。方法 37例头部CT均正常的TIA患者随机分为巴曲酶治疗组与非巴曲酶治疗组,采用SPECT扫描技术,检测治疗前和治疗后局部脑血流灌注情况比较;同时观察两组采用不同治疗方法的临床疗效。结果 SPECT脑血流灌注显像显示治疗后在脑血流灌注的改善上显著好于治疗前。巴曲酶治疗组治疗结果明显好于非巴曲酶治疗组(P<0.05),降低了脑梗死的发生率。结论 SPECT追踪观察治疗前后对比可作为疗效评价的一个客观指标。TIA的巴曲酶治疗,对于防止脑梗死的发生或延缓脑梗死的发生具有临床意义,可以减少脑梗死的发病率及致残率。

依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死45例

目的:探讨依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将90例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组45例在入院第1、3、5天分别静滴巴曲酶10、5、5Bu,并给胞二磷胆碱注射液0.75g,加入生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,肠溶阿司匹林片75mg,口服,每晚1次;治疗组45例在对照组给药基础上,给予依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水100ml,静脉滴注,2次/d,连用14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分及日常生活能力指数评分。结果:治疗组总有效率为91.1%,显效率为68.9%,明显高于对照组(73.3%,46.7%,P<0.05),治疗第21天其神经功能缺损评分及日常生活能力指数评分(分别为80.1±18分,75.4±20.2分),明显优于对照组(70.5±20.2分,64.5±24.0分,P<0.05)。结论:依达拉奉配伍巴曲酶治疗急性脑梗死疗效较好。

丹奥联和巴曲酶治疗急性脑梗死49例

目的观察丹奥联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机选择49例患者作为丹奥与巴曲酶联合治疗组,45例急性脑梗死患者作为巴曲酶单独治疗组,并比较两组的疗效,结果治疗组治疗本病的基本治愈率加显效率明显高于单独巴曲酶的治疗组(P<0.05)。结论丹奥与巴曲酶联合用可显著改善神经功能缺损,提高生活质量。

巴曲酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

急性缺血性脑血管病是由于局部脑血管或视网膜动脉缺血引起的短暂性神经功能障碍,急性脑缺血症状及体征在24小时内完全缓解,同时影像学未见梗死病灶者诊断为TIA,急性缺血性症状体征无论持续时间长短,只要有梗死证据者均诊断为脑梗死.脑梗死是中老年常见病本病发病急、致残率和死亡率较高.笔者自2002～2009年应用巴曲酶治疗急性脑梗死68例,疗效满意,报告如下.

巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效观察

【目的】探讨巴曲酶治疗脑梗死的临床疗效。【方法】选择脑梗死患者62例,随机分为治疗组(35例)及对照组(27例)。治疗组在入院d1、d3、d5分别予以巴曲酶10U、5U、5U加入生理盐水250mL中,1h以上静脉滴完,3次为1个疗程。治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂。给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗,14d观察疗效。对照组用丹参30mL+生理盐水250mL静脉滴注,均1次/d,共14d。给予减轻脑水肿、神经保护剂等治疗。【结果】治疗组神经功能缺损评分积分及血浆纤维蛋白原浓度下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01)。【结论】巴曲酶治疗急性脑梗死安全有效,操作方便,不良反应少。

巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死30例疗效观察

目的:探讨巴曲酶配伍依达拉奉治治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法:将90例进展性脑梗死患者随机分为3组,治疗组给予巴曲酶与依达拉奉配伍治疗;抗凝组合予低分子肝素钠腹部皮下注射;对照组予疏血通和胞二磷胆碱治疗,并观察对比3组患者临床疗效。结果:治疗组30例中,治愈10例,显效12例,好转7例,显效率(73.3%)和总有效率(93.3%)均明显高于抗凝组(46.7%,76.7%)和对照组(30.0%,53.0%);治疗后第14、28天神经功能缺损评分也明显低于抗凝组和对照组(P<0.05)。结论:巴曲酶与依达拉奉配伍治疗进展性脑梗死疗效较好。

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的:观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效。方法:将70例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗及给予高压氧舱等常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效。结果:治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率62.86%,两组之间有统计学差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋取得较好疗效,值得临床推广。

巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋临床疗效观察

目的:探讨巴曲酶与血管扩张剂治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法:将96例突发性耳聋患者随机分为观察组与对照组,观察组48例给予巴曲酶治疗,对照组48例给予血管扩张剂治疗,对比两组患者治疗临床疗效,治疗前后血浆纤维蛋白原(Fg)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)等,并观察两组患者不良反应发生情况。结果:与对照组相比,观察组总有效率明显升高(P<0.05);与治疗前比较,治疗后观察组与对照组患者的FG水平明显降低,TT、PT及APTT明显延长,且观察组较对照组各指标变化更显著(P<0.05);与对照组比较,观察组患者眩晕、耳鸣及听力缓解时间均明显缩短(P<0.05)。结论:巴曲酶较血管扩张剂治疗突发性耳聋疗效更显著,且能改善患者凝血功能状态。

巴曲酶联合肠溶阿司匹林治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨巴曲酶与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将62例急性脑梗死患者分成单用阿司匹林组(ASA组)23例、单用巴曲酶组(巴曲酶组)15例及两者联合治疗组(联合治疗组)24例,观察治疗前后血小板计数、血小板聚集率、纤维蛋白原、高切应力、红细胞压积、凝血功能、卒中量表评分(NIHSS)及生活自理能力(MBI)的变化,并比较出血(包括颅内出血及其他脏器出血)的发生率。结果:3组治疗后血小板聚集率(60s、180s及最大聚集率)均有显著性差异(P<0.05),联合治疗组作用最明显(P<0.05),巴曲酶组及联合治疗组血纤维蛋白原水平、血高切应力均降低(P<0.005,P<0.01)。生活自理能力恢复联合治疗组(75.80%)优于巴曲酶组(47.11%)和ASA组(18.45%)。出血发生率3组之间比较差异无显著性(P>0.05)。2个月时3组NIHSS、MBI比较显示联合治疗组神经功能恢复明显优于其他两组(均P<0.001)。结论:巴曲酶联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。

降纤酶治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察

目的:研究降纤酶对下肢动脉硬化闭塞症的疗效。方法:67例下肢动脉硬化闭塞症住院患者随机分为两组,分别在常规应用他汀类抗动脉硬化,抗血小板和扩张血管治疗加用降纤酶治疗(治疗组,36例)和丹参注射液(对照组,31例)治疗,疗程10 d,观察恢复情况。结果:治疗组治愈率42.16%,显效率35.39%,总有效率87.55%;对照组治愈率15.67%,显效率23.44%,总有效率45.20%。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:降纤酶对治疗下肢动脉硬化闭塞症有明显疗效。

蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块疗效观察

【目的】探究蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者的疗效。【方法】选取2014年6月至2016年6月本院收治的86例高脂血症合并颈动脉斑块患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各43例。两组患者在保持低脂饮食的情况下，对照组给予2mg的匹伐他汀，每日一次；观察组在对照组的基础上，早晚分别各服用6粒蚓激酶胶囊。同时并运用多普勒超声检查颈动脉的颈动脉斑块的变化情况。两组患者均给予12周的治疗，于治疗前及治疗后抽取两组患者空腹静脉血，记录分析两组患者治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及平均颈动脉斑块积分，并比较两组患者的不良反应发生率。【结果】两组患者在治疗后血清TC、TG、LDI-C、CRP水平均较治疗前降低，血清HDL—C水平高于治疗前，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后血清TC、TG、LDL—C、CRP水平均低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后颈动脉斑块积分均低于治疗前，且观察组治疗后颈动脉斑块积分均低于对照组，差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。治疗过程中，两组患者均出现恶心、呕吐等不良反应，对照组不良反应发生率为6．98％（3／43），观察组不良反应发生率为4．65％（2／43），两组比较差异无统计学意义（x^2=3．047，P=0．085〉0．05）。【结论】蚓激酶胶囊联合匹伐他汀治疗高脂血症合并颈动脉斑块患者在降血脂、改善炎症因子及颈动脉斑块方面临床效果方面优于匹伐他汀，且不良反应发生率较低，安全性较高。