蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症病例观察

目的:通过使用蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症患者,观察巴特尔-7临床疗效。方法:选取内蒙古自治区国际蒙医医院急诊与重症医学科2022年01月—2023年12月收治的40例肠炎相关性脓毒症患者作为研究对象,将患者以随机数字表法分为对照组和实验组,每组20例。对照组给予危重症常规内科治疗,实验组给予重症常规内科治疗的同时每日口服或鼻饲管给药巴特尔-7(15粒/2次),治疗7天为一个疗程。比较两组患者治疗前后白细胞计数、C-反应蛋白、降钙素原、乳酸等,记录SOFA评分、APECHE-II评分;蒙医症状评分;观察记录患者呕吐情况、肠鸣音、大便次数、腹痛、腹胀情况,同时记录蒙医脉、舌、尿等辨证诊察指标。进行用药安全性检查:(1)心电图。(2)全身反应(随时记录):应激性反应、过敏、并发症等。(3)血常规、尿常规、肝功能10项、肾功能5项、电解质、凝血功能、便常等。结果:实验组对比对照组白细胞计数;C-反应蛋白;降钙素原;乳酸有所下降(P<0.05),SOFA评分、APECHE-II评分无明显差异(P>0.05),实验组对比对照组体温下降、呕吐次数减少、大便次数减少、肚痛、腹胀情况改善,实验组蒙医脉象为实而紧,对照组蒙医脉象洪而紧、实验组蒙医舌诊为舌黄,苔厚,对照组蒙医舌诊为舌黄,苔厚黏腻、蒙医尿诊实验组和对照组均为黄色、味浓、泡沫色青且小。安全性指标无明显差异(P>0.05)。结论:蒙药巴特尔-7治疗肠炎相关性脓毒症能有效降低血清炎症指标,改善SOFA评分、APECHE-II评分、蒙医症状评分,减轻呕吐、肚痛、腹胀、腹泻情况,临床用药较为安全,可以在临床应用。

蒙兽药巴特尔-7有效成分复方对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响

试验旨在研究蒙兽药巴特尔-7有效成分复方(BSEIC)对腹泻犊牛肠黏膜屏障相关指标的影响。将18头犊牛随机分为健康组(NC组)、腹泻组(EC组)、抗生素组(CIP组)、BSEIC低剂量组(BSEIC-L组)、BSEIC中剂量组(BSEIC-M组)、BSEIC高剂量组(BSEIC-H组),每组3头犊牛。每天对犊牛灌药两次,共7 d。除NC组外,其他5组犊牛在第5 d口服2.50×1011 CFU/mL的致病性E.coli O1,100 mL/头。结果显示,与EC组相比,BSEIC-M组犊牛十二指肠中总抗氧化能力(T-AOC)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)含量及过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)含量极显著升高(P<0.01),丙二醛(MDA)含量极显著降低(P<0.01),干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量显著降低(P<0.05),十二指肠杯状细胞数量极显著升高(P<0.01)。与EC组相比,各用药组犊牛血清二胺氧化酶(DAO)活性、D-乳酸(D-LA)含量均显著降低(P<0.05)。研究表明,蒙兽药巴特尔-7有效成分复方能够调节犊牛免疫应答,保护肠黏膜通透性,加强肠黏膜屏障功能。

蒙药巴特尔-7的体外抑菌作用的初步研究

目的通过蒙药巴特尔-7的体外抑菌作用,进一步弄清它的药理作用。方法采用K-B纸片扩散法。用蒙药巴特尔-7的溶液浸泡的滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、炭疽杆菌、变形杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌的抑菌作用进行了初步研究。结果蒙药巴特尔-7对上述金黄色葡萄球菌等7种细菌均有明显的抑菌作用。结论蒙药巴特尔-7有明显的体外抑菌作用,抗病毒作用有待进一步研究。

蒙兽药巴特尔-7的急性和亚慢性毒理学研究

试验研究蒙兽药巴特尔-7(Baatar-7)的急性毒性和亚慢性毒性。选取60只健康SPF级昆明小鼠,随机分为6组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7剂量1~5组(分别按5000.0、2500.0、1250.0、625.0和312.5 mg/kg·BW 1次性灌服Baatar-7药液),连续观察7 d,记录小鼠中毒和死亡情况。取20只小鼠,随机分为2组,对照组(灌服0.2 mL/10 g·BW生理盐水)和Baatar-7组(灌服5000 mg/kg·BW Baatar-7药液,0.2 mL/10 g·BW),每组10只小鼠(雌、雄各半),24 h给药2次(8:00、16:00),饲养7 d,观察记录其中毒症状、死亡时间及数量,并观察小鼠有无肉眼可见病变。取40只健康SPF级Wistar大鼠,随机分为4组,对照组(2 mL/100 g·BW灌服生理盐水)和Baatar-7低剂量组(Baatar7-L组)、中剂量组(Baatar7-M组)、高剂量组(Baatar7-H组)(分别给予2.5、5.0、10.0 g/kg·BW的Baatar-7药液),每组10只大鼠(雌、雄各半),1次/d,连续6 w,1次/w称重。采血进行血常规和血液生化学检查,计算脏器指数并进行组织病理学观察。结果显示,急性毒性试验各剂量组小鼠均未出现死亡情况,无法得出该复方LD50。小鼠对Baatar-7的最大耐受量为10000 mg/kg·BW,说明Baatar-7安全无急性毒性。亚慢性毒性试验中,各给药组大鼠体重、血常规、血液生化指标以及脏器指数与对照组无显著差异(P>0.05),剖检和组织学观察未见明显异常变化,说明Baatar-7安全无亚慢性毒性。试验表明,Baatar-7在本试验计量范围内属于安全无毒。

蒙药巴特尔-7抑制口腔上皮癌KB细胞增殖及诱导细胞周期阻滞作用研究

目的:研究蒙药巴特尔-7对口腔上皮癌KB细胞增殖、细胞周期作用影响。方法:利用2.5mg/mL的蒙药巴特尔-7作用于口腔上皮癌KB细胞,经体外培养,研究对口腔上皮癌KB细胞增殖影响,利用流式细胞技术检测口腔上皮癌KB细胞周期的改变。结果:蒙药巴特尔-7可明显抑制口腔上皮癌KB细胞增殖,并诱导口腔上皮癌KB细胞于G2/M期阻滞。结论:蒙药巴特尔-7可抑制口腔上皮癌KB细胞细胞增殖速率,诱导KB细胞周期阻滞,研究蒙药巴特尔-7对口腔上皮癌KB细胞抑制作用,为临床治疗提拱了理论依据。

蒙药巴特尔-7味的鉴别和薄层层析法研究

本文从显微、理化鉴别和薄层定性质量控制方面对蒙药巴特尔-7味进行研究。

浅谈巴特尔-7的临床应用

有蒙药绿色抗生素之称的蒙药巴特尔-7(即巴布-7,译称七雄丸)出自《手写验方》,已列入1998年《中华人民共和国卫生部药品标准.蒙药分册》,为目前蒙医临床喜用的蒙成药之一。在蒙医药典籍《蒙医金匮》《蒙医方剂全书》《医疗手册》《蒙医药方汇编》《高世格梅林方X蒙药方剂》《通瓦嘎吉德》等均有记载。是由草乌叶、诃子、茜草、黑云香、银朱、翻白草、麝香等7味药制成的水丸。

蒙药巴特尔-7Ⅱ治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效

目的:探讨蒙药巴特尔-7Ⅱ治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效。方法:回顾性分析在我院门诊和住院治疗的80例亚急性甲状腺炎患者的临床资料,并随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组采用单纯西药治疗,观察组在对照组的基础上给予蒙药巴特尔-7Ⅱ治疗。结果:治疗组治疗总有效率(100.00%,40/40)显著优于对照组(95.00%,38/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲状腺彩超、血沉、甲状腺功能3项相关指标改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用蒙药巴特尔-7Ⅱ联合强的松片治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效优于单用强的松片治疗,疗效显著,具有重要的临床应用价值。

蒙药巴特尔—7丸定性研究

目的 :探索蒙药巴特尔— 7丸的质量控制标准。方法 :利用显微鉴别及理化鉴别方法对蒙药巴特尔— 7丸进行定性研究。结果 :化学鉴别结果表明 ,银朱的特征明显 ,从薄层色谱看诃子等其它组分的特征较明显。结论 :此方法简便、快速、可靠 ,可作为该制剂质量控制手段。

蒙西医结合治疗对社区获得性肺炎患者血浆C-反应蛋白水平的影响

目的:探讨蒙西医结合对社区获得性肺炎(CAP)患者的血浆C-反应蛋白(CPR)的影响;方法:选取160名CAP患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上口服蒙药治疗;结果:两组之间组内不同时间点以及时间和分组的交互作用的P值均小于0.01,且两组之间治疗前和治疗后第3天以及治疗后第3天和治疗后第5天的C-反应蛋白水平的比较P值均小于0.01;结论:两组之间组内不同时间点以及时间和分组的交互作用有非常显著的差异,治疗组的疗效非常显著优于对照组。

蒙药治疗单纯疱疹性角膜炎

目的:观察蒙药巴特尔-7味丸、明目-7味丸、特木仁-5味丸、特木仁-5味汤治疗单纯性疱疹性角膜炎的疗效。方法:对86例86眼单纯疱疹性角膜炎病人随机分为两组,治疗组用蒙药治疗,对照组用西药治疗。结果:蒙药有效率95 3 5 % ,西药有效率79 0 7% ,两组间具有显著性差异。结论:用蒙药治疗单纯疱疹性角膜炎疗效好,治愈率高,疗程短。

中蒙药联合灌肠治疗阳虚寒积所致不完全性肠梗阻的临床疗效

目的:观察温脾汤加减联合中药灌肠治疗阳虚寒积所致不完全性肠梗阻的临床疗效。方法:将100例阳虚寒积型肠梗阻患者随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组采用常规西医加蒙药治疗,治疗组在常规西医的基础上加用中药治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温脾汤加减联合中药灌肠治疗阳虚寒积所致不完全性肠梗阻效果显著,值得推广。

蒙西医结合治疗不完全肠梗阻疗效观察

目的:观察蒙西医结合治疗不完全肠梗阻的疗效。方法:将64例不完全肠梗阻患者,随机分为治疗组和对照组各32例。对照组采取常规治疗方式,治疗组在对照组治疗的基础上配合蒙药保留灌肠进行治疗。比较两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率优于对照组,治疗组为96.67%,对照组为76.64%(P<0.05);治疗组在改善腹痛、腹胀、停止排气症状优于对照组。结论:蒙西医结合治疗不完全肠梗阻较单纯使用西医治疗疗效显著。

蒙成药联合治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的:探讨良性前列腺增生的蒙成药联合治疗效果。方法:采用蒙成药巴特尔-7II丸(巴特尔七味丸,商品名巴特尔-7II丸)联合蒙药复方沙日嘎-4味汤(协日嘎四味汤,商品名沙日嘎-4味汤)治疗32例前列腺增生患者。结果:患者治疗前后IPSS评分,最大尿流率,膀胱残余尿量,前列腺体积,与治疗前比较均有明显差异(P<0.05)。结论:蒙成药巴特尔-7II丸联蒙药复方沙日嘎-4味汤治疗良性前列腺增生效果显著。