蒙药巴特尔—7丸定性研究

目的 :探索蒙药巴特尔— 7丸的质量控制标准。方法 :利用显微鉴别及理化鉴别方法对蒙药巴特尔— 7丸进行定性研究。结果 :化学鉴别结果表明 ,银朱的特征明显 ,从薄层色谱看诃子等其它组分的特征较明显。结论 :此方法简便、快速、可靠 ,可作为该制剂质量控制手段。

蒙西医结合治疗对社区获得性肺炎患者血浆C-反应蛋白水平的影响

目的:探讨蒙西医结合对社区获得性肺炎(CAP)患者的血浆C-反应蛋白(CPR)的影响;方法:选取160名CAP患者随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上口服蒙药治疗;结果:两组之间组内不同时间点以及时间和分组的交互作用的P值均小于0.01,且两组之间治疗前和治疗后第3天以及治疗后第3天和治疗后第5天的C-反应蛋白水平的比较P值均小于0.01;结论:两组之间组内不同时间点以及时间和分组的交互作用有非常显著的差异,治疗组的疗效非常显著优于对照组。

蒙药治疗单纯疱疹性角膜炎

目的:观察蒙药巴特尔-7味丸、明目-7味丸、特木仁-5味丸、特木仁-5味汤治疗单纯性疱疹性角膜炎的疗效。方法:对86例86眼单纯疱疹性角膜炎病人随机分为两组,治疗组用蒙药治疗,对照组用西药治疗。结果:蒙药有效率95 3 5 % ,西药有效率79 0 7% ,两组间具有显著性差异。结论:用蒙药治疗单纯疱疹性角膜炎疗效好,治愈率高,疗程短。

蒙成药联合治疗良性前列腺增生的临床疗效观察

目的:探讨良性前列腺增生的蒙成药联合治疗效果。方法:采用蒙成药巴特尔-7II丸(巴特尔七味丸,商品名巴特尔-7II丸)联合蒙药复方沙日嘎-4味汤(协日嘎四味汤,商品名沙日嘎-4味汤)治疗32例前列腺增生患者。结果:患者治疗前后IPSS评分,最大尿流率,膀胱残余尿量,前列腺体积,与治疗前比较均有明显差异(P<0.05)。结论:蒙成药巴特尔-7II丸联蒙药复方沙日嘎-4味汤治疗良性前列腺增生效果显著。