吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度持续哮喘的疗效。方法:吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化及治疗前后的总有效率。结果:治疗后患者症状明显改善,总有效率88.56%。患者PEF和FEV1明显提高,治疗前后差异有统计学意义(P<0.01)。结论:信必可都保可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,使用简便,是目前治疗哮喘的理想药物。

布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取哮喘门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患者80例,分为单药组40例:布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,联合组40例:布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗,分别进行咳嗽症状、ACT、LCQ、临床疗效评估,检测血清IgE水平,并对结果进行分析。结果两组无脱漏者,治疗后与治疗前咳嗽症状、LCQ评分、IgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05),但联合组治疗的缓解率较单药组提高(P<0.05)。分别与单药组治疗1、2个月后比较,联合组治疗相应时间后咳嗽症状、LCQ、IgE水平改变有显著差异(P<0.05)。同组治疗2个月与治疗1个月的改善率无明显差异,单药治疗1个月可获益最大。结论两药联合对改善患者症状效果更佳,从经济成本与治疗效益角度看,首先考虑单药吸入,当效果不佳时,可考虑加用孟鲁司特,经济条件良好者,可首先考虑两药联合。

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的疗效比较

目的观察吸入布地奈德(budesonide)/福莫特罗(formoterol)干粉剂(商品英文名symbicort)与吸入沙美特罗(sal-meterol)/丙酸氟替卡松(fluticasone)干粉剂(商品英文名seretide)治疗中、重度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效。方法采用自身对照研究方法,25例患者吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(每吸50μg/250μg),每日2次,每次1吸,疗程6个月后,症状反复急性发作,有短期住院或急诊抢救者,停用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,改吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(每吸160μg/4.5μg),每日2次,每次1吸,疗程共6个月。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的用力肺活量(FVC)、第一秒呼气容积(FEV1)、短效β2受体激动剂应用次数,日间哮喘评分及夜间憋醒次数的变化。结果在哮喘治疗前后、分别吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗哮喘6个月,FVC、FEV1、哮喘临床症状、短效β2受体激动剂应用次数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘,可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,且治疗支气管哮喘中,吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂比沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂更明显改善支气管哮喘症状,且明显减少短效β2受体激动剂应用次数。

吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将89例COPD患者随机分为观察组45例和对照组44例,观察组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂,对照组给予吸入福莫特罗干粉剂。治疗前后进行肺功能测定和圣-乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较。结果在治疗前后,对照组1秒用力呼气容积[(FEV1)/用力肺活量(FVC)]%和(FEV1/预计值)%差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组(FEV1/FVC)%和(FEV1/预计值)%较治疗前均有统计学意义(P<0.05)。对照组和观察组呼吸问卷生活质量评分比治疗前明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂较单一福莫特罗干粉剂能够更好改善稳定期Ⅲ、Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量。

布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用随机抽取模式分为观察组和对照组,各35例。两组均应用布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,观察组患儿在此基础上加用孟鲁司特,两组患儿在治疗前后进行血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)检测,同时记录两组患儿临床症状变化情况,对治疗效果进行评价。结果观察组患儿咳嗽症状评分、哮喘控制测试(ACT评分)改善均优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血清IL-4和IgE指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能提高治疗效果,改善患儿生活质量,值得在临床推广。

布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨对儿童咳嗽变异性哮喘应用布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠的疗效。方法将枣庄市山亭区人民医院儿科2015年6月—2016年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例作为研究对象,随机分为两组。对照组给予布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服,制定疗效评判标准与临床观察指标,分析比较两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿的临床有效率为76.67%,观察组的临床有效率为96.67%,观察组的有效率高于对照组,观察组的咳嗽缓解时间与咳嗽消失时间均少于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果。

吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的疗效观察

目的:探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法:选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象,将其随机分为BUD组(41例)、BUD/FMqd组(44例)和BUD/FMbid组(42例),让BUD组患儿每日吸入1次布地奈德干粉剂,让BUD/FMqd组患儿每日吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂,让BUD/FMbid组患儿每日吸入两次布地奈德/福莫特罗干粉剂,观察对比3组患儿的临床疗效,并将对比的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果:经过一段时间的治疗,3组患儿的mPEF、ePEF及FEV1等指标均明显优于治疗前,且BUD/FMbid组患儿mPEF、ePEF及FEV1等指标的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:每日早晚各吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效显著,此疗法不仅能有效控制患儿的哮喘症状,还能改善其肺功能,值得在临床上推广应用。

布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的效果分析

目的探究支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗的效果。方法选择2021年11月—2023年10月内蒙古自治区人民医院收治的100例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,对照组(n=50)采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,观察组(n=50)采用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗,比较两组患者干预前后3个月生化指标、气道炎症、肺功能水平以及用药后临床有效率。结果干预前两组患者生化指标、气道炎症指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组ICAM-1、VCAM-1、B7-H3、IL-5、IL-33等生化指标水平、FeNO、EOS计数等气道炎症指标水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC等肺功能指标水平以及临床有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗粉剂联合茶碱缓释片治疗可降低生化指标水平与气道炎症,减轻气道细胞浸润,改善肺部功能,临床有效率较高。

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的观察吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ-Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的临床疗效。方法将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组（42例）和对照组（36例），两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入布地奈德／福莫特罗干粉剂（160／4．5μg），每次1吸，每日2次；对照组给予茶碱缓释片0．2g口服，每日2次；疗程为6个月。观察前后进行肺功能指标测定和圣一齐治呼吸问卷（SGRQ）生活质量评分比较。结果在观察前，治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积（FEV1）／用力肺活量（FVC）和FEV1／预计值的差异无统计学意义（P〉0．05）。在观察结束时，治疗组FEV1／FVC和FEV1／预汁值较观察前均有不同程度的提高（P〈0，05）；对照组FEV1／FVC和FEV1／预计值与试验前的差异无统计学意义（P均〉0．05）；治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少（P〈0．05），对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化（P〉0．05）；两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量，降低住院率。

布地奈德福莫特罗干粉剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘疗效比较

目的研究比较布地奈德福莫特罗干粉剂与沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 80例支气管哮喘的患者,按照入院先后分为研究组与对照组,每组40例。研究组采用布地奈德福莫特罗干粉剂治疗,对照组采用沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗,观察两组患者用药后的临床疗效。结果研究组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗支气管哮喘临床效果没有采用布地奈德福莫特罗干粉剂好,使用后者治疗总有效率高。但支气管哮喘患者应结合自身病情与医嘱选择适合的药物治疗,才会取得良好的临床效果。

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对哮喘患者治疗效果的影响

目的探究吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对哮喘患者治疗效果的影响。方法选取该院呼吸内科在2015年5月—2017年5月收治的100例哮喘患者为研究对象,随机分为观察组(n=50例,给予吸入布地奈德福莫特罗干粉剂治疗)和对照组(n=50例,给予沙美特罗丙酸氟替卡松干粉剂治疗),观察比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗有效率为94%(47/50),明显高于对照组的82%(41/50)差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,患者的哮喘症状评分明显降低,观察组哮喘症状评分改善情况均明显高于对照组[(0.70±0.42)vs(1.45±0.40)分](t=9.143 6,P<0.05);治疗后,患者的肺功能评分明显升高,观察组患者的肺功能评分明显高于对照组[(79.81±16.57)分vs 70.72±15.67)分](t=2.818 4,P<0.05)。结论吸入布地奈德福莫特罗干粉剂应用在哮喘患者的临床治疗上,疗效显著,可以改善哮喘症状,逐渐恢复患者的肺功能,值得在临床上推广应用。

小剂量布地奈德/福莫特罗干粉吸入联合茶碱缓释片口服治疗中度哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度支气管哮喘(简称哮喘)的疗效、安全性及药物经济学。方法选择60例中度哮喘患者,随机均分为A、B两组。A组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(80、4.5μg/吸)早、晚各1次,茶碱缓释片0.2 g/次、1次/12 h口服;B组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入(160、4.5μg/吸)早、晚各1次。疗程均为12周。观察治疗前后两组临床症状、肺功能、药物不良反应情况,并比较两组治疗费用。结果两组治疗后临床基本控制率、哮喘控制测试评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比均优于治疗前(P均<0.01),而两组治疗后比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个月人均药物治疗费用较B组低(P<0.05)。结论小剂量布地奈德/福莫特罗干粉联合茶碱缓释片治疗中度哮喘疗效较好,不良反应较轻,且治疗费用较低。

福莫特罗干粉剂联合布地奈德在急诊科治疗支气管哮喘中的效果研究

目的探讨福莫特罗干粉剂联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取该院2016年7月‐2017年5月收治的支气管哮喘患者74例为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,给予研究对象吸氧、止咳祛痰、纠正水电解质及酸碱度平衡等基础治疗,对照组患者在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患者加用布地奈德联合福莫特罗干粉剂,对两组患者治疗后疗效、肺功能以及6 min步行距离(6MWD)进行观察。结果观察组患者治疗总有效率为94.59%(35/37),明显高于对照组患者的75.68%(28/37)(P<0.05);治疗前,两组患者肺功能各指标以及6MWD水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后肺功能各项指标均明显优于对照组患者(P<0.05);观察组患者治疗后6MWD明显长于对照组患者(P<0.05)。结论福莫特罗干粉剂联合布地奈德雾化吸入用于急诊科治疗支气管哮喘效果显著,有助于改善肺功能及运动功能,值得临床推广。

特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗中重度哮喘的评价

目的评价尘螨变应原特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(BUD/FM)治疗中重度支气管哮喘的疗效。方法对2006年9月至2008年9月收治的93例中重度哮喘患者进行分析。按照治疗情况分为两组,对照治疗组46例为BUD/FM长期吸入治疗,联合治疗组47例为BUD/FM联合尘螨特异性免疫治疗。所有患者在治疗前和治疗后6、12、18及24个月进行观察,记录哮喘症状评分、肺功能,进行疗效及哮喘生活质量评估(AQLQ)的对比。结果联合治疗组的有效率明显优于对照治疗组(83.0%比65.2%,P<0.05);特别在治疗后期,联合治疗组肺功能FEV1%pred及呼气峰流速(PEF)的改善水平显著优于对照治疗组,AQLQ改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗联合BUD/FM治疗中重度哮喘可显著改善哮喘症状和肺功能,依从性好且疗效持久,值得临床推广应用。

慢性阻塞性肺疾病稳定期患者吸入布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵疗效比较

目的评价布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法采用随机平行对照研究,将52例筛选合格的稳定期中重度COPD患者随机分为两组。分别吸入布地奈德/福莫特罗复合型粉剂和噻托溴铵。比较两组治疗前、治疗后4周肺功能中FEV1和FEV1/FVC改变。结果52例受试者最终完成试验46例,其中布地奈德/福莫特罗复合型粉剂组25例,吸入噻托溴铵组21例。治疗后两组肺功能均有明显改善;StGeorge’呼吸问卷得分值降低,生活质量上升。两组比较结果差异无显著性。结论研究期内布地奈德/福莫特罗复合型粉剂与噻托溴铵对COPD稳定期患者的肺功能及生活质量改善疗效无明显差异,但布地奈德/福莫特罗复合型粉剂不良反应较少,患者依从性较好。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的研究布地奈/德福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取温州市中心医院呼吸内科室2014年2月~2015年2月收治疗的确诊为支气管哮喘的成人患者共90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,随访并记录2组患者相关指标变化情况。结果观察组患者治疗后IL-5、IL-12和IFN-γ分别为（60.2±9.7）pg/m L、（31.4±3.1）pg/m L、（1.6±0.2）ng/m L,均优于对照组（72.8±10.7）pg/m L、（38.5±5.6）pg/m L、（2.3±0.3）ng/m L（P〈0.05）。观察组患者治疗后总有效率为68.9%,优于对照组48.9%（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床治疗效果确切,无明显不良反应。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD疗效评价

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组(A组)、噻托溴铵组(B组)和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵组(C组),分别给予布地奈德/福莫特罗、噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察治疗前后12周第一秒用力呼气容积(FEV1),6min步行距离(6MWT)、圣乔治呼吸问卷得分(SGRQ),探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期的作用。结果治疗后12周,C组FEV1、6MWT及SGRQ与A组及B组相比,差异有统计学意义(P<0.05),A组FEV1、6MWT及SGRQ与B组相比,差异无统计学意义。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或布地奈德/福莫特罗组吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能,提高生存质量。

布地奈德福莫特罗吸入粉剂对支气管哮喘患者白细胞介素-8和转化生长因子β_1的影响

目的评价布地奈德福莫特罗吸入粉剂治疗支气管哮喘前后对患者血清白细胞介素-8(IL-8)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法 80例哮喘患者采用ELISA方法检测血清IL-8、TGF-β1水平,然后吸入布地奈德福莫特罗吸入粉剂(每吸含布地奈德、福莫特罗分别为160,45μg)2吸,早晚各一次,疗程12周。观察治疗前后患者IL-8、TGF-β1变化情况。结果哮喘发作时IL-8浓度升高而TGF-β1降低,治疗后IL-8浓度较治疗前明显降低(P<0.05)、TGF-β1较治疗前亦明显升高(P<0.05)。结论哮喘患者急性发作期血清中IL-8水平升高,而TGF-β1水平降低,布地奈德福莫特罗吸入粉剂可降低哮喘患者血清中IL-8浓度,并同时升高TGF-β1浓度。

布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效。方法对64例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予一般止咳化痰药物治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果治疗组有效率为98.9%,对照组有效率为43.8%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽,疗效显著,可避免不合理使用抗生素及不必要的检查,减轻患者痛苦及负担,值得临床推广。

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的探讨布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 72例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组则在此基础上联合应用噻托溴铵治疗,分析对比两组患者肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)情况、不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分相比较对照组均具有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可以改善患者肺功能,临床应用价值显著。