布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析

目的探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。方法 80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者根据患者意愿分为观察组与参考组,各40例,观察组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗,参考组仅采用布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察两组患者治疗前后动脉血气指标、肺功能改善情况,比较患者治疗期间不良反应的发生情况及治疗后生活质量评分。结果治疗后两组患者动脉血气指标及肺功能均得到明显改善(P<0.05),观察组改善情况明显优于参考组(P<0.05),观察组与参考组患者治疗期间均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状,同时安全性高,值得临床推广应用。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的疗效分析

目的研究稳定期慢阻肺合并糖尿病联合应用布地奈德/福莫特罗粉剂与噻托溴铵的临床疗效。方法选择2015年6月—2017年5月该院接诊的稳定期慢阻肺合并糖尿病患者76例,根据奇偶数字分组原理对所选患者进行分组:A组和B组各38例。两组都应用布地奈德/福莫特罗粉剂,A组加用噻托溴铵。观察两组血糖水平的改善情况,比较肺功能恢复正常时间等指标。结果 A组治疗后的FPG与2 hPG明显比B组降低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组的肺功能恢复正常时间为(7.09±1.46)d,明显比B组的(9.87±2.14)d短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应发生率为7.89%、疗效总有效率为92.11%,和B组的26.32%、71.05%比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论将布地奈德/福莫特罗粉剂和噻托溴铵联合用于稳定期慢阻肺合并糖尿病中,有助于促进患者肺功能的恢复,提高血糖控制效果,减轻药物不良反应。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效探究

目的：探讨布地奈德福/莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效。方法本次临床研究对我院2013年1月至2015年1月之间收治104例稳定期慢性阻塞性肺病患者的临床治疗资料进行了回顾性分析，随机将其分为对照组和实验组，对照组患者接受布地奈德/福莫特罗粉剂吸入治疗，实验组观察对象同时接受布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗，对比两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后肺功能指标，以及6MWT和SGRQ等观察指标结果均明显优于对照组（P<0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺病患者接受布地奈德福/莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗，临床疗效较为理想，因而具有较高的推广和应用价值。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的疗效探究

目的研究应用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者治疗的临床效果。方法 92例稳定期慢阻肺患者,随机分为对照组和治疗组,每组46例。对照组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组患者采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵实施治疗。比较两组治疗效果。结果对照组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为(9.84±2.15)d,慢阻肺治疗计划实施总时间(13.71±3.14)d;治疗组患者治疗后肺部功能恢复正常时间为(7.11±1.48)d,慢阻肺治疗计划实施总时间(10.93±2.46)d;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗总有效率为91.3%,明显优于对照组的71.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗期间有8例出现不良反应,不良反应发生率为17.4%;治疗组患者治疗期间有1例出现不良反应,不良反应发生率为2.2%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵对稳定期慢阻肺患者实施治疗的临床效果非常明显。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的疗效分析

目的探究布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的治疗效果。方法对该院2017年6月-2019年1月期间诊治的88例稳定期慢阻肺合并糖尿病患者进行病情回顾分析,在患者及其家属同意后,将其平均分组为观察组、对照组,每组44例患者。对照组患者分组期采用布地奈德联合福莫特罗粉剂进行治疗,观察组患者在对照组用药的基础上加服噻托溴铵进行治疗。分组治疗结束后,医护人员将其治疗有效率、治疗前后空腹血糖值、餐后血糖值与并发症机率进行分析研究。结果观察组与对照组患者治疗有效率分别为(97.7%)、(84.0%),差异有统计学意义(χ^2=3.577,P<0.05);治疗前,两组患者各阶段血糖值,差异无统计学意义(χ^2=0.330、0.618,P=0.091、0.068>0.05),治疗后,观察组患者空腹血糖值与餐后2 h血糖值均优于对照组患者,差异有统计学意义(χ^2=4.665、5.007,P<0.05);观察组与对照组患者并发症发生率分别为2.2%、9.0%,差异有统计学意义(χ^2=5.378,P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵能够有效提高稳定期慢阻肺合并糖尿病患者的治疗有效率,降低并发症发生率并改善其空腹血糖值与餐后血糖值情况,治疗效果极佳。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效探究

目的:探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵方案在稳定期慢性阻塞性肺病治疗中的应用。方法:66例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为对照组和观察组,对照组(33例)给予布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组(33例)开展布地奈德/福莫特罗粉剂+噻托溴铵方案治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组肺功能各项指标比较无显著差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能各项指标均有改善,观察组各项指标显著优于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论:布地奈德/福莫特罗粉剂+噻托溴铵治疗方案,在促进稳定期慢性阻塞性肺病病例肺功能恢复方面价值显著,可推广。

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的效果及并发症发生率评价

目的研究布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的效果及并发症发生率。方法选取2020年3月—2021年2月该院收治的70例稳定期慢阻肺合并糖尿病患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组与观察组,各35例。对照组患者接受布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组患者接受布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗。对比两组患者的血糖水平、肺功能、6 min步行距离及圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分改变情况,比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均明显高于对照组,6 min步行距离则明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SGRQ评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺合并糖尿病的效果显著,且安全性较高,具有进一步推广及应用价值。

阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。

布地格福与布地奈德福莫特罗吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床研究比较

目的探究布地格福和布地奈德福莫特罗吸入剂对老年中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析2023年1月—2023年5月于泸州市人民医院收治的中重度老年COPD患者临床资料,患者均予以稳定期COPD治疗方案,依据治疗用药不同,将采用布地格福吸入气雾剂治疗的患者设为布地格福组,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的患者设为布地奈德福莫特罗组,经倾向性评分匹配排除性别、年龄混杂因素,每组纳入48例,均持续治疗3个月。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后肺通气功能指标值[用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和FEV_(1)/FVC]、运动耐力(6MWD)、慢阻肺评估测试(CAT)、Borg呼吸困难评分、血气指标值[动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和动脉血氧分压(PaO_(2))]和外周炎症指标值[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)及嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)]变化;对比治疗期间不良反应。结果治疗后,布地格福组治疗总有效率高于布地奈德福莫特罗组(95.83%vs 83.33%,P<0.05);2组FEV_(1)、FCV和FEV_(1)/FVC水平均升高(P<0.05),6MWD升高(P<0.05),CAT和Borg评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)值均升高(P<0.05),PaCO_(2)值降低(P<0.05),WBC、CRP、SAA和EOS水平均降低(P<0.05),且布地格福组上述所有指标变化有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论相对于布地奈德福莫特罗吸入剂,布地格福气雾吸入剂在老年中重度COPD患者中表现出更为显著的效果,明显改善肺通气功能、增强运动耐力及降低炎症反应,具有一定的临床应用价值。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者的影响

目的:探讨射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:选择2020年1月—2021年12月我院收治的88例慢性支气管炎患者,以随机数字表法分为观察组、对照组,各44例。对照组以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组的基础上增加射麻口服液治疗。综合评估两组患者的临床疗效、中医证候积分、肺功能指标、sTREM-1、MMP-9水平、治疗安全性等指标。结果:观察组总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%(P<0.05)。观察组中医证候各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者肺功能指标吸呼气时间比(Ti/Te)、体重潮气量(VT/kg)、潮气呼气峰值容积比(VPTEF/VE)高于对照组,呼吸阻力(Rrs)低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的sTREM-1、MMP-9均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射麻口服液联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性支气管炎患者有良好的治疗效果,能够提高患者的肺通气功能,抑制sTREM-1、MMP-9等炎症因子的表达,且不良反应发生率较低,可为慢性支气管炎的治疗提供新的可选方案。

慢性阻塞性肺疾病患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果观察

目的分析慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法选取2022年6月—2023年6月本院收治的84例慢阻肺患者为研究对象,并按照随机分组法分为对照组和观察组,每组42例。其中,对照组应用常规对症治疗,观察组在对照组的基础上增加布地奈德福莫特罗粉吸入剂,比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的各肺功能指标均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的生活质量评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率均较低,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢阻肺患者而言,在治疗过程中增加使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,可显著改善患者的肺功能,并能提升其生活质量。经过深入研究和评估,该治疗方法被安全可行,具有较高的临床应用价值。

布地奈德福莫特罗联合吡非尼酮胶囊治疗COPD合并肺间质纤维化的临床疗效及构建并验证列线图模型

【目的】探讨布地奈德福莫特罗联合吡非尼酮胶囊治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺间质纤维化的疗效及构建并验证临床疗效的列线图模型。【方法】选取2019年9月至2023年12月在本院接受布地奈德福莫特罗联合吡非尼酮胶囊治疗的107例COPD合并肺间质纤维化患者,根据治疗效果分为改善组(治疗后显效+有效)和无效组(治疗后无效),对两组患者临床资料及实验室数据进行单因素分析,并将有统计学意义的因素进行多因素回归分析,绘制列线图以确定治疗效果的影响因素。【结果】107例患者中,改善组83例(77.57%),无效组24例(22.43%)。两组年龄、性别、体重指数(BMI)、酗酒史、糖尿病史、高血压史、心率、白细胞计数、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、乳酸、C反应蛋白(CRP)比较,差异无统计学差异(P>0.05);改善组吸烟史占比、肺功能分级、COPD病程、APACHEⅡ评分、N-末端B型钠利尿肽前体(NT-proBNP)水平与无效组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析显示:有吸烟史、肺功能分级Ⅲ~Ⅳ级、COPD病程长、APACHEⅡ评分高、NT-proBNP水平高是COPD合并肺间质纤维化患者治疗无效的独立危险因素(P<0.05),构建列线图显示有较好的预测效能。【结论】吸烟史、肺功能分级Ⅲ~Ⅳ级、COPD病程长、APACHEⅡ评分高、NT-proBNP水平高是影响布地奈德福莫特罗联合吡非尼酮胶囊治疗COPD合并肺间质纤维化患者无效的危险因素,可作为COPD合并肺间质纤维化患者疗效的预测工具,为临床治疗提供参考。

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效

目的:研究噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效观察。方法:选取2020年3月~2022年5月湖北省黄冈市蕲春县人民医院收治的老年急性加重期COPD患者104例,经抽签法将其随机分为对照组(52例)、研究组(52例)。对照组予以噻托溴铵治疗,研究组在此基础上予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的炎性因子、肺功能、凝血指标。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1%)水平均更高,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的经呼吸困难量表(mMRC)评分更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的D-二聚体(D-D)更低,差异有统计学意义(P<0.05),研究组的凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)更长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于老年急性加重期COPD患者疗效较好,可缓解炎性反应,改善肺功能,纠正凝血功能紊乱。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片对COPD患者气道炎症及睡眠质量的影响

目的探究布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症及睡眠质量的影响。方法选取2021年1月至2023年1月该院收治的COPD患者130例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组在布地奈德福莫特罗吸入剂治疗基础上给予茶碱缓释片治疗。比较2组患者治疗前后气道炎症指标[包括肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、IL-8等]、肺功能指标(包括1秒用力呼气量、用力肺活量、最大呼气流量等)、睡眠质量(匹兹堡睡眠质量指数评分)和并发症发生情况。结果观察组患者治疗后诱导痰中肿瘤坏死因子-α、IL-4、IL-6、IL-8水平,以及匹兹堡睡眠质量指数评分均明显低于治疗前和对照组,1秒用力呼气量、用力肺活量、最大呼气流量水平均明显高于治疗前和对照组,治疗期间夜间呼吸困难发生次数明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片可有效抑制COPD患者气道炎症,改善肺功能与睡眠质量,具有较高的安全性。

布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较

目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。

布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬对支气管哮喘慢性持续期患者的效果

目的:探讨支气管哮喘慢性持续期患者采用布地奈德福莫特罗吸入剂联合茶碱缓释片、酮替芬治疗的效果。方法:选取支气管哮喘慢性持续期的患者80例,均为我院2019年1月至2021年1月收治,随机分组,对照组40例采用布地奈德福莫特罗吸入剂给药方案,对照组40例在此基础上,加用茶碱缓释片、酮替芬。结果:观察组总有效率为97.50%,相较对照组的80.00%更高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间、夜间症状分值较对照组更低(P<0.05)。两组在治疗后,观察组肺功能指标即FVC、FEV1较对照组更高(P<0.05)。两组治疗后,观察组炎性因子指标即IL-33、IL-17居更低水平(P<0.05)。治疗后,观察组急性发作频率较对照组降低更显著、生活质量评测分值较对照组升高更显著(P<0.05)。两组头痛、恶心等不良反应率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:支气管哮喘慢性持续期的患者,在采用布地奈德福莫特罗吸入剂治疗的基础上,采取茶碱缓释片、酮替芬,可提升总有效率,改善临床症状,增强肺功能,降低炎性因子水平,减少急性发作频率,提高生活质量。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年3月收治的100例CARAS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予盐酸左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IL-22、IL-8、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗CARAS的效果明显,能抑制炎性因子水平,减轻过敏反应,从而改善患者肺功能。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合宣肺健脾汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的:应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗后,对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及症状改善情况进行评价。方法:选取我院2021年5月—2023年5月收治的老年COPD患者280例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各140例。对照组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂维持治疗,观察组应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤治疗。比较两组患者的总有效率、不良反应以及治疗前后中医证候积分、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)。结果:治疗后,观察组中医证候积分(咳嗽、气促、咳痰)、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌较治疗前更低,FEV 1、FVC、PEF水平较治疗前更高,且上述指标较对照组更优(P<0.05)。观察组的总有效率、不良反应总发生率较对照组更优(P<0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂+宣肺健脾汤能有效治疗老年COPD患者疗效确切,可缓解患者的中医证候积分,改善肺功能,降低痰菌计数水平,同时减少不良反应。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较

目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。