布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对基质金属蛋白酶水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组给予经鼻高流量氧疗+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果满意,能降低MMP-9、TIMP-1表达,也可调节机体炎症反应,值得推广。

布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2023年1月收治的80例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机将其分为对照组(布地奈德福莫特罗粉吸入治疗)和观察组(布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠治疗),各40例。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的调节性T细胞(Treg)高于对照组,辅助性T细胞17(Th17)、Th17/Treg低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞趋化因子-2(eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入联合孟鲁司特钠可提高支气管哮喘急性发作患者的治疗效果,促进肺功能及免疫功能改善,也能下调eotaxin-2、IL-33表达。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉治疗对支气管哮喘急性发作疗效的影响

目的:探究给予支气管哮喘(BA)急性发作患者布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗的影响。方法:以随机数字表法将兰陵县人民医院于2020年5月—2023年5月收治的80例BA急性发作患者分为两组。对照组(n=40)给予布地奈德福莫特罗治疗,试验组(n=40)在上述治疗基础上给予孟鲁司特钠治疗。治疗时间均为14 d。比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能指标、血气分析指标、不良反应。结果:试验组的总有效率比对照组高,各项症状消失时间比对照组短,差异显著(P<0.05);治疗后,试验组患者的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压、血氧饱和度(SaO_(2))以及FEV1/FVC值均比对照组高,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))比对照组低,差异显著(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异不显著(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉与孟鲁司特钠联用,能缩短BA患者症状消失时间,改善血气分析指标,促使其肺功能恢复,且安全性较高。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘患者的价值

统计分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的临床作用与价值。方法 研究选取2023年1-12月时段为基础开展数据统计分析,该时段收诊60例支气管哮喘患者为研究对象,参照随机信封法分为对照组、观察组,均设定30病例,以布地奈德福莫特罗粉吸入单一用药模式为对照组实施方案,以孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入模式为观察组实施方案,以炎症指标及肺功能指标检测评估情况为基础,对不同方案的临床价值加以分析。结果;差异性方案应用后,TNF-α、IL-6、IL-8指标检验结果均为观察组更加令人满意,对比对照组,差异性突出(P<0.05);FVC、FEV1、FEV1/FVC指标检验结果均为观察组更高,对比对照组,差异性突出(P<0.05);日间与夜间症状评分结果均为观察组更低,对比对照组,差异性突出(P<0.05)。结论 在支气管哮喘病人治疗中,应用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入方案,不仅能够纠正机体炎症状态,也能够直接强化肺功能,推广应用价值较高。

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘的疗效评价

以老年支气管哮喘患者为研究对象,探讨其临床应用不同药物治疗的效果。方法 研究起始与停止时间分别为2020.10与2023.10,纳入此间研究疾病患者62例进行分析。分组方法为掷骰子法,各组例数为31例。二组均进行常规治疗,并在此情况下,对比组:选取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组:在前组用药基础上增加孟鲁司特钠治疗。对比分析不同用药治疗下的肺功能状况、副作用情况等统计学数据的差异性。结果 相较于对比组而言,治疗前肺功能状况等统计数据与其相近(P>0.05);治疗后观察组的肺功能状况、生活质量及治疗疗效均更高、哮喘情况更少、症状好转时间更短(P<0.05),但在副作用情况方面二组对比后的差异不大(P>0.05)。结论 应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合孟鲁司特钠治疗,可以提高治疗效果,使老年研究患者的哮喘情况得到有效控制,促进病症消失,恢复肺部生物功能,维持良好生活质量,且安全性较好,值得借鉴。

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者Dmin、Cmin的影响

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗对咳嗽变异性哮喘患者Dmin、Cmin的影响以评价其疗效。方法:选取60例咳嗽变异性哮喘门诊及住院患者为研究对象,并随机分为实验组和对照组各30例。对照组仅用基础治疗(布地奈德/福莫特罗粉吸入剂,一次160/4.5μg,一天两次吸入),实验组在基础治疗上加用孟鲁司特钠片(一次10mg,每晚一次口服),疗程一个月。治疗30天后检测患者Dmin、Cmin的变化。结果:治疗后实验组与治疗前实验组Dmin、Cmin比较,Dmin、Cmin升高,<0.001,差异均有统计学意义。治疗后对照组与治疗前对照组Dmin、Cmin比较,>O.05,差异无统计学意义;治疗后实验组Dmin、Cmin比治疗后对照组升高明显,<0.001,差异均有统计学意义。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗可提高咳嗽变异性哮喘患者的Dmin、Cmin,且高于单用布地奈德/福莫特罗组,临床疗效好。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取第二军医大学长海医院呼吸与危重症医学科门诊就诊的104例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组52例患者。对照组患者给予常规治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入;观察组患者在对照组患者治疗方案基础上联合孟鲁司特钠口服10mg/次,qd。对比两组患者的临床症状缓解时间、肺功能的改善程度、治疗总有效率和药品不良反应(ADRs)。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(92.3%vs 69.2%,P<0.01)。观察组患者的临床症状缓解时间和肺功能改善程度均显著优于对照组患者,差异亦具有统计学意义(P<0.01)。此外,两组在ADRs的发生率上并无显著差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合口服孟鲁司特钠治疗支气管哮喘,其临床症状缓解较快,肺功能改善显著,总有效率较高,值得临床推广应用,但其ADRs发生率有待进一步研究。

布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对支气管哮喘慢性持续期患者FeNO及肺功能的影响

目的分析与探讨布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘慢性持续期患者的效果,以及对患者呼出气一氧化氮(FeNO)水平、肺功能及预后情况的影响。方法将82例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分成两组,每组41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂进行治疗,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠进行治疗。观察两组的疾病相关临床症状控制情况、生活质量、肺功能及FeNO水平情况。结果观察组治疗后日间症状评分、夜间症状评分、SGRQ、FVC、FEV1、FEV1/FVC、FeNO、EO均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,能够改善支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及相关临床症状,有助于控制病情发展,可以有效提高患者生活质量,满足患者期望值。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中的应用研究

目的探究布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中的应用效果。方法选取2012年6月至2017年12月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者180例作为研究对象,采用数字表法随机分为2组,每组90例。在常规治疗基础上,观察组患者接受布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗,对照组单一接受布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组患者肺功能、血气指标等。结果观察组总有效率为97.78%(88/90),对照组为84.44%(76/90),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1、3个月,CAT评分为(12.38±4.93)、(9.18±2.03)分,明显低于对照组的(15.42±3.86)、(11.45±1.86)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1、3个月肺功能指标FEV_1/FVC分别为55.54%±2.36%、61.54%±2.50%,均高于对照组的53.89%±1.92%、57.43%±3.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生理、心理、环境、社会关系领域各项生活质量评分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠用于治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征,能够有效改善患者肺功能及生活质量,具有较高的临床价值。

孟鲁司特钠 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合应用治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）以持续性、刺激性咳嗽为主要临床症状,常常发生在夜间及凌晨,是一种由多种炎症介质介导的气道高反应性特殊类型的哮喘,严重的可以发展成支气管哮喘[1]。本研究联合应用孟鲁司特钠、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗CVA,观察炎症因子水平及小气道功能变化,评价临床疗效。1资料与方法1.

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺弥散功能的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺弥散功能的影响。方法选择2014年4月至2015年6月广元市中心医院接诊的慢性阻塞性肺疾病患者120例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各60例。对照组使用单纯的布地奈德福莫特罗粉吸入剂[布地奈德(160μg)/福莫特罗(4.5μg)/吸]吸入治疗,早晚各1次,每次2吸。观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠口服,每次10 mg,每晚1次。比较两组患者治疗后的临床疗效,观察两组患者治疗前后肺弥散功能、肺通气功能及血气变化情况,以及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比80.0%(48/60)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组一氧化碳弥散量水平显著高于对照组[(80±8)%比(69±7)%],第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1%预计值、FEV1/用力肺活量均显著高于对照组[(1.7±0.5)L比(1.4±0.4)L、(66.6±15.8)%比(53.3±12.4)%、(67.6±10.3)比(59.4±9.1)](P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压高于对照组[(79±7)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)比(71±7)mm Hg](P<0.05),动脉血二氧化碳分压低于对照组[(40±5)mm Hg比(45±6)mm Hg](P<0.05)。观察组总不良反应发生率显著低于对照组[3.3%(2/60)比13.3%(8/60)](P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠可以提高慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺弥散功能,延缓患者肺功能的下降,值得在临床上推广应用。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗哮喘——慢性阻塞性肺疾病重叠综合征效果观察

目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征的临床效果。方法选取2017年1月-2019年1月湖南省郴州市第一人民医院收治的哮喘—慢阻肺重叠综合征患者80例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各40例。对照组单纯给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比2组患者临床疗效、治疗前后肺功能及呼吸功能。结果观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.5%(χ^2=7.162,P<0.01);治疗后,2组FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治疗前(P<0.05),且观察组FEV1/FVC明显高于对照组(P<0.01);治疗后1、3个月,2组COPD评估量表(CAT)评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.01)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征可有效缓解患者症状,改善患者肺功能,提升患者治疗效果。

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘对照研究

目的:目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗变异性哮喘患者的临床疗效.方法:将120例变异性哮喘患者按抽签法随机分为A组37例、B组36例、C组47例,A组采取布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,B组口服孟鲁司特钠治疗,C组予以布地奈德福莫特罗粉吸人剂联合孟鲁司特钠治疗,观察1个月.治疗前后检测3组1 s用力呼气量、1 s用力呼气量占用力肺活量比值、最大呼气流量的变化,随时记录不良反应发生状况.结果:治疗后A组、B组、c组总有效率分别为78.4％、75.0％、95.7％,C组总有效率显著高于A组和B组(x2=5.95、7.63,P＜0.05或0.01).治疗后3组1 s用力呼气量、1 s用力呼气量占用力肺活量比值、最大呼气流量均较治疗前显著提高(P＜0.05或0.01),但C组各项指标水平显著高于A组和B组(P＜0.05).3组不良反应较轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗治疗变异性哮喘具有协同增效作用,对肺功能改善效果更显著,且不增加不良反应,安全性高.

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)的肺功能及血浆超敏-C反应蛋白(hs-CRP)影响研究。方法选取106例CVA患者随机分为观察组和对照组。两组均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组加用孟鲁司特钠片治疗,疗程2个月。比较两组治疗前后肺功能及hs-CRP指标变化,治疗效果及不良反应。结果治疗2个月后,两组一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力呼气肺活量(FVC)、呼气峰值(PEF)指标均较治疗前明显升高,血浆hs-CRP指标明显下降(t分别=2.34、2.40、2.36、3.01、3.27、3.35、2.45、3.47,P均<0.05)。且观察组治疗后FEV_1、FVC、PEF较对照组更高,血浆hs-CRP更低(t分别=2.27、2.31、2.37、2.24,P均<0.05)。观察组总有效率高于对照组(χ~2=6.01,P<0.05),但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.14,P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,能显著改善肺功能,降低血浆hs-CRP指标,从而控制气道炎症反应。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎性因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎性因子的影响。方法选取泉州市儿童医院2017年11月-2018年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿86例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患儿予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿予以孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,均连续治疗3个月。比较两组患儿治疗前后日间与夜间咳嗽积分、肺功能、嗜酸粒细胞阳离子及总免疫球蛋白E(IgE)水平,并观察两组患儿不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿日间与夜间咳嗽积分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、嗜酸粒细胞阳离子及总IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿日间与夜间咳嗽积分、嗜酸粒细胞阳离子及总IgE水平低于对照组,FEV1、FVC及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘,可有效缓解患儿咳嗽症状,改善肺功能及降低炎性因子水平。

孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CNA)的临床效果。方法选取2016年2月-2018年12月福建中医药大学附属福鼎市医院收治的CNA患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较2组治疗效果,治疗前后肺功能指标、咳嗽积分。结果观察组总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%(χ^2=6.646,P<0.01);治疗1周后,2组呼气峰值(PEF)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.01);治疗1个月后,2组日间、夜间咳嗽积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗CNA效果显著,可改善患者肺功能和咳嗽症状,值得临床推广应用。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗儿童哮喘36例

目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特对儿童哮喘的治疗效果。方法:将2007年2月20日至2008年8月20日广东省普宁市华侨医院住院或门诊临床诊断为儿童哮喘的患儿73例分为两组,A组36例,用布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,加孟鲁司特5mg每晚1次×3个月治疗。B组37例,单用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂1吸,每天2次,观察1周后两组患儿咳嗽,气喘症状及肺部罗音情况,3个月时肺功能第1利用力呼气容积(FEV1)指标及1年随访复发情况。结果:1周后A组显效及总有效率优于B组(P<0.05),治疗3个月FEV1有明显差异,随访1年复发率A组(2/30)与B组(7/31)无明显差异。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特治疗哮喘疗效优于单纯应用信必可都布地奈德福莫特罗粉吸入剂,但不降低复发率。

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清eotaxin-2、IL-33水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘急性发作期患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子-2 (eotaxin-2)、白细胞介素-33(IL-33)水平的影响。方法以2019年1月至2020年6月本院收治的60例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,按照投掷法随机设为A组(31例)与B组(29例),B组接受布地奈德福莫特罗治疗,A组在B组基础上加用孟鲁司特钠片。记录两组疗效及症状改善时间,并对比治疗前、后两组肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)]及血清eotaxin-2、IL-33水平。结果 A组总有效率高于B组(90.32%vs.68.97%,P<0.05);A组治疗后喘息、胸闷、咳嗽改善时间较B组缩短(P<0.05);两组治疗后血清eotaxin-2、IL-33水平比治疗前降低,且A组低于B组(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1%、PEF比治疗前升高,且A组高于B组(P<0.05)。结论支气管哮喘急性发作期患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠的疗效显著,能够有效改善患者临床症状及肺功能,降低血清eotaxin-2、IL-33水平。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对炎症的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效及对炎症介质和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)表达影响。方法选择支气管哮喘急性发作住院患者150例,依据随机表法分为观察组75例与对照组75例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,观察组患者在对照组基础上口服孟鲁司特钠。两组治疗疗程10 d。比较两组治疗疗效,治疗前后日间症状和夜间症状积分、肺功能[用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)]、炎症介质[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-18(IL-18)]、Th17/Treg表达,及不良反应。结果观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(78.67%)(P<0.05)。观察组治疗后日间症状和夜间症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1和PEF高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后血清IFN-γ水平高于对照组,而IL-5和IL-18水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Th17和Th17/Treg低于对照组,而Treg高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效良好,可减轻炎症反应,调节Th17/Treg表达。

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年哮喘患者ACT评分及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对老年哮喘患者症状改善(ACT评分)及肺功能的影响。方法选取2018年3月至2019年4月我院老年哮喘患者97例,按随机数字表法分观察组(n=49)、对照组(n=48)。对照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对比两组疗效、不良反应、治疗前后肺功能[第一秒最大呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)]、ACT评分。结果观察组总有效率(97.96%)高于对照组(81.25%),P<0.05。治疗后两组FEV1、FEV1%均升高,且观察组高于对照组,P<0.05。治疗后两组ACT评分均升高,且观察组高于对照组,P<0.05。两组治疗过程中均未见不良反应,耐受性良好。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗老年哮喘能进一步改善哮喘症状,改善肺功能,效果显著,安全性高。