布地奈德喷鼻剂联合盐酸奥洛他定治疗过敏性鼻炎临床疗效及其对患者血清炎性因子影响的研究

目的观察布地奈德喷鼻剂联合盐酸奥洛他定治疗过敏性鼻炎(AR)临床疗效及其对患者血清炎性因子影响。方法将2012年5月至2015年5月接收治疗的82例AR患者作为研究对象,随机平均分为对照组(给予布地奈德)和观察组(给予布地奈德喷鼻剂联合盐酸奥洛他定)。观察并判定AR的治疗效果、相关症状消失的时间(喷嚏、流涕、鼻痒及鼻塞)、相关炎性因子水平[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素13(IL-13)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]的改善情况及不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率为97.5%,明显高于对照组的85.4%;相关症状(喷嚏、流涕、鼻痒及鼻塞)消失的时间亦均明显短于对照组;治疗后IL-4、IL-8、IL-17、IL-13及TNF-α改善程度均明显优于对照组;不良反应方面两组无显著差异。结论布地奈德喷鼻剂联合盐酸奥洛他定治疗过敏性鼻炎能够改善治疗效果,缓解相关症状且用药安全,具有深入研究的价值。

布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效研究

目的对布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效进行分析,为临床治疗变应性鼻炎提供参考依据。方法选取本院2010年1月至2012年1月收治的156例变应性鼻炎患者,根据治疗方法分为三组,其中给予布地奈德喷鼻剂与地氯雷他定片联合治疗为观察组(52例),给予布地奈德喷鼻剂治疗为对照A组(52例),给予地氯雷他定片治疗为对照B组(52例)。治疗结束后比较三组患者的临床效果与症状体征评分情况。结果观察组总有效率为90.39%,对照A组总有效率为71.15%,对照B组总有效率为65.38%。观察组与对照A组患者治疗总有效率比较差异有显著性(χ2=5.553,P<0.05,)观察组优于对照A组;观察组与对照B组患者治疗总有效率比较差异有显著性(χ2=9.669,P<0.05),观察组优于对照B组;对照A组与对照B组治疗总有效率比较差异没有有显著性(χ2=0.047,P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床效果要优于但单用布地奈德喷鼻剂、地氯雷他定片,患者预后良好,值得临床推广应用。

布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎临床效果观察

目的探究过敏性鼻炎患者采用布地奈德喷鼻剂的治疗效果。方法选取2014年4月-2015年9月收治的82例过敏性鼻炎患者进行治疗,随机分组,实验组46例接受布地奈德喷鼻剂的治疗,对照组36例患者选择氯雷他定治疗,比较两组患者的治疗效果,症状缓解时间以及不良反应。结果对照组患者治疗的总有效率为79.31%,实验组治疗的总有效率为95.65%,实验组患者治疗效果有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论过敏性鼻炎患者采用布地奈德喷鼻剂的治疗,能够提高治疗效果,缓解身体症状,提高免疫功能,不良反应少,安全性高。

温针灸联合依巴斯汀和布地奈德喷鼻剂治疗变应性鼻炎疗效及对血清TSLP、IL-13、IgE水平的影响

目的探讨温针灸联合依巴斯汀和布地奈德喷鼻剂治疗变应性鼻炎疗效及对血清胸腺基质淋巴生成素(TSLP)、白细胞介素-13(IL-13)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法将84例变应性鼻炎患者随机分为2组,对照组42例给予依巴斯汀和布地奈德喷鼻剂治疗,观察组42例于对照组治疗基础上给予温针灸治疗,观察2组治疗前后鼻症状总分表(TNSS)、伴随症状总分表(TNNSS)及血清TSLP、IL-13、IgE水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后TNSS评分、TNNSS评分、血清TSLP、IL-13、IgE水平均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论温针灸联合依巴斯汀和布地奈德喷鼻剂治疗变应性鼻炎疗效较佳,可明显改善鼻症状及伴随症状,并可显著降低血清TSLP、IL-13、IgE水平。

布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的探讨布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2017年12月在我院进行治疗的73例过敏性鼻炎患者,按治疗方案不同分为观察组38例和对照组35例,观察组采用布地奈德喷鼻剂治疗,对照组采用氯雷他定片治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果、症状改善情况及不良反应情况。结果观察组患者临床治疗有效率为94.74%,明显高于对照组患者的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的打喷嚏、流鼻涕及鼻痒鼻塞症状评分均明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为10.52%,与对照组患者的8.57%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎能明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,不良反应发生率低,值得临床推广应用。

玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床分析

目的:分析玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎患者的临床效果。方法:选择2014年9月-2016年5月本院收治的108例过敏性鼻炎患者,根据治疗时所采用的不同方法分为两组,对照组患者48例给予布地奈德喷鼻剂治疗,观察组患者60例在此基础上加用玉屏风颗粒治疗,对比两组的临床效果。结果:观察组患者鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状改善情况优于对照组,且生活质量评分为(9.12±0.37)分,显著高于对照组的(5.93±1.43)分,比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎疗效显著,可有效改善患者临床症状,优化生活质量,值得临床推广。

玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎45例

目的探讨玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法回顾分析我院2014年1月—2015年5月期间收治的90例过敏性鼻炎患者,按照自然随机的原则,分为2组,对照组和观察组,每组45例,观察组采用玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗,对照组单纯采用布地奈德喷鼻剂进行治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组的评分(9.1±0.38)分明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.78%明显高于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎,临床效果显著,临床并发症较少,有利于患者生活质量的改善,值得临床推广与应用。

布地奈德喷鼻剂在鼻窦炎患者中的临床效果及对炎症细胞因子的影响研究

目的:探讨分析在鼻窦炎患者治疗中采用布地奈德喷鼻剂对其临床效果以及炎症细胞因子的影响。方法:将我院2013年1月至2017年1月的60例鼻窦炎患者随机分为两组,即对照组30例和实验组30例,对照组采取常规治疗,而实验组采取布地奈德喷鼻剂治疗,连续治疗3个月,观察患者的临床效果,就患者的黏膜上皮损伤、基底膜增厚情况以及炎症细胞因子水平进行对比分析。结果:经治疗,实验组患者的黏膜上皮损伤、基底膜增厚情况以及炎症细胞因子水平均优于对照组,两组的数据差别很大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻窦炎患者采取布地奈德喷鼻剂治疗后,临床效果表现良好,可以显著改善患者的炎症症状,有利于患者的康复。

布地奈德喷鼻剂对重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者气道正压通气治疗的依从性

目的:探讨布地奈德喷鼻剂提高重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者气道正压通气治疗的依从性。方法:选取本院睡眠中心2019年1月至2020年1月收治的重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者108例为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组各54例。对照组实施气道正压通气治疗,观察组实施布地奈德喷鼻剂联合气道正压通气治疗,治疗3 m后采用Sleep Fairy-A7便携设备对所有患者进行夜间睡眠监测,获取患者呼吸暂停持续最长时间、呼吸紊乱总次数、夜间血氧饱和度(Oxygen saturation of blood,SpO_(2));通过整晚佩戴呼吸机时长及佩戴成功率评估正压通气治疗的依从性;采用Epworth嗜睡量表和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表监测嗜睡程度和睡眠质量。结果:治疗后观察组夜间SpO_(2)较对照组显著提高,呼吸暂停持续最长时间及呼吸紊乱总次数均较对照组显著减少(P<0.05);观察组佩戴呼吸机持续时长及佩戴成功率均较对照组显著提高(P<0.05);观察组的Epworth嗜睡量表及匹兹堡量表评分均比对照组明显降低(P<0.01)。结论:布地奈德喷鼻剂能提高重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者气道正压通气治疗的依从性,减轻睡眠障碍,提高睡眠质量,改善睡眠状况。

布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的不良反应分析及临床疗效观察

目的:观察布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎过程中不良反应情况及临床疗效。方法:对某院收治的160例确诊的过敏性鼻炎患者随机分为对照组和观察组,对照组给予伯克纳喷鼻治疗,观察组给予布地奈德喷鼻治疗,在治疗前、治疗2周后及治疗4周后分别记录不良反应发生情况,包括血常规及肝肾功能的检查、不良反应愈后情况;临床疗效方面测定治疗前后血清IgE与LTE4水平变化情况,并对鼻部症状改善情况进行评分。结果:布地奈德喷鼻治疗过敏性鼻炎能有效降低血清IgE与LTE4水平,起效快于伯克纳喷鼻剂,不良反应主要是皮肤过敏和口咽部的真菌感染。结论:过敏性鼻炎患者给予布地奈德喷鼻治疗效果明显,但须在临床过程中注意不良反应情况。

布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效及预后分析

目的探讨分析布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效及预后情况。方法选取2019年7月~2020年7月期间,于我院就诊的80例过敏性鼻炎患者,以随机数字表法将其均分为研究组与对照组,各40例患者。两组患者都以氯雷他定口服治疗,在此基础上,研究组患者以布地奈德喷鼻剂治疗。观察两组患者的疗效、不良反应与复发情况。结果研究组患者的临床疗效、复发率均明显优于对照组患者(P<0.05),两组患者的不良反应无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂治疗过敏性鼻炎具有良好的疗效与预后效果,同时具有安全保障,应用效果理想,值得临床推广与应用。

布地奈德联合地氯雷他定治疗中/重度过敏性鼻炎171例临床疗效分析

过敏性鼻炎（allergic rhinitis）也称变态性鼻炎,是接触过敏原之后引发的鼻黏膜I型变态反应性疾病,以反复发作性鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕为主要临床症状,根据症状对生活质量的影响,将过敏性鼻炎按严重程度划分为轻度和中/重度。本研究以我院2012年1月至2014年1月收治的171例中/重度过敏性鼻炎患者为研究对象,用布地奈德喷鼻剂和地氯雷他定片联合治疗,现报道如下。

“调神通窍针法”治疗变应性鼻炎的临床观察及对血清中IL-6、IL-10水平的影响

目的观察“调神通窍针法”治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年1月17日~12月17日就诊于我院的60例变应性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者使用布地奈德喷鼻剂,观察组在此基础上加以调神通窍针法治疗,14天为一疗程,取两组患者治疗前治疗后血清,采用酶联免疫吸附实验(ELSA)测量血清中IL-6、IL-10水平,并采用SPSS 25.0软件分析其差异。结果①两个疗程后两组患者治疗后血清中IL-6含量降低,血清中IL-10含量升高,且治疗前后差异比较P<0.05。治疗后观察组血清中IL-6含量低于对照组,且差异比较P<0.05,观察组血清中IL-10高于对照组,且差异比较P<0.05;②比较观察组与对照组在改善鼻塞、下鼻甲肿胀这两方面上有统计学差异。结论调神通窍针可以有效治疗变应性鼻炎,可降低血清中IL-6含量,升高血清中IL-10含量,且在改善鼻塞、下鼻甲肿胀这两方面上更具有优势。

维生素D辅助治疗鼻内镜手术患者的疗效分析

目的:探讨分析维生素D联合布地奈德喷鼻剂对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉行鼻内镜手术治疗患者的临床疗效。方法:选取阳江市阳东区人民医院2017年1月至2020年4月期间收治的104例慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者,随机分为对照组与观察组。观察组(n=54)给予布地奈德喷鼻剂联合维生素D治疗;对照组(n=50)给予布地奈德喷鼻剂治疗,观察比较两组治疗总有效率以及Lund-Kennedy(LKES)内镜评分、Lund-Mackay评分。结果:经治疗,两组患者的LKES内镜评分、Lund-Mackay评分均有不同程度下降,且观察组降幅大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为94.44%高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见并发症或严重不良反应发生。结论:和对行鼻内镜手术治疗的慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者单独给予布地奈德喷鼻剂治疗相比,维生素D联合布地奈德喷鼻剂疗法可以有效减轻患者病变严重程度,缩小其病变范围,其疗效确切,安全性高。

中西医结合治疗慢性鼻炎近远期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性鼻炎的近、远期临床疗效。方法:将本院耳鼻喉科收治的150例慢性鼻炎患者随机分为2组各75例。对照组予布地奈德喷鼻剂喷鼻及口服克拉霉素治疗;在对照组治疗方案的基础上予鼻炎方口服治疗,并配合穴位按摩,总疗程均为4周。根据临床症状好转情况评价近、远期临床疗效,并于治疗前后采用鼻阻力测量仪测量鼻阻力,记录2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:近期总有效率观察组65.33%,对照组61.33%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。远期总有效率观察组86.67%,对照组70.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与近期疗效比较,对照组总有效率有所上调,差异无统计学意义(P>0.05);观察组远期疗效较近期疗效提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组鼻阻力水平均明显下调,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,观察组鼻阻力水平下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者安全性及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗慢性鼻炎能有效缓解鼻塞、流涕等临床症状及体征,改善患者鼻通气,临床疗效明显,且具有一定的安全性。