布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的 :观察布地奈德干粉吸入剂 (商品名 :普米克都保 )吸入治疗支气管哮喘的疗效及起效时间。方法 :将 38例哮喘缓解期患者随机分为 2组 :试验组 18例 ,吸入普米克都保 4 0 0 μg ,bid ;对照组 2 0例 ,口服茶碱控释胶囊 (商品名 :时尔平 ) 0 .2 g ,bid ,2组均按需使用沙丁胺醇气雾剂 (商品名 :喘乐宁 ) ,疗程均为 8周 ,治疗前后观察哮喘症状 ,测定肺功能 ,对普米克都保组其中 8例进行每日晨晚PEFR监测。结果 :试验组治疗 2周后 ,其用力肺活量 (FVC) ,1s用力呼气量 (FEV1 ) ,最大呼气流量 (PEFR) ,用力呼气中期流量 (FEF2 5～ 75)和 5 0 %肺活量 (V50 )均有明显改善 (P <0 .0 1) ,随治疗时间延长 ,肺功能进一步改善 ,对照组上述指标无明显变化。吸入普米克都保治疗 4d ,每日晨晚PEFR值即有明显升高 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克都保能及时有效地治疗支气管哮喘。

布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘的疗效观察

当今治疗哮喘,为早期消除支气管的炎症,具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸人治疗已成为关键.吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞,从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应.布地奈德干粉剂,是一种非甾体类糖皮质激素.我们应用布地奈德干粉剂治疗83例哮喘儿童并监测其肺功能以观察疗效.……

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗成人支气管哮喘的效果观察

目的分析成人支气管哮喘采用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉联合布地奈德干粉吸入治疗的效果。方法选取2017年3月至2019年3月在本院接受治疗的120例成人支气管哮喘患者,患者均按照入院号排序,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均给予沙美特罗治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德干粉治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生率。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗不良反应发生率为5.0%,低于对照组的13.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗与布地奈德干粉联合治疗成人支气管哮喘患者,可以提高整体有效率,减少不良反应发生率,值得在临床实践推广应用。

益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘临床观察

目的:观察益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法:收集轻中度支气管哮喘患者60例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组各30例。观察组采用益肺补肾方中药联合布地奈德干粉吸入剂治疗,对照组单纯采用布地奈德干粉吸入剂治疗。2组疗程均为28天,观察2组患者治疗前后肺功能指标1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气流量峰值(PEF)变异率的变化情况。比较2组的临床疗效。结果:临床疗效总有效率观察组为86.7%,对照组为83.3%,2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组FEV1占预计值百分比和PEF变异率均较治疗前升高(P<0.05),观察组2项指标均高于对照组(P<0.05)。结论:益肺补肾方联合布地奈德干粉吸入剂治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效确切,较单纯采用西药治疗能更好地改善肺功能。

布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗支气管哮喘的疗效。方法:对21例支气管哮喘患者治疗前后1年肺功能和哮喘发作程度进行比较。结果:治疗1年后患者肺功能各指标明显改善(P<0.01),且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂的次数明显减少,总有效率95%,未发现任何不良反应。结论:布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗支气管哮喘药物。

丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗支气管哮喘的疗效对比

目的:比较丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效。方法:选取2012年4月~2013年4月期间确诊为支气管哮喘疾病的50例患者,将其随机分为治疗组与对照组。治疗组25例采用丙酸氟替卡松干粉吸入治疗,对照组25例采用布地奈德干粉吸入治疗。疗程均为三个月,分别观察并记录治疗前、治疗一个月、治疗三个月患者的临床表现(包括呼吸频率、心率、肺部哮鸣音及呼吸难易程度等)、心率和血氧饱和浓度等。结果:丙酸氟替卡松干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂治疗支气管哮喘均具有显著的疗效,二者在改善患者的临床表现、心率及血氧饱和度方面,数据无显著差异,P】0.05,无统计学意义。结论:丙酸氟替卡松干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂均可用于治疗支气管哮喘,二者的疗效均较显著。

布地奈德/福莫特罗干粉剂在支气管哮喘中的应用

目的:评价布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:60例哮喘患者随机分为观察组与对照组,观察组采用吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂160/4.5μg/次,2次/d;对照组采用吸入布地奈德干粉剂400μg/次,2次/d。结果:观察组患者治疗后无症状天数的增加及肺功能的改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德/福莫特罗干粉剂为控制哮喘的较好药物,两者有协同互补效应,有效改善肺功能,增加哮喘无症状天数,疗效优于单一应用糖皮质激素。

特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗中重度哮喘的评价

目的评价尘螨变应原特异性免疫治疗联合布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂(BUD/FM)治疗中重度支气管哮喘的疗效。方法对2006年9月至2008年9月收治的93例中重度哮喘患者进行分析。按照治疗情况分为两组,对照治疗组46例为BUD/FM长期吸入治疗,联合治疗组47例为BUD/FM联合尘螨特异性免疫治疗。所有患者在治疗前和治疗后6、12、18及24个月进行观察,记录哮喘症状评分、肺功能,进行疗效及哮喘生活质量评估(AQLQ)的对比。结果联合治疗组的有效率明显优于对照治疗组(83.0%比65.2%,P<0.05);特别在治疗后期,联合治疗组肺功能FEV1%pred及呼气峰流速(PEF)的改善水平显著优于对照治疗组,AQLQ改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论特异性免疫治疗联合BUD/FM治疗中重度哮喘可显著改善哮喘症状和肺功能,依从性好且疗效持久,值得临床推广应用。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的研究布地奈/德福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取温州市中心医院呼吸内科室2014年2月~2015年2月收治疗的确诊为支气管哮喘的成人患者共90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例,对照组给予布地奈德吸入剂＋福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,随访并记录2组患者相关指标变化情况。结果观察组患者治疗后IL-5、IL-12和IFN-γ分别为（60.2±9.7）pg/m L、（31.4±3.1）pg/m L、（1.6±0.2）ng/m L,均优于对照组（72.8±10.7）pg/m L、（38.5±5.6）pg/m L、（2.3±0.3）ng/m L（P〈0.05）。观察组患者治疗后总有效率为68.9%,优于对照组48.9%（P〈0.05）。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床治疗效果确切,无明显不良反应。

布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽疗效观察

目的探讨布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽的疗效。方法对64例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予一般止咳化痰药物治疗,治疗组加用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗。结果治疗组有效率为98.9%,对照组有效率为43.8%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽,疗效显著,可避免不合理使用抗生素及不必要的检查,减轻患者痛苦及负担,值得临床推广。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性支气管哮喘患儿临床疗效的研究

目的：探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童季节性支气管哮喘的疗效及其对肺功能的影响。方法：选择季节性支气管哮喘患儿62例,采用随机、开放、平行对照研究方法,分为研究组30例,80μg（布地奈德）,4.5μg（福莫特罗）/吸,1吸/次,2次/d,出现喘息症状加用80μg（布地奈德）,4.5μg（福莫特罗）/吸,每日1~2吸。对照组32例,吸入布地奈德干粉吸入剂100μg/次,每次1~2吸,每日2吸,按需使用喘康速气雾剂。两组患儿若出现哮喘急性加重,急诊就诊,给予泵雾化布地奈德加特布他林雾化溶液。观察两组经上述药物治疗12周患儿临床疗效,急诊次数、治疗费用及肺功能变化。结果：两组哮喘患儿的临床症状均改善。与对照组比较研究组急诊次数明显减少,差异具有统计学意义（z=-3.775,P=0.000）;研究组治疗费用低于对照组,差异具有统计学意义（z=-5.451,P=0.000）;两组患儿肺功能均得到明显改善,其中研究组肺功能各项指标增加值改善更加明显,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗季节性哮喘可以减少急诊次数,降低治疗费用,更好的改善肺功能。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效研究

目的研究布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特联合治疗季节性支气管哮喘患者的临床疗效。方法选取我院收诊的季节性支气管哮喘患者88例,采取数字随机法分成观察组(n=44)和对照组(n=44),对照组采取布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上,加用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果两组治疗前控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前、治疗后ACT评分级肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后ACT评分级肺功能指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗季节性哮喘可以明显提高哮喘控制率,临床价值较高。

布地奈德／福莫特罗干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂,14例)。A组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],1吸/次,2次/d,共12周;B组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),1吸/次,2次/d,共12周。观察二组患儿每天症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、最大呼气峰流速[最大呼气流量(PEF)占预计值%]、肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)占预计值%]和不良事件发生情况。采用SPSS11.0软件进行统计学分析。结果用药后,二组哮喘患儿的临床症状均改善。治疗8、12周A组改善明显,与B组比较差异显著(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);治疗8、12周VAS量尺评分A组降低较B组明显(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%二组均有改善,A组在治疗4周PEF占预计值%改善快于B组(Z=-2.602P<0.05)。A组在治疗12周FEV1占预计值%改善优于B组(Z=-1.966 P<0.05),二组均无明显不良事件发生。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂联合治疗哮喘患儿都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂起效更快,使用更方便,患儿依从性更好。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治联合治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的评估布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和喘可治注射液联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续—中度持续)的临床疗效、依从性和安全性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,将64例患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组)37例和B组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗组)27例,观察临床症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、儿童哮喘控制测试(ACTCH)、最大呼气峰流速(PEF占预计值%)、肺功能(FEV1占预计值%)和不良事件发生情况。结果A、B两组药物治疗都可改善患儿的临床症状,但B组改善更明显(P<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%方面,两组都有改善,B组在治疗后4周改善PEF占预计值%快于A组(P<0.05),在治疗后4周、8周、12周改善FEV1占预计值%也优于A组(P<0.05),两组无明显不良事件发生。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗和布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗儿童支气管哮喘(轻度持续—中度持续)都具有良好的疗效和安全性,依从性好,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂+喘可治联合治疗改善病情更快,疗效更好。

布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的评价布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘的价值,为支气管哮喘治疗提供参考。方法选择我院2016年3月至2017年8月收治住院治疗的94例支气管哮喘患者,根据治疗方法进行随机分组。对照组47例支气管哮喘患者接受布地奈德吸入剂联合福莫特罗吸入剂治疗,观察组47例支气管哮喘患者接受布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗,对比2组支气管哮喘患者治疗前后相关指标水平变化。结果治疗前,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平对比,观察组、对照组差异不明显P> 0.05。治疗后,2组支气管哮喘患者IL-5、IL-12、IFN-γ指标水平再次对比,观察组均优于对照组P <0.05。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入治疗支气管哮喘安全性高且效果明显,具有推行价值。

支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的效果分析

目的研究支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗的效果。方法 76例支气管哮喘患者,按照治疗方式的不同分为常规组与研究组,各38例。常规组采用布地奈德福莫特罗干粉吸入治疗,研究组在常规组基础上使用督导方法 ,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后控制率94.74%(36/38)与常规组的92.11%(35/38)比较差异无统计学意义(P>0.05);但研究组完全控制率76.32%(29/38)显著高于常规组的52.63%(20/38),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后肺活量(3.67±0.83)L与最大呼气流量占正常预计值的百分比(PEF%)(88.27±11.29)%均高于常规组的(3.21±0.54)L、(81.31±10.02)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者应用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合督导方法治疗效果良好,完全控制率高,且能显著改善患者肺功能,值得推广使用。

中度哮喘给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂与茶碱缓释片联合治疗的效果分析

目的研究小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者的临床效果。方法 58例中度哮喘患者,依据入院时间先后将患者分为观察组和对照组,各29例。对照组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合酮替芬分散片治疗,观察组给予小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗,比较两组治疗效果及肺功能情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.6%,显著高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量的比值(FEV1%)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量布地奈德福莫特罗干粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗中度哮喘患者效果显著,能有效控制患者病情并改善其肺功能指标,值得临床推广。

布地奈德福莫特罗干粉治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽及对PEFR、FEV_1的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗干粉治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽对患者PEFR、FEV1的影响。方法选取广东省东莞市滨海湾中心医院2017年9月至2019年8月收治的82例上呼吸道感染后慢性咳嗽患者,按随机数字表法分为对照组(盐酸氨溴索)和观察组(布地奈德福莫特罗干粉),连续治疗2个月。比较两组患者临床疗效及症状缓解情况;检测并比较治疗前后两组患者肺功能指标。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率(90.24%)高于对照组(73.17%);治疗后两组患者PEFR、FEV1%pred水平均高于治疗前,且观察组高于对照组;治疗后观察组患者咯痰持续时间、咳嗽持续时间、咽痛持续时间都较对照组缩短(均P <0.05)。结论与盐酸氨溴索相比,布地奈德福莫特罗干粉治疗上呼吸道感染后慢性咳嗽患者疗效显著,可有效缓解临床症状,促进患者肺功能恢复。